旱柳叶中三种黄酮类成分及水杨苷含量的高效液相色谱法测定

目的建立同时测定旱柳叶中木樨草素-7-O-葡萄糖苷、水杨苷、芹菜素-3’-氧乙基-7-O-葡萄糖苷及杨梅酮含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法 Nucleosil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(5∶95)-(30∶70)为梯度流动相;流速为1.0 ml.min-1;检测波长为246 nm;柱温为25℃。结果木樨草素-7-O-葡萄糖苷在0.02～0.1 mg范围内与峰面积呈良好线性关系,R=0.999 0,平均回收率为97.81%,RSD为2.93%;水杨苷在0.03～0.15 mg范围内与峰面积呈良好线性关系,R=0.998 8,平均回收率为97.54%,RSD为1.62%;芹菜素-3’-氧乙基-7-O-葡萄糖苷在0.008～0.04 mg范围内与峰面积呈良好线性关系,R=0.999 1,平均回收率为97.41%,RSD为1.37%;杨梅酮在0.04～0.2 mg范围内与峰面积呈良好线性关系,R=0.9977,平均回收率为97.91%,RSD为1.03%。结论此法简便快速,结果准确可靠、重复性好,可用于药材中木樨草素-7-O-葡萄糖苷、水杨苷、芹菜素-3’-氧乙基-7-O-葡萄糖苷及杨梅酮含量的同时测定。     

HPLC法测定注射用灯盏花素含量

目的建立注射用灯盏花素中野黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18柱色谱柱（4．6mm×250mm,5um）,进样量10ul,流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（20：80）,流速：1．0mL／min;检测波长：335nm。结果野黄芩苷在结果在浓度为0．01～0．1mg／ml范围内,样品浓度与峰面积积分值之间线性关系良好;野黄芩苷平均回收率为101．2％,RSD=1．1％。结论该方法简便准确,重现性好,可用于注射用灯盏花素的含量测定。     

HPLC法测定肋柱花中木犀草素的含量

目的：建立高效液相色谱（HVLC）法测定肋柱花中木犀草素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Dia—monsilC18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（55：45）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：350nm;柱温：35℃。结果：木犀草素对照品在0．052μg-0．312μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0．9999;平均回收率为98．13％、RSD为1．04％（n=6）。结论：该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于肋柱花中木犀草素的含量测定。     

高效液相色谱法测定小叶榕中牡荆素的含量

目的建立小叶榕中牡荆素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为迪马TC—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-1％醋酸（14：86），流速1．0ml／min，柱温为25℃，检测波长340nm。结果牡荆素在0．0824～0．824μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9997；平均回收率为100．39％，RSD为2．20％。结论该方法简单、灵敏度高，可用于小叶榕中牡荆素的含量测定。     

HPLC测定地椒草中木犀草素的含量

目的：建立地椒草中木犀草素含量测定的HPLC方法;方法：Diamonsil C18（5μm,250×4．6i．d．mm,迪马公司）;流动相：甲醇-水-磷酸（60：40：0．4）;流速：1ml／min;温度：35℃;检测波长为350nm;结果：木犀草素在100．12-800．96ng范围内与峰面积呈良好线性关系．r=0．9999,地椒草药材平均回收率为97．95％,RSD为0．97％;结论：HPLC测定地椒草中木犀草素结果准确可靠,快速,灵敏．重现性好。     

高效液相色谱法测定洋蓟叶中洋蓟素含量

目的建立了测定洋蓟叶中洋蓟素含量的高效液相色谱方法。方法用水加热回流提取样品,采用Shim—packCLC—ODS色谱柱（150mm×6mm,5μm）,乙腈-2％的醋酸水溶液（13：87）等度洗脱,检测波长320nm。结果洋蓟素在0．0049～0．196mg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为98．12％,相对标准偏差（RSD）为1．01％。结论该方法快速、简便、准确,可用于洋蓟叶中洋蓟素的含量测定。     

不同季节的葎草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量测定

[目的】同时测定蓰草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量。【方法】采用高效液相色谱法（HPLC）测定蓰草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量,色谱柱kromasilC。以甲醇-0．2％磷酸溶液（45：55）为流动相,流速为1．0mL／min,柱温35℃,检测波长为350nm。【结果]木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷在0．072-0．36μg的范围内与峰面积积分值成良好的线性关系（r=0．9999）,精密度相对平均标准差（RSD）=2．06％,平均加样回收率为99．3％,RSD为2．8％;大波斯菊苷在0．05-0．40I．Lg的范围内与峰面积积分值成良好的线性关系（r=9997）,精密度RSD=1．73％,平均加样回收率为100．2％,RSD％为2．7％。捧草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量在7、8月份含量最高,大波斯菊苷在6月份含量最高。[结论】该方法简单、灵敏、稳定、可靠,可用于蓰草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量测定。蓰草适宜的采收季节应在6～8月份。     

高效液相色谱法测定白花蛇舌草中3，4-二羟基苯甲酸甲酯的含量

目的建立测定白花蛇舌草中3,4-二羟基苯甲酸甲酯含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用ODS柱（200mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．05％磷酸水溶液（15：85,V/V）为流动相,在254nm波长处检测。3,4-二羟基苯甲酸甲酯浓度在2．5～50μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994）;样品的加样回收率为100．4％（n=9）;结果精密度及重复性良好,RSD均不大于2．6％。结论该法简便、准确,可以作为对白花蛇舌草药材进行质量控制的一种定量。     

奥斯曼生眉液质量标准的研究

目的对奥斯曼生眉笔（液体型）的质量标准进行研究。方法采用YMC-Pack-ODS-A（150mm×60mm）色谱柱,以甲醇：水（20：80）为流动相,流速：1.0ml／min,柱温：35℃,在230nm处检测吲哚苷的含量;以乙腈：水（25：75）为流动相,在320nm处检测2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。结果吲哚苷在8-56μg／ml范围内线性关系良好（R^2=1）,平均回收率为103.63％（n=6）,RSD为0.79％;2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在5-45μg／ml范围内线性关系良好（R^2=0.9999）,平均回收率为97.21％,RSD为1.59％。结论该含量测定方法简便、准确、快速、有效。     

维药老鼠瓜不同部位中白花菜苷的含量测定

目的测定维药老鼠瓜不同部位中白花菜苷的含量。方法高效液相色谱HPLC定量分析法，色谱柱为Phnomenex ODS柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-0．002mol·L^-1氯化钾溶液（15：85）；流速0．8ml．min^-1；检测波长224nm；柱温25℃。结果白花菜苷在1．96～58．8μg·ml^-1范围内呈现良好的线性关系（r=0．9999），回归方程为：Y=13685．4X-109．1，平均回收率为96．3％（RSD=2．0％）。结论该法简便、准确、重复性好，对老鼠瓜药材的鉴别和质量控制有一定的意义。     

气相色谱法测定聚酰胺树脂中己内酰胺残留量

目的建立以气相色谱法测定聚酰胺树脂中己内酰胺残留量的方法。方法采用内标法进样,以FFAP毛细管柱（30m×0．53mm,1μm）为色谱柱,柱温为175℃,载气为氮气,柱前压20kPa,进样口温度为220℃,FID检测器,检测器温度为280％,空气流速400ml·min^-1,氢气流速40ml·min^-1。结果己内酰胺在5．85～374μg·ml^-1（r=0．9999）的浓度范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为聚酰胺树脂中己内酰胺100．6％（RSD=2．7％）,洗脱液中己内酰胺99．96％（RSD=3．0％）。结论该方法重复性好,定量准确,便于操作。     

高效液相色谱法测定酸角果实不同部位木樨草素的含量

目的建立酸角中木樨草素高效液相色谱测定方法。方法色谱柱Sh im adzu C18柱,流动相为甲醇-0.05%H3PO4溶液(55∶45),流速1.0 m l.m in-1检测波长350 nm,柱温:室外。结果在0.026~0.091μg范围内,线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率100.04%,RSD=1.13%。结论该方法测定酸角中木樨草素简便,快速,线性关系良好。     

高效液相色谱法测定薛草茎中木樨草素的含量

目的:建立释草茎中木樨草素的定量检测HPLC方法,考察律草茎的木樨草素含量.方法:高效液相色谱法中固定相为Kromasil C18分析柱(200 × 4.6 mm,5m),流动相为甲醇:0.2％磷酸水溶液(55:45),检测波长为350 nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃.结果:木樨草素在0.03～0.46 μg范围内浓度与峰面积呈良好线性关系.线性方程为Y=2 607 187X-19 694,r=0.999 4,平均回收率为98.8％,RSD=1.77％ (n=5).结论:所建立的方法简便,准确,专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于葎草中木樨草素的含量测定.     

HPLC法测定鼻炎灵丸中木兰脂素的含量

目的建立反相高效液相色谱（HPLC）法测定鼻炎灵丸中木兰脂素含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：Diamonsil C18（4．6mm×200mm）；流动相：乙腈一四氢呋喃一水（44：1：55）；检测波长：278nm；流速：1．0ml/min；温：30℃。结果木兰脂素在0．3156～1．89361μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率96．6％，RSD为1．8％。结论本方法简便、准确、灵敏度高，稳定性好，可有效控制鼻炎灵丸的质量。     

HPLC法测定菊花中木犀草素和木犀草素-7-O-葡萄糖苷含量

目的：建立高效液相色谱测定菊花中木犀草素和木犀草素-7-O-葡萄糖苷含量的方法。方法：色谱柱为AgilentZORBAXSB_C。流动相为0．4％醋酸溶液一乙腈,梯度洗脱,流速为1．0mL／min,检测波长为269nm,柱温为30℃。结果：实验结果表明,木犀草素和木犀草素-7-O-葡萄糖苷分别在0．0551～0．3502g／L和0．0642～O．1251g／L浓度范围内与其峰面积积分呈良好的线性关系,r分别为0．9993和0．9995,加样回收率分别为98．45％和99．68％。结论：采取高效液相色谱法测定菊花中木犀草素和木犀草素-7-O-葡萄糖苷含量简便可行,专属性较强,结果准确可靠,可作为菊花中有效成分的含量测定方法,用于其质量控制。     

反相高效液相色谱法测定苦丁茶含片中槲皮素和山奈素的含量

目的建立反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定苦丁茶含片中槲皮素和山柰素的含量。方法以Nova-Pak C18（3．9mm×300mm,4．0μm）为色谱柱;甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50）为流动相;检测波长360nm;流速0．7ml·min^-1;柱温40℃。结果槲皮素的进样量在0．01299～0．6496μg范围内,山柰素的进样量在0．01334—0．6672μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率分别为97．03％和97．34％,RSD分别为1．16％（n=6）及1．42％（n=6）。结论该方法简便、快速、准确,可作为苦丁茶含片中槲皮素和山柰素的含量测定方法。     

HPLC-DAD法测定苦碟子中木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和芹菜素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷

目的利用HPLC—DAD法建立苦碟子中木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷（LGCOP）、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（LGCRP）和芹菜素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（AGCRP）的测定方法。方法Diamonsil C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相为（0．05％甲酸-水）-（0．05％甲酸-乙腈）;二元梯度洗脱：检测波长340nm;体积流量1．0mL／min;柱温35℃;进样量10μL。结果在选定色谱条件下线性关系良好（r≥0．9999）。平均回收率分别为100．5％、100．1％、100．8％,RSD值分别为O．4％、0．3％、0．7％。结论该分析方法能简便、快速地测定苦碟子中黄酮类成分,可为评价不同产地、药用部位及采收期的药材提供科学依据。     

RP-HPLC法测定丹参滴注液中丹参素含量

目的：建立丹参滴注液中丹参素的含量测定方法。方法：采用1RP—HPLC法,色谱柱为Kmmasil C18（4．6mm×150mm,5μm）：流动相：甲醇-1％冰醋酸（15：85）;流速：1．0ml／min;紫外检测波长280nm;柱温：25℃。结果：丹参素的线性范嗣为19．62-117．73μg／ml;相关系数为0．9999;加样平均回收率为99．67％（RSD=1．46％）。结论：该法操作简单,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定川木通中豆甾醇的含量

目的建立用高效液相色谱（HPLC）法测定川木通中豆甾醇的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（97：3）,检测波长为210nm,流速1．0ml·min^-1,进样量5μl,柱温30℃。结果豆甾醇进样量在1．835～18．35μg范围内具有良好的线性关系,r=0．9999,回收率为101．0％～103．6％,RSD为0．7％～2．1％（n=3）。结论该法准确性和重复性好,可用于川木通的质量控制。     

HPLC同时测定白毛夏枯草中木犀草素与芹菜素的含量

目的建立了用HPLC法对白毛夏枯草中木犀草素、芹菜素同时定量的方法。方法高效液相色谱法,色谱柱BIOSIL U546250-1型色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%甲酸水(45︰55);检测波长336 nm;柱温30℃;流速1.0 ml/min;进样量20μl。结果白毛夏枯草木犀草素、芹菜素的浓度与峰面积,分别在8.290 0~74.664 0μg(r=0.999 5)、3.140 4~28.263 6μg(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.18%、98.63%,RSD分别为1.20%、1.31%。结论 3、4月份白毛夏枯草药材中的木犀草素与芹菜素含量明显高于其他几个月份。因为3、4月份为白毛夏枯草的开花期,故推测木犀草素与芹菜素广泛存在于开花期的白毛夏枯草植株中。本方法适合同时测定白毛夏枯草样品中木犀草素与芹菜素成分的含量,分离度好,快速,简便,重现性好。