肿瘤坏死因子α介导骨骼肌缺血-再灌注损伤的实验研究

目的研究肿瘤坏死因子α(TNF α)介导骨骼肌缺血 再灌注损伤的作用机制。方法2 4只健康雄性SD大鼠 (2 5 0～ 30 0g)随机分成 3组。对照组 :仅行麻醉及颈外静脉插管术 ;损伤组 :左后肢缺血 4h ,再灌注 4h ;治疗组 :缺血 4h ,再灌注 4h ,再灌注即刻经静脉导管给与抗TNF α单克隆抗体。结果损伤组较对照组单核细胞TNF αmRNA转录增加 ,血浆丙二醛 (MDA) (9 9± 1 8)比(5 5± 0 4 )、肌酸激酶 (CK) (12 2± 2 4 )比 (49± 11)、一氧化氮 (NO) (2 70± 98)比 (12 8± 4 6 )、组织过氧化物酶 (MPO) (骨骼肌 4 2 7± 0 5 3)比 (1 2 8± 0 19,肺 2 6 1± 0 12 )比 (0 5 7± 0 0 2 )显著升高 (P <0 0 1) ,骨骼肌和肺组织超微结构发生病理改变。治疗组较损伤组MDA(6 2± 1 2 )比 (9 9± 1 8)、CK(5 8±12 )比 (12 2± 2 4 )、NO(15 4± 5 5 )比 (2 70± 98)、MPO(骨骼肌 2 13± 0 2 1)比 (4 2 7± 0 5 3肺 0 95± 0 0 1)比(2 6 1± 0 12 )水平明显降低 (P <0 0 5 ) ,骨骼肌和肺组织病理损伤减轻。结论骨骼肌缺血 再灌注激发TNF α的生成 ,在介导骨骼肌和肺的损伤中起重要作用     

肿瘤坏死因子-α诱导HaCaT角质细胞凋亡的研究

烧伤后由于坏死组织刺激,引起创面局部中性粒细胞和单巨噬细胞聚集、黏附和释放炎症介质,导致机体血中和痂下水肿液中肿瘤坏死因子(TNF)-α水平明显升高,而烧伤创面愈合的关键在     

肿瘤坏死因子α在内毒素血症和肝损害中的作用

肿瘤坏死砭因子(TNF)是具有广泛生物学活性的多肽介质，在内毒素血症和肝损害中起着重要的促炎介质作用。在侵袭性感染情况下，单桉巨噬细胞受到细菌内毒素(ET)的攻击，可释放出众多的介质，如肿瘤坏死因子，白介素-l(IL-1)等。Carwell等于1975年发现小鼠注射卡介苗后再用ET处理．其血清中含有一种，可引起肿瘤出血坏死的活性因。     

肿瘤坏死因子-α与肝脏缺血再灌注损伤

本文通过综述肿瘤坏死因子α在肝脏缺血再灌注损伤中所处的位置、作用及其相关机制的最新研究进展，表明肿瘤坏死因子α在肝脏缺血再灌注时表达增加，具有双向作用，不仅可促进炎症坏死和细胞凋亡，而且在缺血再灌注时具有一定的肝保护作用，促进肝脏的再生。进一步研究其双向作用的具体机制具有十分重要的意义。     

肿瘤坏死因子α对重症急性胰腺炎低钙血症的影响及作用机制

我们通过检测重症急性胰腺炎大鼠血清肿瘤坏死因子α（TNF—α）、血钙水平及骨、肾组织甲状旁腺激素受体（PTHR）mRNA表达，同时观察抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体（TNF—αMCAb）治疗后对血钙、血清TNF—α水平及骨、肾组织PTHR mRNA表达的影响，并探讨TNF—α在重症急性胰腺炎低钙血症发生中的作用机制。     

延迟整流性K^＋通道在肿瘤坏死因子α抑制人肝癌细胞增殖中？…

目的 研究延迟整流性Ｋ＾＋通道在肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）抑制人肝癌细胞增殖中的作用。方法 采用膜片钳技术的全细胞记录方式记录人肝癌细胞的跨膜电流,氚标记的胸腺嘧啶核苷掺入技术测定人肝癌细胞的ＤＮＡ合成能力。结果 ＴＮＦα抑制肝癌增殖的同时,救治 有使肝癌细胞膜离子通道的跨膜Ｋ＾＋电流和细胞膜电导降低。Ｋ＾＋通道阻断剂四乙胺不能进一步增加ＴＮＦ抑制ＤＮＡ合成的作用,且无明显量效关系和时间依赖性。结     

肿瘤坏死因子α对膀胱肿瘤细胞作用的影响因素探讨

目的 探讨肿瘤坏死因子抗膀胱癌细胞作用的影响因素。方法 将肿瘤坏死因子α（ＴＮＦ－α）和不同浓度的丝裂霉素（ＭＣ），顺铂（ＣＤＤＰ）以及干扰素α（ＩＦＮ－α）作用于体外培养的膀胱癌细胞系ＢＩＵ－８７，用噻唑蓝（ＭＴＴ）法测定细胞毒效果。结果 ＴＮＦ－α对ＢＩＵ－８７细胞有明显的浓度依赖性抑制作用，ＭＣ（２．５～５．０ｍｇ／Ｌ）或ＩＦＮ－α（２５００Ｕ－５０００Ｕ／ｍｌ）与ＴＮＦ－α（１００００Ｕ／     

肿瘤坏死因子在肝损害中的作用

利用动物体内外试验，研究了肿瘤坏死因子(TNFα)在肝损害中的作用。结果显示，TNFα单独或与D氨基半乳糖(D-GaIN)联合作用于培养肝细胞，在一定剂量范围内，上清液中AST活性无明显变化、将TNFα处理后的树鼩血清作用于培养肝细胞，细胞上清液中AST活性升高、加入一定浓度的aprotinin能抑制选种效应。在HBsAg预先致教的树鼩体内注入TNFx，可导致肝、肺、肠等器官的出血、坏死。这提示，TNFx在肝损害中起一定作用，并在体内外存在差异。     

喂服双歧杆菌制剂对烧伤大鼠肿瘤坏死因子变化的影响

肿瘤坏死因子 (ＴＮＦα)是由激活的单核巨噬细胞系统产生的一种内源性无种属特异性的细胞调节因子 ,它一方面参与机体的免疫防御机能 ,是机体细胞免疫反应释放的细胞因子之一 ,另一方面又参与介导休克、炎症反应和组织器官损伤等病理生理过程。在血管内皮细胞和肝、肾、肠、肌肉及皮肤等正常器官的多种细胞表面都含有ＴＮＦα高亲和力受体 ,它对组织细胞和血管内皮细胞有直接毒性作用 ,可造成组织细胞的结构破坏和功能障碍。为此 ,本实验观察了烧伤大鼠喂服双歧杆菌后ＴＮＦα的变化情况。材　料　和　方　法1.动物模型及分组 :Ｗｉｓｔａ…     

细胞间粘附分子1,肿瘤坏死因子α转录水平在缺血再灌注大 …

目的 研究大鼠局灶性脑缺血再澡注期细胞间粘附分子１（ＩＣＡＭ－１）、肿瘤坏死因子α（ＴＮＦ－α）在转录水平的表达规律及相关性。方法 用插线法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,用逆转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）测定缺血再灌注期ＩＣＡＭ－１ｍＲＮＡ、ＴＮＦαＲＮＡ的表达变化。结果 缺血侧皮质ＴＮＦαｍＲＮＡ在缺血后１小时开始显著升高,至缺血再灌注２小时达到高峰,持续高表达１周;ＩＣＡＭ－１ｍＲＮＡ     

重症急性胰腺炎肿瘤坏死因子-α与低钙血症的关系

目的　探讨重症急性胰腺炎(SAP)大鼠模型肿瘤坏死因子(TNF) α与血清钙水平的关系。方法　胰管内逆行注射5 %牛磺胆酸钠的方法建立SAP大鼠模型。将SD大鼠分为假手术组2 1只,SAP组2 1只,治疗组2 1只。治疗组为模型制作前15min自阴茎背静脉注入抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体(TNF αMcAb ,5mg/kg体重) ,观察血中TNF α与血钙的水平。酶联免疫吸附法(ELISA)测定细胞因子水平。结果　重症急性胰腺炎TNF α水平与血钙之间呈显著负相关(r =-0 .69,P <0 .0 1) ,在发病初期两者关系更紧密(6h组:r =-0 .73 ,P <0 .0 1)。TNF αMcAb能改善胰腺病理变化、降低淀粉酶、降低血清TNF α、升高血钙,6hSAP组血清钙(1.99±0 .0 3 )mmol/L ,TNF αMcAb治疗组血清钙(2 .0 6±0 .0 6)mmol/L ,P <0 .0 5 ;12hSAP组血清钙(1.88±0 .0 5 )mmol/L ,TNF αMcAb治疗组血清钙(1.94±0 .0 5 )mmol/L(P <0 .0 5 )。结论　TNF α可能在SAP并发低钙血症的机制中发挥作用,尤其在疾病发生的早期     

肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6和脓毒症

复习肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6和脓毒症发生、发展、变化及治疗的关系。     

肿瘤坏死因子—α对肝星状细胞基 发解素—1及其抑制因子基 …

目的 探讨肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦ－α）对肝星状细胞基质分解素－１及金属蛋白酶组织抑制因子－１（ＴＩＭＰ１）基因表达的影响。方法 在培养的肝星状细胞系中加入３０ｕｇ／Ｌ ＴＮＦ－α,于８、２４、４８、７２ｈ４个不同的时间点收集细胞,提取总ＲＮＡ;用逆转定量聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法测定基质分解素－１及ＴＩＭＰ１的基因表达水平。结果 ＴＮＦ－α组肝星状细胞基质分解素－１基因表达水平在８、２４、４８、     

肿瘤坏死因子—α拮抗剂与肾小球疾病

肿瘤坏死因子（ＴＮＦ－α）为一种多功能性细胞因子,是机体炎症及免疫反应的重要调节因子,它在肾小球疾病免疫发病中的作用日益受到重视。因此拮抗ＴＮＦ－α,尤其是肾脏局部的ＴＮＦ－α生物学效应为防治肾小球疾病提供了一个诱人的策略。本文对不同层次拮抗ＴＮＦ－α的方法以及ＴＮＦ－α拮抗剂和肾小球疾病关系的研究作一综述。     

肿瘤坏死因子-α与慢性肾衰竭的相关性研究

1975年 ,Ｇａｒｓｗｅｌｌ等发现接种“卡介苗”的小鼠注射多糖后 ,其血清中含有一种活性因子可引起肿瘤出血坏死 ,称之为肿瘤坏死因子 (ＴＮＦ)。ＴＮＦ分为三种类型 ,ＴＮＦ -α和ＴＮＦ - β、ＴＮＦ -γ。ＴＮＦ -α也是系膜的一个有丝分裂因子 ,除能刺激系膜细胞增殖外 ,还能刺激其分泌具有生物活性的ＴＮＦ。慢性肾衰竭是由于各种肾脏疾病所导致的肾脏功能的减退 ,它发生在各种肾实质疾病的基础上 ,缓慢地出现肾功能减退至衰竭。ＴＮＦ -α是导致肾衰竭发生、发展的一个重要的炎性介质。本文为了进一步揭示ＴＮＦ -α与慢性肾衰竭的关…     

肿瘤坏死因子α与高血压肾脏损害的研究进展

1975年Carswell等[1]给小鼠注射卡介苗和内毒素后,在其血清中发现一种能使小鼠肿瘤发生出血性坏死的物质,称为肿瘤坏死因子.目前,至少有19个细胞因子被认为是肿瘤坏死因子家族成员,包括：肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor alpha,TNF-α）、Lymphotoxin、CD27L、CD30L等.TNF-α是一种多效的细胞因子,也是肿瘤坏死因子家族中最广为人知的成员.巨噬细胞、内皮细胞及上皮细胞等多种细胞均可产生TNF-α,其受体（TNFR）也广泛存在于各种器官组织中.TNF-α不仅具有很强的肿瘤杀伤作用,而且也参与介导炎症过程和组织损伤等.研究发现,TNF-α与多种疾病相关,包括类风湿性关节炎、多发性硬化症、心血管疾病等[2].近年来,关于TNF-α与高血压及肾脏损害的研究得到重视.本文就TNF-α在各种高血压及肾脏损害中的相关研究进展作一综述.     

大鼠脊髓损伤后白细胞介素-1β、肿瘤坏死因子-α基因表达的变化

目的 探讨大鼠脊髓损伤后白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA表达的变化规律。方法 SD大鼠42只，随机分为7组，采用改良Allen's脊髓损伤打击模型，以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测定伤段脊髓组织IL-1β、TNF-α mRNA的表达情况。结果 正常脊髓组织内存在IL-1β、TN-αmRNA的表达，脊髓损伤后IL-1β、TNF-αmRNA表达迅速增强，在伤后1h达到高峰。结论 IL-1β、TNF-α存在于正常的脊髓组织内，脊髓损伤后IL-1β、TNF-α表达迅速增强，提示协同参与了继发性脊髓损伤过程，并可能是损伤性因素。     

肿瘤坏死因子-α对大鼠坏死性胰腺炎肺损伤的影响

目的　探讨肺内肿瘤坏死因子 α(TNF α)在大鼠急性坏死性胰腺炎 (ANP)所致肺损伤中的作用。方法　将大鼠分为正常对照、ANP和TNF α抗体预处理 3组 ,后两组又分为 1、3、6、12h 4组 ,每组 6只。胰胆管注入 3 %牛磺酸钠诱发ANP。肺灌洗获得巨噬细胞 ,培养后检测TNF α水平、肺泡灌洗液 (BALF)中蛋白含量 ,取肺组织测髓过氧化物酶 (MPO)水平。逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)检测巨噬细胞TNF αmRNA表达。结果　ANP和TNF α抗体预处理组各指标均较正常对照升高 (P <0 .0 5 )。TNF α水平与MPO及BALF蛋白含量呈正相关 (P <0 .0 1) ,TNF αmRNA的表达及TNF α水平与肺损害程度呈正相关 (P <0 .0 1)。结论　肺泡巨噬细胞TNF α的过表达与ANP大鼠所致肺损伤有密切关系。     

肿瘤坏死因子α在肾脏疾病中的研究进展

肿瘤坏死因子－α是近年来发现参予多种肾脏疾病的重要细胞因子,将为肾脏疾病发病机制及防治的研究开辟新途径。本文就其在肾脏疾病中的研究进展作一综述。