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1.
以还原型辅酶Ⅱ-黄递酶组织化学法对大鼠和人肺组织内一氧化氮合成酶(NOS)进行定位研究.结果显示:NOS广泛分布于各级支气管、肺泡管和部分肺泡囊上皮细胞及肺血管内皮细胞内.但肺泡及血管中、外膜NOS呈阴性反应,且NOS在大鼠和人肺组织内分布无明显区别.从而提示一氧化氮在肺组织的生理和病理学功能上可能发挥着重要作用.  相似文献   

2.
正常大鼠和人肺组织一氧化氮合成酶组织化学定位研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
以还原型辅酶Ⅱ-黄递酶组织化学法对大鼠和人肺组织内一氧化氮合成酶(NOS)进行定位研究。结果显示:NOS广泛分布于各级支气管、肺泡管和部分肺泡囊上皮细胞及肺血管内皮细胞内,但肺泡及血管中、外膜NOS呈阴性反应,且NOS在大鼠和人肺组织内分布无明显区别。从而提示一氧化氮在肺组织的生理和病理学功能上可能发挥着重要作用。  相似文献   

3.
目的:了解一氧化氮合成酶(NOS)在胎盘中的定位及分布,探讨一氧化氮(NO)在妊娠中的生理病理作用。方法:采用NADPH—d组织化学方法,对16例早孕绒毛、21例正常足月妊娠胎盘、15例重度妊高征胎盘、2例IUGR胎盘进行NOS的定位研究。结果:早孕、正常足月妊娠者合体滋养细胞内有甲|ZA|(formazan)沉着,并多见于细胞基底部,细胞滋养细胞内无甲|ZA|沉着,末梢绒毛中的少数毛细血管壁有甲|ZA|沉着。IUGR、重度妊高征合体滋养细胞内亦有甲|ZA|沉着,但主要位于细胞顶部,量较孕周相近的正常足月妊娠者少,末梢绒毛中的大多数毛细血管壁有甲|ZA|沉着。结论:早孕、正常足月妊娠、IUGR、重度妊高征时,绒毛及胎盘NOS活性部位是特定的分布。IUGR、重度妊高征胎盘合体滋养细胞NOS活性比相近孕周的正常足月妊娠者低,分布有差异。胎盘的NOS活性降低与IUGR及妊高征的发病有关。  相似文献   

4.
人一氧化氮合成酶(NOS)cDNA的克隆北京医科大学心血管基础研究所周洪,赵新荣,王瑜,张晨晖,汤健上海市肿瘤研究所分子生物学研究室徐国威NO是近年来发现的一种血管和神经的信使分子(1)。它也可由血管内皮细胞释放,具有舒张血管、降低血压、抑制血管平滑...  相似文献   

5.
大鼠肺和脑组织中一氧化氮合成酶mRNA表达的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以Northern印迹杂法法观察了3种一氧化氮合成酶(NOS)即脑NOS(bNOS)内皮NOS(eNOS)和巨噬细胞NOS(macNOS)在大鼠肺和脑组织中mRNA的表达情况,结果显示:肺组织存有eNOS和macNOSmRNA表达,其mRNA杂交带分子大小分别为4.8kb和4.5kb脑组织只有bNOSmRNA表达,其杂交带分子大小为10.5kb,提示3种NOS基因结构各异,且其在大鼠肺和脑组织中的  相似文献   

6.
以Northern印迹杂交法观察了3种一氧化氮合成酶(NOS)即脑NOS(bNOS)、内皮NOS(eNOS)和巨噬细胞NOS(macNOS)在大鼠肺和脑组织中mRNA的表达情况。结果显示:肺组织存有eNOS和macNOSmRNA表达,其mRNA杂交带分子大小分别为4.8kb和4.5kb;脑组织只有bNOSmRNA表达,其杂交带分子大小为10.5kb。提示3种NOS基因结构各异,且其在大鼠肺和脑组织中的分布和表达亦不相同。  相似文献   

7.
大鼠肺和脑组织中一氧化氮合成酶mRNA表达的研究[戴爱国,张珍祥,牛汝楫等。同济医科大学学报,1996;25(4):290]以Northern印迹杂交法观察了3种一氧化氮合成酶(NOS),即脑NOS(bNOS)、内皮NOS(eNOS)和巨噬细胞NOS...  相似文献   

8.
人胎儿肺的组织发生和组织化学   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究国人胎儿肺的组织发生和组织化学变化。方法本文取52例胎龄13~38周胎儿肺,石蜡切片,HE染色和组织化学方法,光镜观察。结果5~16周肺分小叶,小叶内以圆形终蕾为主,并有较多支气管,上皮为假复层柱状,支气管上皮及终蕾等结构中富含糖原、透明质酸及硫酸软骨素。17~24周以呼吸部发育为主。终蕾渐少,有较多的细支气管、终末细支气管及原始肺泡,上皮为单层立方,上皮为糖原减少。25~38周原始肺泡数量较多,其上皮渐分化为扁平的Ⅰ型细胞及立方形的Ⅱ型细胞,Ⅰ、Ⅱ型细胞内仍可见糖原。结论胎儿肺的发生可分腺状期(5~16周);小管期(17~24周);原始肺泡形成期(25~38周)三个期。  相似文献   

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10.
为探讨肝硬化腹水大鼠钠潴留的发生机制,应用免疫组织化学法对胆管结扎诱导的胆汁肝硬化腹水大鼠和假手术大鼠肾组织内皮型一氧化氮合酶(eNOS)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达进行比较性研究。结果显示二组大鼠肾组织eNOS表达无显著性差异,而iNOS在肝硬化腹水大鼠呈强阳性表达,在假手术大鼠则为阴性,提示胆汁性肝硬化腹水大鼠肾脏iNOS表达显著增高,肾脏NO途径可能参与了肝硬化钠潴留的发生机制。  相似文献   

11.
目的探讨谷氨酰胺合成酶(GS)在大鼠正常脊髓组织内的表达。方法采用免疫组织化学法,检测脊髓组织内GS的表达。结果GS在脊髓灰质(前角、后角)和白质(前索、后索)广泛呈点状散在分布,且主要在免疫阳性细胞胞体内表达,少量免役阳性细胞突起内也有表达。结论GS在维持正常胞外谷氨酸浓度过程中起到重要作用,也提示其在某些病理环境下能阻止或减缓神经元神经毒性死亡的进程。  相似文献   

12.
目的 :运用组织化学方法和电镜技术 ,观察胎儿和正常成人声带粘膜固有细胞外基质的组成和结构 ,探讨它们对声带生物力学行为的影响 .方法 :2 2周及以上胎儿和正常成人右侧声带行特殊染色后 ,光镜观察声带粘膜固有层的结构特点和胶原纤维、弹性纤维走行与分布 .部分切片经透明质酸酶处理后与未处理者一同行酸性粘液染色 ,光镜观察透明质酸在固有层中的分布 ,图像分析系统定量比较各组之间含量的差异 .成人左侧声带部分行透射电镜检查 ,另一部分用酸、碱将非观察对象消化后行扫描电镜观察固有层中纤维的空间立体构形 .结果 :在组织形态上 ,成…  相似文献   

13.
烧伤大鼠肺组织一氧化氮水平的改变   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究一氧化氮(NO)在烧伤后肺损伤中的作用。方法:选用SD大鼠,麻醉后制成20%Ⅲ度烧伤。分成对照组、烧伤组和烧伤+单甲基精氨酸(L-NMMA)组。伤后定期取肺组织测定NO2^-/NO3^-和cGMP,并分析NO与肺含水量之间的关系。结果:烧伤后肺组织NO和cGMP水平均明显升高,肺含水量也相应增加。给予一氧化氮合成酶特异性抑制剂L-NMMA后,随着肺内NO的减少,肺含水量也显著降低。结论:  相似文献   

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一氧化氮合成酶(NOS)活性的测定及其应用   总被引:9,自引:0,他引:9  
本文介绍一种一氧化氮合成酶活性测定的改良方法。用这一方法测定了大鼠9种组织以及血清和血浆中一氧化氮合成酶的活性,并比较了正常与高血压大鼠小脑、大脑、肝脏和肾脏中一氧化氮合成酶活性的变化。  相似文献   

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16.
现察了24例健康成人及50例COPD患者血清NO和NOS水平,并与其中应用硝基类化合物、钙通道阻滞剂、ACEI三组上述指标比较,结果显示:①与健康人相比,COPD各分组(未用扩血管药)血清NO水平皆明显降低(P<0.01);②服用扩血管药组血清NO明显增高(P<0.01);③COPD各分组血清NOS改变无显著意义。结论:内原性NO合成不足对COPD形成和发展有促进作用,外原性吸入NO有助于治疗COPD,上述扩血管药作用机理可能部分通过L-Arg-NO途径。  相似文献   

17.
目的观察mu-、kappa-、delta-阿片受体在成年大鼠正常胃组织中的分布与定位。方法选用成年雄性wistar大鼠胃组织切片进行免疫组织化学染色,用免疫组织化学技术对Mu-、kappa-、delta-阿片受体在大鼠胃组织的分布进行定位分析。结果mu-阿片受体免疫阳性物质主要分布于胃黏膜上皮及黏液层、胃主细胞、肌间神经丛等部位;kappa-、delta-阿片受体免疫阳性物质主要分布于胃主细胞、肌间神经丛等部位。结论mu-、kappa-、delta-阿片受体在胃主细胞膜和胞浆、肌间神经丛等部位均有分布,但仅mu-阿片受体还存在于胃黏膜上皮及黏液层,提示阿片受体参与了胃各种生物学功能及胃粘膜的损伤、修复与再生。  相似文献   

18.
观察了24例健康成人及50例COPD患者血清NO和NOS水平,并与其中应用硝基类化合物、钙通道阻滞剂、ACEI三组上述指标比较,结果显示:(1)与健康人相比,COPD各分组血清NO水平皆明显降低;(2)服用扩血管药组血清NO明显增高;(3)COPD各分组血清NOS改变无显著意义。结论:内原性NO合成不足对COPD形成和发展有促进作用,外原性吸入NO有助于治疗COPD,上述扩血管药作用机理可能部分通  相似文献   

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20.
目的 :(1)检测正常大鼠和牙周炎症大鼠牙龈组织NO含量 ,分析NO含量与牙龈炎症程度的相关性 ,探讨NO在牙周炎发生和发展过程中的作用 . (2 )分析牙周局部滴注硝酸盐后 ,NO含量的变化与局部炎症的关系 ,初步探讨硝酸盐在炎症治疗中的作用 .方法 :(1)建立大鼠实验性牙周炎动物模型 . (2 )采用酶法检测实验动物牙龈组织中NO-2 和NO-3 含量 ,以间接反映NO水平 . (3)肉眼和组织切片观察滴注硝酸盐后牙周组织的炎症变化情况 .结果 :(1)正常对照组、龈炎组和牙周炎组牙龈组织NO含量存在显著性差异P <0 0 1,NO随牙周炎的发展呈先降低后升高…  相似文献   

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