血塞通注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的为观察血塞通注射液治疗冠心病的临床疗效。方法将146例冠心病患者随机分为治疗组84例(血塞通注射液治疗)和对照组62例(复方丹参注射液治疗),两组均治疗14天为1个疗程。观察患者治疗前后的症状、心电图、血黏度变化。结果治疗组总有效率为92.86%,对照组总有效率为62.91%(P<0.05)。结论血塞通注射液治疗各类冠心病疗效确切,并具有改善血液流变学的作用。     

血栓通注射液治疗急性期脑梗塞疗效观察

目的观察血栓通注射液治疗急性期脑梗塞的临床疗效。方法68例急性期脑梗塞患者随机分为两组,治疗组34例主要以血栓通400mg(每日1次)静脉治疗,对照组34例主要以维脑路通400mg(每日1次)静脉治疗,分别观察记录治疗前后临床症状体征和血液流变学及SOD、LPO的测定值变化。结果经2周(1个疗程)治疗,治疗组临床症状、体征及综合疗效改善与对照组比较有显著性差异;治疗组治疗后的血液流变学及SOD、LPO与治疗前比较差异显著,对照组差异不显著。结论血栓通注射液对急性期脑梗塞具有良好疗效。     

醒脑静注射液治疗急性脑梗死伴意识障碍患者的临床研究

目的 观察醒脑静注射液对急性脑梗死伴意识障碍患者的临床疗效.方法 86例急性脑梗死伴意识障碍的患者随机分为治疗组45例和对照组41例,对照组患者采用常规治疗方法,治疗组患者在常规治疗的基础上加用醒脑静注射液20mL静脉滴注,两组患者疗程均为14 d.比较治疗前后两组患者的临床疗效、血液流变学、血浆超敏C反应蛋白（hs-CRP）、格拉斯哥昏迷评分（GCS）及住院天数.结果 治疗组临床总有效率为88.89％,对照组为65.85％,治疗组疗效优于对照组（P＜0.05）;治疗组患者格拉斯哥昏迷评分、血液流变学、hs-CRP及住院天数均优于对照组患者,差异有显著性（P＜0.05）;治疗中不良反应轻微.结论 醒脑静注射液联合常规方法治疗急性脑梗死伴意识障碍患者的临床疗效优于单纯常规治疗.     

颈动脉灌注红花注射液治疗脑梗死的临床观察

为研究颈动脉灌注红花注射液对提高脑梗死的疗效,将67例脑梗死患者随机分为红花注射液颈动脉灌注组(治疗组)45例和红花注射液静脉滴注组(对照组)22例,约30天为1疗程。观察治疗前后语言、肢体肌力及综合自理能力。结果：治疗组总有效率为88．89％优于对照组68．18％(P＜0．05)。提示颈动脉灌注红花注射液治疗脑梗死的新方法对患侧肢体功能恢复等疗效优于传统给药方法。     

甘草粉蜜汤合黄芪注射液治疗白细胞减少症30例临床观察

目的观察甘草粉蜜汤合黄芪注射液治疗白细胞减少症的临床疗效。方法将60例白细胞减少症患者按照随机分组的方法分为治疗组和对照组各30例,分别采用甘草粉蜜汤合黄芪注射液和鲨肝醇治疗。60天后比较两组疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为90.0%、50.0%(P<0.01);两组治疗后外周血白细胞计数较治疗前均明显升高(P<0.01),治疗组优于对照组(P<0.01)。结论甘草粉蜜汤合黄芪注射液治疗白细胞减少症疗效显著。     

血塞通注射液治疗颈椎病40例

目的探讨血塞通注射液治疗颈椎病的临床疗效。方法将颈椎病患者80例,随机分成治疗组和对照组,各40例。治疗组用血塞通注射液,对照组用葛根注射液治疗,疗程均为15 d。观察其临床疗效及颈椎痛、颈肩痛、偏头痛等症状改善情况。结果治疗组总有效率为67.5%,对照组为52.5%(P<0.05);两组治疗前后颈椎痛、颈肩痛、偏头痛量表得分情况比较均有明显改善(P<0.01),两组治疗后比较差异有显著意义;药物副作用治疗组明显低于对照组。结论血塞通注射液治疗颈椎病疗效肯定,副作用少。     

岩舒注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤疗效观察

目的观察岩舒注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效。方法56例患者随机分组为综合组(岩舒注射液加FP方案化疗)和化疗组(单纯FP方案化疗),各28例。化疗4周为1个疗程,均化疗2￣4个疗程,综合组每1个疗程加用岩舒注射液20 d。结果综合组和化疗组肿瘤消退有效率分别为35.7%和21.4%,P>0.05;疼痛缓解率分别为85.7%和45.5%,P<0.05;karnofsky评分增加10分以上分别为60.7%和14.3%,P<0.01;1年生存率分别为32.1%和25.0%,P>0.05。综合组的骨髓毒性明显轻于化疗组。结论岩舒注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤疗效确切,毒副反应轻。     

醒脑静治疗脑梗死合并高同型半胱氨酸血症34例临床疗效观察

目的：观察醒脑静注射液对脑梗死合并高同型半胱氨酸血症患者的临床疗效.方法：将64例脑梗死合并高同型半胱氨酸血症患者随机分为对照组30例和醒脑静注射液治疗组34例,对照组予以控制血压、血脂、血糖及抗血小板聚集等常规治疗,治疗组在对照组治疗方案的基础上加用醒脑静注射液治疗,疗程为7天,分别观察两组患者治疗前后神经功能缺损程度评分及血浆同型半胱氨酸水平.结果：治疗组患者治疗后临床神经功能缺损程度及血浆同型半胱氨酸水平均较治疗前有所改善（P＜0.05）,改善程度优于对照组（P＜0.05）.结论：醒脑静注射液能有效改善脑梗死合并高同型半胱氨酸血症患者的临床神经缺损程度及血浆同型半胱氨酸水平,值得临床推广应用.     

痰热清注射液治疗急性放射性肺炎48例

为观察痰热清注射液治疗放射性肺炎的临床效果,将96例放射性肺炎患者随机分成2组,每组各48例。对照组应用地塞米松联合抗生素治疗．治疗组应用痰热清注射液联合抗生素。结果：治疗组的主要症状消失时间明显短于对照组（P〈0.05）,卡氏评分改善优于对照组（P〈0.01）,治疗组治疗后免疫功能较治疗前有明显提高（P〈0.05）,提示：痰热清注射液治疗急性放射性肺炎效果良好．可改善患者生存质量。     

痔血宁合剂治疗痔病的临床观察

观察痔血宁合剂治疗痔病的疗效。将120例痔病患者被随机分成2组,痔血宁治疗组(60例)和槐角丸对照组(60例)。疗程均为1周。结果:痔血宁组在缓解便血、疼痛、外痔水肿及改善黏膜状态等方面效果明显优于对照组(P<0.05,或P<0.01),且无不良反应。提示痔血宁治疗以便血为主要症状的痔病安全有效。