30 470例血清HBV阳性标志模式分析

HBV感染是危害人类健康的重大疾病之一.血清HBV标志物检测是临床诊断、药物治疗及乙肝疫苗预防接种效果观察的主要依据.本研究统计分析了30 470例HBV阳性标志的检测结果,现报告如下.     

95例HBV血清标志物阳性者DNA检测结果分析

ＨＢＶ血清标志物的检测早已被临床所应用，ＨＢＶ－ＤＮＡ检测在临床上正在推广。二者检测病毒的成份不同，若将二者结合应用，对乙肝的诊断和预后判断更有意义［１］。我们对９５例ＨＢＶ血清标志物（ＨＢＶｍ）进行了ＨＢＶ－ＤＮＡ检测。报道如下。１材料与方法４１例...     

血清HBV DNAB阳性患者的其它乙肝标志物分布模式分析

采用聚合酶链反应（PCR）技术对4670份血清标本进行HBV DNA检测，并结合其它HBV标记物（HBVM）的分布模式进行分析。结果显示，1320例HVB DNA阳性患者中，     

乙肝病毒既往感染者血清HBV DNA检测

目的：研究HBV既往感染者血清中HBV DNA。方法从门诊健康体检者中筛选HBV既往感染者,应用PCR方法检测血清HBV DNA。结果 HBV既往感染者血清HBV DNA阳性率为3.39%,但较HBV携带者低,χ2=146.109,P=0.000。HBV既往感染者血清HBV DNA阳性者血清HBV DNA对数均值为3.93±0.90,明显低于HBV携带者,F=14.846, P=0.000。结论部分HBV既往感染者体内仍有HBV低水平复制,其意义有待研究。     

乙肝血清标志物与HBV—DNA定量检测结果分析

目的：对乙肝血清标志物与HBV-DNA定量检测结果进行分析。方法：对489例乙型肝炎患者依据乙肝血清标志物分为1组150例,2组239例,3组100例,并进行HBV-DNA定量检测。结果：乙肝血清标志物HBsAg、HBeAg、抗-HBc阳性组阳性率为100%,HBsAg、抗-HBe、抗-HBc阳性组阳性率为84.10%,HBsAg、抗-HBe阳性组阳性率为52.00%。结论：乙型肝炎患者仅仅采用ELISA方法检测5项乙肝血清标志物对乙肝患者传染性强弱判断和乙肝病毒复制和是否需要治疗是远远不够的,易造成部分慢性乙型病毒性肝炎的漏诊。应用定量PCR检测HBV-DNA对监测乙型肝炎病毒感染的病情发展优于乙肝血清标志物血清学检测指标。     

健康成人抗-HBs、抗-HBc双阳性分析

近年在健康体检中发现成年人抗-HBs、抗-HBc双阳性较多,对本院近年体检经ELISA法检测抗-HBs、抗-HBc双阳性者进行分析,报告如下.     

HBV感染者血清标志物与HBV DNA检测结果的关联性分析

<正>乙型肝炎病毒(HBV)外膜蛋白包括S、前S2和前S1 3种成分,含有前S1的蛋白主要存在于Dane颗粒和管型颗粒上,pre-S1Ag(pre-S1Ag)检测是对乙肝"两对半"特别是e抗原和HBV-DNA检测的重要补充。pre-S1Ag和HBV DNA能反映     

乙肝患者HBV DNA与抗原抗体模式关系的探讨

血清HBV DNA是反映体内乙肝病毒复制的直接指标，是血液传染性的标志，也是决定抗病毒策略和考核抗病毒疗效的重要证据，荧光定量PCR是用于检测HBV DNA含量的常用方法。传统的乙肝抗原抗体系统即“两对半”检测已发展到定量技术，本文用Light Cycler^TM实时荧光定量PCR系统对乙肝患者血清中HBV DNA含量进行分析，     

定量PCR检测慢性肝病患者血清HBV DNA含量及其临床意义

目的 :探讨慢性肝病患者血清 HBV DNA含量与乙肝标志物 (HBVM)和肝损害程度的关系。方法 :分别用定量聚合酶链反应 (PCR)法和酶标法 (EL ISA)检测 2 0 7例乙型肝炎病毒慢性感染者血清 HBV DNA含量与乙肝病毒血清标记物(HBVM)。结果 :HBs Ag(+) ,HBe Ag(+) ,抗 - HBc(+)患者血清 HBV DNA含量 (10 7.4 0 70± 2 .3830 拷贝 / m l)显著高于 HBs Ag(+) ,抗 - HBe(+) ,抗 - HBc(+)患者的含量 (10 5.1 2 51± 3.4 797拷贝 / ml) (P <0 .0 0 1) ;不同临床类型 HBV感染者 HBV DNA含量 :慢性肝炎轻、中、重度 ,肝炎后肝硬化 ,慢性重症肝炎 5组间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :HBV DNA含量与 HBe Ag密切相关 ;HBV DNA复制水平与慢性肝病的病期无明显关系     

120例乙型肝炎病毒血清标志物与HBV—DNA的检测分析

目的：探讨120例乙型肝炎病毒血清标志物与HBV—DNA检测分析的相关性。方法：我院接收120例乙型肝炎患者,将其分为A、B、C3组,A组49例为大三阳患者,B组42例为小三阳患者,C组29例为HBsAg、抗一HBc阳性患者,采用荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR）进行HBV—DNA的含量测定,使用酶联免疫吸附法（ELISA）检测乙型肝炎病毒血清标志物,两种方法进行同步检测。结果：经过HBV—DNA测定后,A组的阳性率为97．96％,B组的阳性率为61．90,C组的阳性率为34．48％。A组与B组和C组相比较,差异显著,P〈0．05,具有统计学意义。结论：乙型肝炎病毒血清标志物与HBV—DNA均有一定的联系,采用HBV—DNA含量测定有利于疗效观察和预后判断,在临床诊断方面提供可靠的依据,该方法值得在临床上推广使用。     

荧光定量PCR及斑点杂交检测HBV DNA与血清HBV标志物的关系

目的　比较荧光定量PCR和斑点杂交检测血清HBVDNA与血清HBV标志物 (HBVM )的相互关系。方法　采用荧光定量PCR(FQ -PCR)、斑点杂交和酶联免疫吸附法 (ELISA)同时检测 2 13份肝炎患者血清 ,并对结果进行分析比较。结果　 2 13份肝炎患者血清中FQ -PCR及斑点杂交法检测HBVDNA阳性数分别为 12 5例、80例 ,阳性检出率分别为 58.7%和 3 7.6% ,2种方法阳性检出率有显著性差异 (P <0 .0 5)。除HBsAg、HBeAg阳性组和HBsAb阳性组FQ -PCR和斑点杂交HBVDNA阳性检出率相同外 ,其余各组FQ -PCRHBVDNA检出率明显高于斑点杂交 (P <0 .0 5) ,HBeAg阳性 2组的 2种方法HBVDNA检出率明显高于HBeAg阴性各组 (P <0 .0 5)。随着FQ -PCR检测HBVDNA拷贝数的增加 ,斑点杂交法阳性检出率也明显增加。结论　FQ -PCR和斑点杂交法检测HBVDNA均可直接反映乙肝患者HBV感染、复制及病程变化 ,而FQ -PCR能真实地反映病毒的负荷量 ,对乙肝临床诊断及抗病毒治疗疗效观察较斑点杂交与HBVM更具有指导意义     

慢性乙型肝炎病变活动与血清HBV—DNA含量的关系

目的：探讨慢性乙型肝炎患者HBV－DNA基因含量与乙型肝炎病情反复发作的关系。方法：用实时荧光定时PCR法测定慢性乙肝患者活动期和稳定期血清中HBV－DNA含量，统计分析HBV－DNA含量与病情活动的关系。结果：慢性乙肝病情反复发作HBV－DNA含量密切相关，但HBV－DNA含量的高低与ALT、AST水平无关。结论：乙肝病毒复制的增加，导致病毒抗原的产生和累积，引起继发性的免疫损害，是慢性乙肝病情反复的主要原因。     

213例乙肝患者血清标志物及其HBV-DNA含量的探讨

目的探讨乙肝患者血清标志物模式与其HBV-DNA含量关系及临床意义.方法 用ELISA方法检测确认213例乙肝患者血清标志物模式,用FQ-PCR法定量检测HBV-DNA含量.结果 HBsAg、HBcAb、HBeAg模式即大三阳患者93例HBV-DNA定量全部阳性,平均值为8.78×107copy/ml;HBsAg、HBcAb、HBeAb模式即小三阳患者75例HBV-DNA定量有43例阳性,阳性患者HBV-DNA含量平均值为9.01×104copy/ml;HBsAg、HBcAb模式45例HBV-DNA定量有29例阳性,阳性患者HBV-DNA含量平均值为5.3×105copy/ml.结论 乙型肝炎血清标志物定性检测不同模式反映患者体内HBV-DNA含量不同,传染性和致病性也不同,要准确揭示患者体内乙肝病毒含量,建议患者应做HBV-DNA定量.     

慢性乙肝病毒感染者乙肝病毒血清标志物与HBV DNA的相关性分析

本文对204例慢性乙肝患者与病毒感染携带者的乙肝病毒血清标志物（HBVM），应用聚合酶链反应（PCR）技术检测了HBVDv＊。并根据检测结果结合临床分析了ffo＼，M与ffoV＊＼A之间的关系。lits床资料1．1一般资料观察病例接病毒性肝炎诊断标准选定卜’。慢性乙型肝炎106例，男性65例，女性41例。年龄23～65岁，病程在6个月以上。其中CAH58例，CPH48例，病毒感染携带者98例，男性刊例，女性27例；年龄21～58岁。12方法（l）血清Hll＼”A，1检测采用ELISA法，试剂由上海科华生物技术有限公司提供。（2）ALT的检测采用酶动力学法，试…     

荧光定量PCR检测HBV DNA的临床价值

目的 乙肝两对半与HBV DNA检测结果不符的一些探讨。方法 ELISAF方法检测两对半和荧光定量PCR检测HBV DNA，扩增片段为314bp。结果 大三阳HBV DNA阳性率为92％，小三阳为16．47％。结论 乙肝患者或HBV携带者做HBV DNA检测，以确定其是否有传染性及提示有HBV基因变异的可能。多次检测HBV DNA可实时观察抗病毒疗效。     

乙型肝炎患者血清中HBV cccDNA、HBV DNA、HbsAg与HbeAg定量关系的分析

目的:检测乙型肝炎患者血清中乙型肝炎病毒(HBV)共价闭合环状DNA(cccDNA)、HBV DNA、乙型肝炎表面抗原(HbsAg)和乙型肝炎e抗原(HbeAg)分析其相互关系,探讨定量检测血清中HBV cccDNA的临床应用价值。方法:收集乙型肝炎患者120例,对照组为20例正常人群,采用实时荧光定量PCRJ检测HBV DNA、HBV cccDNA,采用微粒子分析法检测HbsAg和HbeAg。进行比较分析。结果:慢性乙型肝炎(CHB)轻中度组与CHB重度及重型组HBV cccDNA水平分布位置差异无统计学意义(P>0.05),定量值与HBV DNA、HbsAg和HbeAg呈正相关。结论:HBV cccDNA、HBV cccDNA、HBV DNA、HbsAg与HbeAg定量检测对掌握乙型肝炎患者病情轻重、病情进展,对乙型肝炎患者的治疗和预后都具有很重要的临床应用价值。