酒精性肝病患者小肠细菌过度生长情况研究

目的探讨酒精性肝病（ALD）患者的小肠细菌过度生长（SIBO）情况,以及SIBO与其肝功能状况之间的关系。方法将33例ALD患者（其中脂肪肝9例、脂肪性肝炎13例、肝硬化11例）按肝功能Child—Pugh分级分为A级、B级、C级三组,通过葡萄糖氢呼吸试验（GHBT）分别检测其SIBO情况,并与健康对照组进行组间比较分析。结果三组ALD患者与健康对照组的SIBO阳性率及试餐后呼气氢浓度比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。ALD患者的SIBO阳性率及试餐后呼气氢浓度均随着Child—Putgh分级呈渐进性增高,各组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论ALD患者常存在SIBO,且随着肝功能损害的加重,其SIBO情况也加重,ALD患者的肝功能损害可能对其发生的SIBO有直接或间接的影响。     

无创肝纤维化评分与非酒精性脂肪性肝病患者并发慢性肾病风险的关系研究

正非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是全球范围内最常见的慢性肝病之一[1,2]。研究表明,非酒精性脂肪性肝病不仅可导致肝脏损伤,还可增加肝外疾病如冠状动脉疾病、肾脏疾病的发生风险[3-5]。其中,非酒精性脂肪性肝病与慢性肾脏疾病风险的关系,最为引人关注[6-9]。本研究评估非酒精性脂肪性肝病人群的慢性肾病的发生风险,以及其与无创肝纤维化评分的关系。     

基于肠道微生态探讨非酒精性脂肪性肝病患者健康管理策略

目前普遍认为非酒精性脂肪性肝病是一个多系统疾病,与肥胖、糖尿病、代谢综合征、心脑血管疾病以及癌症等疾病密切相关.现代中医研究表明,非酒精性脂肪性肝病的发生发展与肝脾两脏的功能失调密切相关,肝郁脾虚是非酒精性脂肪性肝病发病的基本病机.最新研究发现,肠道微生态在非酒精性脂肪性肝病的发病中起到重要作用,调节肠道微生态平衡有望成为治疗非酒精性脂肪性肝病的重要手段.因此,基于"肠-肝轴"及"肝脾相关"理论联系,以调节肠道微生态作为切入点,通过健康饮食、规律运动、应用益生元或益生菌、中医药防治等手段,改善非酒精性脂肪性肝病的发生、发展,将是未来针对非酒精性脂肪性肝病的健康管理策略研究方向之一.     

肝硬化与小肠细菌过度生长的关系

目的探讨肝硬化病因及肝硬化Child-Pugh分级对小肠细菌过度生长(small intestinal bacterial overgrowth, SIBO)的影响。方法肝硬化患者106例为肝硬化组,其中酒精性肝硬化31例,病毒性肝硬化75例;同期体检健康者51例为对照组。2组均行乳果糖-氢呼气试验检测SIBO,比较SIBO发生率。结果肝硬化组SIBO发生率(34.9%)高于对照组(3.9%)(P0.05);肝硬化组Child-Pugh A、B、C级者SIBO发生率(8.1%、35.5%、62.9%)依次升高(P0.05);肝硬化组Child-Pugh A级者SIBO发生率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05),Child-Pugh B、C级者SIBO发生率高于对照组(P0.05);酒精性肝硬化患者SIBO发生率(38.7%)与病毒性肝硬化(33.3%)比较差异无统计学意义(P0.05);酒精性肝硬化Child-Pugh A、B、C级者SIBO发生率(10.0%、40.0%、63.6%)与病毒性肝硬化Child-Pugh A、B、C级者(7.4%、33.3%、62.5%)分别比较差异无统计学意义(P0.05)。结论肝硬化患者SIBO发生率明显高于正常人群,且SIBO发生率随肝硬化Child-Pugh分级增加而增高,肝硬化病因对SIBO发生率无明显影响。     

肝尾叶与右叶径线及比值变化与非酒精性脂肪性肝病的关系

目的探讨肝尾叶与肝右叶的各径线及比值的变化与非酒精性脂肪性肝病之间的关系。方法选择在我院诊断为非酒精性脂肪性肝病变的病例147例及普通健康体检者227人为研究对象,分别测量其肝尾叶上下径、前后径、横径及肝右叶横径、最大斜径,计算肝尾叶横径与肝右叶的横径和肝尾叶上下径与肝右最大斜径比值,分析其与非酒精性脂肪性肝病之间的关系。结果健康成人肝尾叶与不同程度的脂肪肝病人肝尾叶的上下径、前后径、横径及肝右叶横径、最大斜径均在统计学上显著性差异（P<0.05）,在各径线中重度脂肪肝>中度脂肪肝>轻度脂肪肝>正常肝脏;轻、中、重度脂肪肝肝尾叶横径与肝右叶横径比值,以及肝尾叶上下径与肝右叶最大斜径比值均比较接近,无显著性差异。结论肝尾状叶与右叶各径线变化与非酒精性脂肪性肝病轻重程度密切相关,肝尾叶与右叶径线的（P>0.05）比值变化与非酒精性脂肪肝病轻重程度关系不密切。     

乙型肝炎相关肝纤维化和肝硬化无创判别模型的研究进展

肝纤维化程度和肝硬化的无创诊断是目前慢性肝病疾病状态评估研究的热点之一。慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)及其所致的肝硬化、肝细胞癌和肝脏失代偿是目前我国肝病临床实践的主要病种,其发展过程和病理特点与慢性丙型肝炎及其他慢性肝病,如代谢性肝病、酒精性肝病、药物性肝     

酒精性肝病相关临床综合征

长期大量饮酒是发生酒精性肝病的发病基础,酒精及其乙醛等代谢物直接或通过免疫机制损害肝细胞,使其发生脂肪变性、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化。酒精不但对肝脏本身造成损伤,同时也对全身各个系统造成损害。因此酒精性肝病患者往往合并各种临床综合征,涉及神经系统、心血管系统、肌肉骨骼系统、消化系统等。     

多烯磷脂酰胆碱联合灯盏细辛治疗酒精性肝病疗效观察

<正>在我国酒精性肝病已经成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病原因。因此有效改善酒精性肝病患者的临床症状及实验室指标,防治肝纤维化具有重要的临床意义。本研究旨在探讨多烯磷脂酰胆碱联合灯盏细辛治疗酒精性肝病,改善酒精性肝病患者的临床症状,恢复肝功能的疗效,为临床治疗提供借鉴。现报道如下:1资料与方法1.1一般资料随机选择我院2013年1⁸月住院治疗的酒精性肝病患者72例,诊断标准参照《酒     

酒精性肝病病人继续饮酒的原因与护理

随着人们生活条件的改善，饮酒者逐年增多，酗酒所带来的身体危害中以肝损害最为常见。酒精性肝病(alooholic liver disease，ALD)是西方国家最常见的肝病，我国近年来酒精所致的肝损害亦呈逐年上升趋势，酒精已成为继病毒性肝炎后导致肝损害的第二大病因。持续饮酒是影响酒精性肝病预后的重要因素。酒精性肝病的治疗主要采取的方法是戒酒，     

脂肪性肝病与肝纤维化的诊治现状

脂肪性肝病(fatty liver disease,FLD)是由各种原因引起的,一组以肝细胞大泡性脂肪变为病理特征,并可进展为脂肪性肝炎和肝纤维化的异质性疾病,包括酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)、非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)及特殊原因所致脂肪肝等三大类型。随着人口的老龄化、肥胖人群的增加及酒精的滥用,FLD患者愈来愈多,并成为终末期肝病的重要原因。脂肪肝尤其是非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)与糖尿病及心血管     

全自动生化分析仪测定血清总胆汁酸的应用研究

总胆汁酸（TBA）是胆固醇代谢的产物,其生成和代谢与肝脏有十分密切的关系.它的测定对慢性肝病、肝硬化、酒精性肝病以及胆汁淤积的诊断、预后和疗效评估方面往往优于多项肝酶学指标,因此具有重要的临床应用价值.     

酒精性肝病发病机制

酒精性肝病（alcoholic liver disease, ALD）是因长期过量饮酒引起的肝脏疾病,其中包括轻症ALD、酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化,我们就氧化应激、内质网应激、硝化应激及调脂因子在酒精性肝病发病机制中的作用等进行阐述。     

酒精性肝病病人继续饮酒的原因与护理

随着人们生活条件的改善 ,饮酒者逐年增多 ,酗酒所带来的身体危害中以肝损害最为常见。酒精性肝病 (alcoholicliverdis ease ,ALD)是西方国家最常见的肝病 ,我国近年来酒精所致的肝损害亦呈逐年上升趋势 ,酒精已成为继病毒性肝炎后导致肝损害的第二大病因[1] 。持续饮酒是影响酒精性肝病预后的重要因素。酒精性肝病的治疗主要采取的方法是戒酒 ,包括停止饮用一切含酒精的饮料 ,如啤酒、米酒、葡萄酒、果酒、药酒等 ,并且必须终身坚持。但是由于种种原因 ,部分酒精性肝病病人不能坚持戒酒。 2 0 0 1年 6月— 2 0 0 3年 10月我们对住院治疗…     

2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的相关因素及其与胰岛素抵抗的关系

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）可分为非酒精性脂肪性肝炎（HASH）和单纯性非酒精性脂肪肝,其肝组织学改变与酒精性肝病类似,     

中医药治疗酒精性肝病

酒精性肝病属临床常见病,是指由于酒精摄入过量而导致的肝脏损害性病变,包括酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化,这几种形式可单独或混合存在。随着人民生活水平的提高,饮酒人数在逐年增多,有调查显示酒精性肝病在我国已是多发病与常见病,加强对酒精性肝病的研究已成为十分迫切的现实问题。     

肝病患者中血清脯氨酰羟化酶值

肝纤维化主要由骨胶原纤维的合成和分解的动态平衡所决定,它对肝癌的发展起着重要作用。作者为了弄清骨胶原合成过程中主要酶即脯氨酰羟化酶(prolyl hydroxylase PH)的变化与各种肝病状态的关系,测定了239例肝病患者的PH 值,报道了其与一般功能检查、临床症状的关系所得的结果。对象和方法:以肝活检为主的各种临床检查所确诊的239例肝病患者和39例健康对照作为研究对象。肝病者中有急性肝炎(AH)17例、慢性非活动性肝炎(CIH)35例、慢性活动性肝炎(CAH)41例、非酒精性肝硬化(NALC)47例、酒精性肝硬化(ALC)15例、慢性酒精性肝损伤(CALD)38例、肝硬化合并肝细胞癌(LCC HCC)46例。通     

肝纤维化指标检测在非酒精性脂肪性肝病中应用价值

目的探讨非酒精性脂肪性肝病各期与血清肝纤维化标志物的关系。方法 126例非酒精性脂肪性肝病患者依据病情分为单纯性脂肪肝组51例,非酒精性脂肪性肝炎组42例,与非酒精性脂肪性肝炎相关肝硬化组33例,不嗜酒的体检健康者64名为对照组,检测4组血清透明质酸、Ⅲ型前胶原氨端肽、Ⅳ型胶原、层黏蛋白水平。结果非酒精性脂肪性肝炎组与非酒精性脂肪性肝炎相关肝硬化组各指标水平较对照组增高（P〈0.01）;单纯性脂肪肝组透明质酸与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;非酒精性脂肪性肝炎相关肝硬化组各指标水平高于非酒精性脂肪性肝炎组和单纯性脂肪肝组（P〈0.05）。结论肝纤维化血清学指标有助于了解非酒精性脂肪肝病患者肝纤维化程度。     

酒精性肝硬化患者血清激活素A水平及临床评价

在我国酒精性肝病（AID）已经成为继乙型病毒性肝炎之后肝硬化病因的第二位，其发展趋势较快，其中酒精性肝炎发生率也是越来越高，足以引为重视。酒精性肝纤维化发病机制及寻求有效的诊疗方法，一直是国内外研究的重点，已有的研究表明，细胞因子在肝纤维化发病机制中具有重要作用，而激活素（Activin）是新近发现参与肝纤维化形成的细胞因子，其中以ActivinA最为重要，已引起国内外学者的关注，我们通过检测酒精性肝硬化患者血清ActivinA和肝功能指标及相关性分析，探讨其在酒精性肝硬化中的意义。     

115例非酒精性脂肪肝生化指标分析及预防措施

非酒精性脂肪肝是一类肝组织学改变与酒精性肝病相类似,但无过量饮酒史的临床病理综合征,包括单纯肝细胞脂肪变性和脂肪性肝炎。近年来随着肥胖、糖尿病及高脂血症等的高发,其患病率有明显增高的趋势。目前对非酒精性脂肪肝的诊断主要依赖影像学检查,实验室诊断缺乏特异性指标,为探讨其在非酒精性肝病诊断中的意义非酒精性脂肪肝预防措施。     

抗氧化剂在非酒精性脂肪性肝病防治中的作用

非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD)是一种肝组织学改变，与酒精性肝病(alcoholic liver disease，ALD)相类似，但无过量饮酒史又除外病毒性肝炎、药物性肝病、Wilson病、全胃肠外营养和自身免疫性肝病等引起的脂肪肝的临床病理综合征。NAFLD包括单纯性非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver，NAFL)、非酒精性脂肪性