高效液相色谱法测定产复康冲剂中阿魏酸的含量

建立了高效液相色谱测定产复康冲剂中阿魏酸含量的方法。回归方程为ｙ＝０．０３９２ｘ＋０．１２３６（ｒ＝０．９９８），平均回收率为９７．６％，ＲＳＤ＝２．２５％（ｎ＝３）。该方法简便，快速，灵敏，为该制剂的质量控制提供了依据。     

RP—HPLC法测定蜂王浆及其制剂中10—HDA含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定蜂王浆及其制剂中１０－ＨＤＡ含量。色谱柱：ＹＷＣ－Ｃ１８（ＩＤ．４．６２５０ｍｍ，１０μｍ），流动相∶乙醇－水（３５∶６５，ｐＨ＝３．０），检测波长２１０ｎｍ，用外标法进行定量，１０－ＨＤＡ在０．１２５～１．０００μｇ范围内呈良好线性关系，回归方程：Ｙ＝１４８６０３１．５１ｘ＋４９９４４．７４，γ＝０．９９９７，方法平均加样回收率９７．０８％，ＲＳＤ＝１．１８％，日内与日间ＲＳＤ分别为１．８５％（ｎ＝５）和２．６３％（ｎ＝５），方法快速简便，准确灵敏，可作为该制剂的含量分析方法     

HPLC法测定复方中药制剂中有效成分阿魏酸的含量

采用ＨＰＬＣ法，利用Ｗａｔｅｒｓ─Ｃ１８柱，甲醇─水─冰乙酸（３８：６２：１）为流动相；检测波长３２０ｎｍ；对复方中药制剂中有效成分阿魏酸进行分离测定。测得阿魏酸线性范围为０．２～１．０μｇ，ｒ＝０．９９９７，回收率为９９．８％，ＲＳＤ＝１．５％。     

反相高效液相色谱法测定复方茵陈注射液中氯原酸和栀子甙的含量

 采用反相高效液相色谱法测定复方茵陈注射液中主要成分氯原酸和栀子成的含量。氯原酸在３３５ｎｍ波长测定，栀子成在２３７ｎｍ波长测定。外标法定量，回收率分别为９３．６％和９７．５％。氯原酸和桅子戒回归方程分别为Ａ＝０．１８７＋０．８５８Ｃ（ｒ＝０．９９９３），Ａ＝０．２１＋６．０５５６Ｃ（ｒ＝０．９９８３）。方法操作简单，灵敏度及准确度均较高。     

高效液相色谱法测定复方狼毒注射液中苦参碱的含量

采用ＨＰＬＣ法,以Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ为色谱柱,乙腈－０．０２ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸二氢钠（６０：４０）为流动相,检测波长２１０ｎｍ,测定复方狼毒注射液中苦参碱的含量。结果：苦参碱在０．１５～０．９０ｍｇ．ｍｌ＾－１范围内呈线性关系,γ＝０．９９９３,平均回收率为９９．１３％,ＲＳＤ＝０．９９％。方法简便快速,结果准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC测定复方黄连素注射液中黄连素和甲氧苄氨嘧啶含量

 用高效液相色谱法测定复方黄连素注射液中硫酸氢黄连素和甲氧苄氨嘧定的含量。方法简便，结果准确．采用ＯＤＳ－Ｃ＿（１８）柱，流动相为甲醇－１ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵溶液（ｐＨ５．５，８０：２０），流速１ｍｌ／ｍｉｎ，以非那西丁为内标，检测波长２６５ｎｍ。结果：硫酸氢黄连素线性范围０．１０～０．３０ｍｇ／ｍｌ，回收率为１０１．６６％，ＲＳＤ＝１．６％（ｎ＝６）；甲氧苄氨嘧啶线性范围０．２３～１．２５ｍｇ／ｍｌ，回收率为１０１．４２％，ＲＳＤ＝１．１９％（ｎ＝６）。     

蛇床子药材及其胶囊制剂的质量标准研究

采用ＴＬＣ以蛇床子素、欧芹属素乙作为对照品鉴定蛇床子药材及其胶囊制剂；采用毛细管气相色谱法（内标法）测定蛇床子素含量，方法精密度试验（ＲＳＤ＝１．１６％），重现性试验（ＲＳＤ＝１．５８％），回收率试验（９９．７％），线性考察（ｒ＝０．９９９８）等，均符合药材及制剂质量标准要求。     

HPLC法测定五五利眠胶囊中丁香甙含量

用ＨＰＬＣ法测定复方制剂五五利眠胶囊中丁香甙的含量．以氯份一异辛烷－甲醇－冰乙酸为流动相检测波长为２６５ｎｍ，操作简单，分离效果好，丁香甙在０．０４０６～０２０３０μｇ范围内与峰面积得回归方程：Ｙ＝０．１９＋０．３５Ｘ，ｒ＝０．９９９８，回收率为１０４．２％，ＲＳＤ＝１．７％     

复方丹参膏中丹皮酚的定性定量分析

采用ＴＬＣ法及紫外分光光度法对复方丹参膏（市售品）中丹皮酚进行了定性分析，结果未检出丹皮酚，提示原工艺生产的成品中已不含丹皮酚。改进工艺后制备的成品（自制品）中可检出丹皮酚，并建立了准确可靠的丹皮酚含量测定方法。以水蒸汽蒸馏法提取，０．１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ溶液为溶剂，双波长测定，消除了空白干扰，平均回收率９６．７８％，ＲＳＤ＝０．９４％。为该制剂质量标准的修订提供了实验依据。     

反相高效液相色谱法测定刺五加注射液中丁香苷的含量

目的：建立一种反相高效液相色谱法测定刺五加注射液中丁香苷含量的方法。方法：用Ｃ１８－ＯＤＳ为固定相。甲醇－水－冰醋酸（２００：８００：５）为流动相。ＵＶ检测波长;２８０ｎｍ。结果;丁香苷浓度线性范围０．６～１．４μｇ．ｍｌ＾－１,ｒ＝０．９９９９,样品平均回收率为９７．５％（ｎ＝５）,相对标准差ＲＳＤ为１．６５％（ｎ＝５）。结论：方法简便,准确,重复性好,可做为该制剂的含量测定方法。     

氯唑沙宗片的人体药物动力学研究

 采用反相ＨＰＬＣ法测定人血清中氯唑沙宗浓度。线性范围０．２６±６２．５２μｇ，ｍｌ￣（－１），高、中、低３种浓度回收率分别为９７．０％±２．３％，９７．１％±３．５％，９３．８％±３．０％（ｎ＝５），日内、日间ＲＳＤ均＜４．８％。以本法测定８例．怒愿受试者氯唑沙宗血药浓度，并计算分析药代动力学参数，结果单剂量口服８００ｍｇ氯唑沙宗后，药时曲线呈一室模型。Ｔ＿（ｍａｘ）＝１．６３±０．４３ｈ，Ｃ＿（ｍａｘ）＝１９．７１±３．９０μｇ·ｍｌ￣（－１），ＡＵＣ＿（０～∞）＝８２．２０±１１．３１ｍｇ·ｈ·Ｌ￣（－１），Ｋａ＝０．９２±０．３８ｈ￣（－１），Ｋｅ＝０．５４±０．１１ｈ￣（－１），Ｔ＿（１／２）＝１．３１±０．２４ｈ，Ｖｄ＝１８．６３±３．１５Ｌ，Ｃｌ＝９．９２±１．５５Ｌ·ｈ￣（－１）。     

RP－HPLC测定胰岛素滴眼液的含量

 采用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定胰岛素滴眼液的含量。在ＯＤＳ柱上，以Ｎａ２ＨＰＯ４－．柠檬酸缓冲液（含０．０５ｍｏ１／ＬＮａ２ＳＯ４）－乙腈（６８：３２）为流动相，测得胰岛素滴眼液的平均回收率为１０５％，ＲＳＤ＝２．９６％。本法分离效果和重现性均良好，一次进样８ｍｉｎ内即完成，方法简便、迅速、准确、易行。     

荧光分光光度法测定尿液中诺氟沙星的排出速率

 采用荧光分光光度法测定人尿液中诺氟沙星的排出速率，尿样不经处理，以０．０５ｍｏ１／Ｌ盐酸稀释后用扣除空白尿样的方法进行测定。当诺氟沙星的浓度为０．０５～０．５μｇ／ｍｌ范围内，其荧光强度与浓度线性关系良好。该法的最低检出量为０．０１μｇ／ｍ１，平均回收率在９８％以上。本文采用此法测定了３名健康受试者口服诺氟沙星胶囊后的尿药排出速率，并绘制出排出速率曲线。     

高效液相色谱法和生物测定法用于测定血清中环丙氟哌酸浓度的比较

 采用HPLC测定血清中环丙氟哌酸的浓度。流动相为14％甲醇，8％乙腈，78％磷酸盐缓冲液（其中含0．3％氢氧化四丁基铵，0．02mol／L磷酯二氢钾，pH＝3．0±0．02）。采用反相色谱柱，277nm紫外检测。二氯甲烷提取，以二氟沙星为内标物，血样中药物检测限是10ng／ml，回收率98．8％，日内相对标准偏差是3．5％，日间相对标准偏差是1．38％。通过兼用HPLC和生物检定法测定健康受试者的血清药物浓度，对两种分析方法进行比较，将用两种方法测定的结果（n＝80）进行线性回归，直线的斜率是0．91，相关系数是0．959（P＜0．01）。     

HPLC法测定脑络通胶囊中盐酸托哌酮的含量

目的 HPLC法测定脑络通胶囊中盐酸托哌酮的含量。方法采用AgilentC18色谱柱(150mm×4.6mm),以乙腈-磷酸二氢钾(25:75)为流动相,检测波长256nm。结果盐酸托哌酮在0.6～6μg范围内线性良好,r=0.9993(n=5),平均回收率为99.2%,RSD(n=5)为0.1%(n=5)。结论方法简便可行,重现性好,能有效控制产品质量。     

双氯芬酸钠擦剂的制备及含量测定方法研究

 报道了双氯芬酸钠擦剂的研制及含量测定方法，采用紫外分光光度法测定双氯芬酸钠的含量，擦剂中其它成分不干扰测定，平均回收率为１００．６％±０．６６％，相对标准差为０．６６％（ｎ＝５），结果令人满意。     

诺氟沙星泡腾栓稳定性的研究及体外溶出度的测定

 对诺氟沙星泡腾栓稳定性进行了研究，温度３２±０．５℃，相对湿度７５％，主药含量６个月内的变化为９３．４３％±２．１２％，其溶出度Ｔ＿ｄ为１８．６３±２．２１ｍｉｎ，Ｔ＿（５０）为１５．６６±３．３２ｍｉｎ，ｍ为－２．３±０．８２。     

六味木香胶囊剂质量控制

 为控制六味木香胶囊剂的质量，对其中的木香、闹羊花进行了薄层层析鉴别，并对制剂中的栀子主要成分栀子甙，建立了高效液相测定法。结果表明，各鉴别项下的阴性对照品均无干扰；含量测定法的灵敏度高，重现性好，回收率为１０１％。提示上法可用于对该制剂的质量检查。