急性髓性白血病的药物治疗进展

白血病是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病.其克隆中的白血病细胞失去进一步分化成熟的能力而停滞在细胞发育的不同阶段.目前在白血病的发病原因方面,仍然认为与感染、放射因素、化学因素、遗传因素有关.随着分子生物学技术的发展,白血病的病因学已从群体医学、细胞生物学进入分子生物学的研究.有研究表明环氧化酶-2(COX-2)在包括恶性血液病在内的多种肿瘤中表达增加,并认为其与肿瘤细胞的增殖、黏附及肿瘤的浸润和转移密切相关[1].包括白血病在内的多种肿瘤中作为抑癌基因PTEN存在不同程度的突变、缺失,导致PTEN蛋白的表达减低,其与疾病预后不良密切相关[21.根据白血病细胞的成熟程度和自然病程,白血病可分为急性和慢性两大类.急性白血病分为急性髓性白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)两大类.     

急性白血病中西医结合治疗进展

白血病是造血系统的恶性疾病,由于造血干细胞分化异常,血液或骨髓内白细胞及其幼稚细胞（即白血病细胞）不正常地过度增生,减少或阻碍血液内其他正常成分的生成,导致各种病变及死亡。本病可根据病情分为急性白血病（acute leucemia,AL）和慢性白血病（chronic leukemia,CL）两大类,又可依细胞类型分为淋巴细胞性、骨髓细胞性、     

急性白血病化疗期间护理体会

一、前言白血病是造血组织的恶性疾病。其特征是骨髓中白细胞系统过速增生,侵犯机体各组织,周围血液中常有大量的异常细胞出现。根据病情缓急和白细胞成熟程度的临床特点分为急性和慢性两类。根据增生细胞的类型又分为粒细胞性、淋巴细胞性、单核细胞性和其他少见的类型,如红白血病、浆细胞性白血病等。该病目前并非少见病,且发病率有逐年增加的趋势。随着医学科学迅速发展,近代采用联合化疗治疗白血病获得可喜成果,使缓解率大为提高,并能延长病人寿     

急性淋巴细胞性白血病双肾浸润1例

白血病是造血系统的恶性肿瘤,其特征为白血病细胞在骨髓及其他造血组织中呈恶性、无限制地增生,并可浸润全身各组织和脏器,并发生相应的症状．延边大学附属医院近期收治急性淋巴细胞性白血病双肾浸润1例,现报告如下．     

急性髓系白血病干细胞研究进展

急性髓系白血病(acute myelogenous leukemia,AML)是我国最常见的恶性血液病。根据白血病细胞分化受阻的阶段不同以及细胞遗传学上的差异将AML分为各亚型。以往的观点认为,不同分化阶段的髓系细胞恶性转化导致了AML表型上的差异。但种种体外分析表明,在白血病细胞群中,并非所有     

白血病病人的家庭护理

白血病是一种原因未明的造血系统恶性疾病，急性白血病未经治疗其自然病程一般仅3个月，治疗后病程可明显延长，直至缓解及完全康复。此病的治疗过程可分为诱导缓解和巩固治疗两个阶段，诱导缓解的目的是迅速地减少白血病细胞，使骨髓造血功能恢复正常，达到完全缓解。急性白血病发作时，体内约有10^12个白血病细胞(白血病细胞可占     

造血微环境与白血病

造血微环境(hematopoietic inductive microenvironment,HIE)是一个复杂的网络系统,它包括多种基质细胞（stromal cell）成分及由基质细胞产生的可溶性及膜结合形式的生长因子、黏附分子和细胞外基质成分.造血微环境的基质和造血主质细胞的关系被形象地喻为"土壤和种子"的关系.骨髓基质细胞是造血微环境的重要组成部分,对造血细胞的增殖和分化有重要的调节作用,白血病病人不仅有造血细胞的恶性克隆性增殖,而且骨髓基质细胞的结构功能都有一定的改变.骨髓基质细胞通过分泌细胞因子和直接黏附对白血病细胞恶性克隆的选择、增殖、分化、迁移、凋亡有重要作用.白血病的治疗不但要消灭白血病细胞,也要摧毁白血病细胞赖以生存增殖的异常微环境.     

慢性淋巴细胞性白血病患者的皮肤鳞状细胞癌的转移率和死亡率增加

在慢性淋巴细胞性白血病患者中,鳞状细胞癌的恶性程度增高。本文旨在比较慢性淋巴细胞性白血病患者与对照组患者的鳞状细胞癌转移率和死亡率。回顾性调查28例皮肤鳞状细胞癌均已切除的慢性淋巴细胞性白血病患者和56例匹配的对照组患者。根据每患者情况确定皮肤鳞状细胞癌的转移     

恶性血液病患者CD54表达及其与临床特征、疗效的关系

【目的】探讨细胞间黏附分子 1(CD54)在恶性血液病的表达。【方法】用免疫荧光方法检测 19例急性髓系白血病 ,34例急性淋巴细胞白血病 ,10例慢性粒细胞白血病 ,15例多发性骨髓瘤 ,2 1例非霍奇金淋巴瘤和 16例正常人骨髓单个核细胞表达CD54。【结果】①除多发性骨髓瘤、慢性粒细胞性白血病外 ,急性髓性白血病细胞、非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病患者骨髓单个核细胞表面CD54表达低于正常人。②CD54在急性早幼粒细胞白血病 (M3 )表达高于在其它类型急性髓系白血病细胞表达 ,在T 急性淋巴细胞白血病表达明显低于B 急性淋巴细胞白血病表达。③高白细胞数、中枢神经系统白血病、脾肿大者表达水平下降 (P <0 0 5 )。④CD54的表达在急性淋巴细胞白血病完全缓解组明显高于未缓解组 ,P <0 0 1。随着病情缓解CD54表达可升至正常范围。【结论】不同的恶性血液病 ,黏附分子CD54表达不同 ,并与细胞类型、临床特征及疗效有关     

白血病与恶性实体瘤迭合10例

目的：探讨白血病与恶性实体瘤迭合时白血病与实体瘤的类型、白血病病因及预后。方法：对１０例白血病合并恶性实体瘤患者的实体瘤与白血病类型、白血病发生民平空本瘤孤关系及白血病预后进行分析。结果：白血病与恶性实体瘤的迭合率为５．８％。实体瘤类型包括例，恶性淋巴瘤２例，乳腺癌２例，食管癌和皮肤癌各１例。白血病类型除慢性淋巴细胞白细胞和慢性髓细胞白血病各１例外，均为急性髓细胞白血病，其中Ｍ１（急性粒细胞性白血     

检验医学项目在预防及临床诊断中的应用价值（7）

3．12各种白血病的血细胞形态学特征白血病是一类造血系统的恶性异常增生性疾病、即造血细胞的恶性肿瘤。按照近年来国际采用的FAB分类法、急性白血病可分为：急性淋巴细胞白血病(ALL、acute lymphocytic leukemia)和急性非淋巴细胞白血病(ANLL、acute non-lyphocytic leukemia)两大类。     

白血病干细胞靶向治疗的研究进展

白血病是在正常造血发育过程中出现某一阶段细胞恶性增生的单克隆性异质性疾病.其传统治疗通常采用细胞毒药物,包括诱导治疗和缓解后治疗,以及干细胞移植等多方法及综合性的手段,但白血病难治、易复发等仍是白血病治疗的难点.     

组蛋白酶抑制剂丙戊酸对急性髓细胞性白血病祖细胞的作用

急性髓细胞性白血病(AML)是一种白血病细胞的恶性增殖性疾病,AML细胞在表型特征和增殖潜能上有不同的特点.与正常的重组干细胞相似,AML所有亚型的白血病祖细胞只存在于表达CD34 38-的人群中.     

白血病干细胞的生物学特性及其临床应用

白血病是造血发育过程中某一阶段细胞恶性增生的单克隆性异质性疾病.许多研究表明白血病发生、发展,治疗中的耐药和复发的根本原因是白血病患者体内存在着一群白血病干细胞(LSC).     

4-1BBL分子在人恶性血液病细胞系的表达

目的:研究共刺激分子4-1BBL分子在人恶性血液病细胞系的表达及其生物学意义。方法:流式细胞仪检测4-1BBL分子在不同的人恶性血液病细胞系的表达;用可介导4-1BBL逆向信号的鼠抗人4-1BBL单抗(mAb1F1)作用于8个不同的人恶性血液病细胞系,细胞计数法和3H-TdR掺入法评价细胞系的体外生长和增殖。结果:FACS结果显示4-1BBL分子在人恶性血液病细胞系上有不同程度的表达,其中髓性白血病细胞系U937、HL60及B淋巴瘤细胞系Raji、Daudi上呈现较高水平的表达。细胞计数和3H-TdR掺入实验结果表明mAb1F1对髓性白血病细胞系U937和HL60,具有较强的促增殖效应。结论:共刺激分子4-1BBL分子在髓性白血病细胞系和B淋巴瘤细胞系上表达率较高;4-1BBL分子可通过介导逆向信号促进髓性白血病细胞系U937和HL60的生长和增殖。     

多毛细胞性白血病及其扫描电镜观察(附一例报告)

多毛细胞性白血病(Hairy cellLeukemia简称HCL)是不同于其它类型白血病和淋巴瘤的一种特殊类型白血病。曾有多种命名,早在1923年由Ewald报导一例,命名为“白血病性网状内皮细胞增生症”,以后又相继报导称为“组织细胞性白血病”、“网状细胞增多症”、“恶性白血病性组织细胞增多症”、“非白血病性网状细胞增多症”等。1966年Schvek提出毛细胞性白血病的概念,1978年我国全国白血病防治研究协作会议建议称为“多毛细胞性白血病”。     

浅谈低增生性急性白血病 (附1例报导)

急性白血病一般病势较急,不经治疗其病程一般小于6个月,青壮年发病率较高.急性白血病是骨髓早期血细胞异常增生,具有恶性肿瘤特征.除外周血外,可在其他组织器官中浸润.低增生性急性白血病(hypoplastic acute leukemia,HAL)是一种少见的特殊类型白血病.除具有急性白血病的一般症状外,其主要特点为全血细胞减少,血片中可见少量原始或幼稚细胞,骨髓增生低下,有核细胞少,但分类原始细胞占30%以上.根据临床表现可分为两种类型:①缓进型:在此类白血病中较多见,多为老年人,起病隐袭,程进展较缓慢,初期症状不明显,病程可持续数月甚至数年;②急进型:多为青壮年,起病较急,进展较快,也可有发热、出血,肝、脾、淋巴结肿大及胸骨压痛等急性白血病的典型表现.……     

白血病的中医辨证分型及其与微观指标关系的研究进展

白血病是正常造血组织发育过程中某一阶段细胞恶性扩增的克隆性异质性疾病.近年来,白血病中医辨证分型各家说法不一,中医辨证与白血病微观指标关系的研究也有了长足进展.本文综述白血病的中医辨证分型及其与微观指标关系的研究进展.     

白血病化疗的护理

白血病是一种原因不明的造血系统的恶性疾病 ,其特征为白血病细胞在骨髓及其他造血组织中弥漫性恶性增生 ,且浸润破坏其他组织和脏器 ,产生各种症状和体征。临床上主要表现为贫血、发热、出血、肝脾和淋巴结肿大 ,外周血液中出现幼稚血细胞。对于本病的治疗 ,目前主要采用化学疗法。本人根据近一年来 86例白血病患者化疗的护理 ,谈谈体会。1　常用的化疗药物　　在治疗上 ,一般采用药理作用不同 ,细胞增殖特异不同的两种以上的药物联合化疗。化疗过程分为两个阶段 :即诱导缓解及巩固维持治疗。例如急性淋巴细胞性白血病常采用VAP、 VDP等…     

恶性组织细胞增生症的研究进展

1913年Aschoff和Kiyono最早描述了恶性组织细胞病,认为这是一种侵袭性组织细胞病,以恶性组织细胞的系统性增生为特点,临床表现为发热、消瘦、全血细胞减少,肝、脾、淋巴结肿大.1924年最先由Aschoff提出网状内皮系统的概念.1939年Robbsmith等称之为组织细胞髓性网状细胞增生症(histiocytic medullary reticulosis,HMR),以后又相继称为组织细胞性网状细胞增生症(histiocytic reticulosis),恶性网状细胞增生症(malignant reticulosis)、白血病性网状内皮细胞增生(1eukemicreticuloen-dotheliosis)等.