24h睡眠剥夺对人血清中甲状腺激素及皮质醇的影响

目的探讨剥夺睡眠对人血清中甲状腺激素及皮质醇的影响。方法随机选择志愿者10名为睡眠剥夺组(男性5名,女性5名,年龄21～25岁);8名为对照组(男性4名,女性4名,年龄21～25岁)。试验从早晨7:00至次日晨7:00,两组人员在试验开始和结束时分别进行肘静脉采血,测定促甲状腺素(TSH)、血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)及皮质醇。结果与对照组相比,睡眠剥夺后(TSH)素升高有显著差异(F=5.212,P<0.05),FT3较试验前有所升高,差异有显著性意义(F=9.072,P<0.05),其余指标睡眠剥夺前后无统计学差异。结论促甲状腺素和游离三碘甲状腺原氨酸可能是对睡眠剥夺响应敏感的激素。     

严重创伤后应激障碍早期边缘系统髓鞘碱性蛋白表达与超微结构改变

目的　进一步探讨严重创伤后应激障碍早期中枢神经系统 (CNS)神经病理学基础。方法　借助犬双后肢低、高速投射物创伤模型 ,采用酶联免疫吸附试验、斑点杂交和神经病理学研究方法 ,观察脑脊液 (CSF)、边缘系统下丘脑、海马及颞顶区脑组织髓鞘碱性蛋白 (MBP)的表达与释放 ,以及CNS超微结构改变。　结果　伤后 8hCSF、低速组下丘脑、高速组下丘脑、海马MBP含量明显增高 (P <0 .0 5和 0 .0 1 ) ,MBPmRNA表达增强 (P <0 .0 5和 0 .0 1 ) ;超微结构变化主要表现为高速组下丘脑、海马神经元变性 ,神经纤维受损。　结论　严重创伤后边缘系统下丘脑、海马结构选择性受损 ,可能为创伤后应激障碍早期重要的病理生理基础之一。CSF中MBP检测是反映CNS应激受损较特异、敏感的一个监测指标     

益生菌对睡眠剥夺大鼠肠黏膜屏障损伤的影响

目的 探讨益生菌在大鼠睡眠剥夺应激中对肠黏膜屏障损伤的作用.方法 将36只SD大鼠随机分为对照组、应激组和治疗组(n=12).应激组采用大鼠睡眠剥夺应激造成肠黏膜损伤动物模型,治疗组于睡眠剥夺应激前2d给予含枯草杆菌肠球菌二联活菌的食物,对照组为假应激正常对照.睡眠剥夺第5天,检测各组血浆二胺氧化酶(DAO)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶活性(LDH)含量,取回肠组织进行病理切片及电镜检查,采用实时荧光定量FCR法测定回肠内皮细胞黏附分子-1(occludin)mRNA的变化.结果 应激组大鼠血浆DAO水平高于对照组(P=0.000)及治疗组(P=0.026),而治疗组DAO水平高于对照组(P=0.037).三组之间血浆CK、LDH水平无显著性差异.应激组大鼠肠黏膜绒毛上皮细胞间隙显著增宽,治疗组肠上皮细胞间隙改变有所改善.应激组回肠occludin mRNA相对定量明显高于对照组(P=0.025),而治疗组与应激组比较无显著性差异(P=0.310).结论 大鼠睡眠剥夺后肠黏膜屏障破坏,枯草杆菌肠球菌二联活菌可减缓其损伤程度.     

睡眠剥夺对大鼠心肌超微结构损伤效应的研究

 目的 探讨睡眠剥夺(Sleep Deprivation,SD) 对大鼠心肌超微结构的影响.方法 实验大鼠随机分为睡眠剥夺2 d组(SD 2 d)、睡眠剥夺4 d组(SD 4 d)、睡眠剥夺6 d组(SD 6 d)、大平台对照组、正常对照组共5 组,利用"小平台水环境法"(flower pot)建立大鼠睡眠剥夺模型,采用光镜及透射电镜观察睡眠剥夺后心肌形态学改变.结果 睡眠剥夺后心肌细胞核染色质损伤 ,肌浆网、线粒体结构改变,部分心肌纤维溶解、坏死,闰盘结构破坏,心肌细胞脂质过氧化.心肌间质水肿、出血、炎性细胞浸润.结论 睡眠剥夺能够引起大鼠心肌显著的损伤性形态学改变.     

睡眠剥夺应激对大鼠海马的损伤作用及其对探究行为的影响

目的观察睡眠剥夺应激对大鼠海马的损伤作用,并研究其对大鼠探究行为的影响。方法以改良多平台水环境（MMPM）建立睡眠剥夺模型,设大平台对照组和睡眠剥夺组。分别记录各组大鼠体质量、血浆糖皮质激素（GC）和神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平以及乳酸脱氢酶（LDH）活性的变化;常规HE染色法观察海马损伤情况;旷场实验确定大鼠自主探究能力。结果睡眠剥夺5 d和7 d后大鼠血浆GC含量和LDH活性均显著高于对照组。睡眠剥夺3 d后血浆中NSE水平明显高于对照组,并有随时间延长而逐渐升高的趋势。病理染色和旷场实验显示,睡眠剥夺3 d后大鼠即出现海马损伤和探究行为评分降低。结论睡眠剥夺对大鼠海马具有明显的损伤作用,可能是睡眠剥夺大鼠自主探究行为下降的重要原因。     

心理应激复合睡眠剥夺对大鼠学习记忆能力和部分营养素的影响

目的 探讨连续14 d心理应激复合48 h睡眠剥夺对大鼠学习记忆和部分营养素的影响.方法 45只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、复合因素组和复合阴性组,每组15只.采用Communication Box和改良后的小平台法建立心理应激复合睡眠剥夺模型.利用Morris水迷宫进行训练以检测大鼠的学习记忆能力.取大鼠血清测定Vc、Ve、Fe含量及CK活力.结果 复合因素干预后,大鼠4个象限总逃逸潜伏期、第1象限逃逸潜伏期及第2象限逃逸潜伏期明显延长,Fe含量降低.结论 14 d心理应激复合48 h睡眠剥夺干预损害大鼠学习记忆功能,导致部分营养素缺乏.     

心理应激复合睡眠剥夺大鼠血清及抗氧化能力指标的变化

目的 探讨心理应激复合睡眠剥夺大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC)和谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-PX)含量的变化.方法 将105只雄性SD大鼠,随机分为空白对照组、心理应激单因素组、心理应激阴性对照组、睡眠剥夺48 h单因素组、睡眠剥夺阴性对照组、心理应激14 d+睡眠剥夺48 h复合因素组和复合因素阴性对照组,每组15只.采用Communication Box建立心理应激模型.采用改良后的小平台法睡眠剥夺模型进行睡眠剥夺.所有动物取血清1.0 ml测定MDA含量、SOD、GSH-PX和T-AOC活力.结果 与正常对照组相比,心理应激组大鼠血清SOD活力、GSH.PX活力增加(P<0.05),T-AOC活力有增加趋势,MDA含量有降低趋势;睡眠剥夺组SOD活力增加(P<0.05)、T-AOC活力有增加趋势,GSH-PX活力、MDA含量有降低趋势;心理应激复合睡眠剥夺组SOD活力及MDA含量增加(P<0.05),T-AOC活力有增加趋势,GSH-PX活力降低(P<0.05).与心理应激和睡眠剥夺单一因素组相比,复合因素组MDA含量和T-AOC活力高于单一因素组(P<0.05),GSH-PX活力有降低趋势,SOD活力高于心理应激组,低于睡眠剥夺组.结论 心理应激、睡眠剥夺及心理应激复合睡眠剥夺后,大鼠的抗氧化能力提高,复合因素组高于单一因素组.     

睡眠剥夺对大鼠下丘脑生长抑素mRNA表达的影响

近年来随着睡眠医学的兴起,睡眠剥夺(sleep deprivation,SD)对机体的影响及其防治逐渐成为人们关注的热点.SD是指机体因环境需要而部分或全部丧失正常睡眠量的状态,其中快动眼睡眠剥夺对人体生理、心理、工作能力都有严重影响,可通过脑内多种神经递质的介导引起感觉、知觉、认知能力、精神运动性操作等方面的复杂变化[1-2].     

睡眠剥夺对大鼠胃酸分泌和胃运动影响的实验研究

目的：观察急性睡眠剥夺对大鼠胃酸分泌以及胃排空和胃电活动的影响。为防治因睡眠剥夺引起的胃功能紊乱提供理论依据。方法：本研究在成功制作了睡眠剥夺大鼠模型的基础上，采用化学分析测定胃酸浓度，应用放射分析法和液相胃排空的方法检测胃的排空，利用浆膜法检测胃电的变化情况。结果：随着睡眠剥夺发生时间的不断延长，大鼠胃酸分泌逐渐增加，睡眠剥夺3d，其胃酸的水平与睡眠剥夺1d相比，有显著性差异（P〈0．05）；睡眠剥夺5d的胃酸水平增加更为明显，与睡眠剥夺的3d相比有显著性差异（P〈0．01）；而在睡眠剥夺7d时，胃酸的水平不再明显增加，与睡眠剥夺5d相比没有显著性差异（P〉0．05）。急性睡眠剥夺导致胃排空速率改变，随着睡眠剥夺时间的延长，胃的排空速率逐渐降低；胃电活动在餐前逐渐降低，而餐后无明显规律，呈现紊乱状态。结论：急性睡眠剥夺可以导致胃酸分泌的增加以及胃运动功能的紊乱，而且紊乱程度与时间关系密切。     

睡眠剥夺对免疫功能和内分泌系统的影响

睡眠剥夺是指人的正常睡眠量得不到满足的状态。在现代生活中,睡眠剥夺现象普遍存在。研究表明,在睡眠剥夺时,人的工作能力、认知功能及情绪下降,持续睡眠剥夺可影响自主神经系统、内分泌系统和免疫功能,而易诱发多种心身疾病,严重的睡眠剥夺甚至可导致死亡。睡眠剥夺大致可分为部分睡眠剥夺和完全睡眠剥夺,前者是指总的睡眠时间减少,是现实生活中较为常见的睡眠剥夺方式;后者是指整个睡眠过程均中止。睡眠和免疫功能有关,连续数日睡眠剥夺或睡眠紊乱对免疫功能有严重影响。     

睡眠剥夺对大鼠胃动力及胃黏膜损伤的影响

 目的探讨睡眠剥夺对大鼠胃动力及胃黏膜损伤的影响.方法采用小站台水环境法建立大鼠睡眠剥夺模型.用同位素99mTc灌胃测定大鼠胃液体排空率,观察胃黏膜损伤情况.结果睡眠剥夺条件下可导致胃排空障碍,在睡眠剥夺第3日大鼠胃排空率明显下降(73.9±4.1)%,在睡眠剥夺第5天和第7天大鼠胃排空率降低更明显,(70.6±4.9)%,(70.4±5.9)%.同时胃黏膜损伤也不断加重,在睡眠剥夺第3日,第5天和第7天大鼠胃黏膜损伤指数分别为(25.7±3.2),(28.9±3.8),(31.1±4.3).结论睡眠剥夺可导致胃排空障碍和胃黏膜损伤,而且二者与睡眠剥夺时间密切相关.     

Analysis of the STR myelin basic protein locus in Koreans

Allele und genotype frequencies and the mutation rate of a short tandem repeat locus, the myelin basic protein (MBP) gene, were studied in 973 unrelated Koreans. The alleles were distributed in two discrete regions, one in a high molecular weight region (A) above 190 bp and the other in a low molecular weight region (B) below 150 bp. In a heterozygote, two alleles were found in each region. In region A 13 alleles were found and in region B 7 alleles. Most alleles showed a difference of 4 bp, but three interalleles were found in region A. Allele frequencies in Koreans differed from those reported for Germans and Portuguese. Sets of alleles, one from each region, were linked and transmitted to the offspring. A total of 36 haplotypes and 148 genotypes was identified. In 763 gametes of 550 families, whose parent-child relationship was confirmed using other serological and DNA systems, all alleles were transmitted in a Mendelian fashion, and no mutations were observed. The polymorphism information content (PIC) in Koreans was calculated as 0.833 for region A and 0.718 for region B. The power of discrimination (PD) was 0.959 for region A and 0.901 for region B. No significant deviation from Hardy-Weinberg equilibrium could be observed for this system. Received: 4 November 1996 / Received in revised form: 23 January 1997     

睡眠剥夺对大鼠视上核中谷氨酸受体和转运体的影响

 目的观察睡眠剥夺(Sleep deprivation,SD)对大鼠视上核(Supraoptic nucleus SON)中谷氨酸受体(NMDAR2)及其转运体(GLAST)的影响,为防治因睡眠剥夺引起的中枢功能损害提供理论依据.方法同步实验,采用免疫组织化学方法观察与应激反应相关的视上核中谷氨酸受体及其转运体的变化情况.结果在睡眠剥夺的第1周、第2周,视上核中谷氨酸受体和转运体有较为明显的增加;第3周,视上核中谷氨酸受体和转运体增加的程度有所降低;第4周,视上核中谷氨酸受体和转运体表达程度与正常对照组相比变化不是很明显.结论睡眠剥夺对大鼠视上核中的谷氨酸受体和转运体的表达程度有较为明显的影响.但是随着睡眠剥夺时间的延长,其谷氨酸受体和转运体表达变化不明显.     

睡眠剥夺对工作能力影响的研究进展

回顾了睡眠剥夺对人工作能力影响的研究进展与现状，旨在为开展有关研究提供一个较全面的认识基础。结合近二十年的研究成果，指出睡眠剥夺对脑力工作（尤其是认知工作能力）可造成不良影响。这种影响随睡眠剥夺量的增加而增加，并可致情绪、情感的严重恶化，但对体力工作能力的影响不大。