喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染的临床价值分析

目的探讨喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染的临床价值。方法选取2014年5月至2018年5月我院收治的102例呼吸道感染患儿作为研究对象,根据其治疗方案的不同将其分为对照组50例和观察组52例,对照组患儿予以阿奇霉素等呼吸道感染对症症治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上予以加用喜炎平进行治疗,治疗结束后比较两组患儿临床疗效、临床症状以及不良反应发生情况。结果观察组患儿临床有效率(92.31%)显著高于对照组患儿临床有效率(70.00%)(P<0.05);观察组患儿退热、咳嗽消失和咽痛消失所需时间均显著短于对照组患儿义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较(12.00%vs 13.46%)差异间无统计学意义,且无明显严重不良反应出现。结论喜炎平联合阿奇霉素更有利于改善呼吸道感染患儿临床症状和提高其临床有效率,具有一定的安全性,值得临床上推广使用。     

阿奇霉素联合喜炎平在上呼吸道感染中的疗效观察

目的 观察阿奇霉素联合喜炎平注射液在上呼吸道感染中的疗效.方法 将急性上呼吸道感染86例患儿分为观察组和对照组,其中观察组44例,采用阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗;对照组42例,采用阿奇霉素治疗,观察比较两组患儿的临床疗效,退热、咳嗽症状消失时间及药物不良反应.结果 观察组总有效率明显高于对照组,组间差异有统计学意义(P＜0.05),观察组退热及咳嗽消失时间明显短于对照组,组间差异有统计学意义(P＜0.05),观察组不良反应发生率明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染,较单纯使用阿奇霉素治疗,具有疗效确切、起效迅速、安全性好的优点,值得临床推广应用.     

喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床观察

目的探究喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选择于2016年3月至2017年3月进入我院儿科治疗的120肺炎患儿为研究主体对象,利用双盲法将所有患儿划分为对照组及观察组,各组60例;对照组患儿实行常规治疗,观察组患儿实行喜炎平及阿奇霉素联合治疗,对比两组患儿的临床指标及用药不良反应。结果经对比,对照组啰音消失时间、热度消退时间、咳嗽消失时间及氧饱和度恢复时间各项指标与观察组相比差异较为明显,两组数据对比具有统计学意义(即P <0.05);经对比,对照组用药不良反应发生率为13.33%与观察组1.67%相比差异较为明显,两组数据对比具有统计学意义(即P <0.05)。结论小儿肺炎实行喜炎平及阿奇霉素联合治疗的效果良好,能有效缓解临床症状降低用药不良反应发生率,值得在临床治疗领域中使用及推广。     

阿奇霉素治疗儿童下呼吸道感染疗效观察

目的 :了解阿奇霉素对儿童下呼吸道感染的疗效及安全性。方法 :口服阿奇霉素治疗 32例儿童下呼吸道感染。阿奇霉素 1 0mg·kg-1 ·d-1 ,顿服 ,疗程 5d～ 7d。观察治疗前、后症状体征的变化。结果 :治愈 1 2例 ,显效 1 7例 ,好转 3例。总有效率达 90 .6 %。 4例发生不良反应 ,占 1 2 .5 %,其中纳差 2例 ,恶心 1例 ,腹痛 1例 ,4例肝功能无异常。结论 :阿奇霉素对儿童呼吸道细菌感染疗效确切 ,安全性高 ,患儿依从性好。     

喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的探讨喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将本院收治的126例支原体肺炎患儿随机分至对照组(n=60例)和观察组(n=66例),对照组予以阿奇霉素治疗,观察组予以喜炎平与阿奇霉素联合治疗,比较2组患者的音消失时间、咳嗽消失时间、退热时间。结果对照组及观察组的音消失时间分别为(6.61±2.14)d、(5.01±1.89)d;咳嗽消失时间分别为(10.24±1.16)d、(8.56±1.12)d;退热时间分别为(3.18±0.59)d、(2.71±0.41)d;经t检验,观察组的音消失时间、咳嗽消失时间、退热时间均显著短于对照组,均有P<0.05。结论与单用阿奇霉素相比,采用喜炎平与阿奇霉素联合治疗小儿支原体肺炎,能有效改善患者的临床症状,具有十分重要的临床意义。     

喜炎平联合阿奇霉素治疗支原体肺炎临床疗效研究

目的:探讨喜炎平联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效。方法:回顾性分析我院2008年1月～2011年1月支原体肺炎患者96例,随机分为观察组和对照组。对照组47例,采用阿奇霉素治疗;观察组49例,采用阿奇霉素联合喜炎平注射液进行治疗。比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果:观察组在热退时间、咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部啰音消失时间及平均住院天数方面,明显短于对照组,有显著差异(P<0.05)。结论:喜炎平联合阿奇霉素疗法是一种更安全、更有效的支原体肺炎治疗方法,可缩短病程,减少不良反应,具有广阔的临床应用前景。     

喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床观察

目的 观察喜炎平治疗支原体肺炎的效果.方法 将120例支原体肺炎患儿随机分为治疗和对照组.对照组静脉滴注阿奇霉素;治疗组在对照组的基础上加喜炎平治疗.结果 治疗组临床疗效优于对照组.结论 喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著,值得应用.     

注射用阿奇霉素治疗儿童呼吸道感染疗效观察

58例呼吸道感染患儿经注射用阿奇霉素治疗后,总有效率93．1％,痊愈率72．4％,细菌清除率89％。临床症状,肺部体征消失迅速,副作用低微。注射用阿奇霉素是目前治疗呼吸道感染的安全有效药物之一。     

喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的评价喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法100例支原体肺炎患儿,随机分为对照组和研究组,各50例。对照组患儿采用阿奇霉素治疗,研究组患儿采用喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗。对比两组患儿临床疗效、症状体征消失时间、不良反应发生情况。结果研究组和对照组总有效率分别为96%、80%;研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^2=6.0606,P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组退热时间(3.0±0.5)d、肺部啰音消失时间(6.3±1.5)d、咳嗽消失时间(6.5±0.6)d均短于对照组的(4.0±0.3)、(8.0±1.8)、(7.5±0.8)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论支原体肺炎患儿采用喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗,可有效缩短小儿症状体征消失时间,可以进一步提升临床治疗预后效果。     

阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染疗效观察

了解阿奇霉素对小儿呼吸道感染的疗效。方法：选择病程１０天以上的门诊呼吸道感染伴咳嗽患儿５０例,给予阿奇霉素治疗,疗程３－５天,结果：总有效率达９６．０％,细菌清除率为９０．０％。结论阿奇霉素对细菌和支原体均有良好疗效。     

喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效评价

目的 评价喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效以及安全性.方法 选取2012年9月至2013年9月北京市昌平区中西医结合医院儿科临床确诊的肺炎支原体感染患儿126例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各63例.2组均应用阿奇霉素及对症治疗,观察组在阿奇霉素治疗基础上予以喜炎平注射液0.2 ml/（kg·d）静脉滴注,共5d,疗程均为1～2周.观察2组治疗前后患儿的临床症状、体征、影像学检查及不良反应,并比较2组临床疗效、临床症状改善情况及不良反应发生率.结果 观察组在接受治疗后退热时间（2.0±1.1）d、咳嗽消失时间（3.1±1.0）d、肺部啰音消失时间（6±3）d、住院时间（11±3）d,明显低于对照组的退热时间（3.0±2.0）d、咳嗽消失时间（5.6±3.0）d、肺部啰音消失时间（8±4）d、住院时间（15 ±4）d,观察组总有效率95.2％（60/63）明显高于对照组76.2％ （48/63）,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组不良反应发生率为9.5％（6/63）,明显低于对照组23.8％（15/63）,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎可较快改善病情,提高疗效及安全性.     

喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿急性扁桃体炎的疗效观察

目的：观察喜炎平、阿奇霉素治疗小儿急性扁桃体炎的实际效果。方法：选取2013年6月～2014年10月我院收治的急性扁桃体炎患儿100例,按硬币法将其分成观察组50例,对照组50例,应用阿奇霉素治疗对照组,联合应用喜炎平、阿奇霉素治疗观察组,比较疗效。结果：观察组退热时间为（35.21±8.12）h,止咳时间为（56.62±12.32）h,咽痛消失时间为（45.91±10.56）h,住院时间为（3.51±1.25）d,扁桃体炎治疗总有效率为96.0%,扁桃体肿大复常率为90.0%,不良反应发生率为6.0%,以上数据与对照组相比,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：喜炎平、阿奇霉素治疗小儿急性扁桃体炎,效果满意,值得临床进一步应用、推广。     

喜炎平联合阿奇霉素治疗老年人慢性支气管炎的临床分析

目的 探讨喜炎平联合阿奇霉素治疗老年人慢性支气管炎的临床疗效。方法 200例慢性支气管炎老年患者随机分为常规组和对照组,各100例,常规组的老年患者给予阿奇霉素治疗,对照组的老年患者在此基础上给予喜炎平治疗,治疗为期1周,结束后对比两组患者的临床疗效。结果 常规组治疗有效率为79%;对照组治疗有效率为94%;对照组的临床治疗效果明显比常规组的临床治疗效果好,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 喜炎平联合阿奇霉素在老年人慢性支气管炎的治疗中疗效显著,值得临床治疗的应用与推广。     

观察喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果

目的:评价在小儿支原体肺炎治疗中采用喜炎平与阿奇霉素联合治疗的临床效果.方法:本实验选择的研究样本为我院收治的小儿支原体肺炎96例,选取时间段为2015年4月～2017年4月,采用抽签分组方式进行研究,48例予以阿奇霉素治疗的设置为对照组,48例予以阿奇霉素与喜炎平联合治疗的设置为实验组,对两组临床治疗效果进行对比和评价.结果:与对照组相比,实验组治疗总有效率显著提升,不良反应发生率明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,实验组退热时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间显著缩短,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在小儿支原体肺炎治疗中采用喜炎平与阿奇霉素联合治疗效果确切,在临床上值得推广.     

阿奇霉素治疗儿童呼吸道感染的临床疗效及安全性

阿奇霉素(azithromycin)是一种新的红霉素衍生物,其抗菌谱增宽,不仅对临床上常见的主要致病菌如:G+菌、G-菌、厌氧菌、金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌有高度的杀菌活性,对于非典型肺炎如:衣原体、军团菌肺炎亦为首选药物,对肺炎支原体的作用是大环内酯类中最强的[1]。阿奇霉素虽经肝脏代谢,但它大量以原形由粪便排泻,消除缓慢。另一小     

国产阿奇霉素治疗儿童呼吸道感染的疗效观察

目的观察阿奇霉素治疗儿童呼吸道感染的疗效,同时验证国产阿奇霉素与进口合资的药品的质量和疗效。方法本文以希舒美(大连辉瑞制药有限公司生产的阿奇霉素)混悬剂为对照组,用抒罗康(江苏济川制药有限公司生产的阿奇霉素)颗粒作为治疗组,采用随机化实验方法将呼吸道感染患儿分为治疗组128例及对照组122例。结果两组疗效相当,但对照组不良反应较小(治疗组不良反应发生率为9.4%,对照组为4.8%)。结论国产的阿奇霉素颗粒与进口合资的阿奇霉素干混悬剂具有临床等效性且价位低,值得临床推广。     

喜炎平治疗小儿呼吸道感染临床疗效观察

小儿呼吸道感染是儿科的常见病、多发病,特别是近几年由病毒引起的感染,其疗程更长,治疗难度更大。我院于2001—06开始时此类患儿采用喜炎平注射液进行治疗,取得了满意效果。本文仅对48例采用喜炎平治疗呼吸道病毒感患儿的临床疗效报道如下。     

阿奇霉素联合头孢噻肟钠治疗下呼吸道感染疗效观察

目的探讨阿奇霉素联合头孢噻肟钠治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法对30例下呼吸道感染患者采用阿奇霉素0.25 g,每日1次,头孢噻肟钠2 g,每日2次,静脉滴注,疗程6～14 d,每日观察并记录临床症状及体征变化,治疗前及治疗结束第1天进行痰细菌培养.结果治愈23例,显效6例,进步1例,总有效率96.7%(29/30),治愈率76.7%(23/30).结论阿奇霉素联合头孢噻肟钠治疗下呼吸道感染疗效高,安全性大,对一些耐药菌感染治疗有效.     

小儿肺炎应用喜炎平加阿奇霉素治疗的效果初步评定

目的：探究喜炎平与阿奇霉素联合治疗小儿肺炎的临床价值。方法：选取小儿肺炎患者120例,时间为2014年1月～2015年6月,简单随机化法分为两组,分别给予阿奇霉素治疗以及阿奇霉素联合喜炎平治疗,对比两组治疗效果。结果：实验组治疗疗效、症状体征改善时间以及不良反应情况均与对照组相比,差异显著（P<0.05）。结论：小儿肺炎接受阿奇霉素联合喜炎平治疗,可较好改善临床症状,不会导致严重的不良反应,安全有效,值得应用。