非小细胞肺癌化疗前后证候变化的临床研究

目的:观察非小细胞肺癌(NSCLC)化疗前后证候变化。方法:采用前瞻性和回顾性相结合的流行病学研究方法,对确诊NSCLC初次接受化疗的患者进行化疗前后证候病机变化的时照研究。结果:对化疗前后5个(化疗前、首次化疗后1周、第2次化疗后1周、首次化疗后3个月、首次化疗后半年)调查时点的临床各证型(气虚痰湿、气虚痰热、痰热气滞血瘀、气阴两虚、阴虚痰热、阳虚痰湿)进行对比研究.化疗前与首次化疗后1周、第2次化疗后1周、首次化疗后3个月、首次化疗后半年的证候构成比。差异均有显著性意义(P<0.05)。对化疗前后5个调查时点的患者面色变化进行对比研究,各调查时点比较,差异无显著性意义(P>0.05)。而化疗前与首次化疗后1周、第2次化疗后1周、首次化疗后3个月、首次化疗后半年的舌质(淡红、红、暗红、淡白、淡暗)、舌苔(薄白苔、白腻苔、白厚苔、黄腻苔、剥少苔)构成比,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:化疗前后各证型构成及舌质、舌苔的变化可为临床治疗提供参考。     

非小细胞肺癌的中医证候研究

从辨证分型、证候演变规律、证型分布规律及证型与非小细胞肺癌（NSCLC）病理分型等方面,回顾近年来NSCLC中医证候研究概况。该领域取得了一定研究成果,同时也存在一些不足,突出表现在尚无统一的辨证分型标准和证候诊断＂金标准＂。目前应该首先进行证候规范化研究,尽快建立NSCLC中医证候分型及诊断标准。     

非小细胞肺癌中医证候分析

目的调查非小细胞肺癌(NSCLC)的中医证候分布,并探讨其与组织病理类型、临床分期的关系。方法选取经组织病理学或细胞学确诊为NSCLC患者125例,自拟调查表进行中医证候调查,并分析不同组织病理类型及不同临床分期患者中医证候分布情况。结果单一证候5例占4%;复合证候115例占92%;无症状5例占4%。2个单一证候相兼的病例为15例占12.0%,3个及3个以上单一证候相兼并存的病例有100例占80.0%。不同组织病理类型患者中医证候分布差异无统计学意义(P>0.05);不同临床分期患者中医证候分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论气虚、痰凝、血瘀是非小细胞肺癌最常见的中医证候;Ⅰ、Ⅱ期NSCLC患者以实证居多,Ⅲ、Ⅳ期患者以虚实夹杂、虚证为主;中医证候与组织病理之间无明显相关性。     

中晚期非小细胞肺癌中医证候分布规律的研究

目的研究中晚期非小细胞肺癌的中医证候分布规律。方法采用前瞻性和回顾性流行病学研究方法 ,按照纳入标准筛选病例,填写临床证候调查表,逐一归纳每例证候,将调查表数据输入数据库,进行统计学分析。结果经χ2检验,中晚期(III期与IV期)NSCLC证候构成、证型分布比较有显著性差异(P0.05)。98例中晚期NSCLC中,各证候基本构成是:气虚为主,占34.18%,痰湿次之,占25.51%,痰热占17.35%,阴虚占13.78%,气滞血瘀占7.65%,阳虚占1.53%。证型分布是脾虚痰湿占40.82%,气虚痰热占16.33%,肺郁痰瘀占15.31%,阴虚痰热占13.27%,气阴两虚占11.22%和阴阳两虚占3.06%六型组成。结论中晚期NSCLC,虚证主要以气虚、阴虚为主,实证主要以痰湿、痰热为主。     

中晚期非小细胞肺癌化疗前后中医证型变化规律研究

目的观察中晚期原发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗前后的中医证候。方法采用前瞻性和回顾性相结合的流行病学研究方法,对确诊NSCLC的化疗患者进行化疗前后证候变化的对照研究。结果化疗前患者以气虚痰热、气虚血瘀证为多;化疗后气虚痰热型、气阴两虚型减少,气虚血瘀型、气滞血瘀型增多,差异有统计学意义(P0.05);气虚、痰湿、血瘀型,气虚痰湿型变化不明显。鳞癌以气虚痰热型为主,腺癌以气虚血瘀型为主;Ⅲ期气虚血瘀型较多(14%),Ⅳ期气虚痰热型较多(14%),但差异无统计学意义(P0.05)。结论中晚期非小细胞肺癌患者在化疗用药后,证候出现的变化及每个时点的证候分布特点可为化疗期间的中医药干预提供依据,且在一定程度上可间接反映出化疗药物药性。     

晚期非小细胞肺癌中医证候要素分布规律的研究

目的 探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)证候要素的分布规律.方法 检索1995～2009有关晚期NSCLC的文献资料,建立相应的数据库,采用SPSS13.0统计软件包进行数据统计描述分析.结果 构成晚期NSCLC证候要素有10种,但主要以气虚、阴虚、血淤、痰为主,其累计构成比76.95%;作用靶点以肺为主;证素组合形式有3种,以二证素组合最多见,其构成比为54.29%,其次为单一证素、三证素,其构成比分别为31.43%、14.29%.单一证素组合中,阴虚出现的频率最高(50%);二证素组合出现频率最高的为气阴两虚(46.05%);三证素组合中,痰多与湿、气虚、气滞相互交织的形式出现.结论 气虚、阴虚为主,兼见痰、湿、气滞是晚期NSCLC的主要病理因素.     

晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的证候研究

目前对晚期NSCLC,多主张采用综合治疗的方法,包括放疗、化疗、生物免疫治疗、中医药治疗等,中医药治疗是我国治疗肺癌的特色疗法,中医药疗法的优势体现在改善患者的临床症状、提高患者的生存质量。目前有关晚期NSCLC的中医证型研究方面的报道不少,本研究采用回顾性病例研究,分析晚期NSCLC中医证型与细胞免疫功能、肿瘤血清标志物之间的关系,为今后临床治疗晚期NSCLC提供参考。1病例来源本组病例资料来源于2001年1月-2002年12月期间在广东省中医院肿瘤内科住院治疗并经过细胞或病理确诊为ⅢB,Ⅳ期NSCLC(参考《中国常见恶性肿瘤诊…     

晚期非小细胞肺癌中医证候与生存质量的关系

目的探讨晚期非小细胞肺癌的中医证候与生存质量的关系。方法采用回顾性与前瞻性相结合的方法进行临床研究。结果晚期非小细胞肺癌的中医证候与生存质量有密切的关系,随着生存质量的下降,虚证、实证逐渐增重(P相似文献   

非小细胞肺癌患者手术前后中医证候特征研究

目的:总结非小细胞肺癌中医原发证候特征,并指导临床辨证施治。方法:按中医四诊理论,采用前瞻性研究方法,对初次发现,无明显转移灶,未进行相关治疗的非小细胞肺癌患者手术前后临床症状,舌脉象及与临床辨证有关的内容进行临诊调查,并按中医证候诊断(辨证)标准对调查结果进行统计分析。结果:(1)痰和瘀为非小细胞肺癌主要致病因素;(2)痰证、瘀证为肺癌中医较为特异性证候;(3)肺癌原发证候为实;结论:手术为消除或缓解中医证候的有效方法之一;对不愿接受手术治疗的患者应予以清热化痰、活血化瘀治疗;手术后宜继续以化痰活血为法,以清除伏痰瘀血,巩固疗效,而对老年患者应在化痰活血的同时,注意匡复正气,加强补虚冶疗。     

中医药对晚期非小细胞肺癌维持治疗的理论与实践

晚期非小细胞肺癌的维持治疗目前得到了越多越多的关注,并在化疗药物及靶向治疗的研究上取得了一定的成果。中医对于肿瘤的巩固维持治疗向来有其优势,因此从中医角度分析运用中医药进行维持治疗的理论基础,思考维持治疗目前的问题及可能的发展方向。     

阿胶花生衣汤联合吉西他滨治疗老年晚期中央型非小细胞肺癌的临床观察

目的观察阿胶花生衣汤联合吉西他滨治疗老年晚期中央型非小细胞肺癌的临床疗效。方法将42例老年晚期中央型非小细胞肺癌随机分为两组,治疗组21例,对照组21例。对照组予以国产吉西他滨化疗,治疗组在对照组治疗的基础上,加用口服阿胶花生衣汤治疗。结果两组近期疗效无显著差异,但在改善KPS评分、减轻骨髓抑制,尤其是改善HB、PLT等方面,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论阿胶花生衣汤联合吉西他滨治疗老年晚期中央型非小细胞肺癌的疗效较好。     

康艾注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌随机平行对照研究

[目的]观察康艾注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将76例住院患者按住院病志号简单随机分为两组。对照组34例常规放射治疗,射野包括原发灶、同侧肺门、纵膈隆突下淋巴结、引流区,若病灶单一,且位于边缘,则照射病灶区及病灶外扩1.0~1.5cm区域,有明显淋巴结肿大区域,也包括在射野内6mv-X射线2ay/f DT36gy后射野避开脊髓,总剂量DT60GY~70GY。治疗组42例康艾注射液10 mL/支,40~60 mL+0.9%生理盐水,静滴,1次/d;放疗同对照组。治疗30d为1疗程。观测临床症状、T淋巴细胞亚群(CD+3 CD+4 CD+8 CD+4/CD+8)、卡式评分、不良反应(白细胞降低,体重下降,乏力改善以及伴发症状疼痛、低热、胸闷、食欲不振等)。治疗1疗程,随访四周,判定疗效。[结果]瘤体消退治疗组优于对照组(P0.05);相关指标(体重、白细胞、乏力、生活质量,疼痛、低热、胸闷、食欲不振)治疗组改善优于对照组(P0.05),生活质量,疼痛、低热、胸闷、食欲不振等改善两组间无明显差异(P0.05);卡氏评分对照组明显降低(P0.05),治疗组无明显变化(P0.05),治疗组降低幅度低于对照组(P0.05);T细胞亚群(CD+3CD+4 CD+8 CD+4/CD+8)治疗组无明显变化(P0.05),对照组明显降低(P0.01),对照组优于治疗组(P0.01)。[结论]康艾注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌,可明确减轻毒副作用、缓解不适症状、改善生活质量,疗效满意,值得推广。     

固本消瘤胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察固本消瘤胶囊(简称消瘤胶囊)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法198例晚期NSCLC住院患者分为结合组(化疗加消瘤胶囊治疗)54例、中药组(单纯口服消瘤胶囊治疗)96例和化疗组(单用化疗治疗)48例,其中化疗组与结合组为随机对照观察,并对3组进行临床疗效、生存质量、不良反应和生存期等的观察。结果结合组、中药组、化疗组近期有效率(CR+PR)分别为16．7％、3．1％、8．3％,结合组疗效优于中药组和化疗组(P<0．05),且结合组、中药组患者在临床症状变化、生活质量方面均优于化疗组(P<0．05);中位生存期结合组、中药组、化疗组分别为12个月、15个月、9个月。治疗后1、2、3年生存率：结合组分别为57．4％、11．1％和3．7％,中药组分别为67．7％、9．4％和3．1％,化疗组分别为39．6％、4．2％、0,生存率3组比较,结合组和中药组均优于化疗组(P<0．05)。结合组的化疗毒性发生率及毒性程度均较化疗组明显减轻(P<0．05)。结论固本消瘤胶囊治疗NSCLC具有一定缓解作用,并能提高患者的生活质量、延长生存期、减毒增效等作用。     

结肠癌患者术前术后中医辨证治疗的临床分析

目的探究结肠癌患者术前术后中医辨证治疗的临床效果。方法选取某院收治的200例结肠癌患者作为研究对象,分为观察组和对照组。观察组患者采用中西医结合的治疗方法,对照组采用常规西医治疗方法。结果对照组不良反应症状较观察组明显,2组各项不良反应对比差异具有统计学意义(P0.05);2组治疗疗效总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论在结肠癌患者术前术后采用中医辨证治疗的方式,能够改善患者临床症状,提高治疗质量,具有临床推广价值。     

康莱特注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察康莱特注射液联合长春瑞滨 顺铂(NP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法将经病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组34例,采用NP方案化疗:长春瑞滨(NVB)25mg/m2,第1,8天;顺铂30mg/m2,第1～3天,静滴。21d为1周期。治疗组34例,在化疗的同时加康莱特注射液100mL,静滴,每日1次,21d为1周期。均用2周期评价疗效。结果近期疗效:治疗组有效率47.1%,对照组为44.1%;Karnofsky评分好转率分别为64.7%和41.2%(P<0.05);治疗组T淋巴细胞亚群治疗前后无明显变化,对照组各指标均较治疗前下降。治疗组恶心、呕吐发生率为38.2%,对照组为44.1%。治疗组白细胞下降发生率为64.7%,对照组为82.4%(P<0.05)。结论康莱特注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌可改善患者生活质量,减轻化疗药物的毒副反应,保护免疫功能,增强化疗耐受性。     

紫龙金片联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的研究观察

目的:考察紫龙金片联合化疗对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法:对收治的晚期非小细胞肺癌患者128例随机分为实验组和对照组,实验组接受紫杉醇联合奈达铂化疗+紫龙金片治疗,对照组接受紫杉醇联合奈达铂化疗+安慰剂治疗,治疗2个周期后,分别检测患者的总体有效率、生活质量和免疫功能变化。结果:治疗组缓解率为45.3%,对照组为28.1%,治疗组优于对照组(P0.05),控制率治疗组亦优于对照组(P0.05);治疗组生活质量提高人数35例(54.7%),对照组为22例(34.4%),治疗组优于对照组(P0.05);治疗后,治疗组CD4(31.25±4.35 vs 27.56±6.13)和CD4/CD8(1.23±0.21 vs 1.71±0.23)均显著优于对照组(P0.01)。结论:紫龙金片联合化疗可有效治疗晚期非小细胞肺癌,改善患者生活质量,其机制可能与紫龙金片改善患者免疫功能有关。     

康莱特注射液治疗化疗后非小细胞肺癌临床研究

目的:观察康莱特注射液对化疗后非小细胞肺癌患者的临床效果。方法:将98例非小细胞肺癌患者按随机数字表法分成对照组和观察组各49例。对照组采用GP化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上给予康莱特注射液治疗,21 d为1个周期,2组均治疗2个周期。比较2组近期临床疗效、免疫功能(CD8⁺、CD4⁺、CD3⁺及CD4⁺/CD8⁺水平)、血液毒性[检测血小板计数(BPC)、血红蛋白(Hb)及白细胞计数(WBC)水平进行评价],以及血清组织蛋白酶抑制剂-1 (TIMP-1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平变化。结果:观察组有效控制率、总有效率分别为83.67%、36.73%,对照组分别为77.55%、32.65%,2组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组CD8⁺、CD4⁺、CD3⁺及CD4⁺/CD8⁺水平较治疗前降低(P<0.05);但观察组CD8...