NP方案配合胸腔置管治疗晚期非小细胞肺癌并胸腔积液37例临床观察

恶性胸腔积液是肺癌晚期常见的并发症之一，不仅影响患者的生存质量，而且可加速病情恶化。我们采用国产盖诺加顺铂配合胸腔置管治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)并胸腔积液37例，取得比较好的疗效，总结报道如下。     

洛铂胸腔灌注治疗晚期非小细胞肺癌患者恶性胸腔积液的临床观察

目的观察洛铂胸腔内灌注化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）恶性胸腔积液的近期疗效和患者不良反应。方法回顾性分析25例晚期NSCLC恶性胸腔积液患者（A组）,胸腔置管引流后腔内灌注洛铂和白细胞介素2,以106例胸腔内灌注顺铂的患者（B组）为对照。比较两组近期疗效、生命质量和不良反应。结果两组均可在短期内较好控制恶性胸腔积液,疾病控制率分别为88．0％（22／25）和81．1％（86／106）,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。A组生命质量控制率为84．0％（21／25）,B组为64．2％（68／106）,两组差异有统计学意义（P=0．0381）。患者不良反应主要为消化道和血液学反应,其中消化道反应两组差异有统计学意义（P=0．0349）。结论洛铂腔内化疗治疗晚期NSCLC患者恶性胸腔积液的近期疗效较好,能改善患者生命质量,且不良反应较轻,值得临床推广应用。     

ICE方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察异环磷酰胺（IFO）、顺铂（DDP）、依托泊苷（Vp-16）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的效果和不良反应.方法：IFO 2g,持续4 h静脉滴入,d1～d 3;DDP 25 mg/m^2,静脉滴入,d1～d3;Vp-16 80 mg/m^2,静脉滴入,d1～d3.每28 d为1个周期.结果：48例总有效率为43.75%,鳞癌27例有效率为59.26%,腺癌21例有效率为23.81%,两者差异有统计学意义,u=2.783,P=0.005 4;中位生存期8.6个月,1年生存率为25%,2年生存率为9.1%;不良反应主要是骨髓抑制,其次为消化道反应和脱发.结论：ICE方案治疗NSCLC可获得较好的远近期效果（鳞癌优于腺癌）,但需注意其易出现骨髓抑制的不良反应.     

NP和MVP及ICE方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:比较NP方案和MVP方案及ICE方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应,指导临床选择治疗方案。方法:105例晚期NSCLC分为三组,NP方案组36例,MVP方案组35例,ICE方案组34例,三组病例的临床特征和其他因素具有可比性。结果:NP方案组有效率为44.4%(16/36),中位生存期11.5个月,1年生存率44.4%(16/36);MVP方案组有效率37.1%(13/35),中位生存期9.5个月,1年生存率40.0%(14/35);ICE方案组有效率38.2%(13/34),中位生存期9.5个月,1年生存率41.2%(14/34)。三组疗效差异无统计学意义,P>0.05。不良反应主要有骨髓抑制、恶心呕吐、脱发、静脉炎。结论:三组化疗方案对晚期NSCLC均有效,但提示NP方案的疗效较好,不良反应均可缓解。     

ICE方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察异环磷酰胺(IFO)、顺铂(DDP)、依托泊苷(Vp16)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(nonsmall cell lungcancer,NSCLC)的效果和不良反应。方法:IFO2g,持续4h静脉滴入,d1～d3;DDP25mg/m2,静脉滴入,d1～d3;Vp1680mg/m2,静脉滴入,d1～d3。每28d为1个周期。结果:48例总有效率为43.75%,鳞癌27例有效率为59.26%,腺癌21例有效率为23.81%,两者差异有统计学意义,u=2.783,P=0.0054;中位生存期8.6个月,1年生存率为25%,2年生存率为9.1%;不良反应主要是骨髓抑制,其次为消化道反应和脱发。结论:ICE方案治疗NSCLC可获得较好的远近期效果(鳞癌优于腺癌),但需注意其易出现骨髓抑制的不良反应。     

康艾注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的观察康艾注射液联合NP方案（长春瑞滨＋顺铂）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。方法将64例患者随机分为两组,治疗组32例采用康艾注射液联合NP方案化疗;对照组32例单纯用NP方案化疗。结果有效率治疗组为68．75％,对照组为40．63％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。生活质量Karnofsky评分好转率治疗组为56．25％,对照组为37.5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组化疗后不良反应低于对照组,治疗前后免疫功能（T细胞亚群）治疗组较对照组有明显升高（P〈0．05）。化疗后两组患者外周血细胞均有一定程度降低,但对照组下降明显（P〈0．01）。结论康艾注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC患者有提高近期疗效、减轻不良反应、提高生活质量、增强免疫力的作用。     

康莱特注射液联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

1997年3月－1999年3月,将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为康莱特注射液＋化疗组与单纯化疗组进行临床观察,结果提示,康莱特注射液能减轻化疗毒副反应,提高患者生活质量。     

胸腔内热灌注化疗治疗41例晚期非小细胞肺癌合并顽固性胸腔积液

[目的]评价胸腔内热循环灌注化疗治疗晚期非小细胞肺癌合并顽固性恶性胸腔积液的有效性。[方法]41例晚期非小细胞肺癌合并顽固性胸腔积液,按照治疗方式不同分为A、B两组。A组17例患者行肺叶切除或肺楔形切除减负手术,并行胸腔内热循环灌注化疗：B组24例行单纯胸腔内热灌注化疗。[结果]全组无围手术期死亡、心衰或肺水肿发生。A组胸腔积液有效控制率达94．12％,B组为95．83％2．44％患者发生3级以上白细胞减少．重度恶心发生率为2．44％,7.32％-17．07％的患者表现为Ⅰ～Ⅱ度毒性反应。A、B组患者1年生存率分别为64．71％和37．50％。[结论]胸腔内热循环灌注化疗治疗晚期非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液安全有效。     

康艾注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的 观察康艾注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效.方法 将64例患者随机分为两组,治疗组32例采用康艾注射液联合NP方案化疗;对照组32例单纯用NP方案化疗.结果 有效率治疗组为68.75%,对照组为40.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).生活质量Karnofskv评分好转率治疗组为56.25%,对照组为37.5%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组化疗后不良反应低于对照组,治疗前后免疫功能(T细胞亚群)治疗组较对照组有明显升高(P<0.05).化疔后两组患者外周血细胞均有一定程度降低,但对照组下降明显(P<0.01).结论 康艾注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC患者有提高近期疗效、减轻不良反应、提高生活质量、增强免疫力的作用.     

康艾注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的 观察康艾注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效.方法 将64例患者随机分为两组,治疗组32例采用康艾注射液联合NP方案化疗;对照组32例单纯用NP方案化疗.结果 有效率治疗组为68.75%,对照组为40.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).生活质量Karnofskv评分好转率治疗组为56.25%,对照组为37.5%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组化疗后不良反应低于对照组,治疗前后免疫功能(T细胞亚群)治疗组较对照组有明显升高(P<0.05).化疔后两组患者外周血细胞均有一定程度降低,但对照组下降明显(P<0.01).结论 康艾注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC患者有提高近期疗效、减轻不良反应、提高生活质量、增强免疫力的作用.     

康艾注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的 观察康艾注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效.方法 将64例患者随机分为两组,治疗组32例采用康艾注射液联合NP方案化疗;对照组32例单纯用NP方案化疗.结果 有效率治疗组为68.75%,对照组为40.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).生活质量Karnofskv评分好转率治疗组为56.25%,对照组为37.5%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组化疗后不良反应低于对照组,治疗前后免疫功能(T细胞亚群)治疗组较对照组有明显升高(P<0.05).化疔后两组患者外周血细胞均有一定程度降低,但对照组下降明显(P<0.01).结论 康艾注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC患者有提高近期疗效、减轻不良反应、提高生活质量、增强免疫力的作用.     

康艾注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的 观察康艾注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效.方法 将64例患者随机分为两组,治疗组32例采用康艾注射液联合NP方案化疗;对照组32例单纯用NP方案化疗.结果 有效率治疗组为68.75%,对照组为40.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).生活质量Karnofskv评分好转率治疗组为56.25%,对照组为37.5%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组化疗后不良反应低于对照组,治疗前后免疫功能(T细胞亚群)治疗组较对照组有明显升高(P<0.05).化疔后两组患者外周血细胞均有一定程度降低,但对照组下降明显(P<0.01).结论 康艾注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC患者有提高近期疗效、减轻不良反应、提高生活质量、增强免疫力的作用.     

康艾注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的 观察康艾注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效.方法 将64例患者随机分为两组,治疗组32例采用康艾注射液联合NP方案化疗;对照组32例单纯用NP方案化疗.结果 有效率治疗组为68.75%,对照组为40.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).生活质量Karnofskv评分好转率治疗组为56.25%,对照组为37.5%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组化疗后不良反应低于对照组,治疗前后免疫功能(T细胞亚群)治疗组较对照组有明显升高(P<0.05).化疔后两组患者外周血细胞均有一定程度降低,但对照组下降明显(P<0.01).结论 康艾注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC患者有提高近期疗效、减轻不良反应、提高生活质量、增强免疫力的作用.     

康艾注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的 观察康艾注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效.方法 将64例患者随机分为两组,治疗组32例采用康艾注射液联合NP方案化疗;对照组32例单纯用NP方案化疗.结果 有效率治疗组为68.75%,对照组为40.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).生活质量Karnofskv评分好转率治疗组为56.25%,对照组为37.5%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组化疗后不良反应低于对照组,治疗前后免疫功能(T细胞亚群)治疗组较对照组有明显升高(P<0.05).化疔后两组患者外周血细胞均有一定程度降低,但对照组下降明显(P<0.01).结论 康艾注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC患者有提高近期疗效、减轻不良反应、提高生活质量、增强免疫力的作用.     

康艾注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的 观察康艾注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效.方法 将64例患者随机分为两组,治疗组32例采用康艾注射液联合NP方案化疗;对照组32例单纯用NP方案化疗.结果 有效率治疗组为68.75%,对照组为40.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).生活质量Karnofskv评分好转率治疗组为56.25%,对照组为37.5%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组化疗后不良反应低于对照组,治疗前后免疫功能(T细胞亚群)治疗组较对照组有明显升高(P<0.05).化疔后两组患者外周血细胞均有一定程度降低,但对照组下降明显(P<0.01).结论 康艾注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC患者有提高近期疗效、减轻不良反应、提高生活质量、增强免疫力的作用.     

康艾注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的 观察康艾注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效.方法 将64例患者随机分为两组,治疗组32例采用康艾注射液联合NP方案化疗;对照组32例单纯用NP方案化疗.结果 有效率治疗组为68.75%,对照组为40.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).生活质量Karnofskv评分好转率治疗组为56.25%,对照组为37.5%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组化疗后不良反应低于对照组,治疗前后免疫功能(T细胞亚群)治疗组较对照组有明显升高(P<0.05).化疔后两组患者外周血细胞均有一定程度降低,但对照组下降明显(P<0.01).结论 康艾注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC患者有提高近期疗效、减轻不良反应、提高生活质量、增强免疫力的作用.     

NP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的：评价NP和GP两组化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lungcancer,NSCLC）的疗效和不良反应.方法：将有明确的病理学和（或）细胞学诊断的63例晚期NSCLC患者分为两组,NP组33例,国产长春瑞滨（盖诺,NVB）25 mg/m2,静脉推注,d1、d8;顺铂（DDP）80～90 mg/m2,静脉滴入,d1;GP组30例,吉西他滨（健择,GEM）1.25 g/m2,静脉滴入,d1、d8;DDP 80～90 mg/m2,静脉滴入,d1.两组同时配合水化利尿,每21 d为1个周期,化疗3个周期后评价疗效,化疗期间记录不良反应.结果：NP与GP方案的有效率分别为36.3%和40.0%,中位生存时间分别为12.2和12.0个月,1年生存率分别为47.2%和43.5%,2年生存率分别为21.1%和17.8%.不良反应主要为血液学毒性和恶心、呕吐.结论：NP和GP两组化疗方案在治疗晚期NSCLC的近期疗效、中位生存期、1年和2年生存率方面相近,化疗不良反应可耐受.     

康艾注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的 观察康艾注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效.方法 将64例患者随机分为两组,治疗组32例采用康艾注射液联合NP方案化疗;对照组32例单纯用NP方案化疗.结果 有效率治疗组为68.75%,对照组为40.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).生活质量Karnofskv评分好转率治疗组为56.25%,对照组为37.5%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组化疗后不良反应低于对照组,治疗前后免疫功能(T细胞亚群)治疗组较对照组有明显升高(P<0.05).化疔后两组患者外周血细胞均有一定程度降低,但对照组下降明显(P<0.01).结论 康艾注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC患者有提高近期疗效、减轻不良反应、提高生活质量、增强免疫力的作用.     

康艾注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的 观察康艾注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效.方法 将64例患者随机分为两组,治疗组32例采用康艾注射液联合NP方案化疗;对照组32例单纯用NP方案化疗.结果 有效率治疗组为68.75%,对照组为40.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).生活质量Karnofskv评分好转率治疗组为56.25%,对照组为37.5%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组化疗后不良反应低于对照组,治疗前后免疫功能(T细胞亚群)治疗组较对照组有明显升高(P<0.05).化疔后两组患者外周血细胞均有一定程度降低,但对照组下降明显(P<0.01).结论 康艾注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC患者有提高近期疗效、减轻不良反应、提高生活质量、增强免疫力的作用.