白血病抑制因子与生殖

白血病抑制因子（LIF）是一种能在多种细胞中发挥多种生物学效应的多功能细胞因子．在胚胎发育和植人、滋养细胞浸润能力及维持妊娠等方面发挥了重要作用，LIF分泌异常可以引起不孕、异位妊娠：还可能与习惯性流产、妊娠期高血压疾病等有关。LIF可促进体外培养胚胎的胚泡形成和孵化，提高胚胎质量和着床率。而LIF的表达受母体激素和细胞因子的调控。     

白血病抑制因子与生殖的研究进展

白血病抑制因子(LIF)是一种多功能细胞因子,在胚胎发育、着床、计划生育、维持妊娠等方面有重要作用,但对LIF在生殖中的作用机制和调节机理尚不完全清楚。本文拟就LIF与生殖研究作一综述。     

白血病抑制因子与生殖

白血病抑制因子(LIF)是一种能在多种细胞中发挥多种生物学效应的多功能细胞因子,在胚胎发育和植入、滋养细胞浸润能力及维持妊娠等方面发挥了重要作用,LIF分泌异常可以引起不孕、异位妊娠;还可能与习惯性流产、妊娠期高血压疾病等有关.LIF可促进体外培养胚胎的胚泡形成和孵化,提高胚胎质量和着床率.而LIF的表达受母体激素和细胞因子的调控.     

白血病抑制因子及其受体与哺乳动物的胚胎发育和着床

在哺乳动物胚胎发育过程中,细胞与细胞间的相互作用是调节细胞分化、形态发生和生长发育的主要机制,这些相互作用通常是由神经内分泌激素和一些多肽类生长因子及其受体等所介导的。白血病抑制因子（Leukemiainhibitoryfactor,LIF）是一种多功能的细胞因子,因它能抑制?..     

白血病抑制因子与胚泡发育及着床的关系

ＬＩＦ是一种典型的多功能细胞因子，可在体内，外发挥多种生学效应。ＬＩＦ在体外可促进胚胎的生长发育，抑制胚胎干细胞的生长。     

白血病抑制因子与胚胎发育和胚泡着床的关系

白血病抑制因子 (ｌｅｕｋｅｍｉａｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙｆａｃｔｏｒ ,ＬＩＦ)最初因其能抑制小鼠Ｍ1白血病细胞克隆生长和促进其分化而得名。ＬＩＦ是一类具有广泛生物学功能的细胞因子 ,在不同的组织和细胞中具有不同的生物学活性。1　ＬＩＦ的基因、蛋白质结构特征ＬＩＦ是由 3个外显子和 2个内含子组成的单拷贝基因。人和鼠的ＬＩＦ基因分别位于第 2 2号及第 11号染色体 ,基因长度分别为 6 0和 6 3ｋｂ ,人的内含子较短。外显子 1编码ｍＲＮＡ的 5’端非翻译区和前导序列的 6个亲水的起始氨基酸残基 ;外显子 2编码前导序列的剩余部分…     

白血病抑制因子与卵泡及早期胚胎发育的关系

白血病抑制因子 (LIF)是一种能在体内、外发挥多种生物学效应的多功能细胞因子 ,LIF在体外可促进原始生殖细胞的增殖生长 ,明显增强细胞分裂能力 ,增加分裂细胞数量和延长生存时间。排卵前卵泡液中LIF显著升高 ,提示与卵泡发育和排卵密切相关。LIF在体外可促进胚胎生长发育 ,增加卵裂率和卵裂胚胎数 ,提高胚胎质量和着床率。     

白血病抑制因子及其受体与妊娠

白血病抑制因子 ( LIF)是一种多生物学活性的细胞因子。近年来的研究表明 ,LIF存在于子宫内膜、妊娠期蜕膜及胎盘上。它通过与其受体 ( LIFR)结合 ,从而调节胚胎的着床及妊娠的维持。LIF不仅与其他细胞因子之间相互调节 ,且它还受到激素内分泌的严格调控。进一步研究还发现 ,原因不明不孕症妇女子宫内膜 LIF的表达较正常妇女减弱甚至缺失 ,这提示 LIF的异常表达可能是原因不明不孕症患者着床失败的原因之一 ,也为不孕症的治疗及节育技术提出了一条新途径     

白血病抑制因子在早孕蜕膜组织中的表达

目的 探讨白血病抑制因子（ＬＩＦ）ｍＲＮＡ及其蛋白在人类早孕蜕膜组织中的表达及定位。方法 采用原位杂交及免疫组织化学方法对１６例正常早孕妇女蜕膜组织中的ＬＩＦ ｍＲＮＡ及其蛋白的表达进行研究。结果 全部早孕蜕膜组织标本中腺体及间质均有ＬＩＦｍＲＮＡ及其蛋白表达,腺体的中ＬＩＦ基因表达高于基质。结论 人类蜕膜组织中ＬＩＦ表达可能与胚泡着床、维持胎盘功能和促进胚胎发育有关。     

抑制素与人类辅助生殖技术

关于抑制素的研究已经有70余年的历史,随着研究的进一步深入,抑制素在人类辅助生殖技术中的作用越来越受到重视了。然而要达到利用抑制素或基于其结构的复合物制备药物来调节生育力,仍然任重而道远。本文就抑制素的研究基础、生理作用及在人类辅助生殖技术中的应用作一综述。     

核因子—kB与生殖调节

核因子-kB（NF-kB）作为一种广泛存在于多种细胞的核转录因子，可参与多种基因的转录调控，除在免疫和炎症等方面起重要调控作用外，还参与胚泡着床、早期胚胎的发育、妊娠期乳腺的发育、乳腺癌的浸润和转移、妊娠高血压综合征以及在卵巢和子宫内膜调亡等的生理和病理调节过程。深入研究NF-kB在生殖生物学调节过程中的作用，对临床助孕技术的提高、生育控制及某些疾病的防治有可能提供一些新的线索。     

子宫内膜增生组织中白血病抑制因子和巨噬细胞移动抑制因子的检测及临床意义

目的探讨白血病抑制因子（LIF）和巨噬细胞移动抑制因子（MIF）与子宫内膜增生症的关系。方法2005年5月至2006年4月在哈尔滨医科大学附属第四医院和黑龙江省电力医院对85例子宫内膜增生症患者的子宫内膜组织进行分类,并应用免疫组化方法,对组织进行LIF和MIF蛋白检测。结果子宫内膜增生症患者的内膜组织中,LIF检测总阳性率为64.7%,在单纯型、复合型、不典型增生型组织中的阳性率分别为62.7%、61.1%、75.0%。MIF检测总阳性率为72.9%,在各型组织中的阳性率分别为62.7%、83.3%、93.8%。MIF在子宫内膜不典型增生型组织中阳性率与另两型比较差异有显著性意义（P〈0.05）。而LIF在3种类型的子宫内膜增生组织中阳性率差异无显著性意义（P〉0.05）,且两种因子在组织中的表达无明显相关性。结论MIF在子宫内膜不典型增生型组织中阳性率较高,推测其与子宫内膜的异常过度增生和癌变有一定关系。     

对作为异位妊娠标记物的白血病抑制因子的评价

白血病抑制因子(LIF)是白细胞介素6家族中的一种细胞因子。现认为EIF在妊娠种植过程中起重要作用。设想LIF作为异位妊娠绒毛种植和对输卵管损伤的一种早期标记物,为测定血清LIF对诊断异位妊娠的价值,对Cincinnati大学医学院收集的40例血清β-hCG阳性者抽血作ELISA法血     

白血病抑制因子在小鼠早孕期子宫内膜表达规律及调节的研究

目的 :研究在小鼠胚泡着床中白血病抑制因子 (LIF)的生物学作用以及卵巢激素对LIF表达的调节。方法 :收集孕 1～ 8d小鼠子宫内膜 ,并以动情间期小鼠子宫内膜作为对照 ;将孕 2～ 4d小鼠随机分为 4组 ,分别灌服戊酸雌二醇 (10 0 0 μg/kg)、安宫黄体酮(10 0 0 μg/kg)、戊酸雌二醇 (10 0 0 μg/kg) +安宫黄体酮 (5 0 0 μg/kg)或植物油 ,孕 4d收集子宫内膜。采用流式细胞仪检测LIF在小鼠早期妊娠子宫内膜中的表达规律以及卵巢激素对LIF的调节作用。结果 :LIF呈时序性表达 ,孕第 1、2天表达量与未孕期相似 ,第 3天开始升高 ,第 4天达高峰 ,此后缓慢下降 ,第 7天降到未孕期水平 ;戊酸雌二醇对小鼠孕早期子宫内膜的LIF表达有上调作用。结论 :LIF可能是小鼠胚泡着床过程中的一个重要细胞因子 ,它在孕早期子宫内膜的表达受卵巢激素的调控     

整合素与生殖

整合素是粘附分子五大家庭成员之一,主要介导细胞与ECM(如纤粘连蛋白、层粘连蛋白、胶原蛋白等)以及细胞与细胞的粘附,使细胞得以附着。组织的成形及分化主要依靠细胞与细胞及细胞与ECM相互作用的协调。整合素参与胚胎发育、免疫应答、创伤愈合、恶性肿瘤转移等一系列重要生理和病理过程。近年来整合素在生殖生理及病理过程中的作用亦倍受关注,它在受精、植入、胚胎发育及胎盘形成过程中均起重要作用,其表达异常可能导致不孕、流产等病理变化。一、整合素与整合素配体整合素由α、β二聚体构成。α、β亚基均由胞膜外区、跨膜区和胞内区…     

白血病抑制因子对体外培养小鼠早期胚胎发育的影响

目的：研究白血病抑制因子（ＬＩＦ）对胚胎发育的影响。方法：用小鼠的单细胞胚胎体外培养１２０ｈ,观察不同浓度的ＬＩＦ对早期胚胎发育的影响。结果：①０．１ｎｇ／ｍｌ、１ｎｇ／ｍｌ和１０ｎｇ／ｍｌ浓度的ＬＩＦ对小鼠早期胚胎的发育和胚泡的形成有促进作用,０．０１ｎｇ／ｍｌ和１００ｎｇ／ｍｌ浓度的ＬＩＦ对胚胎的发育无明显影响;②ＬＩＦ对小鼠早期胚胎发育的影响主要发生于桑椹胚和胚泡期,对１～８细胞期胚胎无明显影响。结论：适当浓度的ＬＩＦ可促进胚胎发育和胚泡形成。     

非甾体类消炎药与人类生殖

非甾体类消炎药是前列腺素类物质合成的抑制剂，是临床治疗原发性痛经、ＩＵＤ所致痛经和经量过多的首选药物；也用于经量过多、早产、羊水过多的治疗及子痫前期的预防；在缓解经前症状、预防盆腔术后粘连方面也有一定的作用，还可调节生育力。     

白血病抑制因子在早期妊娠、先兆流产及难免流产患者蜕膜组织中表达的研究

目的探讨白血病抑制因子(LIF)在蜕膜组织中的表达,及其与早期妊娠、流产的关系. 方法采用放射免疫方法检测正常早孕妇女(正常早孕组)、先兆流产妇女(先兆流产组)及难免流产妇女(难免流产组)的血清孕酮及人绒毛膜促性腺激素(hCG)水平,并采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术对3组孕妇蜕膜组织中LIF-mRNA的表达进行定量分析.结果 (1)孕酮及hCG水平在3组孕妇间的比较正常早孕组孕妇血清中孕酮、hCG水平分别为(91.5±27.2) nmol/L、(69.9±14.9) kU/L,先兆流产组孕妇分别为(88.4±24.7) nmol/L、(57.6±11.2) kU/L,两组孕妇血清孕酮、hCG水平比较,差异均无显著性(P>0.05);而难免流产组孕妇血清孕酮、hCG水平分别为(33.1±19.6) nmol/L、(10.3±3.2) kU/L,与前两组分别两两比较,差异均有极显著性(P<0.01).(2)LIF-mRNA平均相对含量在3组孕妇间的比较正常早孕组孕妇为2.10±0.32;先兆流产组孕妇为1.92±0.20;难免流产组孕妇为0.70±0.06.正常早孕组与先兆流产组比较,差异无显著性(P>0.05).而难免流产组与前两组分别行两两比较,差异均有显著性(P<0.05).结论 LIF-mRNA在早期妊娠蜕膜组织中的表达量降低,可能是导致hCG及孕酮分泌下降,最终造成难免流产的原因之一.     

子宫腔息肉对不孕患者内膜白血病抑制因子的影响

目的:探讨子宫内膜息肉(EP)对不孕症着床期内膜白血病抑制因子(LIF)转录和表达的影响,初探其对内膜容受性的影响。方法:冻融胚胎移植(FET)前宫腔镜检查的继发不孕患者35例,其中术前彩色超声显示EP者为A组(n=25),未显示EP者为B组(n=10)。于黄体中期行宫腔镜检查EP数目、大小、位置等,并摘除息肉、刮取息肉周围子宫内膜及正常子宫腔内膜,免疫组织化学方法检测LIF,RT-PCR检测LIF m RNA转录水平。结果:患者一般情况及黄体中期雌、孕激素水平组间无统计学差异(P0.05);A组LIF m RNA转录水平及蛋白表达水平略高于B组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:EP对内膜LIF的转录及表达无明显不利影响。