中国南部和西南地区HCV感染的基因型分布特征

目的了解中国南部和西南地区HCV感染基因型分布特点。方法用丙型肝炎病毒(HCV)5'非编码区ABC复合酶切分型的方法,对49例广州和重庆HCV感染者进行基因分型,并对检出的6a型产物进行测序。将所得序列与GenBank参考序列比对,并作同源性分析。结果49例样品中共检出4例6a型,序列分析表明这4例样品都具有6a型特征性,即第-145位的CA插入,并与6a型参考序列同源性最高。分型结果表明,34例广州样品中,1b型25例(72.53%)、2a型5例(14.71%)、3b型1例(2.94%)、6a型2例(5.88%)、1b和2a混合型1例(2.94%);15例重庆样品中1b型8例(53.33%)、2a型1例(6.67%)、3a型1例(6.67%)、3b型3例(20.00%)、6a型2例(13.33%)。结论广州和重庆两个城市的基因型分布都以1b型为主,并首次在广州检出6a型感染,但感染率低于2a型;而重庆则为2a、3a、3b和6a型等多种基因型分布的特点,说明我国南部和西南地区HCV基因型分布与中国大陆其他地区的流行模式存在差异,这可能与其地理位置及静脉药瘾者的迅速增多有关。     

HCV基因型研究进展及临床意义

丙型肝炎病毒(HCV)是在20世纪80年代末才被确认的正链RNA病毒,目前对丙型肝炎病毒的研究因为没有合适的活体实验模型和细胞系,而受很大的限制。但由于HCV的独特性和危害性而成为众多科学家研究的热点。本文将HCV基因型的临床意义方面作简要综述。     

HCV基因型混合感染与干扰素疗效关系的初步探讨

目的了解丙型肝炎病毒(hepatitisCvirus,HCV)基因型与干扰素(interferon,IFN)疗效的关系,探索影响IFN疗效的指标。方法采用型特异性引物PCR法进行基因分型,Fisher'sexact法分析IFN的疗效。结果1b与1b 2型患者IFN疗效间差异无显著性,HCV1b感染者与合并HBV感染的HCV1b患者IFN疗效间差异无显著性。结论HCV1b患者IFN的疗效与其是否合并HCV2或HBV感染无关。     

海南省IDUs和non-IDUs人群中HCV的基因型分布

目的 了解海南省静脉吸毒人群（inject drug users, IDUs）中HCV-Ab、HCV-RNA的情况,以及IDUs与非静脉吸毒人群（non-inject drug users, non-IDUs）中丙型肝炎病毒（Hepatitis C virus, HCV）亚型分布特点。方法 从海南省的美沙酮维持治疗门诊、戒毒所和海南省人民医院住院患者中选择HCV-Ab阳性者检测HCV-RNA,对HCV-RNA阳性者抽取血清进行RT-PCR及巢式PCR扩增Core-E1区并测定其核酸序列、确定其基因亚型。根据是否存在静脉吸毒行为分为IDUs组和non-IDUs组,然后并对两组的资料统计分析。结果 海南省802例美沙酮维持治疗门诊、戒毒所吸毒者中HCV-Ab阳性309例,HCV-Ab阳性率38.53%,其中215例HCV-RNA阳性,阳性率为69.58%。海南省人民医院就诊HCV-RNA阳性者251例,共466例HCV-RNA检测阳性 。466例HCV-RNA阳性者中448例样本成功测序和基因分型及具体如下： IDUs组（320例）中6a（58.75%）是最主要的基因型,其次是3b（16.88%）、3a（15.63%）、1a（4.38%）、1b（2.81%）和非6a（0.93%）;而non-IDUs组（128例）中最主要的基因亚型是1b（30.47%）,其次是6a（28.12%）、3b（10.16%）、3a（3.91%）、1a（7.03%）和非6a（14.84%）,两组亚型之间的差异具有统计学意义(P<0.01)。结论 海南省IDUs人群中HCV感染后自发清除率较高,其感染的主要亚型为6a,其次为3b;但有些地区的IDUs人群中存在其他亚型的小范围流行。     

109例肝细胞癌患者HCV感染及酶切基因型

为了解广州地区肝细胞癌患者中丙型肝炎病毒感染情况及其基因型，我们对１０９例ＨＣＣ患者血清做了抗－ＨＣＶ和ＨＣＶＲＮＡ检测，并以ＰＣＲ阳性产物做了酶切片段长度多态性分析。在２２例ＨＣＣ抗－ＨＣＶ阳性血清中ＨＣＶＲＮＡ阳性１８例，其中１５例与ＨＢＶ重叠感染，３例为单独感染。     

不同基因型戊型肝炎病毒重组蛋白的抗原性分析

目的：探讨不同基因型和亚型戊型戊型肝炎病毒（HEV）重组蛋白氨基酸序列的变化对HEV抗原性的影响。筛选出最佳的HEV抗原用于戊型肝炎的免疫诊断。方法：用已知序列的HEV基因工程表达蛋白作为包被抗原,对已知血清标本进行酶联免疫吸附试验测定。结果：6种不同抗原对30份正常献血者血清无抗原性,对17份急性戊型肝炎病人血清和5份实验感染动物血清均呈阳性反应,但血清抗体滴度的高低与所有抗原的基础型有关,尤其是受到该抗原第76位氨基酸变化的影响。结论：多基因型HEV抗原混合物是HEV免疫诊断的最佳抗原。     

南京地区HBV基因型分布及其前C区1896变异的特点

目的探讨南京地区HBV基因型分布及其前C区1896变异的特点.方法随机选择2004年3月～2005年3月南京地区HBV-DNA阳性（荧光PCR）的HBV感染者220例.采用多对型特异性引物PCR法检测HBV基因型,采用特异性引物PCR法检测HBV前C区1896变异株和野生株.结果 HBV感染者中基因型B 71例,基因型C 146例,基因型D 1例,B/C混合型1例,A/B混合型1例,未发现基因型A、E、F存在.有163例HBV感染者发生了前C区1896变异,变异株检出率（单纯变异株/混合变异株）为74.1%.基因型B 78.9%发生了前C区1896变异,基因型C有66.4%发生了C区1896变异,两组比较,差别有显著性意义 （χ2=4.56,P＜0.05）.结论南京地区存在HBV基因B、C、D及B＋C和 A＋B混合型,以B、C型为优势基因型,未发现A、F、E基因型;HBV基因型B前C区1896的变异率较HBV基因型C高.     

中国地区动物戊型肝炎病毒基因型的地理分布

戊型肝炎(HE)是由戊型肝炎病毒(HEV)引起的以肠道传播为主的传染性疾病,具有急性病毒性肝炎的临床和流行病学特征,也是继甲型肝炎外另一种经肠道传播的严重危害人类健康的病毒性肝炎.HE主要通过粪-口途径传播,包括经水传播和食物传播,经水传播主要引起戊型肝炎的大流行和爆发性流行,而经食物传播则主要引起散发性感染[1].此外,与人类关系密切的动物中也发现了HEV感染,在动物中检测到的HEV基因型与当地人群患者中分离的HEV有相同的基因型,因此,Clayson等提出HE应归属于人畜共患病[2].本文通过查阅文献,总结出他人研究动物戊型肝炎基因型的地理分布特点,以期为后续的研究提供参考依据.     

中国HCV一株NS5区部分基因克隆及序列分析

研究HCVNS5基因的结构与功能，为进一步研制适合我国使用的第3代抗-HCV试剂打下基础。方法：自行设计引物，从河北固安县慢性丙型肝炎患者血中，用逆转录-聚合酶链反应扩增出HCVNS5基因，并将其克隆到载体pKPL-3α，经Dotblot、Southernblot和限制性内切酶分析筛选出阳性克隆pKHC－5α，进行序列测定。结果：核苷酸序列分析表明，克隆的HCVNS5基因与HCVⅡ／1b的核苷酸同源性约90％。结论：所克隆的HCV属于我国常见的HCVⅡ／1b基因型。     

dd—PCR法研究中草药促神经生长过程中的基因差异表达

目的 :为探讨中药促神经生长的分子机理提供实验依据。方法 :采用 dd-PCR方法 ,从体外培养大鼠背根神经节细胞加中药组和不加中药组中获得两者的差异表达片段 ,并克隆测序分析。结果 :获得 7个差异条带 ,其中 2个条带的 c DNA序列分别与酪氨酸磷酸酶受体 ( PTPR) m RNA、促生长素抑制素受体 ( SSTR) m RNA的序列部分同源。结论 :在中药促神经生长过程中 ,神经元基因具有选择性表达的变化     

EFFECTS OF VITAMIN D RECEPTOR GENE POLYMORPHISMS ON SUSCEPTIBILITY TO TYPE 1 DIABETES MELLITUS

TYPE1diabetes mellitus ( T1DM) is now be-lieved to be an autoimmune disease mediatedmainly by autoreactive T cells·It is widely regar-ded that both genetic and environmental factors contributeto the immune pathogenesis of T1DM·Recently, it hasbeen found…     

NOVEL SPLICING MUTATION OF COL1A1 GENE CAUSING OSTEOGENESIS IMPERFECTA TYPE I IN CHINESE PEDIGREE

Osteogenesis imperfecta(OI), commonly knownas“brittle bone disease”, is an autosomal dominantdisorder and involves connective tissues of the wholebody. The major clinical features are osteoporosis,bone fragility, blue sclera, hearing loss, flabby liga-m…     

国人颅骨颌型的研究

本文测量了180例干燥颅骨的总面角、鼻面角和齿槽面角三项角度项目;分析了颅骨在性别和年龄上的颌型差异;探讨了颅骨发育中的某些变化趋势。本文的部分数据同其它文献作了比较     

糖尿病肾病病人醛糖还原酶基因多态性相关研究

目的探讨醛糖还原酶（AR）基因5’端（AC）n多态性与2型糖尿病肾病的关系。方法采用聚合酶链反应（PCR）、聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染色技术分析了139例2型糖尿病病人（早期糖尿病肾病组61例,非糖尿病肾病组78例）和63例正常对照者AR基因5’端（AC）n的多态性。结果早期糖尿病肾病组Z-2等位基因频率高于非糖尿病肾病组和正常对照组（x^2=6．88、10．51,P〈0．01）;含Z～2等位基因的基因型频率也高于非糖尿病肾病组和正常对照组（X^2=4．95、8．15,P〈0．05、0．01）。结论AR基因Z-2等位基因与青岛地区汉族2型糖尿病病人糖尿病肾病的发生发展有关。     

广西地区壮族1型糖尿病与CTLA4基因多态性关系的研究

目的：分析CTLA4基因多态性与广西地区壮族1型糖尿病（type l diabetes mellitus,T1DM）的关系.方法：提取37例广西地区壮族T1DM患者和40例正常对照组的外周血白细胞基因组DNA,应用聚合酶链反应检测CTLA4第4外显子的3’非翻译区包含（AT） n[CTLA4 （AT）n]重复序列的特异性等位基因,并对两组CTLA4 （AT）n等位基因频率分布进行比较.结果：广西地区壮族人CTLA4（AT）n基因中,发现有12种等位基因（86～122 bp）.壮族T1DM组88 bp等位基因频率共检出24例（64.9％）,与正常对照组8例（20％）比较明显增高,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论：广西壮族T1DM患者与CT-LA4基因多态性明显相关,CTLA4（AT）n 88 bp可能是广西壮族T1DM的易感等位基因.     

多聚酶链反应与丙肝抗体诊断技术检测丙肝病毒感染

作者采用多聚酶链反应(PCR)和丙型肝炎抗体诊断(EIA)技术对30例单采浆献血员进行血清 HCV RNA、抗-HCV 同步检测,结果显示:①献血员抗-HCV 阳性率(50%)较 HCVRNA 阳性率(33%)高;②在抗-HCV 阳性标本中,OD 值在1.0以止者,HCV RNA 阳性率为86%,OD 值在0.99以下者 HCV RNA 阳性率为25%;③抗-HCV 阴性标本中 PCR 阳性率为22%;该研究表明在 EIA 检测基础上进行 PCR 测定,即节约 PCR 试剂,又可最大限度地阻断输血后丙型肝炎病毒的传播。     

GENE DIAGNOSIS OF HEMOGLOBINOPATHY IN CHINESE BY AMPLIFIED DNA

This paper describes the application of DNA amplification in vitro with the polymerase chain reaction on the prenatal diagnosis of thalassemia syndromes and on detection of HbS and HbD Punjab genes. DNA polymerase chain reaction was performed on lysed amniotic fluid cells or chorionic villus samples without prior DNA extraction and on DNA sampling from dried blood spots on filter paper blotters, α-thalassemia was prenatally diagnosed by direct analysis of amplified fetal target sequences on gel electrophoresis; and β-thalassemia was predicted by Hgi AI RFLP linkage analysis with amplified β-globin DNA. HbS and HbD Punjab genes were identified by Mst Ⅱor Eco RI mapping of the amplified β-globin DNA directly on the electrophoretic gels. The analysis of the amplified DNA does not require radioactive DNA probes and Southern hybridization. The total procedure can be completed within five hours.     

中国人G6PD基因EcoRI酶切位点研究

应用DNA Southern印迹杂交技术,以G6PD cDNA为探针,研究了16种限制酶的限制性片段长度多态,结果表明除EcoRⅠ外,其余15种限制酶均无多态改变,分析39例正常人与38例G6PD缺乏者G6PD基因ECO RⅠ酶切位点时,发现约20％的人出现7·0 kb的片段,1例G6PD患者出现6.0 kb片段,国外并无类似报道,并对这些片段来源及意义进行初步探讨。