急性脑梗死患者应用护理干预对生活质量与神经功能恢复的效果观察

目的观察并探讨急性脑梗死患者应用护理干预对提高生活质量和恢复神经功能的应用效果。方法选取我院于2016年6月至2017年12月期间收治的132例急性脑梗死患者为研究对象,按照入院顺序,随机分为常规组和试验组,常规组采用常规护理,而试验组则在常规护理的基础上,接受健康认知教育、心理护理、早期康复护理以及按摩等综合护理干预,对患者的日常生活质量及神经功能缺损情况进行比较。结果两组患者经护理后的生活质量和神经功能较护理前均有好转,但试验组患者恢复的程度明显优于常规组,经统计检验,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对急性脑梗死患者实施护理干预,提高患者的生活质量,减少了焦虑、抑郁的发生,增强了自信心,显著改善了患者的神经功能恢复状态,值得在临床上推广应用。     

丁苯酞联合尤瑞克林对脑梗死患者神经细胞因子和神经功能的影响

目的:探讨丁苯酞联合尤瑞克林对急性脑梗死(ACI)患者神经细胞因子和神经功能的影响。方法:选取某院收治的124例ACI患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组62例。对照组予以丁苯酞治疗,观察组实施丁苯酞联合尤瑞克林治疗。比较2组治疗前和治疗14 d后血清神经细胞因子[神经营养因子(NTF)、神经生长因子(NGF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血管内皮生长因子(VEGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)、S100B蛋白(S100B)]水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。采用Spearman相关性检验,分析治疗14 d后血清神经细胞因子与NIHSS评分的相关性。结果:治疗14 d后,观察组血清NTF、NGF、BDNF、VEGF水平分别为(5.06±1.06) ng/m L、(86.15±14.53) pg/m L、(34.67±5.75) pg/m L、(331.93±56.17) pg/m L,高于对照组的(3.96±1.25) ng/m L、(63.35±8.17) pg/m L、(28.51±6.14) pg/m L、(288.00±31....     

尤瑞克林辅治急性脑梗死对患者神经功能的影响

目的：观察尤瑞克林对急性脑梗死患者神经功能的保护作用。方法将200例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各100例。对照组仅使用依达拉奉治疗,观察组在对照组基础上加用尤瑞克林,其他常规治疗方法一致。比较2组治疗前后NIHSS和mRS评分。结果治疗前,2组NIHSS和mRS评分差异无统计学意义（ P＞0．05）。经过治疗后,2组NIHSS评分和mRS评分均明显低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．01）。结论尤瑞克林可以很好的改善急性脑梗死患者的神经功能,值得临床推广应用。     

丁苯酞联合尤瑞克林对急性脑梗死患者炎症反应及肌力恢复的影响

目的:结合临床实践,分析探讨丁苯酞联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效,对患者炎症因子水平及肌力恢复的影响.方法:选取本院近两年收治的急性脑梗死患者,并进行随机分组,一组作为研究组,采用丁苯酞联合尤瑞克林疗法,一组作为对照组,采用尤瑞克林药物疗法.对比两组患者的疗效,及治疗前后患者炎症因子水平变化情况与肌力恢复情况.结果:...     

早期综合护理对急性脑梗死患者神经功能评分和生活质量的影响

目的分析探讨早期综合护理对急性脑梗死患者神经功能评分和生活质量的影响。方法选取2013年5月至2015年1月我院收治的急性脑梗死患者96例,按随机数字法分为两组,研究组与对照组,各48例,研究组采用早期综合护理,对照组采用常规护理。运用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和汉化版生活质量量化表(SF-36)评分。结果研究组的结果明显优于对照组的结果,P<0.05有统计学意义。结论早期综合护理可以显著地促进神经功能的恢复,提高患者的生活质量,值得在临床上推广。     

尤瑞克林对急性脑梗死神经功能的改善观察

目的:探讨尤瑞克林对急性脑梗死患者神经功能的改善作用。方法:选取我院急性脑梗死患者250例,采用随机数字表法将患者分为观察组与对照组,各125例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用尤瑞克林治疗,比较2组临床疗效、NIHSS评分与脑梗死病灶体积的差异。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组患者NIHSS评分与脑梗死病灶体积比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,全部患者NIHSS评分与脑梗死病灶体积均明显低于治疗前(P<0.05),观察组患者NIHSS评分与脑梗死病灶体积均明显低于对照组患者(P<0.05)。结论:尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的临床疗效显著,且通过降低脑梗死病灶体积,从而显著改善神经功能,值得临床推广应用。     

护理干预对急性脑梗死患者神经功能恢复的影响

目的分析护理干预对急性脑梗死患者神经功能恢复的影响。方法选取我院2015年3月至2016年8月收治的急性脑梗死患者62例,随机分为实验组和对照组,每组31例。对照组患者给予基础护理,实验组患者给予护理干预,对比分析两组患者的生活质量、神经功能缺损情况、卫生行为情况。结果实验组患者生活质量评分(49.73±8.32)分、NIHSS评分(5.13±0.96)分;对照组患者生活质量评分(39.64±5.69)分、NIHSS评分(8.16±2.09)分。实验组患者的卫生行为变化明显优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论护理干预能够有效改善急性脑梗死患者的生活质量,恢复神经功能,值得广泛实施。     

血塞通软胶囊佐治对脑梗死患者神经功能及生活质量的影响

目的 探讨血塞通软胶囊佐治对脑梗死患者神经功能及生活质量的影响.HT5"H方法 选取我院2015年1月～2016年10月期间我院收治的脑梗死患者89例,根据病例随机排序编号分为研究组(45例)及对照组(44例),对照组采用常规综合治疗,研究组在对照组基础上加用血塞通软胶囊,采用临床神经功能缺损量表(CSS)评价患者的神经功能,并对焦虑自评量表(SAS)进行评价,对比两组治疗效果.结果 研究组治疗后总有效率高于对照组(P<0.05).两组治疗后CSS及SAS评分均有降低,且研究组降低更显著,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 脑梗死在经过综合性常规治疗的基础上加用血塞通软胶囊辅助治疗疗效确切,可改善患者神经功能,消除患者焦虑状态,提高生活质量.     

尤瑞克林治疗急性分水岭脑梗死患者的疗效观察

目的:观察尤瑞克林治疗急性分水岭脑梗死(WSI)的临床疗效。方法:将128例急性(WSI)患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,各64例。对照组患者给予舒血宁注射液15 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml,ivgtt,qd;治疗组患者采用注射用尤瑞克林0.15 PNA单位加入0.9%氯化钠注射液100 ml,ivgtt,qd,两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者治疗前及治疗后3、7、14 d神经功能缺损评分和临床疗效,并取两组患者治疗后7、14 d血液标本,测定血清补体末端复合体(TCC)水平。结果:治疗后,治疗组患者神经功能缺损评分及总有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗前,两组患者TCC水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后7 d,两组患者TCC水平均显著升高,至14 d时,又有所下降,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尤瑞克林能明显提高急性WSI患者临床疗效,改善患者神经功能缺损症状及TCC水平。     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效

目的 讨论尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 66例急性脑梗死患者,采用随机法分为对照组和研究组,每组33例.对照组采用依达拉奉治疗,研究组采用尤瑞克林联合依达拉奉治疗.比较两组患者治疗效果及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、白细胞介素-17(...     

丁苯酞联合尤瑞克林治疗中度急性脑梗死的临床观察

目的探讨使用丁苯酞联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法选择2013年6月至2015年6月在我院诊治的急性脑梗死患者(NIHSS 4~20分),随机分成治疗组和对照组,对所有入选患者进行NIHSS和mRS、BI评分,在常规抗血小板聚集、强化降脂基础上,治疗组给予丁苯酞注射液联合尤瑞克林进行治疗,对照组给予马来酸桂哌齐特注射液联合前列地尔注射液治疗,发病10 d和90 d,再次进行NIHSS和mRS、BI评分,比较两组NIHSS和mRS、BI评分下降差值。结果符合条件患者209例,治疗组患者98例,对照组111例,两组基线情况比较差异无统计学意义。治疗10 d时,治疗组NIHSS评分下降值大于对照组(P<0.05);治疗90 d时,治疗组mRS评分和BI评分下降值均大于对照组,且差异均有统计学意义(P<0.05)。而治疗组和对照组出现的药物不良反应比较差异无统计学意义。结论丁苯酞联合尤瑞克林治疗急性脑梗死是一种安全有效的方法。     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的Meta分析

目的评价尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法对应用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的随机对照试验进行Meta分析。结果共纳入13个随机对照试验,分别为尤瑞克林联合依达拉奉治疗组、依达拉奉单药治疗组。对两组美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、临床神经功能缺损评分、日常生活能力评定(ADL)以及改良Rankin量表评分的差值进行Meta分析,定量合并,分别为-1.96、-6.91、6.82、-0.27,差异有统计学意义(P<0.01)。两组总有效率差异有统计学意义,OR=2.93,95%CI[2.19,3.93],P<0.001。结论与依达拉奉单药治疗相比,尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死在降低残疾程度、促进神经功能恢复上具有更好的疗效,但仍需更多严格、多中心的随机双盲对照试验,以提供更有说服力的证据。     

尤瑞克林对急性脑梗死患者血清ox-LDL、IL-1、VEGF水平的影响

目的 探讨尤瑞克林对急性脑梗死患者血清氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)水平、白细胞介素-1(IL-1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响.方法 以2013年2月至2015年5月本院收治的206例急性脑梗死患者为研究对象,随机数字表法均分为对照组、研究组各103例,对照组实施基础药物治疗,研究组另实施注射用尤瑞克林治疗,观察治疗前后两组ox-LDL、IL-1、VEGF、神经功能缺损[中国卒中患者神经功能缺损评分(CSS)]评分、日常生活能力量表(ADL)评分及药物安全性.结果 治疗后两组ox-LDL、IL-1、CSS评分较治疗前明显降低,VEGF、ADL评分明显升高,且治疗后研究组的各项指标变化程度较对照组明显(P＜0.05),两组药物不良反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 尤瑞克林可有效调节急性脑梗死患者血清ox-LDL、IL-1、VEGF水平,明显改善患者神经功能及预后生活质量,是一种疗效切确、预后效果佳、安全可靠的治疗方案.     

尤瑞克林注射液改善老年急性脑梗死患者预后的临床研究

目的观察尤瑞克林注射液应用于老年急性脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法将我院收治的70例老年急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组35例。在常规治疗的基础上,治疗组给予尤瑞克林注射液治疗,对照组给予银杏达莫注射液治疗,观察两组患者的临床疗效及神经功能缺损评分变化。结果治疗后,治疗组的有效率明显高于对照组(94.28%vs.65.71%,P<0.05)。治疗前,两组患者的NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的NIHSS评分降低,且治疗组的NIHSS评分改善更明显,与对照组比较,差异有统计学意义(1.69±0.51 vs.2.18±1.64,P<0.05)。两组均未发现明显的不良反应。结论尤瑞克林注射液对老年急性脑梗死患者具有良好的临床疗效,能显著改善老年急性脑梗死患者的预后和生活质量。     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法 将95例急性脑梗死患者随机分成治疗组与对照组.对照组给予依达拉奉配合常规治疗,治疗组在此基础上加用尤瑞克林治疗,疗程14天.观察治疗前后两组患者美国国立卫生研究卒中量表（NIHSS）评分、Barthel指数（BI）评分及临床疗效,并监测不良反应.结果 治疗后,两组患者NIHSS评分、BI评分较治疗前均改善,且尤瑞克林组治疗后NIHSS评分、BI评分及总有效率改善均优于对照组.结论 尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效确切,值得临床推广.     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床研究

目的：探讨尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法：83例急性脑梗死患者随机分为观察组43例和对照组40例。对照组在对症治疗基础上给予依达拉奉治疗;观察组在对照组治疗基础上加以尤瑞克林治疗,两组疗程均为14 d。分别于治疗前、治疗后14 d进行NIHSS并评定临床疗效。结果：观察组与对照组治疗前、治疗后14 d NIHSS评分分别比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组显效率及总有效率分别比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死,能有效改善患者神经功能缺失,安全、有效。     

尤瑞克林对急性脑梗死的疗效及预后的影响

目的探讨尤瑞克林对急性脑梗死的疗效及预后的影响。方法选取本院急性脑梗死患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,两组均予脱水降颅压、抗血小板聚集、调脂、控制血压、改善循环等对症支持治疗,治疗组在此基础上同时给予尤瑞克林治疗,比较两组的疗效及治疗3个月后两组NIHSS评分的变化。结果观察组总有效率为86．6％,对照组总有效率为66．7％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（XL12．675,P〈0．05）。治疗3个月后,两组NIHSS评分均较治疗前明显降低,且观察组较对照组降低更明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效显著,能明显改善患者的预后,安全性好,值得广泛推广应用。     

尤瑞克林治疗急性大灶脑梗死的临床研究

目的 观察尤瑞克林治疗急性大灶脑梗死的临床疗效.方法 选取本院神经内科2014年7月至2016年11月收治的急性大灶脑梗死患者60例,根据随机数表法分为对照组及观察组,各30例.对照组实施常规治疗;观察组在对照组基础上加用尤瑞克林治疗.治疗1个月后,观察并比较两组疗效及安全性.结果 观察组病死率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组脑梗死病灶体积小于对照组,美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗过程中均无明显不良反应.结论 尤瑞克林治疗急性大灶脑梗死,患者脑梗死体积明显缩小,神经功能缺损改善好,无明显不良反应,用药安全性高.     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗中重度急性脑梗死的随机临床研究

目的 观察尤瑞克林联合依达拉奉治疗中重度急性脑梗死的有效性和安全性.方法 对84例急性脑梗死患者随机分为两组:对照组给予依达拉奉治疗,治疗组在对照组基础上再加尤瑞克林,其它内科常规治疗相同.结果 比较两组治疗14 d前后美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)和日常生活能力(ADL)的变化.治疗后治疗组和对照组NIHSS评分均有改善(P＜0.01),但治疗组改善更明显(P＜0.01);两组ADL水平均较治疗前上升(P＜0.01),但治疗组上升更明显(P＜0.01).结论 尤瑞克林可选择性扩张缺血区血管,开放侧枝循环,促进新生血管形成,联合依达拉奉治疗中重度急性脑梗死,可明显改善神经功能缺损,降低致残率,安全性高.