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1.
目的探讨一种有效安全的减轻化疗所致恶心呕吐的治疗方案.方法将88例乳腺癌术后和肺癌化疗病人随机分为观察组和对照组,观察组采用昂丹司琼与安定联合止吐,对照组采用甲氧氯普胺与地塞米松联合止吐,观察两组疗效.结果观察组有效率为86.96%,对照组有效率为64.29%,差异有显著性(P<0.05).结论昂丹司琼与安定联合治疗对化疗所致恶心呕吐有明显的预防作用,具有临床应用前景. 相似文献
2.
目的观察盐酸昂丹司琼联合地塞米松预防呕吐的效果。方法80例癌症患者随机分为2组,观察组和对照组。观察组于化疗前15min静脉注射盐酸昂丹司琼(8mg)和地塞米松(10mg);对照组于化疗前单用盐酸昂丹司琼(8mg)静脉注射。结果对照组呕吐完全控制率71%,观察组为83%,2者比较有显著性差异(P〈0.05)。结论盐酸昂丹司琼联合地塞米松比单用盐酸昂丹司琼止吐效果好。 相似文献
3.
<正>恶心、呕吐是癌症化疗的常见并发症,严重时可影响化疗的正常进行,有效控制化疗所致恶心、呕吐反应,是化疗方案顺利实施的重要环节。我们发现迟发型消化道 相似文献
4.
国产阿扎司琼防治化疗所致恶心呕吐的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察国产盐酸阿扎司琼防治化疗所致恶心、呕吐的疗效和安全性。方法 对85例化疗患者采用随机对照方法,分别用国产盐酸阿扎司琼和昂丹司琼防治化疗所致的恶心、呕吐。结果 国产盐酸阿扎司琼和昂丹司琼防治恶心、呕吐的总有效率(CR+PR)分别为93.0%和85.7%,两组差异无显著性(P〉0.05);止呕完全缓解率(CR)分别为81.4%和61.9%,两组差异有显著性(P〈0.05)。不良反应均轻微。结论 国产盐酸阿扎司琼是防治化疗所致恶心、呕吐的高效、安全药物,值得推广。 相似文献
5.
化疗是肿瘤患者重要的治疗方法,化疗过程常引起恶心、呕吐等不良反应,特别是大剂量阿糖胞苷、柔红霉素、顺铂等高致吐药可引起频繁呕吐,使患者水及电解质平衡紊乱,延缓化疗药物清除及增加化疗药物毒性,患者常对化疗产生畏惧,甚至拒绝化疗。临床发现采用昂丹司琼止吐,部分患者效果较差。2006年12月至2007年12月,本院肿瘤科对60例肿瘤化疗患者用生姜联合昂丹司琼预防化疗引起的呕吐,效果较满意,现报告如下。 相似文献
6.
李莼 《中华现代护理杂志》2006,12(22):2082-2083
目的 观察盐酸昂丹司琼联合地塞米松预防呕吐的效果.方法 80例癌症患者随机分为2组,观察组和对照组.观察组于化疗前15 min静脉注射盐酸昂丹司琼(8 mg)和地塞米松(10 mg);对照组于化疗前单用盐酸昂丹司琼(8 mg)静脉注射.结果 对照组呕吐完全控制率71%,观察组为83%,2者比较有显著性差异(P<0.05).结论 盐酸昂丹司琼联合地塞米松比单用盐酸昂丹司琼止吐效果好. 相似文献
7.
目的 观察盐酸帕洛诺司琼治疗高致吐性化疗药物所致恶心、呕吐的疗效.方法 对68例接受高致吐性化疗药物治疗的恶性肿瘤患者随机分为2组,观察组35例用盐酸帕洛诺司琼联合地塞米松,对照组33例用昂丹司琼联合地塞米松.结果 2组急性期呕吐的完全缓解率差异无统计学意义(P>0.05),观察组对延迟期呕吐的完全缓解率为57.1%( 20/35),高于对照组33.3%( 12/33),差异具有统计学意义(P<0.05).观察组对患者的食欲、精神状态及与人交往方面的改善优于对照组[生活质量评分:观察组分别为(3.85±0.95)、(4.01±1.91)、(4.03±0.91)分,对照组分别为(2.69±0.94)、(3.14±0.90)、(3.25±0.82)分,P均<0.05].2组不良反应主要为便秘、腹部不适等,耐受性好.结论 盐酸帕洛诺司琼联合地塞米松能有效治疗高致吐性化疗药物所致的急性期和延迟期恶心、呕吐,能改善化疗患者的生活质量. 相似文献
8.
目的:评价盐酸昂丹司琼联合泮托拉唑预防化疗引起的恶心呕吐临床疗效。方法:76例患者,均在化疗前1小时静脉滴入盐酸昂丹司琼8mg,完毕后静推地塞米松5mg,接着静滴泮托拉唑40mg,完毕后开始按顺序静脉推注或静脉滴注化疗药物,化疗结束1小时再重复静脉滴入盐酸昂丹司琼8mg。结果:控制呕吐的完全有效率为92.1%。结论:该治疗方法简便,效果优良,毒副反应轻,值得临床推广应用。 相似文献
9.
格拉司琼防止顺铂化疗所致恶心呕吐的疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
格拉司琼(枢星)是一种新型选择性5-HL受体拮抗剂。我院自2002年1月~2003年6月对38例以顺铂为主的联合化疗患者比较枢星与昂丹司琼(枢丹)对胃肠道反应的疗效。 相似文献
10.
伍小毅 《临床和实验医学杂志》2012,11(15):1229-1230
目的探讨昂丹司琼预防腹腔镜术后恶心呕吐(PONV)的临床疗效。方法将2009年1~12月行腹腔镜手术的患者110例,分成对照组和观察组;对照组50例,观察组60例,两组在常规治疗及用药的基础上,观察组于术前和术后静注昂丹司琼4 mg,并于术后第1、2天观察统计两组出现恶心呕吐的患者人数,分析结果,比较两组PONV发生率。结果对照组恶心呕吐发生率为34.0%,观察组为8.3%,观察组PONV发生率明显低于对照组,且差异有显著性(P<0.01)。结论昂丹司琼用于预防PONV疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。 相似文献
11.
应用枢丹与胃复安联合治疗化疗期恶心呕吐患者21例,总有效率达90.5%。提出用药期间应做好心理护理,严密观察用药后反应,并加强饮食管理。 相似文献
12.
化疗病人恶心与呕吐的护理干预 总被引:9,自引:3,他引:9
目的 :探讨化疗病人恶心、呕吐的护理干预。方法 :将 166例恶性肿瘤病人随机分为对照组 82例 ,观察组84例。对照组采取常规护理 ,观察组分别在化疗前、中、后进行护理干预 (建立干预基础以及采取认知干预、心理干预、饮食干预 )。比较两组化疗时恶心、呕吐的发生率。结果 :观察组化疗时恶心、呕吐发生率为 2 8.6% ;对照组化疗时恶心、呕吐发生率为 64.6%。结论 :护理干预能降低化疗期间恶心、呕吐的发生率 ,提高病人化疗期间的生活质量 相似文献
13.
胃充盈度对化疗致吐的影响 总被引:31,自引:0,他引:31
对胃充盈度与化疗呕吐的研究旨在减少呕吐症状,根据胃完全排空需要4-6h的特点,对42例化疗患者采取了早餐进清淡的食物,量取平时的1/2,3~4h后进行静脉化疗,结果表明:采用此方法组的呕吐症状明显减少,与对照组比较P<0.05,差异有显著性。认为:呕吐与胃充盈度有关。 相似文献
14.
恩丹西酮预防化疗引起的恶心呕吐 总被引:2,自引:1,他引:1
恶心、呕吐是恶性肿瘤病人化疗最常见的毒性反应之一 ,是影响病人化疗耐受性的重要因素。频繁呕吐不仅增加了病人的痛苦 ,甚至会中断治疗。 2 0 0 0年 7月— 2 0 0 1年 5月对 48例次恶性肿瘤化疗病人应用恩丹西酮预防化疗引起的恶心呕吐 ,疗效满意。现将临床观察情况报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 本组 48例次均为住院化疗的恶性肿瘤病人(观察组 ) ,其中卵巢癌 2 5例次 ,子宫肉瘤 5例次 ,子宫颈癌 2例次 ,绒毛膜上皮癌 16例次。年龄 2 5岁~ 63岁。另选择化疗方案相同 ,一般状况相当 ,而给予胃复安治疗呕吐的 48例次恶性肿瘤病人作… 相似文献
15.
目的回顾性分析接受中高度致呕性化疗方案的恶性肿瘤患者出现爆发性呕吐后使用甲氧氯普胺联合奥氮平解救处理的疗效。方法本院2013年8月至2014年3月接受含铂类、蒽环类药物等中高度致呕性化疗方案的恶性肿瘤患者,化疗前常规止呕处理后出现爆发性呕吐的患者68例。其中46例接受高度致呕性化疗方案,常规止呕处理为化疗前30 min接受帕诺洛司琼0.25 mg静脉注射d1,联合地塞米松10 mg静脉注射d1~3;22例接受中度致呕性化疗方案,常规止呕处理为化疗前30 min接受昂丹司琼8 mg静脉注射d1~2,联合地塞米松10 m g静脉注射d1~3。化疗后确认出现爆发性呕吐后,予以甲氧氯普胺20 m g肌注、奥氮平10 m g口服,每天一次,使用3 d解救,监测解救用药后0~72 h的恶心、呕吐缓解状况以及其它不良反应发生情况。结果68例分别接受高度和中度致呕性化疗方案患者,解救治疗后其呕吐、恶心完全缓解率分别为80.9%(55/68)、75.0%(51/68);不良反应主要为嗜睡13.2%(9/68)、疲劳10.3%(7/68)、头晕7.4%(5/68)等,未见明显的3~4级毒性反应。结论甲氧氯普胺联合奥氮平解救中高度致呕性化疗方案导致的爆发性呕吐有较好的疗效,无明显毒副作用,值得临床进一步推广。 相似文献
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目的:验证四川抗菌素工业研究所和德阳华康药业有限公司共同研制的盐酸格拉司琼注射液(简称华康格拉司琼)预防恶性肿瘤患者化疗所致恶心与呕吐的有效性和安全性。方法:对69例接受以顺铂为主化疗和39例接受以蒽环类抗肿瘤药为主化疗的恶性肿瘤患者,采用前瞻性多中心随机对照试验,比较该药和国产上市恩丹西酮预防化疗所致恶心与呕吐的疗效和不良反应。结果:华康格拉司琼和恩丹西酮对预防强效致吐和中度致吐化疗药物所致的急性和迟发性恶心和呕吐的疗效基本相同;不良反应亦基本相似,以便秘、疲倦及头痛为多见,但程度轻,不影响继续治疗。结论:华康盐酸格拉司琼注射液预防肿瘤患者化疗所致的恶心与呕吐是安全和有效的。 相似文献
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舒必利与地塞米松合用治疗化疗所致呕吐的疗效观察CurativeEfectofSulpirideandDexamethasoneUsedtoTreattheVomitingCausedbyChemotherapy张月玲王晓霞ZhangYueling,... 相似文献
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恩丹西酮联合针刺对化疗所致恶心与呕吐的疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察恩丹西酮联合针刺防治化疗所致恶心与呕吐的疗效。方法:80例血液系统恶性疾病化疗患者随机分为观察组和对照组。每天化疗前30分钟,观察组静注恩丹西酮8mg,配合针刺内关、足三里穴;对照组单纯静注恩丹西酮8mg。比较两组化疗24、96小时后的止恶心与止吐疗效及头痛、头晕、便秘和锥体外系症状等恩丹西酮毒副作用发生率。结果:观察组控制恶心与呕吐有效率均显著高于对照组(P<0.01);观察组恩丹西酮毒副作用发生率也明显低于对照组(P<0.01)。结论:恩丹西酮配合针刺治疗,对化疗所致恶心与呕吐有防治具有协同作用。 相似文献