复方噻康唑擦剂的制备及临床应用

近两年,我院用自配复方噻康唑擦剂治疗９３例足癣患者,取得满意效果,现报告如下。１　处方、制备及用法１．１　处方　噻康唑１０ｇ,水杨酸５０ｇ,麝香草酚２ｇ,２．５％碘酊１００ｍｌ,月桂氮菜卓酮２０ｍｌ,甘油５０ｍｌ,土槿皮酊３００ｍｌ,乙醇加至１０００ｍｌ。１．２　制法：（１）Ａ：取噻康唑、麝香草酚、月桂氮菜卓酮溶于约２５０ｍｌ乙醇中;Ｂ：将２．５％碘酊加入土槿皮酊中;Ｃ：取水杨酸溶于约２５０ｍｌ乙醇中,加入甘油;搅匀。（２）首先把Ａ、Ｂ液混合,然后将Ｃ液加入上述混合液中,加乙醇至足量,搅匀,分装…     

高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液的含量

目的：采用ＨＰＬＣ法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氢霉素和氢化可的松的含量。方法：采用Ｃ１８色谱柱,流动相为甲醇－水（６０：４０ｖ／ｖ）,检测波长为２４０ｎｍ。结果：氯霉素在２５０～７５０ｕｇ．ｍｌ＾－１浓度范围内,ｒ＝０．９９９９,回收率９９．０％,ＲＳＤ＝０．５％;氢化可的松在４９．９６～１４９．８８ｕｇ．ｍｌ＾－１浓度范围内,ｒ＝０．９９９９,回收率９７．７％,ＲＳＤ＝０．８％。结论：该方法可     

氯氟滴耳液的制备及疗效初步观察

本文介绍了以盐酸克林霉素，诺氟沙星为主要成份的氯氟滴耳液的处方，制备工艺，质量控制及临床初步治疗结果。本品对急，慢性琰的１ｗｋ治愈率为９２％，２ｗｋ治愈率为１００％，疗效满意。     

氯甲地滴耳液的研制及临床应用

中耳炎不仅是由单纯性需氧菌或厌氧菌所致，还有许多混合感染，为了寻找较理想的滴耳液，根据临床需要，我们研制了氯甲地滴耳液并应用于临床，取得较满意的疗效。1仪器与试药DU－70分光光度计（美国贝克曼公司）；SPM－10A数字酸度计（浙江萧山仪器标准件厂）；氯霉素（西南合成制药厂，批号970227）；甲硝叹（湖北沙市第三制药厂．批号961002）；地塞米松磷酸钠（意大利生产．1986年）；氯甲地滴耳液（本院制备）。2氯甲地滴耳液处方及制备2．l处方氯霉素109，甲硝吐1．og，地塞米松磷酸钠00259，乙醇30ml，甘油40ml，蒸馏水加至100ml…     

氯霉素注射液的细菌内毒素检查

目的：考察氯霉素注射液细菌内毒素检查法的可引性。方法：干扰试验和对比试验。结果：０．５ｍｇ．ｍｌ＾－１的样品溶液无干扰作用,与热原检查法结果一致。结论：将氯毒素注射液稀释２５０倍或２５０倍以上可用灵敏度为０．５ＥＵ．ｍｌ＾－１的鲎试剂作细菌内毒素检查。     

吡哌酸滴丸与氯霉素滴耳液治疗化脓性中耳炎的比较

目的：比较吡哌酸滴丸与氯霉素滴耳液治疗化脓性中耳炎的疗效。方法：化脓性中耳炎３０例（男性１９例，女性１１例；年龄３２±ｓ１７ａ），用吡哌酸滴丸１～２丸放至鼓膜穿孔处，每日换药１次；同期用氯霉素滴耳液治疗２９例作对照，疗程均１４ｄ。结果：吡哌酸滴丸组和氯霉素滴耳液组总有效率分别为９３％和７０％（Ｐ＜０．０５），治愈天数分别为５．６±２．８ｄ和１２．０±２．８ｄ（Ｐ＜０．０１）。细菌清除率分别为６２％和２８％；细菌阴转率分别为８７％和４３％（Ｐ＜０．０１）。结论：吡哌酸滴丸是治疗化脓性中耳炎较满意的药物。     

氧氟沙星滴耳液鉴别方法的改进

氧氟沙星滴耳液收载于《中国医院制剂规范》。其处方［１］中含氧氟沙星３ｍｇ·ｍｌ－１,溶剂为７０％的乙醇,除加入适量的醋酸以增加氧氟沙星的溶解度外,还含有２０％的甘油以缓和药物的刺激并延长药物的作用时间。其检验方法中氧氟沙星的鉴别反应１,规定为取供试品...     

卡尔曼滤波分光光度法测定复方氯霉素滴耳液中两组分的含量

用卡尔曼滤波分光光度法不需预先分离直接测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量。氯霉素和氢化可的松的平均回收率分别为１００．８％和１００．２％，相对标准偏差分别为１．０％和０．９％。该法简单、迅速、可靠。     

吡哌酸滴丸与氨霉素滴耳液治疗化脓性中耳炎的比较

目的：比较吡哌酸滴丸与氯霉素滴耳液治疗化脓性中耳炎的疗效。方法：化脓性中耳炎３０例（男性１９例，女性１１例，年龄３２±ｓ１７ａ），用吡哌酸滴丸１￣２丸放至鼓膜穿孔处，每日换药１次；同期用氯霉素滴耳液治疗２９例作对照，疗程均１４ｄ。结果：吡哌酸滴丸组和氯霉素滴耳液组总有效率分别为９３％和７０％（Ｐ〈０．０１）。细菌清除率分别为６２％和２８％，细菌阴转率分别为８７％和４３％（Ｐ〈０．０１）。结论：吡哌     

烧伤治疗液的制备及临床观察

烧伤治疗液由中西药组成，主要用于浅Ⅰ°，Ⅱ°烧伤、烫伤及外伤引起的皮肤感染，经临床应用，效果显著，现报道如下。１处方与制备１．１处方冰片２０ｇ，枯矾５０ｇ，栀子７３０ｇ，甘油２００ｍｌ，蒸馏水加至１０００ｍｌ。１．２制备１．２．１将冰片，枯矾分别置乳...     

氟氯西林胶囊剂口服的疗效及安全性临床评价

为了评价氟氯西林胶囊剂的临床疗效和安全性，以氟氯西林治疗轻、中度敏感菌感染患者１０００例，每次用药２５０ｍ ｇ 或５００ｍ ｇ，疗程５ 天。结果总的痊愈率为４８．２％ ，有效率为８７．９％ 。不良反应发生率为２．５％ ，主要表现为胃肠道症状，其次为皮疹，无１例发生过敏性休克。说明氟氯西林胶囊剂治疗敏感菌引起的感染性疾病疗效确切，且不作皮试服用是安全可靠的。但对青霉素过敏或为过敏性体质的患者，应忌用或在医生监护下服用。     

对氯霉素滴耳液处方的讨论与改进

氯霉素滴耳液用于耳部化脓性疾病,如中耳炎、急性或慢性化脓性的外耳道炎等。现将其常见的几种处方成分列表如下:1号方是国内最多医疗单位使用的处方,但氯霉素在热甘油中溶解很慢,需要较长时间地搅拌。由于甘油     

氯氢甘油滴耳液的制备及疗效观察

氯氢甘油滴耳液是我院研制的一种治疗外耳道炎、中耳炎等常见耳科疾病的外用制剂,处方以氯霉素、氢化可的松为主药,以甘油为溶媒,用常规方法制备。经我院多年的临床使用和分别对80例外耳道炎、中耳炎患者的疗效观察表明,总有效率为96.25%、95%,获得满意效果。该药配制简单,使用     

紫外分光光度法测定氯霉素滴耳液中氯霉素的含量

目的：探讨氯霉素滴耳液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，在277．2nm波长处测定氯霉索甘油的含量。结果：在氯霉素4．8～16．8μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为100．03％，RSD为0．663（n=5）。结论：该制剂含量测定方法快速、简便，结果准确、可靠，适合基层医院制剂的质量控制。     

氯硝西泮注射液对250例阿片脱毒者的躁狂、抑郁症疗效观察

２５０例阿片瘾患者，男２２２例，女２８例，年龄１８～５０岁，平均年龄３０±５岁，轻型６９例，中型１２５例，重型５６例；吸毒年限：最短４个月，最长５年，平均２１±１３个月，全部患者均采用氯硝西洋静脉滴注，剂量为０．０５～０．１ｍｇ／ｋｇ。日，分２～３次加入１０％葡萄糖２５０ｍｌ内或５％葡萄糖盐水５００ｍｌ内静脉点滴，疗程５～７天，疗程第３天加服氯硝西泮６～１０ｍｇ，必要时临时加２ｍｇ肌肉注射，治疗结果氯硝西泮具有快速抗躁狂和抗抑郁症作用，为阿片痛患者脱毒过程中产生的戒断症状的治疗起到重要作用。     

氯地滴眼液的含量测定

目的：采用ＨＰＬＣ法测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。方法：色谱分析条件：ＯＤＳ柱作分析柱,流动相为甲醇／水体系,０￣８ｍｉｎ使用４０％甲醇,８￣１６ｍｉｎ使用６０％甲醇,流速１ｍｌ／ｍｉｎ,０￣９ｍｉｎ２４０ｎｍ紫外检测,：二组分分离良好。各组各组性关系良好,平均回收率氯霉素９９．８％（ＲＳＤ＝１．２％,ｎ＝５）,地塞米松磷酸钠９９．４％（ＲＳＤ＝０．７％,ｎ＝５）,结论：该法用于氯     

复方诺氟沙星滴耳液处方与质控标准的改进及疗效观察

目的：减轻复方诺氟沙星滴耳液的刺激性。改进质控标准。方法：在原处谆的基础上减少冰醋酸和乙醇的用量,加入适量甘油,适当提高pＨ值;采用ＨＰＬＣ法同时测定诺氟沙星和地塞米松的含量。考察新处方滴耳液的稳定性、刺激性和临床疗效。结果：与原处方对比,新处方滴耳液稳定性不变,刺激性降低,总有效率提高;诺氟沙得平均回收率为９９.２％,ＲＳＤ为０.７５％（n＝５）,地塞米松平均回收率为９８.４％（n＝５）。结论：新滴耳液制备方法可行,质控方法可靠,临床疗效理想。     

高效液相色谱法测定复氯粉中氯霉素和氢化可的松的含量

建立高效上色谱法测复氯粉中氯霉素和氢化可的松的含量。采用Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ Ｃ１８柱,以甲醇－水（７０：３０）为流动相,流速为０．７ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２４０ｎｍ。氯霉素和氢化可的松分别为０．３０～０．７０ｍｇ／ｍｌ和０．０６～０．１４ｍｇ／ｍｌ的范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为１００．８０％（ＲＳＤ＝１．０８％）和９９．９３％（ＲＳＤ＝１．０４％）。该方法灵敏、快速、准确。     

高效液相色谱法测定复氯粉中氯霉素和氢化可的松的含量

建立高效液相色谱法测复氯粉中氯霉素和氢化可的松的含量。采用Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ Ｃ１８ 柱,以甲醇水（７０∶３０） 为流动相,流速为０．７ ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２４０ ｎｍ 。氯霉素和氢化可的松分别在０．３０ ～０．７０ ｍｇ／ｍｌ和０．０６～０．１４ ｍｇ／ｍｌ 的范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为１００．８０％ （ＲＳＤ＝ １．０８％ ） 和９９．９３％ （ＲＳＤ＝ １．０４％ ） 。该方法灵敏、快速、准确。     

高效液相色谱法测定噻氯匹定的血药浓度

本文建立了高效液相色谱法测定噻氯匹啶的血药浓度。流动相为甲醇－水－乙腈－冰醋酸－正丁胺（２４９∶６７５：９０∶１∶０．１４），检测波长为２３０ｎｍ，流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ。本法最低检测浓度为１０μｍ／Ｌ，日内、日间相对标准差ＲＳＤ分别为１．８２％、２．３５％，平均回收率为１０２．７９％。用本法对９名健康志愿者口服２５０ｍｇ盐酸噻氯匹啶胶囊后定时测定血药浓度，所得药动学参数与文献基本一致。