痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病患者血清微量元素、血小板参数及活化功能的影响

目的：研究痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病患者血清微量元素、血小板参数及活化功能的影响。方法：将2012年5月～2013年4月于本院进行治疗的74例慢性阻塞性肺疾病患者遵照随机数字表法分为两组,对照组（常规方案组）37例,观察组（常规方案联合痰热清注射液组）37例,比较两组患者治疗前与治疗后5、10d的血清微量元素、血小板参数及活化功能指标。结果：观察组治疗后5d与10d的血清微量元素变化均大于对照组,血小板参数及活化功能指标均低于对照组,差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论：痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效较好,治疗后患者的血清微量元素、血小板参数及活化功能均得到大幅度的改善。     

痰热清在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的应用效果

目的：探究痰热清在慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）治疗过程中的应用效果。方法：随机选取我科2013年09月～2013年12月收治的98例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,并将其平均分为观察组和对照组。观察组患者在常规治疗的基础上加用痰热清注射液进行治疗。对照组患者仅应用常规疗法进行治疗。连续治疗5天后,比较两组患者的治疗效果。结果：观察组患者治疗的总有效率为85.71％,对照组患者治疗的总有效率为67.34％。观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,且两组间的差异具有统计学意义（p<0.05）。结论：与应用常规疗法相比,在常规疗法的基础上加用痰热清对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者进行治疗,其疗效更为显著。     

慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者应用痰热清佐治的临床观察

目的 观察痰热清对慢性阻塞性肺疾病的治疗效果.方法 将76例慢性阻塞性肺疾病的患者随机分为观察组和对照组,每组38例,均采用休息、给氧、利尿、抗感染及对症治疗,观察组每天1次加用痰热清注射液20mL＋ 5％葡萄糖溶液250mL,7天为一个疗程.结果 观察组总有效率为92.1％,高于对照组的73.7％（P＜0.05）.观察组血白细胞及C反应蛋白下降幅度明显快于对照组（P＜0.05）.观察组平均退热时间、平均住院时间和平均住院费用均优于对照组（P＜0.05）.观察组在治疗过程中出现1例恶心,2例呕吐;对照组有2例恶心,3例呕吐,停药后均缓解.结论 痰热清应用于治疗慢性阻塞性肺疾病疗效较佳,能够降低血白细胞及C反应蛋白,缩短住院时间,节省住院费用,值得临床推荐.     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期临床观察

目的：探讨痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效。方法：采用随机对照方法将98例慢性阻塞性肺病急性加重期患者通过软件随机分为观察组和对照组,观察组50例在西药常规治疗的基础上加用痰热清注射液治疗,对照组48例采用西药常规治疗。结果：临床总有效率观察组92%,对照组75%;观察组血气分析指标、肺通气功能指标的改善与对照组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：痰热清注射液对慢性阻塞性肺病急性加重有较好疗效,与西药联用能提高疗效。     

噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病患者呼吸动力学及黏液纤毛清除功能的影响研究

目的：探究及观察噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病患者呼吸动力学及黏液纤毛清除功能的影响。方法：将2018年12月-2021年12月苏州市相城人民医院的120例慢性阻塞性肺疾病患者根据随机数字表法分为对照组60例和观察组60例。对照组采用多索茶碱进行治疗,观察组则在对照组的基础上采用噻托溴铵进行治疗。比较两组的慢性阻塞性肺疾病治疗总有效率、不良反应发生率、治疗前后的呼吸动力学指标[气道阻力（Raw）、共振频率（Fres）及外周气道阻力（R5-R20）]及黏液纤毛清除功能指标。结果：治疗2周及4周后观察组的慢性阻塞性肺疾病治疗总有效率均显著高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;两组的不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗前两组的呼吸动力学及黏液纤毛清除功能指标比较,差异均无统计学意义（P>0.05）,治疗2周及4周后观察组的呼吸动力学指标均显著低于对照组,黏液纤毛清除功能指标均显著高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：噻托溴铵在慢性阻塞性肺疾病患者中的应用效果较好,可显著改善呼吸动力学及黏液纤毛清除功能,在慢性阻塞性肺疾病患...     

痰热清注射液联用复方丹参注射液治疗慢性阻塞性肺疾病32例

目的 观察痰热清注射液联用复方丹参注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）缓解期的临床疗效。方法 将62例缓解期的住院患者随机分为痰热清注射液加复方丹参注射液组（治疗组）与功能锻炼组（对照组）；观察两组治疗前后临床肺功能和实验室指标改善情况。结果 治疗组肺功能、氧分压、二氧化碳分压、血氧饱和度、临床症状等改善明显优于对照组。结论 痰热清注射液加复方丹参注射液为慢性阻塞性肺疾病缓解期的有效治疗方案。     

小气道病变与病理关系的探讨

目的：探讨小气道病变与病理关系。方法：86例肺部局限性病变患者，依据术前的病史和肺功能分为3组。正常组30例，小气道病变组34例，慢性阻塞性肺疾病（COPD）组22例。利用手术的肺标本HE染色探讨其病理学特点并与临床资料比较。结果：小气道病变组炎性细胞浸润、平滑肌肥厚积分明显高于正常组；小气道病变组及COPD组气道粘膜层淋巴细胞数明显高于对照组；小气道病变组结缔组织增生、平滑肌肥厚积分为V50、V25显著负相关；COPD组炎性细胞浸润与FEV1．0及V50显著负相关。结论：小气道病变病理改变主要为炎性细胞浸润及平滑肌肥厚，而炎性细胞以淋巴细胞为主；小气道病变功能异常与气道重建有关。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期50例

目的观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效。方法50例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者随机分为治疗组和对照组（各25例）。均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用痰热清注射液静脉滴注。结果治疗组疗效优于对照组。结论痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期疗效确切。     

痰热清注射液对慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效分析

目的:分析痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的治疗效果。方法:选取濮阳市油田总医院2011年11月至2013年11月收治COPD急性加重期患者110例,随机分为两组,对照组54例行常规治疗,观察组56例在对照组基础上加用痰热清注射液治疗,对比两组患者肺通气功能改善情况及不良反应。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,治疗后肺通气功能各指标均有显著升高,而对照组无明显改变;两组不良反应发生率间差异无统计学意义。结论:在常规西医治疗基础上采取痰热清对COPD急性加重期患者进行治疗可取得显著效果,可促使患者肺通气功能快速改善,值得在临床中推广。     

痰热清注射液治疗COPD急性加重期的临床疗效观察

目的：探讨痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法：选择2008年5月～2009年5月128例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组,均予以抗感染及对症处理,治疗组在此基础上加用痰热清注射液治疗。比较两组治疗前后的疗效。结果：治疗组在总有效率、肺功能改善和提高血氧分压方面都明显优于对照组。结论：痰热清注射液能有效控制慢性阻塞性肺疾病急性加重期的症状和体征,改善通气功能,并缩短疗程。     

纳洛酮对慢阻肺呼吸衰竭患者呼吸力学、肺功能参数及氧代谢的影响观察

目的:探讨纳洛酮对慢阻肺呼吸衰竭患者呼吸力学、肺功能参数及氧代谢的影响。方法:选取2010年7月～2012年6月于本院采用常规治疗方案进行治疗的27例慢阻肺呼吸衰竭患者为对照组,同期采用常规治疗方案加纳洛酮进行治疗的27例患者为观察组,后将两组患者治疗前及治疗后3、5d的呼吸力学、肺功能参数及氧代谢指标进行检测及比较。结果:治疗后3、5d观察组的呼吸力学、肺功能参数及氧代谢指标改善幅度均大于对照组,且观察组治疗后5d的上述指标均明显优于治疗后3d,P均<0.05,均有显著性差异。结论:纳洛酮对慢阻肺呼吸衰竭患者呼吸力学、肺功能参数及氧代谢的影响较佳,可显著改善患者机体的综合状态。     

氨溴索对慢性阻塞性肺疾病急性发作患者呼吸功能及炎性应激的影响

目的：研究探讨氨溴索对慢性阻塞性肺疾病（cOPD）急性发作患者呼吸功能及炎性应激的影响。方法：选取本院收治的70例COPD急性发作患者为研究对象,将其随机分为对照组（COPD常规治疗组）35例和观察组（常规治疗加氨溴索组）35例,然后将两组治疗前与治疗后第3天、第7天时的呼吸功能及血清炎性应激指标进行检测与比较。结果：观察组治疗后第3天、第7天时的呼吸功能指标均好于对照组,血清炎性应激指标则均低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：氨溴索可有效改善COPD急性发作患者呼吸功能,且对控制患者的炎性应激发挥着积极的作用。     

无创双水平气道正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的临床研究

目的分析研究无创双水平气道正压通气(BiPAP)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)呼吸衰竭的作用。方法将84例符合入选标准的COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的患者随机分为对照组(42例)和观察组(42例)。对照组采用常规的治疗方法(药物治疗+吸氧);观察组采用常规的治疗方法加Bi-PAP呼吸机经面罩气道正压通气。观察两组患者治疗前、后的临床指标和动脉血气。结果治疗后两组患者的呼吸频率(RR)、心室率(HR)、动脉血pH、PaO2、PaCO2和SaO2均较治疗前明显改善(P<0.05)。观察组治疗4、24 h后的pH、PaO2和SaO2较对照组上升更明显,PaCO2下降更明显(P<0.05)。观察组和对照组的治疗成功率分别为92.86%和76.19%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组无明显不良反应发生。结论无创双水平气道正压通气对COPD呼吸衰竭患者的疗效肯定,是一种有效、简便、无创而实用的治疗方法。     

噻托溴铵对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能和气道炎症的影响

目的分析噻托溴铵对稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的肺功能和气道炎症的影响情况。方法将76例COPD患者随机分为实验组与对照组,实验组患者在原有维持治疗方案的基础上使用噻托溴铵治疗．对照组患者仅维持原有治疗方案,对比分析两组患者治疗前后肺功能相关指标、生活质量问卷（SGRQ）、6分钟步行距离（6MWD）、诱导痰检测结果,并对以上指标进行相关性分析。结果治疗后,实验组患者IC、6MWD以及SGRQ优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;实验组患者诱导痰中性粒细胞、巨噬细胞明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;SGRQ与IC、6MWD呈负相关,与诱导痰中性粒细胞呈正相关：两组患者不良反应对比差异不具有统计学意义（P〉0．05）。结论采用噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者,能够显著改善深吸气量IC与呼吸困难症状,而肺功能相关指标变化不明显,诱导痰中性粒细胞比例显著升高．可以作为评价呼吸困难症状的指标之一,值得进一步推广研究。     

乌司他丁对间质性肺炎患者小气道功能及纤维化指标的影晌

目的：：研究乌司他丁对间质性肺炎患者小气道功能及纤维化指标的影响。方法：选取本院收治的58例间质性肺炎患者为研究对象,将58例患者随机分为对照组（常规治疗组）29例和观察组（常规治疗加乌司他丁组）29例,将两组治疗前后的小气道功能及血清纤维化指标进行统计及比较。结果：观察组治疗后1w及3w时的小气道功能指标均好于对照组,血清纤维化指标则均低于对照组,并且观察组治疗后的检测水平均好于治疗前的检测水平,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：乌司他丁可有效改善间质性肺炎患者的小气道功能及纤维化指标,因此对患者疾病状态的改善有着较好的临床作用。     

个性化出院计划服务在慢性阻塞性肺疾病患者中的应用效果

目的：分析个性化出院计划服务在慢性阻塞性肺疾病患者中的应用价值。方法：选择2011年10月至2013年5月在我院治疗的120例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,应用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,对照组患者给予常规护理干预,观察组患者则给予个性化出院计划服务,比较2组患者抑郁情绪及运动耐量的差异。结果：观察组患者抑郁情绪发生率明显低于对照组,观察组患者6 min步行距离明显远于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：个性化出院服务应用于慢性阻塞性肺疾病患者能够有效地改善患者的抑郁情绪和运动耐量,值得进一步推广应用。     

胸腺五肽治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的：探讨胸腺五肽治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性。方法将我院收治的84例稳定期重度慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组42例,对照组42例。对照组患者行稳定期重度慢性 COPD 常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上行胸腺五肽治疗。评价两组患者治疗后肺功能、心率及血气指标的改善效果,同时观察并统计两组患者临床治疗后不良反应的总发生率。结果治疗后,观察组患者的 FVC、FFV1%、MEF50%指标平均值均高于对照组（P 〈0.05）;在 PaO2、SaO2及 HR 指标上,两组患者较治疗前均上升（P 〈0.05）,但观察组患者的上升幅度大于对照组（P 〈0.05）。观察组患者临床治疗后恶心呕吐、腹痛、头痛及食欲下降并发症的总发生率为23.81%,对照组为21.43%,两组比较,差异无统计学意义（P 〉0.05）。结论胸腺五肽能有效提高稳定期重度慢性阻塞性肺疾病的临床治疗效果,且安全性好,值得临床推广与应用。     

小气道功能测定在支气管哮喘与慢性阻塞性肺病中的价值

目的研究小气道功能在支气管哮喘和慢性阻塞性肺病中的临床价值。方法通过观察两组患者舒张实验前后第一秒呼气流量（FEVI）、呼气中段流量（FEF25％。75％）的变化。结果哮喘组经支气管舒张实验FEV1和FEF25％～75％差异有统计学意义,而FEF25％～75％在哮喘组的改善更显著。结论小气道功能可作为区分支气管哮喘和慢性阻塞性肺病的参考指标。