参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓32例临床分析

目的观察和评价参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓的临床效果与安全性。方法选择62例入选病例,随机分为治疗组和对照组,对照组(30例)给予宁心宝胶囊2粒,3次/d。治疗组(32例)给予参仙升脉口服液,20ml/次,2次/d。两组患者均以四周为1个疗程。结果参仙升脉口服液有明显提高心率作用,疗效优于宁心宝胶囊。结论参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓临床疗效较好。     

参仙升脉口服液联合小剂量沙丁胺醇治疗老年窦性心动过缓疗效观察

目的观察参仙升脉口服液联合小剂量沙丁胺醇用于老年窦性心动过缓的临床疗效。方法将92例老年窦性心动过缓患者随机分为治疗组和对照组各46例。治疗组予以参仙升脉口服液联合小剂量沙丁胺醇2.4mg口服;对照组予以生脉注射液静脉滴注联合沙丁胺醇4.8～7.2mg口服。治疗1个月后,观察2组治疗前、后心率改善情况,评价并比较临床疗效。结果治疗组总有效率为93.5%,高于对照组的69.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参仙升脉口服液辅以小剂量沙丁胺醇能明显提高老年窦性心动过缓患者的心率,值得临床推广应用。     

参仙升脉口服液治疗低血压伴心动过缓的临床研究

目的观察参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常伴低血压临床疗效观察及药物不良反应。方法缓慢性心律失常伴低血压患者58例,均根据病情给予参仙升脉口服液治疗,观察治疗前后患者心率变化及药物不良反应。结果参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常伴低血压1个疗程后,显效患者21例,显效率为36.21%（21/58）,有效患者32例,有效率为55.17%（32/58）,治疗1个疗程患者总有效率为91.38%（53/58）。结论参仙升脉口服液在治疗缓慢性心律失常伴低血压方面,临床疗效显著,无明显的不良反应,在临床工作中可精选适应证,密切观察患者的不良反应,谨慎地推广使用。     

参仙升脉口服液联合阿托品治疗心动过缓性心律失常疗效观察

目的观察中西医结合疗法治疗缓慢性心律失常的疗效及应用价值。方法随机将58例缓慢心律失常患者分为治疗组及对照组,对照组29例给予西医治疗,口服阿托品0.3mg,3次/d治疗。治疗组29例在采用阿托品治疗基础上加用参仙升脉口服液,每次20ml口服,2次/d。疗程2周。结果治疗组显效7例,有效17例,无效5例,总有效率92.6%;对照组显效3例,有效13例,无效13例,总有效55%。两组差别有统计学意义(P<0.01);体表心电图和24h动态心电图,治疗组和对照组总有效率分别为90%和41%,24h心率总数分别是(89 420±4 800)次和(63 250±3 700)次,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论中西医结合治疗缓慢性心律失常的疗效优于纯西药治疗。可使部分患者免于安装起搏器,值得临床推广。     

以HCN4为靶向的参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓机制探究

目的通过观察参仙升脉口服液(SXSM)对人源超极化激活环核苷酸门控阳离子通道基因亚型4(HCN4)编码的离子通道If的影响,探讨SXSM治疗缓慢性心律失常的药理机制。方法进行大鼠离体心脏灌流实验,从功能上检测SXSM对心率(HR)和冠脉压(CPP)的影响。全自动膜片钳Ionworks方法记录SXSM对If电流的影响。结果 SXSM用药前后,HR分别为(199±19)BPM和(284±27)BPM,CPP分别为(127.7±37.9)mm Hg和(107.8±28.9)mm Hg。与空白对照相比,差异有统计学意义(P<0.05);10 m L·L-1的SXSM能够使HCN4编码的If电流增加至(126.55±35.65)%,与空白组比差异有统计学意义(P<0.01)。结论 SXSM对HCN4编码的If电流有明显提升作用,提示SXSM治疗窦性心动过缓可能是通过影响If电流发挥其药效。     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常临床疗效观察

目的观察参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常临床疗效观察及药物不良反应。方法缓慢性心律失常患者58例,均根据病情给予参仙升脉口服液治疗,观察治疗前后患者心率变化及药物不良反应。结果参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常临床疗效总有效率为91.38%(53/58);不良反应发生率为6.90%(4/58)。结论参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常临床疗效显著,不良反应发生率低,值得在临床中进一步推广使用。     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常临床观察

目的观察参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法将确诊的66例缓慢性心律失常患者随机分为两组,治疗组和对照组。治疗组(34例)给予参仙升脉口服液,10mL/次,3次/日。对照组(32例)给予心宝丸2丸/次,3次/日,疗程4周。观察两组治疗前后患者心率变化及症状改善情况。结果参仙升脉口服液组在提高心率、改善心律失常方面明显优于心宝丸组(P<0.05)。结论参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常临床疗效确切。     

参仙升脉口服液治疗病态窦房结综合征疗效观察

目的 探讨参仙升脉口服液对病态窦房结综合征治疗效果. 方法 将符合入选条件的56例病态窦房结综合征患者完全随机分为2组,治疗组36例,对照组20例,治疗组在原发病治疗基础上给予参仙升脉口服液每次20 ml,2次/d口服,治疗4周,并进行动态心电图和阿托品试验检查分析;对照组只进行原发病治疗. 结果 参仙升脉口服液可明显提高病态窦房结综合征患者的平均心率15次/min以上,总心率从（61 903±3112）次/24 h提高到（84 327±2765）次/24 h,最慢心率从（36.9±4.3）次/min提高到（51.3±3.9）次/min,总有效率达94.4%,阿托品试验阴转7例,对照组变化不显著. 结论 参仙升脉口服液是较好的治疗病态窦房结综合征的药物.     

参仙升脉口服液辅助治疗缓慢性心律失常疗效观察

摘 要 目的: 观察参仙升脉口服液辅助治疗缓慢性心律失常的疗效和安全性。方法：缓慢性心律失常患者80例按就诊顺序分为两组。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用参仙升脉口服液20 ml,po bid。两组均治疗4周。比较两组治疗前后24 h动态心电图变化、临床疗效及药品不良反应。结果：观察组临床总有效率为92.5%,明显高于对照组的70.0%（P＜0.05）。观察组患者治疗后24 h动态心电图检查结果明显优于对照组（P＜0.05）。治疗中两组患者均未出现明显不良反应。结论：常规治疗基础上加服参仙升脉口服液可有效提高缓慢性心律失常的临床疗效,安全性好,具有推广应用价值。     

环磷腺苷葡甲胺治疗窦性心动过缓的疗效观察

目的 观察环磷腺苷葡甲胺治疗窦性心动过缓的疗效.方法 收治窦性心动过缓患者78例,随机分为治疗组和对照组,对照组35例,予基础治疗,治疗组43例,在对照组基础上,加用环磷腺苷葡甲胺,连续用药2周,观察治疗后2组临床症状和体表心电图变化,比较其有效率,以P<0.05为差异有统计学意义.结果 经治2组,治疗组的临床症状和体表心电图的改善明显优于对照组,差异有统计学意义﹙P<0.05﹚.结论 环磷腺苷葡甲胺治疗窦性心动过缓疗效好,显著改善临床症状和体表心电图.     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床观察

目的观察参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常症状的临床疗效。方法选取60例缓慢性心律失常患者随机分为两组,参仙升脉口服液治疗组30例（口服参仙升脉口服液,20 ml/次,2次/d;心宝丸对照组30例（口服心宝丸,5粒/次,3次/d）。两组均4周为1个疗程。观察两组治疗前后临床症状改变、24 h动态心电图及心率变异性分析的情况。结果治疗组心率提高幅度较对照组高,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组心悸症状改善情况较对照组好,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常临床疗效较好。     

参仙升脉口服液致肝损伤1例

目的报道并分析参仙升脉口服液致肝损伤1例。方法 1例61岁男性患者因窦性心动过缓服用参仙升脉口服液、三分三浸膏片,间断用药22d后,患者出现肝功异常,初步诊断为病毒性肝炎(病原不明)急性黄疸型、药物性肝炎。停用参仙升脉口服液,继续服用三分三浸膏片,同时给予保肝治疗,患者症状、肝功能明显改善;再次服用参仙升脉口服液,出现症状加重,肝功改善不明显,转上级医院进一步治疗,肝穿报告示:不排除药物肝及EBV感染可能。结果此患者肝功能异常程度及症状变化与服用或暂停参仙升脉口服液明显相关。结论此例肝损伤系参仙升脉口服液所致。     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常疗效与安全性的Meta分析

目的:系统评价参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的疗效和安全性,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、EMBase、Pub Med、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库,收集参仙升脉口服液(试验组)对比其他中成药(对照组)治疗缓慢性心律失常的随机对照试验(RCT),提取资料并进行质量评价后,采用Rev Man 5.14统计软件进行Meta分析。结果:共纳入13项RCT,合计1 023例患者。Meta分析结果显示,试验组患者有效率[RR=1.26,95%CI(1.18,1.35),P<0.001]、平均心率[MD=5.80,95%CI(4.01,7.58),P<0.001]显著高于对照组,而不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义[OR=0.46,95%CI(0.17,1.22),P=0.12]。结论:参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常疗效与安全性较好。受纳入研究方法学质量限制,该结论有待高质量、大样本的长期RCT进一步验证。     

步长参仙升脉口服液致肝功能损害一例

1 病例简介 患者,男,67岁,已婚,退休教师.因"身目尿黄10d"于2010-12-17入院诊治.患者有慢性胃炎病史10余年,1999年曾患"急性黄疸型肝炎"(疑服药所致);2000年曾因右肩外伤行手术治疗;有高血压病、前列腺增生、高脂血症2年;2008年3月曾因"左眼视力下降"行造影检查(当时肝功能正常)、诊断为"眼底出血",给予普罗碘胺、羟苯磺酸钙等治疗,后发现肝功能异常、给予护肝降酶等治疗后病情缓解;无其他病史可询,否认其他服药史.     

环磷腺苷葡胺注射液治疗窦性心动过缓的效果分析

目的探讨环磷腺苷葡胺注射液治疗窦性心动过缓的临床效果。方法 80例窦性心动过缓患者,随机分为试验组和对照组,各40例。对照组患者给予基础治疗,试验组患者在对照组基础上给予环磷腺苷葡胺注射液治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果试验组患者总有效率为95.0%,对照组患者总有效率为80.0%;试验组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的不良反应发生率为17.5%,与对照组的22.5%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床采用环磷腺苷葡胺注射液治疗窦性心动过缓的临床疗效明显,且不良反应少,具有较大临床推广价值。     

生脉注射液联合环磷腺苷葡胺治疗前后对窦房结功能的影响

目的在窦性心动过缓患者中应用生脉注射液联合环磷腺苷葡胺治疗前后观察对窦房结功能的影响。方法对30例窦性心动过缓忠者予生脉注射液（1日50mL静滴）联合环磷腺苷葡胺（1日180mg静滴）14d,观察治疗前后患者平均窦性心率及窦房结恢复时间（SNRT）、校正的窦房结恢复时问（CSNRT）、窦房结传导时间（SACT）的变化。结果治疗前后平均窦性心率改善总有效率为80％;窦房结恢复时间（SNRT）、校正的窦房结恢复时间（CSNRT）、窦房结传导时间（SACT）均显著改善（P〈0．05）。结论生脉注射液联合环磷腺苷葡胺治疗对窦房结功能改善有一定疗效。     

参仙升脉口服液联合穴位贴敷治疗缓慢性心律失常的临床研究

目的探讨参仙升脉口服液联合穴位贴敷治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法选择2019年6月至2020年10月我院诊治的缓慢性心律失常患者,按照纳排标准,最终纳入102例。随机数字表法随机分为2组,各51例,对照组予常规西药治疗,治疗组加用参仙升脉口服液联合穴位贴敷治疗,疗程均为4周。观察两组中医证候积分、动态心电图及生活质量改变情况,并比较两组临床疗效。结果治疗后,两组患者心悸、胸闷、腰膝酸软等中医证候积分均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组动态心电图指标平均心率、最快心率、最慢心率及GQOL-74评分均较前升高(P<0.05),且治疗组高于对照组(P<0.05)。治疗组的临床总有效率高于对照组(88.23%vs.66.67%,P<0.05)。结论参仙升脉口服液联合穴位贴敷可提高患者心率,缓解心悸、胸闷等表现,提高缓慢性心律失常患者的生活质量,临床疗效显著。     

环磷腺苷葡胺治疗重度心动过缓63例分析

环磷腺苷葡胺是目前唯一用于临床的第二信使类新药 ,通过本文观察其治疗重度心动过缓的总有效率与异丙肾上腺素 (异丙肾 )相同 ,而维持有效时间却明显长 ;与传统的 6 5 4 -2、阿托品、心宝丸等治疗的治愈率、总有效率相比差异有显著性。提示对未安装临时或永久起搏器的患者使用     

参仙升脉口服液联合督脉灸对阳虚血瘀型病态窦房结综合征的疗效

目的 探讨参仙升脉口服液联合督脉灸治疗阳虚血瘀型病态窦房结综合征的疗效.方法 以2018年4月至2020年4月我院收治的68例阳虚血瘀型病态窦房结综合征患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组34例.对照组给予西医常规治疗及护理,治疗组在此基础上予以参仙升脉口服液联合督脉灸治疗,均连续治疗1个月.观察中...     

环磷腺苷葡胺治疗心力衰竭的疗效观察

目的观察环磷腺苷葡胺治疗心力衰竭的临床疗效。方法将68例心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各34例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予环磷腺苷葡胺120mg,加入5%葡萄糖注射液200ml,静脉滴注每天一次,两组患者疗程均为10d。比较两组患者治疗前后的心功能改善情况以及治疗的总有效率。结果观察组总有效率为91.2%,对照组总有效率为73.5%,观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论在常规治疗基础上,采用环磷腺苷葡胺治疗心力衰竭可以明显改善患者的心功能,疗效显著,副作用小,有助于提高患者生活质量。