抗心律失常药:乙胺碘呋酮的临床药理学和临床应用

乙胺碘呋酮(Amiodarone)是一苯呋喃衍化物。1961年由Labaz药厂研制出,1967年在比利时作为抗心绞痛药物应用于临床。以后在几年内相继在法国、荷兰、瑞典和西班牙,除了作为抗心绞痛药物以外,又开始作为抗心律失常药物应用于临床,而且应用日益广泛。现在结合我们自己的经验介绍此药的最新评价。     

乙胺碘呋酮治疗心律失常临床观察

本文报导了用乙胺碘呋酮治疗21例顽固性心律失常的临床观察。本组中的心律失常为频发房性或室性期前收缩、阵发室上性心动过速、阵发心房颤动、持续心房颤动或扑动及频发短阵室性心动过速。在1～2周,口服乙胺碘呋酮0.2一天三次。获效后用0.2一天二次。第三个月开始每服五天停二天。观察期间这些病人都不併用其它抗心律失砇?乙胺碘呋酮的疗效评定,显效7例(33%),明显好转5例(24%),有效4例(19%)及无效5例(24%)。全组的总有效率是76%。除病窦综合征外,服用乙胺碘呋酮是很安全的,没有见到任何的严重反应。如用于病窦综合症患者,应先按装按需起搏器。     

乙胺碘呋酮治心律失常临床观察

乙胺碘呋酮是一种治疗室上性和室性快速型心律失常的药物.1982年我们用国产乙胺碘呋酮治疗32例心律失常,疗效满意。32例中,男14例,女18例;年龄最小16岁,最大54岁,平均35岁。病程:最短3个月,最长5年,平均2年半.原发疾病:病毒性心肌炎18例,冠心病7例,孤立性(特发性)房颤3例,高血压心脏病2例,A 型预激综合征2例.心律失常类型:频发室性早搏(下称频发室早)22例,其中8例呈二联律,2例呈室性平行心律。频发房性早搏(下称频发房早)5例,阵发性房颤3例,阵发性室上性心动过速(下称室上速)2例.     

广谱抗心律失常新药—乙胺碘呋酮

<正> 乙胺碘呋酮(Amiodarone,Cordarone,Atam-sil)简称胺碘酮,于1962年由Deltour合成,为苯骈呋喃衍生物,其化学结构式如下。     

乙胺碘呋酮在心律失常中的应用

乙胺碘呋酮(胶碘酮、胺碘达隆、简称AI)是抗心律失常药物中的第Ⅲ类(根据药物的电生理作用分类法),即延长动作电位时间的药物中的代表药.属广谱抗心律失常药物.自1962年问世以来,主要用于扩张血管治疗心绞痛,1969年首次报道用于治疗心律失常.700年代国外广泛使用,80年代国内推广使用.因其副作用较多,故在80年代末曾一度受到冷落.但因其疗效肯定、抗心律失常范围广,在其他抗心律失常药物无效时,往往能发挥其确切的抗心律失常作用.因此,近年来已再度受到临床医生的重视和青睐.     

抗心律不齐药乙胺碘呋酮的毒性

Wood等人的文章(Mayo Clin Pro C,160卷Spet,1985)描述了两名疑有乙胺碘呋酮(Amiodarone)肺毒性病人的临床观察。两名病人在肺血管造影后发生急性呼吸衰竭,最后死亡。在一篇评论性文章中,发现另一例乙胺碘呋酮肺毒性病人在肺血管造影后突然死亡,死亡的特殊原因及其与血管造影术的关系还不清楚。如果这种关系通过研究得到证实,     

乙胺碘呋酮的心律失常副作用

乙胺碘呋酮是一种有效的广谱抗心律失常药物,因其疗效高、安全范围大、作用持续时间长,故临床应用愈来愈广,其心血管副作用主要是导致     

乙胺碘呋酮所致心律失常及防治

乙胺碘呋酮是苯呋喃的衍生物,1961年合成,1967年用于抗心绞痛,1970年开始用于治疗心律失常。目前它是一种很有效的广谱抗心律失常药,对顽固性和危及生命的室性快速心律失常尤为有效。因其疗效高(平均总有效率86.1～92％),安全性大,临床应用愈来愈广,副作用的报道也随之增多。但对其本身所引起的心律失常报道较少。我们应用此药治疗各类心律失常52例,治疗过程出现新的心律     

乙胺碘呋酮治疗心律失常及评价

乙胺碘呋酮是一种新的广谱抗心律失常药物,作用安全、可靠。目前国内已生产。本文结合我市应用此药341例(口服给药299例、静脉给药42例)中所得经验教训,介绍如下。一、作用和适应证主要作用机制是:(1)延长心房及心室肌动作电位时间和有效不应期,致复极延缓而消除折返,从而     

乙胺碘呋酮在抗心律失常应用中的重新评价

报告应用乙胺碘呋酮治疗各种类型异位心律失常70例,总有效率达85.5%,不失为有效广谱抗心律失常药物。但治疗过程中猝死1例、严重窦缓3例、心衰加重2例、皮肤炎3例,因此乙胺碘呋酮不能说是安全的抗心律失常药,宜作二线药物使用,并应严格控制适应证,正确掌握给药剂量和方法,才能发挥它的治疗作用,减少副反应。     

乙胺碘呋酮的临床应用

临床应用临床研究表明，乙胺碘呋酮能治疗多种室上性和室性心律失常，对预激综合征（W-P-W综合征）引起的快速性心律失常特别有效。（一）W-P-W综合征：该病是因为房室之间有异常的传导组织，使心房冲动提前到达心室，后者提早激动所致。乙胺碘呋酮能延长房室结和异常旁路纤维的不应期，因此可以有效地治疗W-P-W综合征引起的快速性心律失常（包括室上性心动过速、心房朴动和颤动），其总有效率约80％（表1）。     

乙胺碘呋酮的临床应用

乙胺碘呋酮 (胺碘酮 )对心律失常、冠心病、高血压等多种心血管疾病有治疗作用。胺碘酮对血管平滑肌有特异性松弛作用 ,能扩张冠状动脉和外周动脉 ,降低冠脉循环阻力和外周血管阻力 ,且通过α和 β肾上腺素能受体的非竞争性抑制而降低儿茶酚胺的交感兴奋作用 ,故有降压作用 ,可用于高血压的治疗。对心脏可减慢静息和运动时的心率 ,对心肌氧利用率虽无影响 ,但有抑交感兴奋作用 ,而有效的缓解心绞痛。胺碘酮应用于心律失常的治疗较晚 ,并成为颇受注视的药物而应用至今。下文主要评价胺碘酮抗心律失常的药理及临床应用。1　抗心律失常作用及其…     

抗心律失常新药(一) 乙胺碘呋酮

乙胺碘呋酮(Amiodarone,cordarone,Atamsil),为苯骈呋喃衍生物(其化学结构式如下),早在1964年就发现它有相当强的平滑肌松弛和冠状动脉的扩张作用,用于治疗心绞痛,疗效良好。以后发现其具有抗心律失常特性,而口服给药对正常或衰竭的心肌无明显的负性肌力作用,1973年 coumel 等及随后 Rosenbaum 等报告乙胺碘呋酮用于临床治疗包括预激综合征合并心律失常和心肌梗塞后心室壁瘤伴室性心动过速或心室颤动     

乙胺碘呋酮临床应用近况

<正> 乙胺碘呋酮(Amiodarone)用于有效地治疗心绞痛,在欧洲近20余年,近10年已认识到它具有抗心律失常的特性。国内近年来已广泛用于治疗各类心律失常,本文将其临床的治疗作用及其副反应,临床近况加以综述。药理特性及其治疗作用乙胺碘呋酮具有下列药理学特性(1)电生理作用;乙胺碘呋酮可以延长所有心脏肌肉的动作电位时程,抑制第4相去极化作用。     

乙胺碘呋酮

一、前言乙胺碘呋酮广泛应用于临床已有十余年的历史。它的许多药理学特性至今尚未完全了解。每年国内外发表的大量文献主要集中在有关它的电生理学、血液动力学、药代动力学及临床应用等几方面。本文拟复习近年发表的资料,以供参考。二、历史概况乙胺碘呋酮于1961年合成后,开始用作扩冠药治疗心绞痛。1969年报道了它在动物的抗心律失常活性,1970年后陆续应用于临床。Rosenbaum于     

乙胺碘呋酮治疗心律失常100例

我科于1980～1983年使用乙胺碘呋酮治疗心律失常100例,疗效满意,总有效率94％,现报告如下。 100例中男58例,女42例;年龄17～87岁,其中45岁以下61例,45岁以上39例。心律失常持续时间8个月以内17例,4～6个月5例,7个月～1年15例,1年以上～10年46例,10年以上17例。病程     

乙胺碘呋酮治疗心律失常64例临床观察

乙胺碘呋酮(Amiodarone)为一苯并呋喃衍生物,1970年开始用于心律失常的治疗,临床实践证明它是一种对抗多种快速性心律失常的理想药物之一。近几年来,其使用范围日趋扩大,但副作用的报道也日渐增多。现将我院自1985年3月至今应用乙胺碘呋酮治疗心律失常64例临床观察报道如下。     

乙胺碘呋酮治疗心律失常30例临床分析

1980年以来用乙胶碘呋酮治疗心律失常30例,其中,男性19例,女性11例。年龄12～60岁。病程半年内至10年。病因主要为冠心、心肌炎、心肌病、风心等。心律失常类型:早搏组26例其中频发室早23例(呈联律伴室速16例),频发房早伴房速3例。慢性房颤组4例。心律失常病例中难治者17例曾用2～5种其它抗心律失常药物,如利多卡因,奎尼丁,普鲁卡因酰胺等,均无效而改用本药。