护理科研

910604不同包资材料与灾菌方式对玻璐翰液.橄拉污染的研究/赵霖…广巾华护理杂志一1990,25(石)一2 13~215木项研究结果显示,医用包袋纸用于包裹玻璃输液器灭菌时,在多种灭苗方式下均保持相当低的微粒产生率。因此在战场或其它!泣急条件下,对开放玻璃输液器进行灭菌处理时,它是一种现想的一次性使用的包裹材料.目前广为使用的棉布在反复使用过程中应仔细漂洗,以减少灭菌环节微粒的产生.文章认为国内医院供应室输液器处理与灭菌过程中微粒的污染控制应受到重视,井在深入研究的某础上制定必要的检测标准.表3图G参6(原文提要)910605妞水续浴与…     

护理操作引起输液微粒问题的探讨

微粒是指那些外来的、非溶性的、直径50μm以下的、肉眼观察不到的微小颗粒杂质。临床输液中最为常见的微粒主要有：尘埃微粒、玻璃屑、橡胶微粒、棉纤维、塑料微粒、脂肪栓、炭颗粒、药物结晶、湿度变化以及细菌、真菌、芽肿、钙、锌等，这些微粒是在生产和使用药品或输液器的过程中产生的，有些微粒的产生，甚至是无法避免的。     

巧用废弃避光输液器

在临床工作中,有些药物需避光输入,避免在光合作用下产生分解,从而影响药效。我院使用避光袋包裹液体、避光输液器输液,但避光输液器无避光头皮针,只能与普通头皮针匹配。以往在使用普通头皮针过程中,多使用布类物品覆盖,存在操作不便、避光效果不确切等缺点。自2011年10月起,我科采用消毒处理后的废弃避光输液管包裹普通头皮针,取得良好效果。现报道如下。     

玻璃注射器三种不同包装方法微粒检测对比

输液中不溶性微粒(下简称微粒)对人体所造成的潜在性危害已为人们所共识。目前,多数医院仍普遍采用多次使用的玻璃注射器。对玻璃注射器在加入注射药的同时使输液微粒增加已有许多报道[1～3]。洗涤虽然是去除热原和微粒的关键操作,但也不可忽视包装方法在其间所产生的吸附作用。为了寻找一种减少微粒的包装方法,1998年11月我们对本室回收的150副50ｍｌ玻璃注射器经同样程序清洗后,选用三种不同包装方法包装然后灭菌,并对灭菌后的玻璃注射器进行微粒检测对比。现将结果报告如下。1　仪器材料ＹＪ-875Ａ型净化工作台(苏州净化设备厂生产);ＺＷ…     

玻璃微粒的污染及几种安瓿切割方法的探讨

随着一次性输液器的使用和护理人员无菌操作技术的提高、静脉输液器的污染环节已逐步减少。然而,对于玻璃安瓿所造成的玻璃微粒污染却一直未能引起临床医护人员的普遍重视。1976年日本山冈等人报道:将每毫升内含352毫克玻璃微粒的生理盐     

静脉用药中防范安瓿玻璃微粒对人体危害的研究进展

<正>随着一次性医疗用品的不断革新及护理人员无菌操作技术的提高,静脉输液器的污染环节已逐步减少,静脉输液较以往任何时候都更加安全和可靠。但在用药过程中,玻璃安瓿所带来的玻璃微粒污染却不容忽视。这些微粒物质作为异物,既不能被人体代谢所吸收,又不受血液内抗凝系统的影响,对人体有潜在而持久的危害性。因此,微粒对人体造成的危害应引起广大医务人员的重视,而临床护士必须采取有效措施防止微粒污染的发生。笔者就玻璃微粒污染与安瓿掰启方法的关系、玻璃微粒污染对人体的危害及其防护措施综述如下     

供应室最后冲洗注射器具所用的蒸馏水应经过滤

注射给药微粒污染的危害已被公认。近年来,在药品生产过程中,已采用了微孔滤膜新工艺,有效地防止了药品本身的微粒污染。可是,当前医院使用注射剂时所用的注射器、输液器,存在着严重的微粒污染。1983年,有人对上海地区9个市级医院的输液器进行微粒检查,发现微粒污染较为严重。目前,医院供应室清洗注射器、输液器所用的蒸馏水,一般都不采用微孔滤膜过滤,甚至连较大滤孔的滤器(如3号砂芯滤球)也不采用,而是直接用未经     

一次性静脉推注过滤器的研制

目前在临床上广泛应用的一次性输液器中的终端过滤器能有效地阻止在输液制备和操作过程中可能进入输液瓶中的橡胶屑、玻璃、纤维、尘埃等微粒进入血循环。但一次性静脉输液器中的终端过滤器与整个输液器是固定在一起的,因此,静脉输液中经常同步进行的静脉推注药物或单独静脉推注药物时,药液则无法通过终端过滤器,而是经静脉输液针头直接进入血循环,药液中的微粒就会造成对病人的潜在威胁。我们针对这种情况,自制了一次性静推药物过滤器,经试验效果满意,现介绍如下。１材料与制作方法 在生产常规一次性输液器的条件下,对终端过滤器…     

一次性输液器的改进

目前使用的一次性输液器在静脉推药过程中存在以下问题：（1）操作流程繁琐，护士在给病人推药的过程中，首先要拔开输液器下端的接头，然后拔掉注射器针头，注射器接头皮针进行推药，输液器挂一边，非常麻烦；如果抢救病人，多次推药，反复拔开、接通输液器下面的接口，就更加麻烦；（2）增加污染机会，反复拔开输液器下面的接头及注射器针头，将输液器末端接口暴露于空气中，增加了污染机会；（3）空气易进人头皮针内，在断开输液器末端接口时，由于大气压的作用，难免会进入小气泡，病人看到有气泡进入会产生恐惧心理，甚至会引起纠纷；（4）输液微粒的危害，在静脉推注时，由于头皮针没有过滤网，一些微粒会被推进血管内，进入各个器官，引起严重的后果；（5）药液易污染，护士给患者推注化疗药物及刺激性药物时，在断开输液器接口及注射器针头时，药物外漏污染病人及护士，并造成药物的浪费。     

2种一次性输液器对输液中微粒滤过作用的比较

目的对比一次性终端过滤输液器与一次性普通输液器对输液中微粒的滤过量。方法采用微粒分析仪进行检测5组配伍药液及药液流经一次性终端过滤输液器与一次性普通输液器微粒数。结果流经一次性终端过滤输液器与一次性普通输液器液体的微粒与原输液相比均有明显差异,其中流经普通输液器的液体微粒超过了中国药典要求,但流经终端过滤输液器的液体微粒符合中国药典要求。结论选择带终端过滤的输液器是减少不溶性微粒污染的一个环节。建议临床尽快普及使用带终端虑器一次性输液器,以有效地截留微粒,防止微粒进入人体从而减少对人体的危害。     

三通使用过程中微粒污染的预防

手术病人因麻醉用药种类繁多 ,常常在输液器末端连接三通 ,为麻醉师术中反复多次给药提供了方便。但若使用不当 ,则会引起微粒污染。现就三通使用过程中的微粒污染问题及预防报告如下。1　微粒污染问题　　我院使用的三通为德国贝朗公司生产的产品 ,3个侧孔内径约为 3ｍｍ。临床使用时 ,常直接连接在输液器终端与穿刺针头之间 ,其间无过滤装置 ,当从侧孔推注药液时 ,容易将药液中的微粒直接注入病人血管内 ,引起微粒污染。手术病人术中麻醉用药品种多、次数也多 ,少则 2种～ 3种 ,多则达十几种 ,且大多为安瓿针剂。李玉梅[1] 曾对安瓿开启时…     

不可忽视对静脉注射药液的过滤

静脉给药中不溶性微粒一旦进入人体 ,就终身存留于体内 ,对人体健康危害极大。因此一次性输液器必须有过滤结构(终端过滤器 ) ,这样在静脉滴注时药液就可得到过滤 ,进入人体的微粒就会显著减少。但是 ,目前我国各级医院所使用的一次性输液器和静脉穿刺针 ,存在着结构上的不理想 ,以致在静脉注射时 ,药液是在没有过滤下就进入人体。针对这种缺陷笔者改进了一次性输液器和静脉穿刺针的结构。现介绍如下 :1　现有一次性输液器和静脉穿刺针结构上的缺陷1 1　一次性输液器中过滤器位于静脉穿刺针的针栓和输液器的圆锥接头之上 (如图 1) ,因此 ,过…     

输液器应用过盐酸洗液除热原处理的体会

输液器除热原处理是一项严格认真的工作。过去我院采用硫酸重铬酸钾洗液浸泡输液器除去热原。从实践中发现,使用硫酸重铬酸钾冼液浸泡输液器除热原处理存在以下问题: 1.硫酸重铬酸钾溶液虽然除热原较可靠,但它是一种含六价铬离子的强氧化剂。六价铬离子对人体有害且容易被玻璃吸收。在清洗处理输液器过程中,六价铬离子还原成三价铬离子,由于六价铬     

2种一次性输液器对输液中微粒滤过作用的比较

目的 对比一次性终端过滤输液器与一次性普通输液器对输液中微粒的滤过量.方法 采用微粒分析仪进行检测5组配伍药液及药液流经一次性终端过滤输液器与一次性普通输液器微粒数.结果 流经一次性终端过滤输液器与一次性普通输液器液体的微粒与原输液相比均有明显差异,其中流经普通输液器的液体微粒超过了中国药典要求,但流经终端过滤输液器的液体微粒符合中国药典要求.结论 选择带终端过滤的输液器是减少不溶性微粒污染的一个环节.建议临床尽快普及使用带终端虑器一次性输液器,以有效地截留微粒,防止微粒进入人体从而减少对人体的危害.     

精密过滤输液器的临床应用进展

针对普通输液器在静脉输液过程中存在不溶性微粒进入机体,造成各种危害,提出精密过滤输液器在临床上广泛使用,以提高临床静脉输液的安全性和有效性.     

精密过滤输液器的临床应用进展

针对普通输液器在静脉输液过程中存在不溶性微粒进入机体，造成各种危害，提出精密过滤输液器在临床上广泛使用，以提高临床静脉输液的安全性和有效性。     

三通使用过程中的微粒污染及防护措施

在输液器末端加上一个三通,为麻醉师术中反复多次给药提供了方便。但若使用不当则会引起微粒污染。因此,医护人员在安瓿药物抽吸过程中应注意:(1)砂轮应在75%酒精中浸泡使用;(2)缩短安瓿割锯的长度并用酒精擦拭割痕;(3)避免安瓿倒置抽吸;(4)禁止用镊子敲开安瓿;(5)注意药物的伍用;(6)注意推药时勿将三通帽污染或丢失。三通使用过程中的微粒污染及防护措施$山东省临沂市肿瘤医院手术室!276001@孙利华     

环氧乙烷对一次使用性输液器灭菌效果的检测

环氧乙烷对一次使用性输液器灭菌效果的检测张同成，殷秋华（江苏省苏州医学院苏州２１５００７）为加强质量监督，在省标准局组织下，对本地区一次使用性输液器产品用环氧乙烷灭菌处理的效果及环氧乙烷残留量进行了检测。检测时，按ＧＢ８３６８－８７规定的方法，取１０...     

快速压力蒸汽灭菌的质量控制

快速压力蒸汽灭菌技术是为在手术室内需要紧急使用或是意外坠落到地上污染了的器械所设计的一种灭菌方法，仅在紧急情况下用于处理来不及包裹的器械，不用于补偿器械库存的不足。当前，随着工业技术的发展，为快速压力蒸汽灭菌专门设计的密封容器，以保护器械在灭菌后的转运过程中不被污染，     

安瓿锯割方法与玻璃微粒

安瓿注射剂在临床早已广泛应用,在使用锯割安瓿时,由于安瓿玻璃的脆性产生许多无方向的微粒,安瓿密封时瓶内形成负压,玻璃微粒容易被负压吸入瓶内形成微粒污染。为探讨安瓿切割方法与微粒污染的关系,我们采用两种锯割方法,然后对落入安瓿内玻璃微粒数进行了观察,现将结果报告如下。