国产苯扎贝特与氟伐他汀联合治疗混合型高脂血症的疗效与安全性

目的 研究联合应用国产苯扎贝特与氟伐他汀治疗混合型高脂血症的安全性反有效性.方法 选取180例混合性高脂血症患者随机分为两组,单药氟伐他汀组90例,给予氟伐他汀40mg,每晚1次,用药24周;联合治疗组90例,给予氟伐他汀40 mg,每晚1次,苯扎贝特200 mg,每日2次.观察24周.结果 两组均能使患者低密度脂蛋白胆固醇水平较治疗前降低,差异有统计学意义(均P<0.01),联合治疗组能够使患者甘油三酯下降,高密度脂蛋白胆固醇升高,差异亦有统计学意义(均P<0.05).结论 联合应用氟伐他汀40 mg+苯扎贝特400 mg治疗混合型高脂血症优于单用氟伐他汀治疗,并有良好的安全性.     

氟伐他汀对冠心病降脂疗效的观察

目的：评价氟伐他汀对冠心病伴高脂血症患者血脂水平影响和心血管事件的作用。方法：83例冠心病伴高脂血症患者随机分为氟伐他汀组(43例)和空白对照组(40例)，平均治疗1年随诊患者的血脂及临床情况。结果：氟伐他汀组患者接受降脂治疗后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL—C)、甘油三酯(TG)降低，高密度脂蛋白-胆固醇(HDL—C)升高，心血管事件发生率明显下降。     

氟伐他汀对高脂血症患者血小板活化功能及纤维蛋白原的影响

目的 :观察氟伐他汀对高脂血症患者血小板CD6 2p、CD6 3及纤维蛋白原的影响。方法 :测定 5 0例高胆固醇血症和混合性高脂血症患者 (治疗组 )降脂治疗前和治疗 (氟伐他汀 4 0mg/d) 8周后及 5 0例健康者 (对照组 )的血脂、血小板CD6 2 p、CD6 3及纤维蛋白原 (Fg)。结果 :治疗组患者CD6 2 p、CD6 3、Fg较对照组明显增高 (P <0 .0 1) ,氟伐他汀治疗 8周后CD6 2p、CD6 3及Fg较治疗前明显下降 (P <0 .0 1)。结论 :氟伐他汀治疗高脂血症患者 ,在有效调脂的同时 ,可抑制血小板活性及降低纤维蛋白原     

氟伐他汀对老年冠心病病人调脂作用的观察

目的观察氟伐他汀对老年冠心病病人血脂的调节作用。方法将100例冠心病合并高脂血症患者随机分为观察组和对照组,各50例。观察组使用氟伐他汀,对照组不使用氟伐他汀,只用低脂饮食等综合治疗,观察治疗前后两组病人血脂变化情况。结果治疗组治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)有明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),对照组虽TC、TG、LDL-C有所降低,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗组与对照组相比,在降低TC、TG、LDL-C方面作用显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于老年冠心病病人,氟伐他汀的调脂作用效果较好。     

氟伐他汀对2型糖尿病72例血脂的影响分析

目的探讨氟伐他汀对2型糖尿病合并高脂血症的调节作用及安全性。方法 72例2型糖尿病合并高脂血症患者,在积极控制血糖基础上,每晚顿服,氟伐他汀40mg疗程8周。结果治疗8周后,血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL)升高不明显。结论氟伐他汀是2型糖尿病高脂血症有效调脂药物。     

氟伐他汀治疗脑梗死康复期伴高脂血症15例

应用氟伐他汀治疗脑梗死康复期伴高脂血症患者15例,并与同期病情相似15例常规组作比较(两组基础治疗及康复训练相同,对照组不用氟伐他汀)。结果治疗组和常规组疗效差异无显著性意义,但治疗组血流动力学及血脂指标除红细胞比容及血沉外均优于常规组。提示氟伐他汀能有效降低血浆黏度,改善微循环。     

氟伐他汀治疗脑梗死康复期伴高脂血症15例

应用氟伐他汀治疗脑梗死康复期伴高脂血症患15例，并与同期病情相似15例常规组作比较(两组基础治疗及康复训练相同。对照组不用氟伐他汀)。结果治疗组和常规组疗效差异无显性意义，但治疗组血流动力学及血脂指标除红细胞比容及血沉外均优于常规组。提示氟伐他汀能有效降低血浆黏度。改善微循环。     

缓释型氟伐他汀和速释胶囊型氟伐他汀对高脂血症患者动脉僵硬度影响的比较

目的探讨缓释型氟伐他汀和速释胶囊型氟伐他汀对高脂血症患者动脉僵硬度的影响。方法将139例混合型高脂血症患者按随机数字表法分为速释胶囊型氟伐他汀组（68例）和缓释型氟伐他汀组（71例）。速释胶囊型氟伐他汀组给予氟伐他汀40mg,口服,2次·d^-1,治疗12周;缓释型氟伐他汀组给予缓释型氟伐他汀80mg,口服,1次·d^-1,治疗12周。用SphygmoCor动脉脉搏波分析仪测定2组患者脉搏波传导速度（PWV）及增强指数（AIx）值,观察其数值的变化。结果缓释型氟伐他汀组治疗后,AIx及PWV数值均较速释胶囊型氟伐他汀组明显降低（均P〈0.05）。结论与速释胶囊型氟伐他汀相比,缓释型氟伐他汀更有效地降低动脉僵硬度。选择使用缓释型氟伐他汀治疗混合型高脂血症患者是较为合适的治疗方案。     

氟伐他汀治疗冠心病早期不稳定心绞痛合并高脂血症疗效观察

目的：观察氟伐他汀（来适可）早期应用对合并高脂血症的冠心病早期不稳定心绞痛（UAP）患者血脂及近期预后的影响。方法：对72例合并高脂血症的UAP患者早期（发病4-48 h）加服氟伐他汀40 mg/d晚服,治疗8周,与对照组75例比较。结果：氟伐他汀治疗组血脂变化明显,治疗前后血脂水平差异有统计学意义（P〈0.01）,同时该组心绞痛发作次数、心肌梗死发生例数均明显降低,心绞痛症状完全缓解例数明显高于对照组（P〈0.01）。结论：氟伐他汀调脂效果好,不良反应少,在调脂基础上明显改善合并高脂血症的UAP患者的临床预后。     

高压氧联合阿托伐他汀对冠心病患者颈动脉斑块及血脂的影响

目的 观察高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)联合阿托伐他汀对冠心病合并颈动脉粥样斑块、高脂血症患者的治疗效果,并与单独应用阿托伐他汀的疗效进行比较.方法 选择2011年2月-2012年2月我院收治的104例冠心病合并高脂血症、颈动脉硬化斑块,按随机数字表法分成两组.治疗组52例接受HBO联合阿托伐他汀治疗,对照组52例单独应用阿托伐他汀治疗,观察并对比两组治疗前后血脂指标及颈动脉斑块的变化情况.结果 治疗组应用HBO联合阿托伐他汀治疗1.5个月、3个月后,52例甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及颈动脉内膜中层厚度(IMT)、斑块长径、斑块厚度较单纯应用阿托伐他汀的对照组有明显改善,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗3个月后血脂治疗总有效率与对照组比较,差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论 HBO联合阿托伐他汀治疗可明显降低冠心病患者的血脂,并有效减轻动脉硬化,稳定易损斑块.     

氟伐他汀治疗62例高脂血症的疗效观察

高脂血症是冠心病的重要危险因素，调脂治疗可明显降低冠心病的死亡率，他汀类是目前降脂治疗最有前途的药物之一，本文通过对62例高胆固醇血症或混合型高脂血症患者使用氟伐他汀进行降脂治疗，观察氟伐他汀降脂治疗的有效性和安全性。     

氟伐他汀联合阿昔莫司消除颈动脉斑块的临床研究

目的:研究氟伐他汀与阿昔莫司对高脂血症并颈动脉斑块患者的调脂和消除颈动脉斑块疗效及安全性。方法:将本院收治的高脂血症并颈动脉斑块患者188例随机分成三组,氟伐他汀组患者每晚服用氟伐他汀40mg;阿昔莫司组患者每天早晚各服1次阿昔莫司,250mg/次;氟伐他汀联合阿昔莫司组患者同时服用阿昔莫司和氟伐他汀,均治疗12周,观察三组患者的调脂和消除颈动脉斑块的疗效及安全性。结果:三组患者治疗前后相比较血脂变化及颈动脉消退均具有显著性意义(P<0.01),其中联合用药组血脂变化及颈动脉消退在治疗后最为明显,与其他组比较差别具有显著性意义(P<0.01)。结论:氟伐他汀联合阿昔莫司能够更有效调节血脂及消退颈动脉斑块,其效果优于单独应用氟伐他汀或阿昔莫司,其不良反应与单独用药无明显差异。     

氟伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的：观察氟伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法：高脂血症患者56例，用氟伐他汀20mg口服，每晚1次，连服6周后复查血脂，进行疗效分析。结果：6周后血清胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平均有下降，高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）升高（P〈0.05或P〈0．01）。结论：氟伐他汀调脂疗效确切。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗老年高脂血症患者的有效性与安全性的比较研究

目的比较及研究瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗老年高脂血症患者的有效性及安全性。方法将200例老年高脂血症患者随机分成A、B两组,每组各100例。A组:给予瑞舒伐他汀,10 mg/d;B组:给予阿托伐他汀,10mg/d。分别在治疗前以及治疗8周后检测患者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、肌酸磷酸激酶(CK)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)的水平。结果两组均能显著降低TC、LDL-C、TG水平,升高HDL-C水平(P0.05),A组比C组作用更强(P0.05),且两组安全性均好。结论瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对老年高脂血症患者均具有良好疗效,均能显著的降低血脂水平,瑞舒伐他汀作为临床最新上市的他汀类药物,比阿托伐他汀疗效更佳,两者的安全性无显著差异,均较为安全。     

阿托伐他汀治疗2型糖尿病并高脂血症疗效观察

目的观察阿托伐他汀治疗2型糖尿病高脂血症的疗效及安全性。方法 2型糖尿病并高脂血症患者286例随机分为对照组142例与治疗组144例。对照组给予辛伐他汀10mg/次,1次/d,每晚口服;治疗组给予阿托伐他汀10mg/次,1次/d,每晚口服。2组疗程均为12周,比较2组治疗前、后总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(highdensity lipoprotein-cholesterol,HDL-C)水平。结果 2组治疗后TG,TC,LDL-C水平较治疗前下降(P<0.05),治疗组下降优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后HDL-C水平较治疗前增高(P<0.05),对照组治疗前、后HDL-C水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论阿托伐他汀治疗糖尿病高脂血症疗效优于辛伐他汀,且不良反应轻。     

氟伐他汀钠胶囊治疗冠心病合并高血脂58例分析

目的探讨氟伐他汀在冠心病合并高血脂治疗中的疗效。方法对冠心病伴高血脂58例给予氟伐他汀治疗,观察并比较患者服药前后血脂变化情况。结果 58例患者治疗后总胆固醇水平下降为(5.2±0.8)mmol/L;甘油三酯水平下降为(2.1±0.9)mmol/L,均较治疗前显著改善(P<0.05)。氟伐他汀对总胆固醇的总有效率为91.4%,对甘油三酯的总有效率为77.6%。结论氟伐他汀降低冠心病合并高血脂患者总胆固醇、甘油三酯水平疗效明显,应用安全,值得临床应用。     

阿托伐他汀对老年高脂血症患者血尿酸的影响

目的:观察不同剂量的阿托伐他汀对老年高脂血症患者血尿酸(UA)及血脂水平的影响.方法:将我院2000-2010年住院治疗的高脂血症合并高尿酸血症患者106例随机分为10 mg/d阿托伐他汀组和40 mg/d阿托伐他汀组.观察两组治疗前后血UA和血脂的变化.结果:治疗4周后血UA、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯水平显著下降,高密度脂蛋白胆固醇轻度升高,40 mg/d阿托伐他汀组效果更好.结论:阿托伐他汀能有效降低老年高脂血症患者的血脂水平,同时具有降低UA作用.其降低UA的作用独立于降脂作用之外,对减少心血管事件发生率有一定的作用,大剂量阿托伐他汀治疗效果更好.     

依折麦布联合阿托伐他汀治疗血脂异常的临床疗效分析

目的分析依折麦布联合阿托伐他汀治疗血脂异常的临床疗效。方法选取北京大学医院2018年1~12月就诊的104例高脂血症患者,根据随机数字表法分为联合用药组与单独用药组,各52例。两组患者均口服阿托伐他汀,在此基础上联合用药组增加依折麦布治疗。3个月后比较治疗前及治疗后血脂变化情况、血脂达标率。记录用药期间的不良反应,观察治疗1个月、2个月、3个月肝功能及肌酸磷酸激酶。结果治疗3个月后,联合用药组的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇均明显低于对照组(P<0.05),甘油三酯低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组。联合用药组中总胆固醇、低密度胆固醇的达标率明显高于对照组。两组用药期间的不良反应发生率分别为9.6%、11.5%。结论依折麦布联合阿托伐他汀治疗血脂异常安全有效,临床疗效优于单用阿托伐他汀。     

氟伐他汀对血脂紊乱的治疗作用(附53例临床报告)

氟伐他汀为人工合成的新一代调脂药物,作用显著,现已广泛用于临床.我们于2001年3月～2002年3月应用氟伐他汀(商品名为来适可)治疗高脂血症53例,临床实践证明氟伐他汀对血脂紊乱有明显的调脂作用.     

氟伐他汀与瑞舒伐他汀对冠心病患者的降脂疗效比较

选取我院2012年10月~2013年8月收治的200例冠心病患者,并随机将所有患者分成2组各100例,其中氟伐他汀组采取氟伐他汀进行治疗,瑞舒伐他汀组采取瑞舒伐他汀进行治疗。对比两组在治疗前后高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)以及总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的水平差别。结果在接受治疗半个月后,两组患者的LDL-C、TC、TG、hs-CRP均有所下降,而HDL-C均有升高,且两组均无不良反应发生,安全可靠,但瑞舒伐他汀对冠心病患者的降脂效果优于氟伐他汀组,且安全可靠,值得在临床上进一步推广。