SP-A基因结构及表达的调控研究进展

肺表面活性物质 (ｐｕｌｍｏｎａｒｙｓｕｒｆａｃｔａｎｔ,ＰＳ)是由肺上皮细胞合成并分泌的一种磷脂 -蛋白质复合物 ,具有降低肺泡表面张力 ,维持正常呼吸功能的作用。ＰＳ由磷脂和相关蛋白构成 ,其中 90 %为磷脂 ,8%～ 1 0 %为表面活性物质相关蛋白质 (ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ-ａｓｓｏｃｉａｔｃｄｐｒｏｔｅｉｎ ,ＳＰ)。ＳＰ-Ａ是ＳＰ中含量最丰富的一种亲水性糖蛋白。它在肺的免疫防御及炎症反应 ,ＰＳ结构、功能的维持及代谢等方面有重要作用。本文对ＳＰ -Ａ基因结构及表面的调控方面的进展作一综述。1　ＳＰ -Ａ的基因结构　　ＳＰ …     

肺表面活性物质的临床应用

肺表面活性物质 (ｐｕｌｍｏｎａｒｙｓｕｒｆａｃｔａｎｔ,ＰＳ)是由肺Ⅱ型细胞合成并分泌的一种复合磷脂 ,其主要生理功能是降低肺泡表面张力 ,防止肺泡萎陷 ,保证肺泡内气体交换的正常进行。近年来研究发现 ,ＰＳ异常与某些肺部疾病的发生、发展密切相关 ,用外源性ＰＳ制剂替代治疗在某些肺部疾病中已取得肯定的疗效。1　ＰＳ的成分ＰＳ是一种复合磷脂 ,含 85 %～ 90 %磷脂 ,5 %中性脂肪 ,8%～ 10 %蛋白质。磷脂中 ,卵磷脂占总磷脂的 80 % ,饱和卵磷脂 ,即二棕榈酰卵磷脂 (ＤＰＰＣ) ,占卵磷脂的 5 0 %。其余 2 0 %的磷脂由磷脂酰乙醇胺…     

肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征18例疗效分析

新生儿呼吸窘迫综合征 (ｎｅｏｎａｔａｌｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙｄｉｓｔｒｅｓｓｓｙｎｄｒｏｍｅ ,ＮＲＤＳ)又称肺透明膜病 ,多见于早产儿。由于肺发育不成熟 ,产生或释放肺表面活性物质 (ｐｕｌｍｏｎａｒｙｓｕｒｆａｃｔａｎｔ ,ＰＳ)不足 ,引起广泛肺泡萎陷和肺顺应性降低 ,临床出现进行性呼吸困难 ,其死亡率极高。 80年代自日本首次报道应用牛ＰＳ治疗ＮＲＤＳ获得成功以来 ,使ＮＲＤＳ的预后有了明显改善[1] 。现将应用人工合成ＰＳ治疗 18例ＮＲＤＳ的体会报告如下。1　资料和方法1 1　临床资料我校附属第二医院新生儿ＩＣＵ自 1…     

氨溴索对哮喘豚鼠肺表面活性物质系统超微结构的影响

观察氨溴索对哮喘豚鼠肺表面活性物质系统（ｐｕｌｍｏｎａｒｙ ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ ｓｙｓｔｅｍ,ＰＳＳ）超微结构的影响,方法：１６只豚鼠分４组,即正常组、致敏组、哮喘组、哮喘＋氨溴索组,采用电子显微镜组织法观察各组ＰＳＳ超微结构的变化。结果：电镜下超微结构显示：（１）哮喘组ＰＳＳ层丧失正常的连续结构,出现断裂,脱落入肺泡腔或聚集成块现象,肺泡Ⅱ型上皮细胞内板层体空泡化。（２）哮喘＋氨溴索组ＰＳＳ层     

PS治疗新生儿呼吸窘迫综合征的体会

新生儿呼吸窘迫综合征(ＮｅｏｎａｔａｌＲｅｓｐｉｒａｔｏｒｙＤｉｓｔｒｅｓｓＳｙｎｄｒｏｍｅ,ＮＲＤＳ)是新生儿特发性疾病,死亡率甚高,为肺表面活性物质(ＰｕｌｍｏｎａｒｙＳｕｒｆａｃｔａｎｔ,ＰＳ)缺乏所致。80年代自日本首次报道应用牛ＰＳ治疗ＮＲＤＳ获得成...     

烟雾吸入伤后肺表面活性物质（PS）系统损害机理及肺灌洗和外源性PS替代治疗的实验研究

烟雾吸入伤后肺表面活性物质（ＰＳ）系统损害机理及肺灌洗和外源性ＰＳ替代治疗的实验研究Ａｎｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｓｔｕｄｙｏｎｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｏｆｐｕｌｍｏｎａｒｙｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓｙｓ┐ｔｅｍｉｍｐａｉｒｍｅｎｔ，ａｎｄｔｈｅｔｒｅ...     

哮喘对豚鼠肺表面活性物质的影响

肺表面活性物质（ｐｕｌｍｏｎａｒｙｓｕｒｆａｃｔａｎｔ,ＰＳ）对于肺发挥正常呼吸功能有着重要的生理作用。已证实哮喘发作可能也与ＰＳ相对不足有关［１］,为此,我们从动物支气管肺灌洗液（ＢＡＬ）等方面论证了ＰＳ与哮喘的关系,以探讨ＰＳ在哮喘发病机制中的作用。一、材料和方法１动物分组：雄性豚鼠６０只（２５０～５００ｇ）,用随机数字表法将其随机分为对照组和哮喘组,每组３０只。每组再分肺病理形态观察组、ＢＡＬ中磷脂和蛋白定量测定组、ＢＡＬ表面活性测定组及支气管肺灌流组,每个亚组６只豚鼠。２模型建立：以…     

外源性肺表面活性物质及其临床应用

肺表面活性物质 (ＰｕｌｍｏｎａｒｙＳｕｒｆａｃｔａｎｔ ,ＰＳ)是一种由脂质、蛋白质和糖类组成的混合物 ,其中含脂质约 90 % ,蛋白约 5%～ 10 %。本文拟就外源性ＰＳ及其临床应用的研究进展作一简要综述。1　外源性ＰＳ的来源目前国内外临床应用的外源性ＰＳ按其制备方法的     

国产肺表面活性物质中脂肪酸成分的观察

目前使用肺表面活性物质 (ＰｕｌｍｏｎａｒｙＳｕｒｆａｃｔａｎｔ ,ＰＳ)来治疗新生儿透明膜病 (ＨＭＤ) ,已越来越受到儿科医师的重视 ,包括使用ＰＳ来预防早产儿的ＨＭＤ。国内临床上应用的ＰＳ较多采用进口产品 ,价格较昂贵 ,现国内也开始有ＰＳ生产 ,是从猪肺组织中提取。为了了解这种国产的ＰＳ脂肪酸成分 ,我们采用气相色谱仪对其进行测定 ,并与正常人体ＰＳ的脂肪酸成分进行比较 ,现将测定结果报告如下。1　材料与方法1 1　材料 :我们测定的ＰＳ系国内生产的肺活通 ,每安瓿含 15 0ｍｇＰＳ(批号 2 0 0 0 0 5 2 3)。1 2　方法 :测定…     

Inflammatory reaction and alterations of pulmonary surfactant in Pseudomonasn Aeruginosa pneumonia in immunocompromised rats

Ｐｕｌｍｏｎａｒｙｓｕｒｆａｃｔａｎｔ (ＰＳ )ｃｏｍｐｒｏｍｉｓｅｓｌｉｐｉｄｓａｎｄｓｕｒｆａｃｔａｎｔｐｒｏｔｅｉｎｓ (ＳＰ)ａｎｄｌｉｎｅｓｏｎｔｈｅａｌｖｅｏｌａｒａｉｒ ｌｉｑｕｉｄｉｎｔｅｒｆａｃｅ Ｉｔｃａｎｒｅｄｕｃｅｓｕｒｆａｃｅｔｅｎｓｉｏｎ ,ｐｒｅｖｅｎｔａｌｖｅｏｌｉｆｒｏｍｃｏｌｌａｐｓｅａｎｄｒｅｄｕｃｅａｌｖｅｏｌｉｅｄｅｍａｂｙｄｉｓａｔｕｒａｔｅｄｄｉｐａｌｍｉｔｏｙｌｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｃｈｏｌｉｎｅ 1　Ｉｔａｌｓｏｍｏｄｕｌａｔｅｓｔｈｅｐｕｌｍｏｎａｒｙ…     

肺泡蛋白沉着症4例

肺泡蛋白沉着症（ｐｕｌｍｏｎａｒｙ　ａｌｖｅｏｌａｒｐｒｏｔｅｉｎｏｓｉｓ，ＰＡＰ）是一种少见的肺部疾病，它的病理特征是肺泡腔内及远端小气道内堆积过量的ＰＡＳ（Ｐｅｒｉｏｄｉｃａｃｉｄ－ｓｃｈｉｆｆ）阳性的表面活性物质，导致呼吸困难。现将我院１９９５年９月～２０００年５月诊治的４例报道如下。１临床资料例１男，４２岁，轻咳，咳痰，少量咯血３个月，无发烧、盗汗、乏力，消炎治疗不见好转。１个月前外院就诊，诊断为左肺炎。１周前咯血加重，每日１０余口。既往健康。查体：一般状况好，表浅淋巴结不肿大，双肺呼吸…     

肺透明膜病

肺透明膜病主要发生在早产儿,临床以进行性呼吸困难为主要表现,病理以出现嗜伊红透明膜和肺不张为特征。虽然肺透明膜病名称已使用了几十年,然而有的作者１认为透明膜不是本病的病因而是结果,并且各种细支气管损伤也可以造成透明膜。因此提出不再广泛地把由于肺表面活性物质（ＰｕｌｍｏｎａｒｙＳｕｒｆａｃｔａｎｔＰＳ）缺乏产生病理、临床和Ｘ线表现应用肺透明膜的名称。然而,有作者考虑到呼吸窘迫综合征（ＲｅｓｐｉｒａｔｏｒｙｄｉｓｔｒｅｓｓｓｙｎｄｒｏｍｅＲＤＳ）名称也是非特异性和不确切的。因此最近有人提出…     

内毒素致兔急性肺损伤时内源性肺表面活性物质的改变

目的 探索脓毒症引起急性肺损伤（ＡＬＩ）时内泊性肺表面活性物质（ＰＳ）主要成分的变化。方法 制作兔脓毒性ＡＬＩ模型，进行支气管肺泡灌洗液（ＢＡＬＦ）磷脂、功能亚型聚集集体及活性的分析，Ｗｅｓｔｅｒｎ ｄｏｔ ｂｌｏｔ法和Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ法测肺表面活性物质结合蛋白（ＳＰ－Ａ）含量及ｍＲＮＡ含量的变化。结果 肺损伤后与正常组化，总磷脂（ＴＰＬ）（７．８±１．１）ｖｓ（１２．７±１．７）ｍｇ／ｋ     

低氧急性肺损伤时肺表面活性蛋白的免疫组化研究

目的：探讨急性低氧油酸肺损伤大鼠肺组织中ＳＰ－Ａ和ＳＰ－Ｂ的表达,明确ＳＰ－Ａ和ＳＰ－Ｂ在肺表面活性物质（ＰＳ）中的作用,及其对该系统的影响。方法：采用低氧大鼠油酸肺损伤模型及免疫组化技术,采用己酮可可碱对急性肺损伤进行干预。结果：ＳＰ－Ａ和ＳＰ－Ｂ在肺内的表达主要以肺泡Ⅱ型上皮细胞为对象,ＳＰ－Ｂ的特异性较ＳＰ－Ａ高。肺泡腔和小支气管腔内可见一层免疫阳性物质沉着,肺泡Ⅱ型上皮细胞多位于肺泡隔部和角部并靠近肺泡腔。己酮可可碱可使ＳＰ－Ａ蛋白表达增加。结论：ＳＰ－Ａ和ＳＰ－Ｂ在肺内的表达主要以肺泡Ⅱ型上皮细胞为对象,气道上皮和血管内皮以及间质细胞均未见明显的表达,ＳＰ－Ｂ的特异性较ＳＰ－Ａ高。急性低氧油酸肺损伤时,肺组织ＳＰ－Ａ和ＳＰ－Ｂ免疫组化显示肺泡Ⅱ型上皮细胞的表达明显减弱。己酮可可碱可使ＳＰ－Ａ蛋白表达增加。     

肺表面活性蛋白质A的提取和纯化

肺表面活性蛋白质Ａ（ＳＰＡ）是组Ｍｒ为（２８～３６）×１０３的亲水性糖蛋白，可增加肺表面活性物质（ＰＳ）活性，抑制肺Ⅱ型细胞对ＰＳ分泌和增加ＰＳ中磷脂摄入，对ＰＳ进入肺泡形成管鞘有关［１～２］。另外影响肺泡巨噬细胞活力，与免疫防御系统有关［３］。为了深入研究其生理功能及制备ＳＰＡ抗体，用于临床检测和诊断，我们从孕妇羊水中制备提纯ＳＰＡ。材料和方法材料和试剂羊水来自产院３７～４２孕周健康产妇，合格学水呈乳白色，无污染。试剂Ｂ－Ｄ－ＯＧＰ为ＳＩＧＭＡ公司产品，其他为国产分析纯。低分子量蛋白质标准（上…     

Pulmonary diseases attract attention in China.

ＰＵＬＭＯＮＡＲＹＤＩＳＥＡＳＥＳＡＴＴＲＡＣＴＡＴＴＥＮＴＩＯＮＩＮＣＨＩＮＡＴｈｅｍａｊｏｒｄｉｓｅａｓｅｓｔｈａｔａｆｌｉｃｔｔｈｅｌｕｎｇ，ｓｕｃｈａｓａｓｔｈｍａ，ｐｕｌｍｏｎａｒｙｃａｒｃｉｎｏｍａａｎｄｃｈｒｏｎｉｃｏｂｓｔｒｕｃｔｉｖ...     

高原RDS表面活性物质相关蛋白A、B、C mRNA表达的变化

目的：观察高原ＲＤＳ时ＳＰ－Ａ,ＳＰ－Ｂ和ＳＰ－Ｃ ｍＲＮＡ表达与影响因素,了解其变化情况,并探讨其在急性肺损伤中的作用机制及意义。方法：采用高原ＲＤＳ动物模型,利用分子生物学技术观察肺组织肺泡Ⅱ型上皮细胞表面活性蛋白及其基因的表达。     

SPARC与白内障

1　ＳＰＡＲＣ的生物学特性ＳＰＡＲＣ (ｓｅｃｒｅｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎ ,ａｃｉｄｉｃａｎｄｒｉｃｈｉｎｃｙｓ ｔｅｉｎｅ ,富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白 )是由细胞分泌到细胞外基质中的糖蛋白 ,分子量为 4 0～ 4 3ＫＤ。最初 (Ｔｅｒｍｉｎｅ ,1981)发现ＳＰＡＲＣ是一种能     

呼吸窘迫综合征肺表面活性物质变化的探讨

实验性呼吸窘迫综合征兔支气管肺泡灌洗液总磷脂，磷脂酰胆碱和磷脂酰甘油减少，白蛋白和Ｃ－反应蛋白升高，且与ＢＡＬＦ表面张力增大相关。钌红染色见肺泡表面活性层失去连续，绒状结构，而以变性状态散落于肺泡腔。还见到纤维素阻拦肺表面活性物质，使之不能向肺泡表面解聚的特殊现象。以上结果表明，ＰＳ质、量和形态结构的异常在实验性ＲＤＳ发病中有重要作用，蛋白性肺泡渗出物能破坏或抑制ＰＳ的结构和功能。     

肺表面活性蛋白A在肺部疾病中的研究进展

肺表面活性物质是覆盖于肺泡上皮内侧的脂质一蛋白混合物,由Ⅱ型肺泡细胞合成和分泌,起减少肺泡张力、稳定肺泡形态的作用。二棕榈酰磷脂酰胆碱(dipalmitoylphosphatidylcholine,DPPC)被认为是组成肺表面活性物质最主要的脂质成分,其磷脂含量高达90%,在肺泡表面形成一个气-液面。而发挥连接这些脂质以降低肺气-液面张力、维持肺表面活性物质更新和内稳态等作用的便是肺表面活性蛋白(surfactant protein,SP)。目前