整合素β1和β3在胃癌及癌前病变组织的表达及临床意义

目的 探讨整合素β1和β3在胃癌及癌前病变中的表达及其生物学行为的关系,为揭示胃癌发生和发展机制、进一步鉴定胃癌早期诊断的标志物和未来胃癌的药物研发提供理论依据.方法 采用SP免疫组化方法检测整合素β1和β3在45例胃癌及24例非典型增生、20例慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生和25例慢性浅表性胃炎中的表达情况.结果 (1...     

整合素在恶性肿瘤中表达及其意义的研究

<正>肿瘤的浸润和转移是威胁肿瘤患者生命的事件,也是肿瘤治疗的最大障碍之一。肿瘤的浸润和转移是一个十分复杂的过程,包括肿瘤细胞黏附于基质、蛋白水解酶降解基质及肿瘤细胞迁移等过程。其中     

胃癌组织中VEGF和ILK的表达及意义

目的：探讨胃癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)和整合素连接激酶(ILK)的表达及其与临床病理特征的关系。方法应用免疫组化SABC法检测48例胃癌组织中VEGF和ILK的表达情况,利用SPSS 19.0统计软件分析VEGF和ILK的差异性及相关性。结果 VEGF和ILK在胃癌组织中的表达阳性率依次为56.2%(27/48)、37.5%(18/48)。随着肿瘤浸润深度加深及出现淋巴结转移,两者的阳性表达率明显升高(P<0.05);VEGF和ILK在Ⅲ、Ⅳ期胃癌中的阳性表达率明显高于Ⅰ、Ⅱ期(P<0.01),且与患者的性别及年龄无关(P>0.05)。 VEGF和ILK在胃癌组织中的表达呈正相关(r=0.379,P<0.05)。结论 VEGF和ILK的持续递增式表达提示其可能参与了胃癌的生长、侵袭和转移过程。 VEGF和ILK在胃癌中的表达存在正相关,ILK可能通过信号转导途径启动VEGF的表达,促进肿瘤早期的血管发生和形成。     

整合素α3β1在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的探讨乳腺癌中整合素α3、β1的表达及其生物学意义，并进行临床病理学评估。方法采用免疫组织化学方法，检测32例乳腺癌组织及其癌旁组织中整合素α3、β1的表达。结果在非肿瘤乳腺组织中，整合素α3未检出有阳性表达，整合素β1的免疫组织化学阳性率为25％（8／32）；原发灶癌细胞整合素α3、β1的免疫组织化学阳性率分别为36％（12／32）和81％（26／32）。结论整合素α3、β1与乳腺癌的生物学行为密切相关，其表达的检测对乳腺癌的浸润程度、转移特性及预后翔断有一定临床价值。     

整合素Integrinβ_1在原发性肝癌组织内的表达及意义

选择同济医院 2 0 0 2年 1月至 12月间住院手术肝癌患者 3 8例肝癌标本作为实验组 ,以 8例门脉高压症肝硬变患者和 4例肝外伤患者肝脏标本作为对照组 ,采用免疫组织化学染色方法检测正常肝脏组织、肝硬化组织和肝癌组织内整合素β1 的表达情况 ,并分析其表达水平与肝癌的部分生物学行为如肿瘤直径、有无包膜侵犯、肝癌病理分级、是否有肝内外转移、是否合并肝硬化以及 AFP水平等因素的关系。结果显示 ,正常肝脏组织及肝硬化组织中均有不同程度的 Integrinβ1 的表达 ,但是表达强度与肝癌组织内的表达相比明显为弱 ( P<0 .0 5 ) ,有显著性差异。提示在肝癌组织内整合素 Integrinβ1 的表达明显高于非肝癌组织 ,并且与肝癌的侵袭性和转移有关     

整合素β_1和基质金属蛋白酶-2在胃癌中的表达及临床意义

目的通过应用免疫组化方法研究胃癌患者原发灶转移及邻近非肿瘤胃黏膜等不同组织的基质金属蛋白酶-2(MMP2)和整合素β1亚单位分布特征,旨在探讨整合素β1、MMP2的表达与胃癌侵袭性的关系,并指导临床治疗及判断胃癌患者的预后。方法采用免疫组织化学通用二步法检测整合素β1和MMP2在64例胃癌原发灶及其淋巴结转移灶中的表达情况。结果整合素β1在正常胃小凹表层上皮细胞膜表面呈均质性表达,并沿基底膜呈连续性线状分布;在胃癌组织的细胞浆和细胞膜呈棕黄色表达;淋巴结转移灶中呈非均质性棕黄色表达。在胃癌组织中的阳性表达率明显高于邻近的正常黏膜组织(P<0.05);在不同的组织学类型整合素β1阳性表达也有差异,在高中分化组为40%,在低分化组中为84.6%,可见,在低分化癌明显高于高中分化癌(P<0.01);整合素β1的阳性表达率与患者的年龄、性别、肿瘤的大小无明显相关性(P>0.05)。胃癌组织中MMP2阳性主要表达于胃癌组织的细胞浆和细胞膜内,呈棕黄色。MMP2表达阳性在胃癌组织明显强于邻近正常黏膜组织(P<0.05);浸透黏膜层组中的表达强于未浸透组(P<0.05);有淋巴结转移组的阳性表达高于无淋巴结转移组;不同的组织学类型中阳性表达也有差异,在低分化癌明显高于高中分化癌(P<0.01)。MMP2在胃癌中的表达与性别、年龄、肿瘤大小无关。结论整合素β1和MMP2的表达与胃癌的分化程度、侵润程度、淋巴结转移状况等临床病理因素密切相关,而与年龄、性别、肿瘤的大小等无关,其表达的检测对评估胃癌淋巴结转移程度有重要的意义,还可以作为估计患者预后及术后治疗的生物学指标。     

整合素α_5β_1与CD_(44)V_3在胃癌中的表达及临床意义

目的本研究旨在探讨整合素α5β1、CD44V3表达水平对胃癌细胞黏附、迁移、髓外浸润过程的影响。方法采用Western blot检测法及RT-PCR分别测量HTB-103、CRL-5822、CRL-5971及CRL-5973等不同对数生长期的胃癌细胞株整合素α5β1、CD44V3蛋白表达水平及整合素α5β1 m RNA、CD44V3 m RNA水平.将不同胃癌细胞株随机分为实验组及对照组,实验组加入整合素α5β1、CD44V3抗体,对照组加入同型Ig G,观察两组胃癌细胞与ECV304细胞系的黏附率、细胞迁移率及胃癌细胞穿过人工基质膜的浸润能力。结果CRL-5822、CRL-5971及CRL-5973细胞整合素α5β1 m RNA相对表达量明显高于HTB-103细胞(P<0.05)。观察组CRL-5822、CRL-5971及CRL-5973细胞株黏附率、迁移率、及浸润率显著低于对照组(P<0.05),而两组HTB-103细胞无统计学差异(P>0.05)。结论整合素α5β1、CD44可能参与胃癌细胞的形成、聚集、生长及浸润的过程,其表达水平与胃癌病程进展具有密切的关系。     

纤维粘连蛋白和整合素β_1在人脑胶质瘤中的表达及其意义

目的研究纤维粘连蛋白、整合素β1在胶质瘤中的表达及其与恶性程度的相关性,探讨纤维粘连蛋白、整合素β1在人脑胶质瘤的诊断及恶性程度判断中的临床意义。方法应用免疫组织化学的方法检测60例脑胶质瘤组织标本、15例正常脑组织标本中纤维粘连蛋白、整合素β1的表达。结果①正常脑组织标本中纤维粘连蛋白和整合素β1均不表达。②纤维粘连蛋白在胶质瘤中的阳性表达率为31.67%(19/60)并均随肿瘤恶性程度增高而增高(P<0.05)。③整合素β1在胶质瘤中的阳性表达率为40.00(24/60),并均随肿瘤恶性程度增高而增高(P<0.05)。④纤维粘连蛋白和整合素β1的表达存在相关性(r=0.312,P<0.05)。结论①人脑胶质瘤组织中纤维粘连蛋白、整合素β1的表达与胶质瘤病理分级呈正相关。②检测脑胶质瘤组织中纤维粘连蛋白、整合素β1的表达有助于胶质瘤患者的诊断及恶性程度判断。     

p-STAT3在胃癌组织中的表达及意义

目的 检测胃癌组织中p-STAT3、Bcl-2的表达,探究p-STAT3在胃癌诊断中的临床意义.方法 采用免疫组织化学SABC法检测40例胃癌及慢性萎缩性胃炎胃组织中P-STAT3和Bcl-2的表达情况.结果 p-STAT3在40例胃癌组织中阳性表达率达95.0%,慢性萎缩性胃炎胃组织阳性表达率为12.54%.两者之间有显著差异(P<0.05).Bcl-2在胃癌组织中的表达也明显高于慢性萎缩性胃炎组织(P<0.05),其表达与P-STAT3的表达呈正相关.结论 p-STAT3的过度表达在胃癌发生发展中起重要作用,P-STAT3作为一种新的标记物对胃癌诊断具有重要价值,STAT3可能是通过调节Bcl-2的表达发挥抗凋亡作用.     

Ezrin蛋白在胃癌组织中的表达及其意义

目的探讨胃癌组织中Ezrin蛋白的表达及其与胃癌临床病理特征的关系。方法采用S-P免疫组化法检测50例胃癌组织、30例胃黏膜不典型增生和30例正常胃黏膜中Ezrin蛋白的表达。结果Ezrin蛋白在正常胃黏膜、不典型增生和胃癌组织中的阳性表达率分别为30.0%、36.7%和86.0%,Ezrin的表达在正常胃黏膜和胃癌以及不典型增生和胃癌之间有显著差异(P<0.05)。Ezrin蛋白的表达程度与胃癌的临床分期、淋巴结转移及浸润深度有关(P<0.05),与胃癌分化程度、性别无关(P>0.05)。结论Ezrin蛋白在胃癌中的高表达与胃癌的临床分期、淋巴结有无转移及浸润深度有关,对其的检测可能成为预测胃癌转移及预后的重要指标。     

靶向整合素α_vβ_3药物的研究进展

整合素α_vβ_3是整合素家族中的重要成员,是促进血管生成的关键黏附分子。它在肿瘤细胞膜的外表高效表达,成为肿瘤细胞典型的特异性标志物,有可能成为抗肿瘤药物作用的靶点。本文对整合素α_vβ_3拮抗剂治疗肿瘤的研究进行综述。     

胃癌组织中生存素的表达及其在临床中的意义

目的探讨生存素（survivin）在胃癌组织中的表达以及研究与患者年龄、病理分型、分化程度、TNM分期及淋巴结转移的关系。方法采用免疫组化SP法检测56例胃癌组织和38例正常胃黏膜组织中生存素的表达。结果生存素在胃癌组织中的阳性表达率为57.1%,在正常胃黏膜组织中无阳性表达,两组比较,差异具有的统计学意义（P〈0.01）。生存素在胃癌组织中的表达与患者的年龄、肿瘤大小等因素无关（P〉0.05）,生存素在胃癌组织中的表达与肿瘤的分化程度、TNM临床分期及有无淋巴结转移等因素相关（P〈0.05）。结论生存素在胃癌组织中表达明显增高,在胃癌的发生和进展过程中起到重要的作用,生存素的检测对于胃癌的诊断、恶性程度及预后的判断具有重要的指导意义。     

Runx3基因在原发性胃癌肝转移组织中的表达及其意义

目的探讨原发性胃癌肝转移中胃癌及肝转移癌组织中Runt相关转录因子3（Runx3）基因及蛋白的表达分布。方法分别采用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）和免疫组织化学（免疫组化）方法检测Runx3基因及其蛋白在人正常胃黏膜组织、原发性胃癌和胃癌肝转移组织（各32份）检测的表达情况。结果正常胃黏膜、原发性胃癌和胃癌肝转移组织中Runx3mRNA的吸光度相对值分别为0．9747±0．0129、0．6346±0．0131和0．4106±0．0216,正常胃黏膜中表达水平高;在胃癌肝转移组织标本中,Runx3基因表达低于原发性胃癌组织,差异有统计学意义（P〈0．05）。正常胃黏膜组织、胃癌组织、肝转移癌者Runx3蛋白表达的灰度值分别为（173．275±10．265）、（149．266±4．018）和（119．437±10．056）U,两两比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论Runx3基因及蛋白的表达与胃癌的转移灶相关,能够作为判定胃癌肝转移的指标。     

PI3K蛋白在胃癌中的表达及其意义

为探讨胃癌中PI3K的蛋白表达及其与胃癌临床病理特征的可能关系,采用免疫组织化学Elivision法检测10例正常胃黏膜组织和68例胃癌中PI3K的蛋白表达。结果显示,在正常胃黏膜组织和胃癌中,PI3K的蛋白的阳性表达率分别为20.00%(2?10)、85.29%(58?68),两者之间比较差异有显著性(P<0.05)。PI3K蛋白的表达与癌细胞分化程度以及淋巴结转移相关(P<0.05),但与胃癌的Lauren分型无关(P>0.05)。     

硫酸右旋糖苷抑制人胃癌细胞粘附以及整合素β_1基因表达的机制研究

目的通过观察人胃癌MKN1细胞的粘附过程和测定整合素β1cDNA的表达水平,研究硫酸右旋糖苷(dextransulfate,DS)对人胃癌MKN1细胞粘附的抑制作用的机制。方法分别在培养液中加入DS或PBS对MKN1细胞进行培养,用荧光免疫细胞染色法和共聚焦显微镜对固定细胞和活细胞在培养盘上的贴壁过程及形态变化进行观察,用RT-PCR测定整合素β1的cDNA表达。结果MKN1细胞通过变形,形成伪足粘附到培养盘,并与其他细胞接触形成单细胞层。免疫染色可见整合素β1在细胞膜上有强烈的表达,并且形成整合素集落。DS抑制整合素β1的表达并使已经形成的整合素集落区域减少;使MKN1细胞的伪足缩短,表现出维持圆形的倾向。在使用DS培养4h后仍有部分细胞处于游离状态,分别收集游离细胞和贴璧细胞,用RT-PCR测定整合素β1的cDNA表达。实验组贴壁细胞和游离细胞内整合素β1的cDNA的表达水平分别减少到对照组细胞的74%和38%。结论DS对人胃癌细胞MKN1粘附过程的抑制与整合素β1表达的减弱有关。     

TopoIIα在胃癌组织中的表达与临床意义

目的评价胃癌组织中TopoIIα高表达与患者临床病理特征间的相关性及其临床意义。方法收集2008年10月至2010年10月胃癌手术石蜡标本89例,免疫组化法检测89例胃癌及20例癌旁正常组织中TopoIIα的表达情况,分析其高表达与临床病理特征之间的关系。结果 89例胃癌组织中TopoIIα阳性表达率分别为53.9%（48/89）,20例癌旁正常组织中TopoIIα表达率为0%,且TopoIIα高表达与胃癌的部位、细胞分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期均呈正相关;而与患者的性别、年龄、肿瘤的大小无明显关系。结论 TopoIIα在胃癌组织表达增高与胃癌组织的发生发展密切相关,TopoIIα为靶点的抗肿瘤药物指导胃癌治疗理论意义确切。     

差异表达基因整合素α_2白细胞介素-8 Cx43在早期宫颈鳞癌中的表达及意义

目的研究早期宫颈鳞癌差异表达基因整合素α2、白细胞介素-8(IL-8)和间隙连接蛋白-43(Cx43)在宫颈鳞癌中的表达及其与淋巴结转移的关系,探讨其在宫颈鳞癌淋巴结转移中的作用机制。方法采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、组织芯片进行的免疫组织化学方法检测早期宫颈鳞癌组织中整合素α2、IL-8和Cx43mRNA及蛋白的表达。结果有淋巴结转移的早期宫颈鳞癌组织中整合素α2和IL-8的表达显著高于非转移组织(P<0.05),CX43的表达则相反(P<0.01)。且整合素α2和IL-8的表达呈正相关(r=0.241,P<0.05)。结论整合素α2、IL-8和CX43与早期宫颈鳞癌的淋巴结转移密切相关,在一定程度上发挥了促进和抑制早期宫颈鳞癌淋巴结转移的作用。     

人胃癌组织中Runx3、Dnmt1表达及其临床意义

目的 研究Runx3和DNA甲基化酶1(Dnmt1)在胃癌组织中的表达以及与胃癌临床病理特征之间的关系,并探讨其临床意义.方法 以70例胃癌患者为研究对象,采用RT-PCR法分别检测胃癌组织及相应正常胃黏膜组织中Runx3 mRNA 、Dnmt1 mRNA表达.结果 胃癌组织中Runx3表达明显降低,Dnmt1表达显著增高; Runx3表达下调与胃癌局部浸润深度、组织分化程度及TNM分期密切相关(P＜0.05);Dnmt1的表达与胃癌患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、组织学类型、组织分化程度、TNM分期均无明显相关性(P＞0.05).Runx3与Dnmt1表达呈明显负相关(r=-0.261, P＜0.05).结论 人胃癌组织中Runx3基因表达下调,提示其在胃癌的发生、发展中起重要作用;高表达的Dnmt1在一定程度上参与调控Runx3基因的表达下调.