润肺止咳合剂的制备及临床应用

<正> 润肺止咳合剂系我院国家级著名儿科专家陆长清主任医师经验方,笔者通过对门诊266例患者的应用疗效调查,认为该药疗效确切。现将本品的制备及临床应用作以介绍,供同道参考:1.药物组成 炙百部、生地、麦冬、桔红、黄芩、杏仁等。2.制备 称取以上各药,洗净,加水适量,浸泡30—60分钟,共煎煮3次,每次50分钟,合并3次煎液,过滤,静置12小时,加苯甲酸钠搅拌溶解、添加水至全量、过滤、灌装,100℃灭菌30分钟即得。     

小儿止咳合剂的制备及临床应用

小儿咳喘等疾病是由于感染、寒冷、接触过敏原等各种内外因素引起的呼吸道炎性反应和高敏反应。我们利用中西医结合的理论研制出了小儿止咳合剂 ,通过对 16 0例上呼吸道感染、支气管炎、哮喘等病患者进行治疗 ,取得了满意疗效。现将其制备工艺及应用情况总结如下。1　制备工艺1.1　处方组成甘草流浸膏 10 0ｍｌ,盐酸麻黄碱 1ｇ ,氯化铵 5 ｇ ,薄荷水10 0ｍｌ,单糖浆 2 0 0ｍｌ,10 %尼泊金乙醇液适量 ,蒸馏水加至10 0 0ｍｌ。1.2　制备方法将薄荷水与适量蒸馏水混合 ,加入麻黄碱、氯化铵搅拌溶解 ,甘草流浸膏与单糖浆混合并入上液 ,搅匀 ,另…     

清热止咳糖浆的制备与临床应用

目的制备清热止咳糖浆，建立质量控制标准，并观察其临床疗效。方法将药材按比例制备合剂，并观察临床应用效果。结果经临床观察156例患者，总有效率达93．59％，临床使用疗效满意。结论本药制备工艺科学、简单，临床疗效显著，无不良反应，值得临床推广。     

复方感冒止咳合剂的制备及临床应用

目的　总结和进一步验证复方感冒止咳合剂的临床疗效 ,并介绍此制剂的制备工艺。方法将 10 0例外感咳嗽患者随机分为 2组 ,对照观察此方与复方甘草片对外感咳嗽的疗效。结果　治疗组显效率为 5 3 33% ,总有效率为 95 0 0 % ,对照组显效率为 12 5 0 % ,总有效率为 80 0 0 % ,两组显效率及有效率之差异 ,均有高度统计学意义 (P <0 0 5 )或统计学意义 (P <0 0 1)。结论　复方感冒止咳合剂的止咳疗效优于复方甘草片。     

远志止咳合剂的制备及质量标准

目的 研究具有振咳祛痰作用的远志止咳合剂的制备方法，制定质量标准。方法 制备远志止咳合剂，建立质量标准，进行急性毒性试验。结果 本制剂工艺稳定，质量标准可行。结论 本处方工艺合理，质量稳定，是止咳化痰的有效制剂。     

清热止咳糖浆的制备与临床应用

目的 制备清热止咳糖浆,建立质量控制标准,并观察其临床疗效.方法 将药材按比例制备合剂,并观察临床应用效果.结果 经临床观察156例患者,总有效率达93.59%,临床使用疗效满意.结论 本药制备工艺科学、简单,临床疗效显著,无不良反应,值得临床推广.     

三阳开泰丸的制备及临床应用

三阳开泰丸是我院协定处方研制而成的院内制剂,经临床验证,具有疏肝利胆、清利湿热、补气养血的功效,在临床治疗慢性乙型肝炎具有明显的疗效.现将其制备工艺及临床应用介绍如下.     

寒痹药酒的制备及临床应用

目的:研究寒痹药酒的制备及应用.方法:对寒痹药酒的制备方法、质量检验、临床疗效等方面进行研究.结果:该制剂工艺简单,设计合理,稳定性好,临床观察302例临床风湿患者,有效率93.4％.结论:寒痹药酒制备工艺合理,临床疗效确切.     

苯万液的制备与临床应用

目的 介绍苯万液的处方组成，制备方法，质量标准和临床应用。方法 制备苯万液，建立质量控制方法，进行临床疗效观察。结论 本制剂处方与工艺合理，质量可控，临床疗效确切。     

扶正理气合剂的研制及临床应用

目的　探讨自制扶正理气合剂的工艺及质量控制 ,并观察其临床疗效。方法　建立该合剂的质量控制方法 ,通过治疗组 (6 0例 )与对照组 (5 0例 )的临床应用比较 ,观察本制剂对术后肠麻痹的治疗效果。结果　该制剂性质稳定 ,质量可控 ;疗效确切 ,总有效率为 86 .7%。结论　该制剂工艺可行 ,临床效果良好 ,值得推广     

食胃宁合剂的制备及临床应用

目的　研究食胃宁合剂的制备、质量控制与临床应用。方法　确定食胃宁合剂的处方、制备工艺、质量标准,并观察其对消化性溃疡(PU)的疗效。结果　治疗组PU4 0 8例,溃疡愈合率90 .2 % ,幽门螺杆菌(Hp)清除率79.4 % ;对照组112例,溃疡愈合率75 .0 % ,Hp清除率6 0 .7%。胃炎治疗组312例,Hp清除率92 .3% ;对照组4 0例,Hp清除率6 0 .0 %。经卡方检验,有显著差异(P<0 .0 1)。结论　本品制备简便,质量可靠,疗效满意。     

鼻爽清洗液临床疗效研究

目的 通过对鼻内镜术后患者采用鼻爽清洗液冲洗鼻腔及鼻窦,观察术腔变化,评定鼻爽清洗液的临床疗效.方法 随机选择300例鼻内镜术后患者,采用鼻爽清洗液进行鼻腔及鼻窦冲洗,记录术腔变化,参考疗效标准,分析临床疗效.结果 300例患者中除1例发生过敏反应终止外,54例在3次冲洗后好转,失访;245例患者达到治愈.冲洗次数最短3次,最长8次.结论 鼻爽清洗液对鼻内镜术后术腔的转归、恢复能起到良好的辅助作用,大大缩短了术后康复的时间.     

The Brompton mixture versus morphine solution given orally: effects on pain.

The Brompton mixture is widely used as an effective method for controlling pain in cancer patients. In a double-blind crossover trial a standard Brompton mixture containing morphine, cocaine, ethyl alcohol, syrup BP and chloroform water was compared with morphine alone in a flavoured aqueous solution; both were administered orally. Pain was measured by means of the pain intensity index of the McGill Pain Questionnaire. Ratings of confusion, nausea and drowsiness were obtained from both the patients and their nurses and relatives. The data showed that there was no significant difference between the Brompton mixture and morphine administered orally for any of the variables. Both relieved pain effectively in about 85% of the patients.     

肺炎合剂的制备及质量控制

目的:建立高效液相色谱法测定肺炎合剂中绿原酸含量的方法。方法:色谱柱为Spheri-5RP-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙睛-0.4%磷酸(8.5∶91.5),流速为1.0ml/min,检测波长为328nm。结果:绿原酸检测浓度在5.00~100.00μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.20%,RSD为1.05%。结论:该制剂制备工艺简便,质控方法准确、可靠,可用于该品的质量控制。     

碟脉灵注射液治疗急性期脑梗死近期疗效观察

目的探讨碟脉灵注射液治疗脑梗死的近期临床疗效。方法选择急性期脑梗死患者78例。其中治疗组39例，用碟脉灵20ml加入5％葡萄糖注射液250ml，静滴1次／d，对照组39例用雏脑路通0．2g加入5％葡萄糖注射液250ml，静滴1次／d，14d为1个疗程。观察各组用药前、后神经功能评分和血液流变学变化。结果（1）血液流变学改变：治疗组治疗后红细胞压积、高切全血黏度显著下降，和治疗前及对照组比较。差异有统计学意义（P〈0．05）；（2）治疗组用药后CSS神经功能缺损评分显著降低，差异有统计学意义（P〈0．05），且治疗效果较对照组显著，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论碟脉灵注射液能显著改善急性脑梗死患者血液流变学，促进患者的神经功能恢复。对急性期脑梗死有一定疗效。     

川芎丹皮合剂的抗炎镇痛作用

目的　观察川芎丹皮合剂的镇痛、抗炎作用。方法　①用光热刺激法和化学刺激法观察川芎丹皮合剂对小鼠的镇痛作用 ;②用巴豆油所致小鼠耳廓肿胀和棉球包埋法引起大鼠肉芽肿的方法 ,观察川芎丹皮合剂的抗炎作用。结果　川芎丹皮合剂 4 3g·kg-1、2 15 g·kg-1组及消炎痛组均能延长疼痛反应潜伏期 ,使小鼠 10min、2 0min内扭体反应次数明显减少 ,与生理盐水组比较差异有显著性 (P <0 0 1) ;川芎丹皮合剂 4 3g·kg-1组对巴豆油所致小鼠耳廓炎性水肿明显减轻 ,与生理盐水组比较有明显的抗炎作用 (P <0 0 1) ;川芎丹皮合剂 4 3g kg-1组、2 15 g·kg-1组对大鼠棉球肉芽肿有明显的抑制作用 ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 0 1)。结论　川芎丹皮合剂有明显的抗炎镇痛作用。     

痰喘宁合剂平喘、镇咳、祛痰作用研究

目的 研究痰喘宁合剂平喘、镇咳、祛痰作用.方法 采用卵蛋白所致大鼠哮喘模型,观察大鼠气道阻力(RL)的变化,运用ELISA法检测分析各组大鼠血清中IgE、IL-4、IL-17和TNF-α水平,并在镜下进行实验大鼠肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)WBC及EOS计数,HE染色...     

复方达克罗宁混悬液的制备及质量控制

报道一种胃镜粘膜麻醉剂复方达克罗宁混悬液的处方、制备方法及质量标准。采用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁的含量。结果平均回收率 10 0 80 % ,RSD =1 32 % (n =6 )。样品室温留样 0 ,30d ,180d ,36 5d后 ,观察外观变化、含量测定 ,结果均未见明显变化。该制剂配制简单 ,稳定性好 ,临床使用方便 ,插镜成功率高 ,值得推广应用     

木瓜提取物及牛磺酸复合制剂抗疲劳随机双盲对照研究

目的观察木瓜提取物及牛磺酸复合制剂(CETM)抗疲劳效应。方法将60名志愿者随机分成安慰剂组、CETM组。各组按双盲法每人每天服用相应的制剂8粒,分2次口服,连续8d。干预前后,分别从耐力及疲劳指数两方面进行功效评价。结果干预前,CETM组与安慰剂组各项指标比较差异无统计学意义。干预后,CETM组最大摄氧量(VO2max)、体力劳动能力(PWC170)、台阶指数显著高于安慰剂组(P<0.05),CETM组疲劳指数显著低于安慰剂组(P<0.05)。结论木瓜提取物及牛磺酸复合制剂具有抗疲劳功效。