阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松效果观察

目的观察阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松的临床治疗效果。方法选取该院2011年1月-2013年12月收治的糖尿病患者230例,根据骨密度检测值,将110例糖尿病合并骨质疏松患者作为观察组,将120例糖尿病无骨质疏松患者作为对照组。对照组给予阿仑膦酸钠治疗,观察组在对照组的基础上给以阿托伐他汀治疗。比较2组治疗前后骨密度情况,比较2组不良反应发生情况。结果治疗后观察组股骨颈、股骨粗隆、前臂及腰椎正位的骨密度均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组均无严重不良反应发生。结论阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松疗效较好,值得临床推广应用。     

阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松的评价

目的分析糖尿病合并骨质疏松症患者应用阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗的临床效果。方法选择2013年4月~2014年8月来医院治疗的160例糖尿病合并骨质疏松症患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组,各80例。试验组采用阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗,对照组患者仅服用阿仑膦酸钠治疗。观察治疗前后骨密度变化;比较疼痛改善状况及不良反应。结果试验组患者显效62例,好转13例,无效5例,总有效率93.75%,显著高于对照组患者(P<0.05);治疗前,2组患者在腰椎正位、前臂、股骨颈及股骨粗隆等部位的骨密度无显著性差异(P>0.05);治疗后,2组患者在腰椎正位、前臂、股骨颈及股骨粗隆等部位的骨密度均较治疗前显著增高(P<0.05),但试验组患者的骨密度增高更明显(P<0.05);治疗后,2组患者发生恶心、便秘、头痛、腹痛腹胀等不良反应的情况无显著性差异(P>0.05)。结论阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松,能够显著缓解患者的疼痛状况,显著提高腰椎正位、前臂、股骨颈及股骨粗隆等部位的骨密度,具有一定的安全性。     

阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀在糖尿病合并骨质疏松治疗中的应用

目的：观察糖尿病合并骨质疏松患者采用阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗的临床效果。方法选取2011年8月至2013年8月收治的糖尿病合并骨质疏松患者230例,根据治疗方法的不同分为观察组（n ＝110）和对照组（n ＝120）。2组均给以阿仑膦酸钠治疗,观察组另给以阿托伐他汀治疗。比较2组治疗前后骨密度情况,腰背疼痛评分,糖化血红蛋白及血清钙、磷水平,比较2组不良反应发生情况。结果与治疗前比较,治疗后2组糖尿病合并骨质疏松患者的腰椎正位、前臂、股骨颈及股骨粗隆的骨密度均较高,且观察组患者的腰椎正位、前臂、股骨颈及股骨粗隆的骨密度均高于对照组,差异均有统计学意义（P ＜0．05）。与治疗前比较,2组患者治疗后 VAS 疼痛评分均较低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义（P ＜0．05）。2组治疗前后糖化血红蛋白、血钙及血磷水平比较差异无统计学意义（P ＞0．05）。观察组不良反应发生率为10．0％高于对照组的6．67％,但差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松疗效较好,值得临床推广应用。     

阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并骨质疏松临床效果

目的 分析阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病(T2DM)合并骨质疏松(OP)患者的临床效果和安全性.方法 将2014年9月至2015年9月我院内分泌科收治的T2DM合并OP患者60例随机分为对照组和观察组各30例.对照组给予阿仑膦酸钠治疗,观察组给予阿仑膦酸钠和阿托伐他汀联合治疗,对比两组患者治疗前后股骨颈、股骨粗隆及前臂、腰椎正位骨密度(BMD)、腰背疼痛评分及用药安全性.结果 两组患者治疗后的骨密度值明显高于治疗前,观察组治疗后的骨密度值明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后的腰背疼痛评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者在整个治疗过程中均未出现严重不良反应.结论 阿仑膦酸钠和阿托伐他汀联合治疗T2DM合并OP患者可以明显减轻腰背疼痛症状,改善骨密度,促进新骨形成.在治疗过程中未发现药物不良反应及相关依赖性,安全性高,建议推广.     

阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松的临床疗效及安全性评价

目的评价阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松的临床疗效及安全性。方法将64例老年性骨质疏松患者随机分为对照组32例和试验组32例。对照组予以口服阿仑膦酸钠70 mg,每周一次;试验组在对照组的基础上,加用口服阿托伐他汀20 mg,每天一次。2组患者疗程均为0.5年。比较2组患者的临床疗效、不同部位的骨密度、视觉模拟评分法(VAS)评分,以及不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组的总有效率为96.88%显著高于对照组78.13%(P<0.05)。治疗后,试验组的前臂、股骨颈、腰椎正位及股骨粗隆处骨密度均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组的VAS评分明显高于对照组(P<0.05)。试验组的不良反应率为25.00%明显低于对照组46.88%(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松的临床临床疗效确切,能有效地改善患者的骨质密度,同时还能缓解患者的疼痛,降低不良反应的发生率。     

阿仑膦酸钠治疗糖尿病合并骨质疏松的效果分析

目的探讨阿仑膦酸钠治疗糖尿病合并骨质疏松的临床效果。方法回顾性分析本院2011年3月～2013年3月收治的80例糖尿病合并骨质疏松患者的临床资料。结果治疗后,患者的疼痛得到显著改善;经骨密度检测,患者的腰椎、股骨粗隆、股骨颈以及Ward三角区等密度值均显著增加（P〈0.05）。结论阿仑膦酸钠治疗糖尿病合并骨质疏松临床效果显著,具有安全性和可靠性。     

阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗绝经后骨质疏松的效果评价

目的探讨阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗绝经后骨质疏松的效果。方法随机抽取本院2016年6月至2018年7月诊疗的80例绝经后骨质疏松患者,以数字表法的形式将患者划为A组、B组各40例。即A组患者使用阿仑膦酸钠单药治疗,B组患者使用阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗,比较两组患者治疗总有效率、血清骨钙素和股骨颈骨密度指标。结果 A组患者治疗总有效率为90.00%,B组患者治疗总有效率为100.00%,即两组患者各数据比较存在统计学意义(P <0.05)。B组患者血清骨钙素、L2～L4骨密度、股骨颈骨密度、β-CTX指标均显著优于A组,即两组患者各数据比较存在统计学意义(P <0.05)。结论针对绝经后骨质疏松患者,阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗,可在提高其治疗总有效率的情况下,改善其血清骨钙素和股骨颈骨密度指标,值得推广。     

阿仑膦酸钠治疗糖尿病合并骨质疏松的临床分析

目的探讨阿仑膦酸钠治疗糖尿病合并骨质疏松的临床效果。方法选取2010年10月～2012年10月在本院接受治疗的糖尿病合并骨质疏松患者共69例,给予阿仑膦酸钠连续治疗半年,比较治疗前后患者骨密度、疼痛评分以及不良反应的变化比较。结果治疗后,患者的腰椎正位、股骨颈、股骨粗隆及前臂进行骨密度检测值均比治疗前有明显升高,差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗后患者的休息痛、活动痛及压痛平均积分分别为（1．104±0．550）、（0．057±0．521）、（1．076±0．627）分,与治疗前相比均有明显下降（P〈0．05）。在治疗过程中．无严重不良反应发生,仅有便秘7例,腹泻3例,经对症处理后症状均消失。结论阿仑膦酸钠治疗糖尿病伴骨质疏松症疗效显著,安全性高,具有临床推广价值。     

阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松的效果分析

目的 分析阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松的效果。方法 30例糖尿病合并骨质疏松患者,随机分为对照组及试验组,每组15例。对照组应用二甲双胍+阿仑膦酸钠治疗,试验组应用二甲双胍+阿仑膦酸钠+阿托伐他汀治疗。对比两组治疗前后的骨密度、骨代谢指标[骨保护素(OPG)、骨源性碱性磷酸酶(NBAP)及骨钙素N端中分子(N-MID)]以及血糖[空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白]水平。结果 治疗后,试验组前臂、股骨粗隆、股骨颈以及腰椎正位的骨密度分别为(0.75±0.03)、(0.75±0.09)、(0.75±0.13)、(0.78±0.06)g/cm²,均高于对照组的(0.68±0.05)、(0.69±0.06)、(0.65±0.09)、(0.67±0.03)g/cm²,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组NBAP、OPG以及N-MID水平分别为(16.82±3.17)μg/L、(49.85±4.28)pg/ml、(18.74±3.62)ng/ml,高于对照组的(12.47±2.16)μg/L、(43.11±4....     

阿托伐他汀合并阿仑膦酸钠用于中老年骨质疏松临床治疗的效果

目的：探讨、分析阿托伐他汀合并阿仑膦酸钠治疗中老年骨质疏松症的临床疗效。方法：选取我院2013年3月～2014年5月收治的96例骨质疏松症患者,以随机方式将其分成3个小组,每组32例患者,并命名为实验组、康复组以及对照组。实验组患者采用阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗的方式,康复组患者则用阿托伐他汀进行治疗,对照组患者用阿仑膦酸钠进行治疗,最后将3组患者的临床疗效进行比较。结果：3组患者在经过治疗后,其腰椎（L2～4）、三角区及股骨颈（Neck）的BMD、Wards均得到改善,但实验组患者BMD改善程度最为显著。实验组患者的治疗总有效率也比康复组和对照组的高,且差异有统计学意义。结论：阿托伐他汀合并阿仑膦酸钠治疗中老年骨质疏松症,可以取得显著的治疗效果,且其具有较高的安全性,应值得临床推广应用。     

阿托伐他汀联合阿仑膦酸纳治疗老年性骨质疏松的临床疗效及安全性分析

目的:观察分析阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松的临床疗效及安全性.方法:将我院在2014年9月～2015年9月收治的88例老年性骨质疏松患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组44例和观察组44例,对照组采用阿仑膦酸钠治疗,观察组在对照组的基础上采用阿托伐他汀治疗,比较两组治疗有效率以及不良反应发生率.结果:观察组总有效率95.4％,对照组总有效率75.0％,观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义;观察组不良反应发生率13.6％,对照组不良反应发生率31.8％,观察组不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义.结论:阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松效果显著,不良反应发生率低,安全性高,值得在临床上推广.     

阿托伐他汀与阿仑膦酸钠联合用药治疗骨质疏松症的效果

目的研究对于骨质疏松症患者应用阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠的治疗效果。方法82例骨质疏松症患者,根据患者入院顺序排列奇偶数将患者分为观察组(奇数)和对照组(偶数),每组41例。对照组患者单独应用阿仑膦酸钠治疗,观察组采用阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗。对比两组患者的临床疗效、药物不良反应发生情况、腰椎及股骨骨密度、相关生化指标水平。结果观察组患者治疗总有效率92.68%显著高于对照组的73.17%,差异具有统计学意义(χ²=5.51,P=0.02<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ²=1.14,P=0.29>0.05)。观察组患者治疗后腰椎骨密度为(1.24±0.28)g/cm²、股骨骨密度为(1.17±0.19)g/cm²,均显著高于对照组的(1.11±0.22)、(0.92±0.21)g/cm²,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后碱性膦酸酶、钙、骨钙素、人25-羟基维生素D水平分别为(78.65±10.91)U/L、(2.37±0.32)mmol/L、(9.26±1.33)g/L、(21.06±4.62)ng/L,均显著高于对照组的(73.66±9.39)U/L、(2.23±0.31)mmol/L、(8.41±1.16)g/L、(18.96±4.08)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症的临床疗效良好,药物毒副作用低,能有效改善患者骨密度以及相关生化指标水平。     

探讨愈伤接骨片联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松骨折的效果

目的对愈伤接骨片联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松骨折的临床效果进行讨论分析。方法选取2015年4月~2016年3月我院收治的60例老年性骨质疏松骨折的患者作为此次研究对象,随机分为单一组和联合组,单一组患者实施口服阿仑膦酸钠进行治疗,联合组患者实施愈伤接骨片联合阿仑膦酸钠进行治疗,对两组患者的治疗效果进行比较分析。结果 (1)两组患者经过治疗后,联合组患者的治疗总有效率93.3%明显高于单一组患者治疗总有效率的73.3%,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)经过治疗后联合组患者不良反应发生率6.7%,单一组患者不良反应发生率13.3%,数据差异没有统计学意义(P>0.05)。(3)进行治疗前两组患者的腰椎L_2~L_4及股骨颈骨密度比较差异无统计学意义(P>0.05);在经过治疗后,联合组患者腰椎L_2~L_4及股骨颈骨密度明显优于单一组患者;两组患者治疗后L_2~L_4及股骨颈骨密度均优于治疗前,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论愈伤接骨片联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松骨折具有提高骨密度、促进结痂生长、安全性高的优势,极大的降低了老年发生骨折的几率,在临床的治疗中具有较好的推广应用前景。     

低频脉冲电磁场联合阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松骨密度及骨代谢的影响

目的观察低频脉冲电磁场联合阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松的疗效和安全性。方法将78例绝经后骨质疏松患者按随机数字表法分为试验组和对照组,对照组患者给予阿仑膦酸钠治疗,试验组在对照组的基础上加用低频脉冲电磁场,比较两组患者治疗效果。结果治疗4个月后,两组患者股骨颈、股骨粗隆、Wards三角和腰椎BMD水平,血清TRACP-5b、BAP、BGP水平以及VAS评分均较治疗前改善(P0.05),试验组改善幅度大于对照组(P0.05);试验组有效率明显高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较无统计学意义(P0.05)。结论低频脉冲电磁场联合阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松效果肯定,安全性较好。     

金天格胶囊联合阿仑膦酸钠治疗类风湿性关节炎合并骨质疏松的疗效观察

目的:探讨金天格胶囊联合阿仑膦酸钠治疗类风湿性关节炎合并骨质疏松的疗效观察.方法:选取2013年4月～2015年9月我院收治的类风湿性关节炎合并骨质疏松患者86例,按随机数字表法分为联合组(n=44)和对照组(n=42),对照组均予以常规药物和阿仑膦酸钠治疗,联合组在上述治疗的基础上加金天格胶囊治疗,比较两组治疗效果.结果:联合组和对照组治疗总有效率分别为90.91％(40/44)、73.81％(31/42),组间差异具有统计学意义(P＜0.05);两组患者髋部、腰椎骨密度均较治疗前显著改善,联合组改善更为显著(P＜0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:金天格胶囊联合阿仑膦酸钠治疗可显著提高类风湿性关节炎合并骨质疏松的治疗效果,显著改善骨密度,安全性好,值得临床推广.     

阿仑膦酸钠对糖尿病合并骨质疏松骨密度的影响

目的观察阿仑膦酸钠对糖尿病合并原发性骨质疏松症骨密度的影响及其安全性。方法收集在我院就诊的糖尿病合并原发性骨质疏松的门诊及住院患者共106例,所有患者在半年内予口服阿仑膦酸钠连续治疗,测定并比较治疗前后患者骨密度、血钙、血磷和疼痛评分,观察不良反应。结果与治疗前相比,患者治疗后的骨密度值明显升高,疼痛平均积分明显下降(P<0.05)。治疗前后,患者血钙和血磷浓度差异无统计学意义。在治疗过程中,无严重不良反应发生。结论阿仑膦酸钠治疗糖尿病伴骨质疏松症可增加患者骨密度,疗效显著。     

阿仑膦酸钠与大豆异黄酮联合治疗骨质疏松30例

目的 比较阿仑膦酸钠与大豆异黄酮联合用药与单纯使用阿仑膦酸钠对骨质疏松的疗效.方法 将60例骨质疏松患者随机均分为两组,治疗组30例口服阿仑膦酸钠和大豆异黄酮片,对照组30例口服阿仑膦酸钠和安慰剂,用药6个月后对两组患者进行疼痛改善的临床疗效评定并检测骨密度.结果 两纽患者的疼痛程度均有改善,骨密度也明显升高,但治疗组骨密度提高更明显.结论 阿仑膦酸钠与大豆异黄酮联合使用对骨质疏松的治疗效果比阿仑膦酸钠单独使用更好.     

阿仑膦酸钠联合钙尔奇D治疗糖尿病伴骨质疏松症的效果体会

目的：探讨联合应用阿仑膦酸钠和钙尔奇D治疗糖尿病伴骨质疏松症的效果。方法：把2012年9月～2015年2月本院内分泌科门诊和住院部收治的66例糖尿病伴骨质疏松症患者作为研究对象,随机分成对照组与研究组,各组均实施常规糖尿病控制,对照组配合使用钙尔奇D,研究组配合使用阿仑膦酸钠和钙尔奇D,对比分析两组治疗前后疼痛评分、血清Ca、股骨颈BMD（骨密度）、血清P以及腰椎BMD。结果：治疗后,研究组疼痛评分、股骨颈BMD以及腰椎BMD改善情况较对照组明显要优,差异具有统计学意义（P＜0.05）。在治疗过程中,两组均出现便秘病例和腹泻病例,均为轻度,不良反应发生率无显著差异（P＞0.05）。结论：在糖尿病伴骨质疏松症的临床中联合应用阿仑膦酸钠、钙尔奇D治疗,效果显著,安全可靠,在临床值得推广。     

阿仑膦酸钠与降钙素配合骨质疏松治疗仪治疗骨质疏松的效果评价

目的评价阿仑膦酸钠与降钙素配合骨质疏松治疗仪治疗骨质疏松的临床效果。方法将122例骨质疏松患者随机分为研究组和对照组各61例。对照组患者采用阿仑膦酸钠联合降钙素治疗,研究组患者采用阿仑膦酸钠与降钙素配合骨质疏松治疗仪治疗。比较2组患者治疗效果、疼痛缓解程度和治疗前后骨密度。结果治疗后,研究组治疗效果明显优于对照组,患者疼痛缓解程度、骨密度改善情况明显好于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论阿仑膦酸钠与降钙素配合骨质疏松治疗仪治疗骨质疏松能够有效改善患者的骨密度,减轻患者的疼痛,治疗效果显著,具有临床推广价值。     

阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀对糖尿病合并骨质疏松患者骨密度及骨代谢水平的影响

<正>近年来,随着人口老龄化现象日益加重,糖尿病的发病率也呈上升趋势。糖尿病主要是由机体胰岛素分泌缺陷,导致代谢异常引起的一类慢性疾病,其临床表现为血糖持续升高。同时糖尿病会引发许多并发症,其中骨质疏松是最常见的并发症,糖尿病会引起骨代谢紊乱,降低身体骨矿物质含量,从而导致骨质疏松,若不及时治疗,会出现骨疼痛,严重时会导致残疾[1]。因此,本研究将探讨阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀对糖尿病合并骨质疏松患者骨密度及骨代谢水平的影响,现报告如下。1资料与方法