米非司酮用于利凡诺中期引产疗效观察

20 0 1年 1月～ 2 0 0 2年 1月 ,我院将米非司酮用于利凡诺中期妊娠引产 ,效果满意。现报告如下。一般资料 :同期来我院要求中止妊娠的中期妊娠妇女 5 4例 ,年龄 18～ 4 2岁 ,16～ 2 8孕周。查体及血、尿常规 ,肝肾功能均正常。随机分为两组 ,即观察组 31例、对照组 2 3例。方法 :观察组口服米非司酮 ,每 12 h口服 5 0 mg,共服15 0 mg;在口服最后 1次后 ,立即行羊膜腔内注射利凡诺10 0 mg。对照组则先羊膜腔内注射利凡诺 10 0 mg,并常规加服乙烯雌酚 5 mg,每日 3次至分娩。两组均在胎儿娩出后常规肌注催产素 10 U ,疑有胎盘胎膜不全者立即…     

米非司酮联合利凡诺用于中期引产31例

自1999年以来,我们将米非司酮联合利凡诺用于31例中期妊娠引产,效果满意。现报告如下。     

米非司酮配伍利凡诺用于剖宫产后再妊娠中期引产30例分析

1999年12月～2005年2月．我院将非米司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射用于剖宫产后再次妊娠中期引产30例,获得满意疗效。现报告如下。     

米非司酮与利凡诺联合用于中孕引产124例临床观察

利凡诺羊膜腔内注入引产是中期妊娠引产常用的方法之一。近来 ,我们将米非司酮与利凡诺联合用于中孕引产 ,与单用利凡诺引产比较 ,效果更好。现报告如下。资料与方法 :1999年 3月至 2 0 0 1年 5月在我院住院自愿要求引产的健康孕妇 12 4例 ,妊娠 16～ 2 6周 ,随机分为观察组和对照组各 6 2例 ,两组孕妇在年龄、孕产次、孕周方面无明显差异。孕妇入院前血尿常规、肝肾功能检查均正常 ,入院后常规行腹部 B超检查 ,选择最佳穿刺部位并做标志。观察组首次口服米非司酮 5 0 mg,同时经羊膜腔内一次注入利凡诺10 0 mg,以后每 12小时给米非司酮 2 5…     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠73例疗效观察

2004年3月～2006年6月。我们采用米非司酮联合利凡诺对73例中期孕妇终止妊娠,效果满意。现报告如下。     

利凡诺与米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果观察

2008年1月～2011年12月,我们对30例此类孕妇采用利凡诺联合米非司酮联合应用后常规行清宫术终止妊娠,效果满意。现报告如下。临床资料:60例来我院自愿要求终止妊娠的瘢痕子宫妊娠患者,年龄21～35岁。B超检查确诊为中孕、宫内单活胎,无低置胎盘及子宫瘢痕处胎盘附着,孕周16～27周,孕次2～6次,本次妊娠距前次     

小水囊联合利凡诺、米索前列醇用于中期妊娠引产临床观察

目的探讨小水囊联合利凡诺、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法将450例孕12～20周需要终止妊娠者随机分为两组。观察组250例,检将Foley尿管插入宫颈,注入生理盐水35ml,形成低位小水囊,自尿管内向羊膜腔外注入利凡诺50mg,再于阴道后穹窿置米索前列醇0．4mg,12h后加服米索前列醇0．2mg;对照组200例,单纯羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果单次引产成功率观察组为99．2％,对照组为99．5％,两组相比,P〉0．05;胎儿娩出时间、宫缩痛时间、阴道流血量观察组分别为（22．8±2．4）h、（20．7±4．5）h、（75．5±52．5）ml,对照组分别为（40．5±6．5）h、（32．5±8．5）h、（125．6±65．5）ml,两组相比,P均〈0．01。结论小水囊联合利凡诺、米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,可缩短胎儿排出时间,缩短疼痛时间,减少产后出血量。     

米非司酮联合利凡诺用于初孕中期妊娠引产的临床观察

初孕妇宫颈不成熟是导致引产失败、产程延长、出血量多,尤其是宫颈裂伤及子宫破裂的主要原因.2000～2006年,我们采用米非司酮联合羊膜腔内注射用于未婚初孕妇中期妊娠引产,取得满意效果.现报告如下.     

米非司酮配伍利凡诺用于剖宫产术后再孕引产临床观察

目的观察米非司酮配伍利凡诺用于剖宫产术后再孕引产的临床效果。方法将82例有剖宫产史的中期妊娠孕妇随机分为两组:观察组41例采用米非司酮配伍利凡诺引产,对照组41例仅采用利凡诺引产。结果两组引产成功率相近(P>0.05);观察组宫缩时间、流产时间及总产程明显短于对照组(P均<0.05),胎盘胎膜滞留率和清宫术率明显低于对照组(P<0.05),出血量明显少于对照组(P均<0.05)。结论米非司酮配伍利凡诺用于剖宫产术后再孕引产临床效果良好。     

利凡诺联合米非司酮在中晚期妊娠引产中的应用

目的探讨利凡诺联合米非司酮在中晚期妊娠引产中的效果。方法观察组(50例)应用羊膜腔内注射利凡诺同时口服米非司酮;对照组(50例)单用利凡诺羊膜腔内注射。结果两组在引产时间、总产程、清宫率、宫颈撕裂及出血量等方面差异均有统计学意义(P<0.01)。结论利凡诺和米非司酮联合应用于中晚期妊娠引产时具有引产成功率高、安全性高、并发症少等优点,是一种理想的中晚期妊娠引产方法,值得临床推广应用。     

米非司酮用于中孕期引产101例

米非司酮(Ru486)目前广泛用于终止早孕(49天内妊娠),其合并利凡诺用于中孕引产尚未见报道。1993年4～12月我们将该药用于利凡诺引产的101例中孕者,效果满意。     

米索前列醇与利凡诺用于中期妊娠引产85例效果比较

2004年8月至2005年8月,我们对85例中期妊娠孕妇分别采用口服米索前列醇和羊膜腔穿刺注射利凡诺进行流产。现将两种引产方法的效果进行比较并报告如下。资料与方法：本组85例,年龄15～40岁,孕周13～27周,均无引产禁忌证。随机分为实验组48例和对照组37例。     

卡孕栓与米非司酮用于中期妊娠引产163例疗效观察

卡孕栓与米非司酮用于终止早孕已被公认为安全、有效、方便的非手术终止妊娠的方法,该方法用于中期妊娠引产为非手术终止中期妊娠开辟了新的途径。2008年5月～2010年1月,我们将卡孕栓与米非司酮联合用于终止中期妊娠163例,疗效显著。现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产临床观察

2006年9月～2008年1月,我们将米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,效果良好.现报告如下.     

中央性前置胎盘中期妊娠引产成功1例报告

患者23岁，孕2产1。因孕5个月入院要求终止妊娠。查体：T36．5℃，P80／min，R20／min，Bp120/80mmHg(1mmHg≈0．133kPa)。心肺听诊无异常，肝脾未触及。宫底平脐，可触及胎体。诊断为中期妊娠。血常规、尿常规检查均正常。即行经腹羊膜腔穿刺利凡诺引产术，注入利凡诺100mg。25小时后出现宫缩伴阴道出血，出血量约400ml，B超检查提示中央性     

中期妊娠引产联合米非司酮的应用

近年来，由于各种原因，未婚先孕和计划外怀孕增多，因而，中期妊娠引产的数量也随之加大。我院在中期妊娠羊膜腔内注射依沙吖啶引产者中联合口服米非司酮，以达到软化宫颈、缩短引产时间、减少病人痛苦的目的，效果满意，现总结报道如下。     

米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠临床效果。方法随机选择88例中期妊娠者应用米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射引产(研究组),另选67例单用依沙吖啶羊膜腔内注射引产(对照组),对两组临床情况及终止妊娠效果进行比较。结果米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠(研究组)的流产时间明显短于对照组,差异有统计学极显著意义(P0.001),腔盘粘连的发生率为4.5%,明显低于对照组的22.4%,同时软产道损伤发生率及产后清宫刮出残留组织物的量也低于对照组。结论米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射应用于中期妊娠引产能缩短流产时间,降低胎盘粘连及软产道损伤的发生,值得推广。     

米非司酮联合依沙丫啶终止疤痕子宫中期妊娠21例疗效观察

2004年1月-2006年10月，我们采用米非司酮联合依沙丫啶用于终止疤痕子宫中期妊娠21例，现报告如下。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠57例临床观察

2000年1月~2005年12月,我们采用甲氨蝶呤(M TX)联合米非司酮治疗异位妊娠(EP)57例,并进行了临床观察。现报告如下。临床资料:选择符合保守治疗条件的EP患者93例,随机分为观察组57例、对照组36例。两组患者的年龄为(28±5)岁及(29±5)岁、停经时间为(41.2±8.9)d及(43.4±10.1)d     

中期妊娠利凡诺尔引产致宫颈裂伤12例分析

中期妊娠利凡诺尔引产成功率高,副反应少,已广泛用于临床。但对于初产妇,采用本方法引产易出现宫颈裂伤。1992年1月至2002年1月,在本院行利凡诺尔引产的中期妊娠患者220例,其中12例发生宫颈裂伤。现分析如下。