尿素乳酸软膏治疗寻常型鱼鳞病临床研究

目的评价尿素乳酸软膏治疗寻常型鱼鳞病的有效性和安全性.方法采用随机双盲、安慰剂对照研究,试验组和对照组均为每日外用药2次,疗程4周.结果共入组寻常型鱼鳞病患者26例,包括试验组和对照组各13例.治疗4周后,试验组的总有效率为91.6%,而对照组的总有效率为25.0%.两组之间的有效率比较,具有统计学意义.两组均无不良事件发生.结论尿素乳酸软膏治疗寻常型鱼鳞病具有很高的疗效,且安全性和耐受性良好,使用方便.     

复方乳酸软膏治疗寻常型鱼鳞病和手足皲裂症的疗效和安全性观察（附52例分析）

寻常型鱼鳞病和手足皲裂症是皮肤科常见病 ,主要表现为皮肤干燥、角化、脱屑、皲裂等 ,可伴有疼痛及不同程度瘙痒 ,治疗目的是增加角质层水合作用 ,促进角化正常 ,使皮肤润泽。我们于 2 0 0 1年 1 0月至 2 0 0 2年 4月对福建太平洋制药有限公司研制的复方乳酸软膏 (含 1 2 %乳酸、 1 5 %尿素、 6 %氨水 ) ,采用多中心、随机双盲、空白对照进行 期临床试验 ,评价复方乳酸软膏治疗寻常型鱼鳞病和手足皲裂症的疗效和安全性 ,现报道如下。1　临床资料1 .1　病例选择 :入选病例均来自门诊。入选标准 :年龄 1 8岁～ 6 5例的男女患者 ;临床诊断符…     

复方乳酸软膏治疗寻常型鱼鳞病和手足皲裂症的临床疗效观察

目的:观察复方乳酸软膏治疗寻常型鱼鳞病和手足皲裂症的临床疗效和安全性。方法:采用随机双盲、基质对照的临床试验方法,结合开放临床试验,对复方乳酸软膏2次d外用进行观察。结果:97例患者随机分为试验组、对照组和开放组,28d治疗后,试验组鱼鳞病和手足皲裂的有效率均为100%、对照组则分别为91.7%和27.3%。两组临床疗效有显著差异。开放组鱼鳞病和手足皲裂的有效率分别为95.7%、95.8%。复方乳酸软膏的不良事件为1.37%。结论:复方乳酸软膏治疗寻常型鱼鳞病和手足皲裂症的临床疗效优于软膏基质,其安全性与软膏基质类似。     

复方片仔癀软膏治疗寻常型痤疮临床疗效观察

痤疮是一种常见的皮肤病，病因复杂，在临床上要彻底治愈较为棘手，如不及时治疗或治疗不当尚可遗留终身难愈的疤痕，影响患者的容貌和心理状态。2006年1月～10月我们采用复方片仔癀软膏治疗寻常型痤疮80例，取得了较好疗效，报告如下。     

复方抗银软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效观察

目的：评价复方抗银软膏治疗寻常型银屑病的有效性和安全性。方法：１２０例患者中,６０例分两组进行随机、对照的平行试验。６０例进行开放试验,复方抗银软膏和对照药肤轻松软膏ｂｉｄ外用,疗程６周。结果：对照平行试验中,试验组有效率为６６．７％,对照组有效率为４０％。开放试验中有效率为７３．４％。结论：复方抗银软膏是一种新型、安全的抗银屑病外用药。     

喷昔洛韦软膏治疗颜面单纯疱疹多中心随机双盲对照临床试验

目的评价1%喷昔洛韦软膏治疗颜面单纯疱疹的临床疗效和安全性,并与3%阿昔洛韦软膏比较.方法采用多中心、随机、双盲对照方法,患者在皮损出现24h内开始局部外用1%喷昔洛韦软膏(试验组)或3%阿昔洛韦软膏(对照组),一日5次,疗程7d.结果统计的有效病例为215例,其中试验组107例,对照组108例.试验组的止疱时间和全部结痂时间分别为1.6±1.1d和4.4±1.3d,对照组分别为1.9±1.0d和4.9±1.4d,两组比较均有显著性差异(P＜0.05).在7d的治疗期内,试验组和对照组的痊愈例数分别为93例和84例,两组的痊愈率比较无显著性差异(P＞0.05).试验组和对照组的痊愈时间分别为5.7±1.3d和6.4±1.2d,两组比较有显著性差异(P＜0.05).试验组有2例、对照组有3例出现轻微的局部药物不良反应,两组比较无差异(P＞0.05).结论与3%阿昔洛韦软膏相比,1%喷昔洛韦软膏治疗颜面单纯疱疹能够使皮损较快消退,缩短病程,是一种安全有较的外用药物.     

异维A酸凝胶治疗寻常痤疮多中心随机双盲安慰剂对照临床研究

目的 评价0.05%异维A酸凝胶（抗面部痤疮药）治疗寻常痤疮的疗效及安全性.方法 用多中心随机双盲安慰剂对照试验设计,以凝胶基质为对照,2药分别外用患处,每日2次,疗程12周.结果 0.05%异维A酸凝胶与凝胶基质比较,治疗寻常痤疮的有效率分别为78.5%和23.3%;2药的药物不良反应发生率分别为23.2%和15.6%（P＞0.05）.结论 0.05%异维A酸凝胶治疗寻常痤疮是安全有效的外用药物.     

复方甘草酸苷联合复方丹参治疗寻常型银屑病疗效观察

<正>银屑病是一种慢性炎症性皮肤病,易于复发,目前尚无根治性治疗药物。复方甘草酸苷是一种具有类激素作用的抗变态反应、抗炎等多种药理活性的药物,而无激素副作用。我科于2005年9月至2006年9月用复方甘草酸苷联合复方丹参治疗25例进行期寻常型银屑病取得较好疗效,现报告如下。     

达力士软膏治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察达力士软膏治疗寻常型银屑病的疗效.方法:外用达力士软膏,2次/d,连续6周.结果:33例患者中,PASI评分显著下降,总有效率75.8%.结论:达力士软膏治疗寻常型银屑病安全、有效.     

尿素乳酸软膏治疗手足皲裂症临床研究

目的:评价尿素乳酸软膏(商品名"干芙美")治疗手足皲裂症的疗效和安全性。方法:采用随机双盲、安慰剂对照研究,试验组和对照组均为局部用药,2次/d,疗程4周。结果:共入组手足皲裂患者26例,包括试验组和对照组各13例。治疗4周后,试验组的总有效率为100％,而对照组的总有效率为61.6％。两组之间的有效率比较,具有统计学意义(P<0.01)。试验组有1例发生不良事件。结论:尿素乳酸软膏治疗手足皲裂症具有很高的疗效,且安全性和耐受性良好,使用方便。     

尿素乳膏治疗手足皲裂症临床研究

目的评价本院自制制剂尿素乳膏治疗手足皲裂症的疗效和安全性。方法采用随机双盲、安慰剂对照研究,试验组和对照组均为局部用药,2次／d,疗程4周。结果手足皲裂患者26例,包括试验组和对照组各13例。治疗4周后,试验组的总有效率为100％,而对照组的总有效率为61．6％。两组之间的有效率比较,具有统计学意义（P〈0．01）。试验组有1例发生不良事件。结论尿素乳膏治疗手足皲裂症具有很高的疗效,且安全性和耐受性良好,使用方便。     

他克莫司软膏治疗儿童与成人特应性皮炎的随机双盲对照临床研究

目的评价他克莫司软膏治疗特应性皮炎的疗效和安全性。方法用随机双盲平行对照方法，将成人特应性皮炎分为3组，分别外用0．1％，0．03％他克莫司软膏和赋形剂（对照组）；将儿童特应性皮炎分为2组，分别外用0．03％他克莫司软膏和赋形剂（对照组）；每日2次，疗程为3周；作症状和体征总评分、受累体表面积百分比（BSA％）和特应性皮炎面积与严重程度指数（EASI）评估；患者作视觉尺度VAS瘙痒症状测试及皮炎改善程度的自我评估。结果成人他克莫司软膏0．1％组、0．03％组和对照组的有效率分别为100％，80．0％和26．7％；儿童他克莫司软膏0．03％组和对照组的有效率分别为85．0％和33．3％。治疗组的有效率均显著高于对照组（P〈0.001）。治疗后，治疗组的症状和体征总评分、BSA％和EASI显著下降，与患者自我评价符合。药物不良反应轻微。结论0．1％和0．03％他克莫司软膏治疗成人特应性皮炎及0．03％他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎有效、安全。     

钙泊三醇倍他米松软膏治疗稳定期寻常性银屑病的疗效和安全性观察

目的：探究稳定期寻常性银屑病采用钙泊三醇倍他米松软膏的治疗效果。方法：选取本院2013年5月～2016年4月收治的220例寻常性银屑病患者,抽签分为两组,对照组采用卡泊三醇软膏治疗,观察组采用钙泊三醇倍他米松软膏治疗,对两组治疗效果与不良反应情况予以对比。结果：观察组总有效率（91.82%）比对照组（77.27%）高（P<0.05）;两组并发症发生率无明显差异（P>0.05）。结论：采用钙泊三醇倍他米松软膏治疗稳定期寻常性银屑病的疗效显著,安全性较好,临床价值较高。     

自制复方氯硫咪乳膏治疗寻常痤疮的疗效观察

目的评价自制复方氯硫咪乳膏治疗寻常痤疮的疗效和安全性。方法采用随机、平行对照方法。观察组外用自制复方氯硫咪乳膏,对照组外用0．025%维A酸霜,两组均加服同样内服药物,疗程4周。观察治疗中和疗程结束后的病情变化。结果治疗1周后,观察组基本治愈率、显效率和有效率均显著优于对照组（P＜0．05．P＜0．005,P＜0．001）。随着疗程增加,两组疗效有趋近倾向。治疗4周后,观察组基本治愈率和有效率仍高于对照组（P＜0．05）,但显效率差异无统计学意义（P＞0．05）,观察组依从指数高于对照组（P＜0．001）．不良反应的发生率低于对照组（P＜0．001）。疗程结束1个月后随访,两组复发率差异无统计学意义（P＞0．05）。结论复方氯硫咪乳膏治疗寻常痤疮起效快,疗效满意,安全可靠,患者依从性高。     

复方酮康唑软膏的制备及临床应用

目的：复方酮康唑软膏的制备和临床应用。方法：采用二阶导数光谱法和单波长法分别测定酮康唑与依诺沙星的含量。结果：被测组分的平均回收率和相对标准偏差分别为：酮康唑101．6％和0．85％,依诺沙星100．2％和0．26％。结论：方法简便,结果准确,可用于复方酮康唑软膏的质量控制。     

倍他米松新霉素软膏治疗湿疹的随机、双盲、平行对照临床研究

目的：评价倍他米松新霉素软膏治疗湿疹的疗效和安全性。方法：采用随机、双盲、平行对照临床试验方法,将湿疹病人分为2组。A组每日早晚用倍他米松新霉素软膏,B组每日早晚用新氢松软膏,疗程均2 wk。疗程结束后评价靶部位总积分的变化及不良反应。结果：共入选58例,A组和B组各29例。治疗后,A组总积分由9．3±s1．3(用药前)下降至1．4±2．6(用药后d 7)和0．4±1．6(用药后d 14),B组总积分由9．4±1．6(用药前)下降至2．3±2．3(用药后d 7)和0．3±0．8(用药后d 7),2组各时间点,差异均无显著意义(P＞0．05)。治疗d 7,A组有效率83%,B组72%,2组疗效差异显著(P＜0．05)；治疗d 14,A组有效率90%,B组97%,2组疗效无显著差异(P＞0．05)。2组均无局部和系统不良反应。结论：倍他米松新霉素软膏治疗湿疹是安全、有效的。     

复方地蒽酚软膏的临床研究

目的评价复方地蒽酚软膏治疗寻常型银屑病的有效性和安全性。方法采用随机双盲自身对照试验,将患者皮损部位划分为两区,分别涂受试药复方地蒽酚软膏和对照药地蒽酚软膏治疗。涂药量约为0.01 g/cm2,每日涂药2次,疗程均为21 d。结果复方地蒽酚软膏临床治疗寻常型银屑病有效率为95%。不良反应主要表现为局部的刺激症状。结论该制剂治疗寻常型银屑病,疗效确切,耐受性较好,且不良反应低于对照组。     

他克莫司软膏治疗儿童中重度特应性皮炎随机双盲对照临床研究

目的 观察0．03％他克莫司软膏治疗儿童中重度特应性皮炎的疗效和安全性。方法 用随机双盲安慰剂平行对照临床试验，共人组30例儿童中重度特应性皮炎患者，用药3周，其中29例患者完成本试验。结果 治疗结束时，0．03％他克莫司软膏组痊愈率、显效率和有效率分别为35．7％（5／14），50．0％（7／14）和85．7％（12／14），与安慰组痊愈率6．7％（1／15）、显效率13．3％（2／15）和有效率为20．0％（3／15）相比，差异均有统计学意义。试验组主要药物不良反应多为轻到中度，且均为一过性；实验室检查治疗前后也未见明显异常。结论0．03％他克莫司软膏治疗儿童中重度特应性皮炎安全有效。