153例淋病奈瑟氏菌的鉴定及药敏结果分析

淋病是发病率最高的一种性病,淋病的病原菌是淋病奈瑟氏菌。1990年以来,我们从372份送检标本中分离到153株淋病奈瑟氏菌,并做了药物敏感试验。 1 材料与方法 所用培养基为本实验室自制,生化试验微量管为浙江省军区后勤部卫生防疫检验所生产。 1.1 病原菌分离 用无菌棉拭子取患者泌尿生殖道脓性分泌物或眼分泌物,立即接种于预温的巧克力色血琼脂培养基上,置于含5～10％的CO_2     

新型O-F糖微量管与其他方法的对比研究

目的：用新型系列O－F糖微量管替代其他方法检测非发酵菌对各种糖醇的氧化能力。方法：对62例肠杆菌科力38株非发酵菌用传统法O－F糖管，市售O－F糖微量管，常量新型O－F糖管及新型O－F糖微量管法进行对比。结果：传统法O－F糖管，发酵型菌62株阳性符合率100％，氧化型 菌株34株阳性符合率73．5％，不分解糖4株菌均为阴性。市售O－F糖微量管，发酵型菌和不分解糖菌的阳性符合率与传统法相同，仅氧化型菌34株阳性符合率较传统法稍高，为82．4％，常量新型O－F糖管及新型O－F糖微量管法结果完全一致，发酵型菌62株阳性符合率为100％，非发酵菌34株阳性符合率为100％，不分解糖4株符合率为100％。结论：新O－F微量算法，操作简便，结果准确，容量观察，体积小，试剂用量少，且糖管两端密封，可长期室温保存。     

12株β—溶血性奈瑟氏菌的鉴定

奈瑟氏菌为常寄生于正常人鼻咽部。我们在日常工作中从送检的慢性上呼吸道感染的患者咽拭标本中,分离培养出奈瑟氏菌。其中分离出12株β—溶血性奈瑟氏菌,它们对多种抗生素产生耐药。分析原因与机体的免疫力,抵抗力及临床不合理应用抗生素有关。1　材料与方法1.1　标本的采集　标本采自上呼吸道感染患者的咽部分泌物。患者用生理盐水漱口后,以无菌咽拭子蘸取咽部分泌物,立即送检。1.2　培养基　标本直接接种于羊血琼脂平板培养基,35℃培养24小时。1.3　药敏纸片　选用浙江军区后勤部卫生防疫所生产的药敏纸片。经标准菌株鉴定合格后使用。2…     

淋病球菌生化鉴定方法的改进

使用合适的培养基分离淋病球菌不太困难,观察分离菌落进行氧化酶试验和革兰氏染色,作为奈瑟氏菌属性的初步鉴定一般还能顺利进行。但做淋菌菌种鉴定所必须的生化试验,有些实验室应用肠道菌糖发酵管或其他方法,常不成功,成为一个较普遍的技术难点,有研究并加以解决的必要。 由于性活动方式的改变,淋菌常见于泌尿生殖系标本与脑膜炎球菌常见于咽喉和脑脊液标本的界限已被打破。有的病人在咽喉或直肠标本中分离出淋菌,脑膜炎球菌也能在泌尿生殖道内出现。这两种细菌最好的鉴别方法就是用糖发酵反应(表1)。     

推荐一种细菌氧化酶试验的纸条测定法

氧化酶试验是以细菌产生细胞内氧化酶为基础,氧化酶反应是由于细菌存在细胞色素氧化酶系统,试验的目的是检查细菌氧化酶的存在。最初用于鉴定奈瑟氏菌属的菌种,以后广泛用于区别肠杆菌科与非发酵菌。     

致病性奈瑟氏球菌快速低温保存法的建立

致病性奈瑟氏菌脑膜炎球菌，淋球菌在自然环境中抵抗力极低，在外界环境中不易存活，由于脑膜炎球菌能产生自溶酶，在培养转种时超过481。则不易生长，常用保存这类细菌的有效方法是冷冻真空干燥法。在经常性教学科研中用巧克力培养基、血清半固体培养基菌种保存期短（2～10d），给经常性教学、科研带来不便，而冷冻真空干燥法需特殊设备，为保证教学科研工作的需要，本文介绍一种致病性奈瑟菌简易保存法，报道如下。1材料与方法1．1标准菌株脑膜炎奈瑟氏菌、淋病奈瑟氏菌1．2培养基及保存没培养基为巧克力培养基，按中国菌种目录处方制备，…     

172株淋病奈瑟菌药敏试验结果分析

淋病奈瑟菌是性传播疾病的主要病原之一 ,为了给临床提供合理的用药依据 ,我们从附属医院门诊病人中分离出172株淋病奈瑟菌 ,用琼脂扩散法进行药物敏感试验 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　标本来源　收集附属医院门诊疑为淋病奈瑟菌感染的标本 473份 ,其中男性尿道分泌物 317份 ,女性阴道分泌物15 6份。1.2　材料　淋病奈瑟菌培养基 (上海市医学化学试剂厂 ) ,药敏纸片均为标准品 (浙江天和微生物试剂有限公司 )。1.3　方法　无菌采集尿道或阴道分泌物立即接种淋病奈瑟菌培养基上 ,在 5 %～ 10 %ＣＯ2 下孵育 2 4～ 48ｈ ,挑取凸起、圆形…     

空肠弯曲菌在两种培养基上外膜蛋白中的表达及其体液免疫应答比较

目的 探讨不同培养基来源的空肠弯曲菌28～31 kD外膜蛋白免疫小鼠后的体液免疫应答效果.方法 将66只BALB/c小鼠分别随机分为11组,每组6只,采用布氏血培养基、改良卵黄培养基培养来源的空肠弯曲菌甘氨酸提取28～31 kD外膜蛋白以不同剂量疫苗组(50、100、200μg/只,加入0.2mL福氏完全佐剂).分别在0、7、14、21和28d,通过背部皮下+腹部皮下多点注射免疫小鼠;空白组、对照组分别采用0.4mLNS、0.4mL福氏完全佐剂.在末次免疫后10d(即第38天),分别应用双向免疫琼脂扩散试验法、试管凝集法检测血清特异性抗体效价,采用ELISA技术分别检测小鼠血清和肠液中的特异性抗体IgG、IgA、分泌型IgA(slgA)的水平.结果 末次免疫后10d后,两种培养基来源的各免疫组中,双向免疫琼脂扩散试验法、试管凝集法检测血清特异性抗体效价分别达到1:4～1:16和1:320～1:1 280,间接ELISA法检测两种培养基来源血清、肠液中IgG、IgA、sIgA的水平与空白组、对照组差异均有显著性(P<0.05);两种培养基来源的同剂量纽的疫苗之间IgG、IgA、sIgA的水平差异没有显著性(P>0.05);空白组与对照组差异无显著性(P>0.05).结论 改良卵黄培养基来源的空肠弯曲菌甘氨酸提取物28～31 kD外膜蛋白能够诱导BALB/c小鼠较好的体液免疫应答和高水平的肠液sIgA抗体,与改良布氏血培养基相同,该培养基的选择和使用将为CJ亚单位疫苗、CJ检验、CJ食品卫生捡疫的深入研究奠定重要的实验依据.     

分离脑膜炎奈瑟氏菌新培养基的研究

<正> 脑膜炎奈瑟氏菌的分离培养,多年来均应用巧克力双抗琼脂(简称PV)作为分离培养基,该培养基的分离效果令人十分满意。因而被采用至今,深受检验工作者的欢迎。但因制作培养基时,需使用新鲜脱纤维羊血,不但血液来源不易,造价高,且制作程序复杂,使用者深感繁琐,迫使众多医学科学工作者,对研制替代培养基进行了努力。卵黄双抗琼脂(EPV)的出现,从而使卵黄     

优化A群脑膜炎奈瑟菌培养基的二次回归正交旋转组合

目的使用二次回归正交旋转组合设计优化A群脑膜炎奈瑟氏菌培养基的配方。方法采用摇瓶培养方式,设计四因素二次回归正交旋转组合设计优化培养基配方,使用SASV9．1软件进行数据分析,并进行验证培养。结果优化后四因素最佳浓度为L-谷氨酸5班,水解酪蛋白15g/L,酵母浸膏15g/L,葡萄糖5班,使用优化培养基进行3次验证试验,A600平均值为2．278,与预测值2．299基本相符。结论使用二次回归旋转组合正交设计优化A群脑膜炎奈瑟氏茵培养基配方切实可行,效果理想。     

改良SS培养液对志贺氏菌增菌效果和保菌效果观察

培养志贺氏菌,直接分离法要把平板带到现场,常感到不便;用GN肉汤增菌效果不满意。我们在SS琼脂培养基的基础上配制了一种适合志贺氏菌生长的培养液,简称为改良SS培养液,与GN肉汤对比,其增菌和保菌效果均比GN肉汤好。现将实验结果报导如下。     

对比性评价三种分离小肠结肠炎耶氏菌培养基

目的：寻找一种分离小肠叶肠炎耶氏菌的高效选择鉴别培养基。方法：收集７０份猪粪便标本进行小肠结肠炎耶氏菌的分离;将这７０份标本用划线法种入三种选择鉴别培养基;Ｓ．Ｓ琼脂平板、麦康凯琼脂平板、ＣＩＮ琼旨平板。分离出５株小肠发火 耶氏菌,血清型０３,生物型３,ＶＰ阴性变异株。然后比较这三种培养基的分离率。结果：ＣＩＮ琼 分离率最高（１００％）,麦康凯琼脂的分离率最低（１６％）。结论：分离小肠结肠炎耶氏菌     

鼠疫菌糖(醇)发酵培养基的优化研究

目的观察并探讨5种不同灭菌方法、剂量及p H值糖(醇)培养基对不同培养液、不同浓度鼠疫菌的发酵结果,筛选最适鼠疫菌发酵的糖(醇)培养基。方法选取对鼠疫菌具有典型鉴定特征的5种糖(醇),观察制作过程中不同剂量、不同pH值和不同灭菌方法对鼠疫菌发酵结果的影响。结果不同灭菌方法、不同培养液的5种糖(醇)培养基对不同浓度的鼠疫菌发酵结果无影响(141菌株:阿胶糖(+)、鼠李糖(-)、密二糖(-)、麦芽糖(+)、甘油(+);EV 76:甘油(-),其它发酵结果同141菌株,均为正常发酵);不同剂量及pH值的糖(醇)培养基对鼠疫菌发酵结果有一定的影响,特别是剂量为0.5%、pH值为7.2~7.4的阿胶糖和甘油可引起迟缓发酵。结论制备鼠疫菌糖(醇)培养基的最适剂量为1%,pH值为7.6,是鼠疫菌发酵的理想选择值。     

应用厌氧罐检验厌氧菌

本文就应用厌氧罐法对胆汁中厌氧菌进行检验的做法和体会作一报告,供同道者参考。一、检验材料1、SCD培养基粉:用于一般需氧菌的培养。其成分组成: 胰蛋白陈15.0g 氯化钠5.0g 大豆酪蛋白5.0g 琼脂粉15.0g (用时加水至1000毫升)     

食品工业用红发夫酵母的鉴定

目的了解红发夫酵母(Phaffiarhodozyma)菌种的生理生化特征,保证食品工业使用菌种的安全。方法将菌种分别接种于麦芽汁-琼脂培养基和0.5%蛋白胨-琼脂培养基平板上,18-20℃培养7d后,进行碳源同化试验、糖发酵试验及无性繁殖形态观察。结果该菌种在麦芽汁-琼脂培养基上生长良好,适宜温度为(20±2)℃,其生长特性为具有担孢子及假菌丝并有芽孢台;碳源同化试验及糖发酵试验均具有特异性,与参考文献所描述的红发夫酵母形态和生化试验结果基本相吻合。结论本实验为今后开展红发夫酵母的鉴定研究奠定了基础。     

阴囊液中培养出一例摩氏摩根菌

目的:主要是引起临床重视摩氏摩根菌—条件致病菌引起的感染.方法:血琼脂、麦康凯、巧克力琼脂平板培养基培养,生物梅里埃公司Expression鉴定系统,生化板条ATBID32E进行鉴定.结果:培养鉴定出摩氏摩根菌,此菌具有天然耐药性.结论:摩氏摩根菌为条件致病菌,其天然耐药性严重,对第一代头孢菌素均耐药,第三代、第四代头孢菌素敏感,这对临床根据药敏试验合理应用抗菌素非常重要.     

采用改良的克氏双糖铁琼脂培养基从漱口液中分离幽门螺杆菌的实验探索

目的探索高效、简捷、方便、低廉的方法从人群漱口液中分离幽门螺杆菌。方法被检者用生理盐水漱口,回收漱口液,离心,弃上清液,取沉淀物置脑心浸液培养基增菌培养。取菌液到改良的克氏双糖铁琼脂培养基中分离培养,挑取变红的菌落进行纯培养。对纯培养物进行染色检查和生化鉴定。结果漱口液中分离培养获得的纯培养物为幽门螺杆菌。结论用改良的克氏双糖铁琼脂培养基能比较快速准确地分离出漱口液中的幽门螺杆菌。     

冷冻损伤大肠菌群在乳糖胆盐发酵培养基生长状况

目的研究经-20℃冷冻损伤的大肠菌群在乳糖胆盐发酵培养基上的生长状况。方法选用大肠埃希氏菌、阴沟肠杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌、产气克雷伯氏菌等4株大肠菌群菌株为研究菌株,经-20℃冷冻贮存不同时间后,分析在乳糖胆盐发酵培养基的生长。结果-20℃冷冻损伤大肠埃希氏菌、阴沟肠杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌、产气克雷伯氏在菌乳糖胆盐发酵培养基生长抑制;大肠埃希氏菌、弗劳地枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌的损伤率大于产气克雷伯氏菌的损伤率,冷冻1d后,其损伤率高达70％以上;阴沟肠杆菌、产气克雷伯氏菌的死亡率大于大肠埃希氏菌、弗劳地枸橼酸杆菌,冷冻1d后,其死亡率均高达80％以上。结论-20℃冷冻损伤大肠菌群在常规检测中使用的乳糖胆盐发酵培养基生长抑制,提示应探索有效的检测方法,以修复冷冻损伤大肠菌群。     

改良琼脂培养基用于痰结核菌直接药敏试验的尝试及评价

目的 用改良7H9琼脂培养基对涂阳复治肺结核病人的痰进行直接药敏试验及评价。方法 采用改良7H9琼脂培养基进行痰直接药敏试验及分离培养，并与改良罗氏培养基进行对照比较。结果 40％痰标本在二周内可获得药敏结果，68％痰标本在三周内可获得药敏结果，93％标本在四周内可获得药敏结果，痰标本直接药敏试验与分离物间接药敏试验结果完全一致。结论 改良7H9琼脂培养基用于涂阳痰标本直接药敏试验，可同时对多种抗结核药物进行药敏试验，操作简便，结果准确，快速高效。     

利用新蛋白胨(Eeopeptore)丙三醇琼脂培养基作为假单胞菌的鉴定

近年来某些学者利用沙氏(Sabouraud’s)甘露醇琼脂培养基以测定假单胞菌的色素产生能力,而作者却另制备了一种含有新蛋白胨及丙三醇的琼脂培养基,以作该类菌色素之鑑定。此后培养基系采用了各种不同浓度的新蛋白胨(从0.5％—2％),其中含有5％内三醇及2％琼脂。在进行测验时,以营养琼脂及沙氏培养基作为比较。作者将新分离的15株