中药浴联合西医治疗慢性肾小球肾炎慢性肾衰竭的疗效观察

目的探讨中药浴联合西医治疗慢性肾小球肾炎慢性肾衰竭临床疗效。方法收集2012年12月至2013年12月接受治疗的慢性肾小球肾炎慢性肾衰竭(衰竭期)患者100例,随机分为治疗组与对照组各50例,对照组给予西医常规治疗;治疗组给予中药浴联合西医治疗,监测患者24h尿蛋白定量(PRO)、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN),评价临床疗效。结果治疗组患者临床有效率为86.00%,高于对照组的66.00%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后PRO、SCr、BUN均优于治疗前,且治疗组患者明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组患者第1、6个月的复发率为4.0%、8.0%,明显低于对照组的20.0%、36.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药浴联合西医治疗慢性肾小球肾炎慢性肾衰竭的临床疗效确切,可有效改善患者临床症状,降低复发率,值得临床推广。     

左洛复(Zoloft)辅助前列舒通胶囊在慢性非细菌性前列腺炎患者中的应用

目的:探讨左洛复(Zoloft)辅助前列舒通胶囊在治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(Ⅲ型)的临床疗效。方法:74例慢性非细菌性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(Ⅲ型)病人给予小剂量左洛复(Zoloft)50mg,每晚一次,及前列舒通胶囊,每次3粒,一日3次;对照组52例,给予前列舒通胶囊,每次3粒,一日3次。疗程均为6周,比较治疗前后慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分及焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分的变化。结果:治疗后NIH-CPSI评分均有下降,总有效率为86.84%,治疗后有84.21%的患者的焦虑和抑郁情绪得到明显改善或缓解,无严重副作用发生。结论:前列舒通胶囊联合小剂量左洛复(Zoloft)对慢性非细菌性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(Ⅲ型)病人进行辅助治疗,疗效确切。     

慢性盆腔炎的治疗探讨

目的 :探讨治疗慢性盆腔炎的最佳方法。方法 :将 12 0慢性盆腔炎患者随机分为A组 (中药治疗组 )、B组 (西药治疗组 ) ,C组 (中西医结合治疗组 ) ,每组 40例 ,并对 3组的治疗结果进行统计学分析。结果 :A组治愈 15例 (占37.5 % ) ,B组治愈 16 (占 40 .0 % ) ,C组治愈 30例 (占 75 % ) ,C组与A、B组比较 ,疗效较佳 (P <0 .0 1)。结论 :治疗慢性盆腔炎应首选中西医综合疗法     

芪苈强心胶囊治疗慢性心衰30例临床观察

目的:观察芪苈强心胶囊治疗慢性心衰的临床疗效。方法:将60例慢性心衰患者随机分为治疗组(30例)与对照组(30例)。两组均予西医常规治疗,治疗组加用芪苈强心胶囊。疗程3个月,观察临床疗效、心电图。结果:治疗组心电图心肌缺血疗效、临床疗效均优于对照组(P<0.05)。结论:芪苈强心胶囊治疗慢性心衰疗效显著,可明显提高慢性心衰患者的生活质量。     

前列腺素E1脂微球载体制剂治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的　探讨前列腺素 E1 脂微球 (L ipo PGE1 )载体制剂对慢性肾小球肾炎治疗的机制。方法　对诊断慢性肾小球肾炎的患者每日静脉滴注或直接缓慢静脉注射 L ipo PGE1 2 0μg,连续应用 4周 ,检测患者治疗前后血清白细胞介素 1(IL 1)和肿瘤坏死因子 α(TNFα)的变化 ,同时测定患者血尿素氮 (BU N)、血肌酐 (SCr)和内生肌酐清除率 (CCr)的变化。结果　慢性肾小球肾炎患者经 L ipo PGE1 治疗后 ,IL 1、TNFα、BU N和 SCr均较治疗前有明显下降 (P均 <0 .0 1) ,而 CCr较治疗前有明显升高 (P<0 .0 5 )。结论　L ipo PGE1 可抑制慢性肾小球肾炎的肾脏炎症反应 ,并能改善慢性肾小球肾炎的肾功能。     

口服抗病毒药物对慢性乙型肝炎患者肝纤维化的影响

目的:探讨采取瞬时弹性成像技术(TE)评估长期口服抗病毒药物对慢性乙型肝炎患者的肝脏硬度(LSM)变化及临床价值。方法:采用前瞻性研究方法,分析2010年1月-2012年12月收治的口服抗病毒药物治疗的慢性乙型肝炎患者60例的临床资料。结果:60例慢性乙型肝炎患者的平均治疗时间间隔为(325.6±124.1)d,治疗后的LSM显著低于治疗前[(10.3±6.1)kPa vs(17.2±11.5)kPa,P0.001],治疗后LSM改善的患者有32例(53.3%)。结论:长期口服抗病毒药物可有效改善慢性乙型肝炎患者的肝纤维化,TE是评估慢性乙型肝炎患者疾病进展的有用临床工具之一。     

中西医结合治疗96例慢性盆腔炎疗效观察

目的观察中西医结合方法治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法 96例慢性盆腔炎患者随机分为治疗组(中西医结合治疗)和对照组(西医治疗),比较两组疗效。结果中西医结合治疗总有效率为93.8%,单纯西医治疗有效率为70.8%,两组治疗效果差异有统计学意义(P<0.01)。结论中西医结合治疗慢性盆腔炎效果理想,值得临床推广使用。     

清金化痰汤治疗慢性支气管炎临床观察

探讨在慢性支气管炎的临床治疗中应用清金化痰汤的临床疗效。从收治的慢性支气管炎患者中选取32例进行分组治疗,分别为观察组(应用清金化痰汤治疗)与对照组(应用西药治疗)各16例,并对两组患者的治疗效果进行对比研究。在慢性支气管炎的临床治疗中,清金化痰汤的治疗总有效率明显优于单纯西药治疗,具有统计学意义(P0.05)。对于慢性支气管炎,应用中医清金化痰汤治疗,临床疗效明显,值得在临床上推广。     

无创正压通气对不同基础肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的疗效分析

目的:通过对无创正压通气(NIPPV)治疗非慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭与慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的对比分析,了解NIPPV对非慢性阻塞性肺疾病所致Ⅱ型呼吸衰竭的治疗作用,评价NIPPV在治疗非慢性阻塞性肺疾病所致Ⅱ型呼吸衰竭中的治疗价值。方法:对比分析NIPPV对非慢性阻塞性肺疾病与AECOPD所致Ⅱ型呼吸衰竭的治疗效应。非慢性阻塞性肺疾病组18例,男12例,女6例,年龄(63.8±12.5)岁,其中职业性肺疾病10例(尘肺8例,石棉肺2例),脊柱后凸畸形或严重胸膜肥厚粘连5例,支气管扩张3例;AECOPD组33例,男26例,女7例,年龄(69.0±8.5)岁。结果:与NIPPV治疗前比较,非慢性阻塞性肺疾病组应用NIPPV治疗后第5天和出院前动脉血二氧化碳分压(PaCO2)显著下降(P<0.05);pH值在出院前显著改善(P<0.05);动脉血氧分压(PaO2)在应用NIPPV治疗后及出院时各时间点均显著升高(P<0.05)。在AECOPD组同NIPPV治疗前比,应用NIPPV治疗后各时间点和出院前PaCO2均显著下降(P<0.05),pH值显著改善(P<0.05);同NIPPV治疗前比,应用NIPPV治疗第2天、第3天、第5天和出院前PaO2显著升高(P<0.05)。结论:NIPPV对非慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭和AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭均有较好的治疗效果。NIPPV治疗AECOPD所致Ⅱ型呼吸衰竭与非慢性阻塞性肺疾病相比,pH值和二氧化碳潴留改善得更快,而氧合在非慢性阻塞性肺疾病组改善得更快。NIPPV可用于非慢性阻塞性肺疾病所致Ⅱ型呼吸衰竭的抢救治疗。     

慢性前列腺炎患者血清前列腺特异性抗原的检测及其意义

目的:探讨血清前列腺特异性抗原(PSA)浓度变化在慢性前列腺炎发生、发展及疗效评价中的意义.方法:用EIISA法测定60例慢性前列腺炎患者(慢性前列腺炎组)直肠指检前的血清PSA浓度,以正常者30例为对照组.并对比慢性前列腺炎治疗前后患者血清PSA浓度的变化.结果:慢性前列腺炎组和对照组的血清PSA浓度分别为(1.6±0.3)和(0.5±0.2)μg/L,两组间差异有极显著性(t=11.68,P<0.01).45例慢性前列腺炎治疗有效者.治疗后血清PSA浓度较治疗前明显下降(P<0.01),而15例治疗无效者,血清PSA浓度较治疗前下降不明显(P>0.05).结论:慢性前列腺炎时血清PSA浓度明显升高,经治疗随着炎症的消失,PSA浓度可逐渐恢复正常,PSA浓度可作为慢性前列腺炎疗效评价的指标之一.     

支持性心理治疗在慢性精神分裂症康复治疗中的效果

目的探讨支持性心理治疗对慢性精神分裂症康复治疗的疗效。方法80例慢性精神分裂症病人,随机分为支持性心理治疗组(A组)和单纯药物治疗组(B组)。在治疗前、中(6个月)、后(12个月)采用简明精神病评定量表(BPRS)进行疗效评定和因子分析。结果A组治疗后BPRS总分平均下降16.29分,有效率70%,B组治疗后BPRS总分平均下降5.07分,有效率16.6%,两组间有显著差异(P<0.01)。A组治疗后BPRS各因子均有明显变化,治疗前后比较有显著性差异(P<0.01)。结论支持性心理治疗对慢性精神分裂的康复有显著疗效。     

难治性慢性白血病的治疗策略

慢性白血病有慢性粒细胞白血病(CML)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、慢性中性粒细胞白血病(CNL)、慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)、慢性粒单核细胞白血病(CMML)、毛细胞白血病(HCL)、幼淋巴细胞白血病(PLL)等,其中以前两种常见.笔者现对难治性CML和CLL的治疗进行简要讨论.……     

聚乙二醇化干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎疗效观察

目的 观察聚乙二醇化干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效.方法 聚乙二醇化干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎50例为治疗组,普通干扰素α-2a(IFNα-2a)联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎46例为对照组.结果 治疗组具有较高的谷丙转氨酶(ALT)复常率(72.0%)和丙肝病毒(HCV-RNA)转阴率(56.0%),随访半年后,治疗组ALT持续复常率(56.0%)及HCV-RNA持续转阴率(46.0%)明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.01).两药联用副反应无明显增加.结论 聚乙二醇化干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎可提高疗效,值得临床推广.     

氯霉素滴眼液联合地塞米松治疗慢性中耳炎的效果分析

分析氯霉素滴眼液联合地塞米松治疗慢性中耳炎的效果。将治疗的40例慢性中耳炎患者随机分为对照组(地塞米松治疗)及研究组(氯霉素滴眼液联合地塞米松治疗)各20例,对比两组治疗效果的差异。两组治疗总有效率、起效时间、听力改善程度相比较,差异具有统计学意义(P0.05);不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。氯霉素滴眼液联合地塞米松治疗慢性中耳炎临床疗效确切、安全性高,可作为首选治疗方案加以推广使用。     

强制性诱导语言治疗对脑卒中后慢性失语症的效果观察

目的探讨短期强制性诱导语言治疗对脑卒中后慢性失语症的疗效。方法30 例脑卒中后慢性失语症患者接受共30 h言语康复训练,对照组(n=15)为传统言语康复训练,治疗组(n=15)为每天3 h 强制性诱导语言治疗。治疗前后采用西方失语症成套测验(WAB)和交流能力问卷(CAL)进行评定。结果治疗后,治疗组WAB口语表达、命名及复述功能显著改善(P<0.001),听理解恢复不明显(P=0.066);对照组口语表达显著改善(P<0.001)。治疗后,治疗组CAL评分显著改善(P<0.001)。结论强制性诱导语言治疗可短期内明显改善脑卒中后慢性失语症患者的语言功能。     

促红素治疗慢性肾衰贫血35例临床观察

贫血是慢性肾衰(CRF)常见的临床表现之一,治疗十分困难,常需输血来维持红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)的水平。笔者用重组人体促红细胞生成素(7-HUEPO)治疗慢性肾衰贫血35例,临床效果满意,现报告如下。 1 临床资料 1.1 病例选择 慢性肾炎致慢性肾衰贫血17例,慢性肾盂肾炎致慢性肾衰贫血8例,多囊肾致慢性肾衰贫血2例,狼疮肾炎致慢性肾衰贫血2例,糖尿病肾病致慢性肾衰贫血4例,高血压病致慢性肾衰贫血2例。男18     

肾康联合前列地尔治疗糖尿病肾病慢性肾衰竭疗效观察

目的探讨肾康、前列地尔对糖尿病肾病(DN)慢性肾衰竭的临床疗效及延缓DN慢性肾衰竭进展的作用机制。方法将72例DN慢性肾衰竭患者随机分为对照组和治疗组各36例。治疗组在糖尿病治疗基础上加用肾康注射液、前列地尔;对照组则加用丹参注射液、口服尿毒清颗粒。观察2组临床疗效及治疗前、后的肾功能变化。结果治疗组血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、肌酐清除率(Ccr)改善均优于对照组(P<0.01);治疗组显效率为77.8%,对照组则为52.8%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论肾康、前列地尔结合西医基础治疗DN慢性肾衰竭疗效可靠,且能延缓DN慢性肾衰竭的进展。     

茵陈柴平汤治疗重度慢性乙型肝炎近期疗效观察

目的观察茵陈柴平汤治疗重度慢性乙型肝炎的疗效及不良反应。方法 2009年3月-2010年3月,选择采用茵陈柴平汤联合常规保肝药物治疗50例重度慢性乙型肝炎患者(治疗组),并与50例仅用常规保肝药物治疗的重度慢性乙型肝炎患者(对照组)进行比较,观察治疗2、4周时的临床症状、肝功能及凝血酶原活动度等指标的变化。结果治疗2、4周时,治疗组在肝功能及凝血酶原活动度等指标均有显著改善,无严重不良反应;4周时,治疗组的症状缓解率(84%)明显高于对照组(66%);其总有效率(96%)亦高于对照组(80%)。结论茵陈柴平汤治疗重度慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效,且无严重不良反应。     

美洛昔康治疗72例慢性前列腺炎的临床疗效

目的探讨美洛昔康治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法 144例慢性前列腺炎患者采用随机分组,治疗组72例应用美洛昔康治疗,服用8周,并以未用美洛昔康治疗72例作对照组。按照慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)评估疗效。结果治疗组总有效率84.72%,对照组总有效率63.89%,治疗组治愈、显效、总有效率均高于对照组(P<0.05)。结论美洛昔康治疗慢性前列腺炎安全而有效。     

泽桂癃爽联合高特灵治疗慢性非细菌性前列腺炎80例

目的评价泽桂癃爽联合高特灵治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法口服以上药物治疗80例慢性非细菌性前列腺炎患者,观察治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、卵磷脂小体、白细胞数及pH值改善情况。结果有效率91.25%,治疗后症状评分明显下降(P<0.01)。结论泽桂癃爽联合高特灵治疗慢性非细菌性前列腺炎有较好的疗效。