免疫调节剂在慢性乙型肝炎病毒感染治疗中的作用

慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染是亚洲人健康的一个主要威胁。为了设计一个更好的治疗方案，必须明白以下关于HBV病毒残留的机制。免疫学研究指出HBV病毒的特异性T细胞应答削弱是导致慢性感染的主要原因。然而对HBV的多种特殊、强力的T细胞应答与长时期控制而不是消灭病毒有关。此外，在异源造血细胞移植中血清乙型肝炎病毒表面抗原（HB-sAg）的清除，HBsAg血清转化与捐赠者乙型肝炎病毒核心特性抗原CIM＋T淋巴细胞数激活有关。     

核苷类似物联合免疫调节剂治疗慢性乙型肝炎研究进展

<正>慢性乙型肝炎(CHB)是由乙肝病毒(HBV)感染引起的一种以肝脏慢性损害为主的传染性疾病。虽然可通过注射疫苗进行预防,但HBV感染仍然是全球一项显著的健康问题。据世界卫生组织报道,全球约20亿人曾感染HBV,其中2.4亿人为慢性HBV感染者~[1]。伴随着疾病的进展,CHB患者可能会出现肝衰竭、肝硬化和肝细胞癌等~[2]。当治疗不及时,乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)阳性和HBeAg阴性患者每年向肝硬化发展的速度分别约为2%~6%和8%~10%~[3]。积极有效的治疗干预是促进病情转归、提高患者预后质量的关键。然而     

免疫调节剂在慢性乙型肝炎治疗中的应用进展

乙型肝炎病毒(HBV)感染患者使用抗病毒药物能够控制病毒复制和延缓肝硬化的进展,但无法实现慢性乙型肝炎(CHB)的彻底治愈.免疫调节治疗通过打破CHB患者对HBV的免疫耐受及恢复免疫功能失调,有望实现CHB完全治愈.目前用于治疗CHB的免疫调节剂包括RIG-1激动剂、TLR激动剂、免疫检查点抑制剂、治疗性疫苗、细胞凋亡...     

免疫调节剂治疗骨髓纤维化研究进展

<正>骨髓纤维化(MF)是指骨髓造血组织被纤维组织所代替,以致影响造血功能所致的病理状态,患者主要的临床特征表现为髓外造血有关的肝脾肿大、外周血血细胞计数异常和体质性症状(疲劳、盗汗、发热等),并有一定的几率转化为急性白血病~([1])。近年来研究表明MF是一种慢性炎症相关性疾病~([2]),     

炎症性肠病的免疫调节剂治疗

炎症性肠病(IBD)的传统治疗包括氨基水杨酸类、抗生素及皮质激素等,因其疗效不高、副作用较大而患者常不能耐受。近代应用免疫抑制剂如硫唑嘌呤(Aza)、6-MP、MTX、环孢素等使很多IBD病人,特别是顽固性病例取得持久的临床缓解,但仍有毒性大、选择性差且有可能发生继发性感染及肿瘤等不足之处,故仍不尽理想。 随着对IBD的深入研究,已较充分了解参     

炎症性肠病的免疫调节剂治疗

炎症性肠的传统治疗都着眼于抑制炎性反应，其常用药物包括水杨酸盐，抗生素及皮持类因醇，但疗铲尚不够理想，近年来，随着对炎症性肠病发病机制的进一步认识，应用免疫调节治疗已取得一定临床效果。     

用免疫调节剂综合治疗支气管哮喘

为研究支气管哮喘患者的免疫缺损状况,以及用免疫调节剂矫正免疫缺损的可能性,检查老年和近老年中、重型感染变应性支气管哮喘患者90例,分5组,1～4组除传统疗法以外,给免疫调节剂:第1组15例,给Timogen 100μg肌肉注射,每日1次共5次。第2组19例Timogen 100μg肌肉注射,每日1次共10次。第3     

慢性支气管炎的治疗

急性发作期细菌感染并非慢性气管炎急性发作必不可少的条件。事实上,急性发作常继发于病毒感染等诱因。用抗菌药预防只能缩短病程,不能减少发作频率。细菌感染时(有脓痰)常致急性支气管炎或细支气管炎,但可发展为支气管肺炎。在各型感染中,肺炎球菌是常见的。虽然急性支气管炎及细支气管炎常伴有流感杆菌,但它很少引起肺炎。葡萄球菌感染则有引起肺炎的可能性,金黄色葡萄球菌对多数抗菌素的敏感性至今尚难预计。     

免疫调节剂综合治疗弥漫性中毒性甲状腺肿

许多研究表明,弥漫性中毒性甲状腺肿(nT3)的发生和免疫障碍有关。作者观察(?)T3其271例,中度163例,重度108例。男29例,女242例。年龄18～62岁。病程2～12年。甲状腺Ⅲ度肿大236例,Ⅳ度35例。入院时和出院前(住21～35天)进行下列免疫学检查:T淋巴细胞,淋巴细胞转化试验;B淋巴细胞,血清免疫球蛋白;循环的抗甲状腺球蛋白抗体(抗Tg抗体)滴度-补体消耗反应。并检查下列非特异性防御因素:血清补体,备解素和溶菌酶。对照组是45名19～54岁健康人。     

免疫调节剂治疗炎症性肠病的监测

自上世纪九十年代以来,免疫调节剂已成为炎症性肠病(IBD)系统治疗的重要组成部分,尤以硫唑嘌呤(AZA)、6-巯基嘌呤(6-MP)、环孢素A(CsA)、甲氨蝶呤(MTX)应用最广泛.使用免疫调节剂可能出现强烈而明显的不良反应,用药时应仔细监测.此文主要就AZA、6-MP、CsA、MTX治疗炎症性肠病的监测及不良反应作一综述.     

免疫调节剂综合治疗弥漫性中毒性甲状腺肿

许多研究表明,弥漫性中毒性甲状腺肿的发生和免疫障碍有关。作者观察дT3271例,中度163例,重度108例。男性29例,女性242例。年龄18～62岁。病程2～12年。甲状腺Ⅲ度肿大236例,Ⅳ度     

免疫调节剂治疗系统性轻链型淀粉样变性

系统性轻链型淀粉样变性(AL淀粉样变性)是最常见的系统性淀粉样变性。目前AL淀粉样变性的治疗尚无统一的标准,方案选择主要取决于患者病情严重程度。研究显示,免疫调节剂(IMiDs)通过多种机制发挥抗肿瘤作用,在初治及复发难治性AL淀粉样变性的治疗中均有一定的疗效。本文将对临床常用的沙利度胺、来那度胺及泊马度胺等三种IMiDs在AL淀粉样变性治疗中的现状与进展进行综述,为临床治疗提供参考。     

皮质类固醇治疗慢性支气管炎

皮质类固醇对慢性支气管炎由于炎症和支气管收缩所致的慢性气流受限可收到减轻症状的预期效果但由肺气肿引起者则无效。因此,皮质类固醇对于大多数患者较少应用或不应用,而对气流受限的患者将会部分改善。在急性气流受限加剧时,由于炎症和支气管收缩,可暂时增加其严重性,通过应用皮质类固醇可使这种情况得到缓解。上述治疗措施与临床实践是一致的。最近2个安慰剂作对照的资料报道了持续气流受限患者。对于应用2周为1疗程皮质类固醇的有效率分别为17％和     

肝素气雾剂治疗慢性支气管炎

作者对慢性支气管炎及由其引起的呼吸功能不全病人,用肝素治疗与常规治疗进行了研究。慢性支气管炎因病情加重住院者76例,其中Ⅰ级呼吸功能不全17例,Ⅱ级33例,Ⅲ级26例,以正常人25名作对照。病人分两组:第1组27例用传统方法     

肺结核化疗中免疫调节剂辅助治疗的作用

肺结核是以细胞免疫功能低下为特征的慢性传染病,临床病情好转常伴有免疫状态的改善,肺结核病患者,特别是重症或老年肺结核病患者体能消耗大,抗病力经常伴有细胞免疫低下和体液免疫低下和体液免疫紊乱,抗痨治疗的同时应用免疫调节剂。纠正患者的免疫功能低下而使病情更快的恢复,提高痰菌阴转率,有利于病灶吸收,提高治愈率。现就文献综述如下。1 微卡注射液(微卡,母牛分枝杆菌菌苗)微卡能提高正常小鼠腹腔巨噬细胞产生过氧化氢,一氧化氮水平及促进 T 淋巴细胞增殖反应,可明显抑制结核菌感染豚鼠反应,对免疫功能低下小鼠淋巴细胞转化,巨噬细胞吞噬功能,具有明显增强作用。减少     

炎症性肠病免疫调节剂治疗的再评价

1990年前,炎症性肠病(IBD)的免疫调节剂治疗仅限于少数治疗中心且有很大争议,然而近5年来此方面的基础理论研究已获迅速发展。本文将重点介绍硫唑嘌呤(AZA)、6-巯基嘌呤(6 MP)、环胞素(CYA)及甲氨喋呤(MTX)的药理学、治疗反应、安全性以及剂量、毒性监测、治疗适应证和选用原则。     

用抗氧化剂和免疫调节剂综合治疗急性肺炎

评定用抗氧化剂(维生素C和维生素E)和免疫调节剂(核酸钠)综合治疗急性肺炎的临床效果以及脂质过氧化物活性的变化。观察急性局灶性肺炎110例,均为男性,年龄25～60岁。分4组,第1组24例,用常规疗法(青霉素、磺胺、茶碱制剂,祛痰剂)。第2组27例,常规疗法并用维生素E(10％油溶液1ml/d肌注)和维生素C(0.5g/d口服)20天。第3组28例,常规疗法并用核酸钠(0.9g/d口服)20天。第4组31例,常规疗法并用维生素E、维生素C和核酸钠20天。各组病情和年龄结构相似。疗程结束以后,临床症状(咳嗽、胸痛、发烧、全身乏力)消失率:第1组为62％～68％,第2组63％～85％,第3组71％～80％,第4组87％～100％。X线阴影消失率:1～4组分别为62％、73％、75％和90％。血沉恢复正常率:分别为71％、89％、88％和97％。血液C—反应蛋白和涎酸含量恢复正常率分别为50％,52％,64％和97％。免疫学检查:治疗前各组血液T淋巴细胞和IgA     

胸腺肽对慢性支气管炎患者免疫功能的影响

近年来 ,我们对部分慢性支气管炎 (以下简称慢支 )患者肌注胸腺肽治疗 ,发现多数患者用药后感冒次数减少 ,支气管炎症状减轻。为进一步探讨其作用机理 ,我们对 32例慢支患者注射胸腺肽前后细胞及体液免疫的变化进行检测 ,报告如下。临床资料 :32例患者均为我院门诊或住院的慢支患者 ,男 2 0例 ,女 12例 ,年龄 5 9.2± 6 .8岁 ,所有病例均符合慢支诊断标准 ,均有咳嗽、咳痰症状 ,伴喘息 13例。查体 :双肺均可闻及散在干湿罗音 ,背部及肺底罗音较多。胸部 X线示 :双肺纹理增粗、紊乱 ,呈网状阴影。方法 :胸腺肽 10 mg肌注 ,隔日 1次 ,连续用…