琼枝麒麟菜多糖对γ射线照射小鼠脾细胞周期及细胞增殖的影响

目的探讨γ射线对小鼠脾细胞周期及增殖的影响,从细胞水平探讨琼枝麒麟菜多糖(EGP)的抗辐射作用。方法将50只小鼠随机分为正常对照组、模型组和3个不同剂量EGP实验组,灌胃10d后行一次性γ射线辐射,每只2Gy,20h后流式细胞仪检测脾细胞周期百分率及脾细胞对刀豆蛋白及脂多糖的增殖反应。结果小鼠经2Gyγ射线照射后,与正常对照组比较,G0/G1期脾细胞百分数明显增加(P<0.01),而S期和(M G2)期脾细胞百分数明显减少(P<0.01);与模型组比较,EGP实验组能使受照小鼠脾细胞S、G2 M期的比例升高(P<0.01);脾细胞对刀豆蛋白及脂多糖的增殖反应均较模型组明显增强(P<0.05)。结论EGP对辐射损伤小鼠脾细胞具有一定的保护作用。     

琼枝麒麟菜多糖对γ射线照射小鼠胸腺细胞周期及细胞增殖的影响

目的探讨γ射线对小鼠胸腺细胞周期及细胞增殖的影响,从细胞水平探讨琼枝麒麟菜多糖（EGP）的抗辐射作用.方法将小鼠随机分为正常对照组、模型组和3个不同剂量EGP实验组,灌胃10d后行一次性γ射线辐射,每只2Gy,20h后流式细胞仪检测胸腺细胞周期百分率,胸腺细胞自发增殖反应及脾细胞对ConA及LPS的增殖反应.结果小鼠经2Gyγ射线照射后,与正常对照组比较,G0/G1期脾细胞和胸腺细胞百分数明显增加（P＜0.01）,而S期和（M＋G2）期脾细胞、胸腺细胞百分数明显减少（P＜0.01）;与模型组比较,EGP实验组能使受照小鼠脾细胞和胸腺细胞S、G2＋M期的比例升高（P＜0.01）;EGP实验组小鼠胸腺细胞自发掺入3H-TdR值、脾细胞对ConA及LPS的增殖反应均较模型组明显增强（P＜0.05）.结论 EGP对辐射损伤细胞具有一定的保护作用.     

苯并(a)芘对雄性小鼠睾丸细胞周期的影响

目的研究苯并(a)芘对雄性小鼠睾丸细胞周期的影响.方法采用流式细胞术研究雄性小鼠睾丸细胞周期.结果不同剂量的苯并(a)芘可以使睾丸细胞各时相的细胞百分数发生变化,随着苯并(a)芘染毒剂量的增加,G0/G1、S时相的细胞百分数明显减少,5,10,20 mg/kg各剂量染毒组与阴性对照组比较差异具有显著性(P＜0.01).G2/M时相的细胞百分数逐渐增多,各剂量组与阴性对照组比较具有显著性差异(P＜0.01).结论苯并(a)芘可以抑制睾丸细胞的DNA合成,引起G2期细胞阻滞,使细胞有丝分裂延迟.     

低氧条件下γ射线对Hep-2细胞周期、凋亡的影响

目的体外建立不同氧供状态下的细胞模型,探讨不同剂量~(60)Coγ射线对喉鳞癌Hep-2细胞周期及凋亡的影响。方法将体外培养的人喉鳞癌Hep-2细胞分为两组:A组(常氧组)、B组(低氧组),两组细胞分别接受1、3、5、10、20、40(Gy)不同剂量~(60)Coγ射线照射,两组分别设0Gy对照组。流式细胞仪检测HIF-1α蛋白表达、细胞凋亡及细胞周期变化;免疫细胞化学检测各组细胞HIF-1α蛋白表达。结果A组Hep-2细胞在接受1～5Gyγ射线照射后,主要发生了G0/G1期阻滞,在接受10～40Gyγ射线照射后,发生了G2/M期阻滞;B组细胞主要发生了G2/M期阻滞。B组0Gy对照组发生了明显的G0/G1期阻滞;A组Hep-2细胞凋亡曲线成抛物线状,凋亡率呈现明显的剂量依赖性,在5Gy处出现最大值41.56±2.25。B组细胞凋亡率同A组相比总体上呈现明显的下调趋势,但不同剂量的γ射线没有对Hep-2细胞的凋亡率产生明显的影响。结论不同剂量~(60)Coγ射线照射会导致常氧条件下Hep-2细胞发生不同周期阻滞,而不同的周期阻滞会对Hep-2细胞的凋亡产生明显的影响。低氧条件下γ射线照射未能导致Hep-2细胞发生明显的凋亡,可能同Hep-2细胞G2/M期阻滞有关,而HIF-1a蛋白的表达上调可能是Hep-2细胞G2/M期阻滞的原因之一。     

低剂量γ射线对小鼠胸腺细胞和脾细胞周期进程的影响

目的以小鼠胸腺细胞和脾细胞周期进程变化为指标,观察低剂量辐射生物效应的机制.方法小鼠接受低剂量γ射线作用后,用流式细胞仪检测小鼠胸腺细胞和脾细胞DNA含量的变化.结果 50～250 mGy照射组小鼠G0/G1期胸腺细胞百分率明显低于假照射组,50mGy和100mGy照射组小鼠S期胸腺细胞百分率明显高于假照射组,说明低剂量γ射线具有促进胸腺细胞由G0/G1期向S期过度的作用.50～250 mGy照射组小鼠（G2＋M）期细胞百分率明显高于假照射组,说明50～250mGyγ射线可以引起小鼠胸腺细胞G2期阻滞.10～250mGy照射组小鼠胸腺G0/G1期脾细胞百分率明显高于假照射组,而10mGy、75mGy和250mGy照射组脾S期细胞百分率明显低于假照射组,说明低剂量γ射线不仅对脾细胞G0/G1期有阻滞作用,而且能够抑制S期脾细胞的DNA合成.结论低剂量γ射线对小鼠胸腺细胞和脾细胞DNA合成分别具有刺激和抑制作用.     

大豆异黄酮对电离辐射小鼠胸腺细胞周期、凋亡与增殖的影响

目的:研究大豆异黄酮(SI)对辐射小鼠免疫器官胸腺的影响。方法:90只雄性昆明小鼠,随机分为正常组、对照组和补充0.5%大豆异黄酮组,喂养2w后,4.0Gyγ-射线照射,于照射后12、24h和1w、2w杀死部分小鼠取胸腺,测定小鼠胸腺指数、胸腺细胞周期、细胞增殖指数及细胞凋亡率等指标。结果:辐射使小鼠胸腺明显萎缩,胸腺细胞凋亡率和G0-G1期细胞百分比明显增加(P<0.01),细胞G2-M期和S期的百分比及胸腺细胞增殖指数明显降低(P<0.05);补充SI,可使上述指标更接近正常组水平,使胸腺萎缩和胸腺细胞G0-G1期百分比比对照组明显减少(P<0.05),胸腺细胞的G2-M期百分比较对照组明显增加(P<0.05)。结论:膳食中补充0.5%大豆异黄酮可对免疫系统的胸腺起到辐射防护的作用。     

大豆异黄酮对辐射小鼠骨髓细胞的防护作用

目的研究大豆异黄酮(SI)对辐射小鼠骨髓细胞的防护作用,为SI应用于抗电离辐射药物和功能食品的研究提供依据。方法24只雄性昆明小鼠,随机分为正常对照组、辐射对照组和辐射补充0.5%SI组,喂养2周后,后两者给予4.0Gyγ射线照射。照射后7d处死小鼠,分离双侧股骨,观察骨髓细胞(BMC)形成细胞集落的能力。体外实验取正常组小鼠的股骨,制成BMC单细胞悬液,4.0Gyγ射线照射,测定BMC的细胞周期和3H-TdR掺入量。结果辐射使小鼠BMC的粒-巨细胞集落形成单位(CFU-GM)和成纤维细胞集落形成单位(CFU-F)明显减少,辐射补充SI组BMC的CFU-GM〔(26.0±6.9)个/105BMC〕和CFU-F〔(23.4±8.6)个/106BMC〕明显高于辐射对照组〔相应为(17.3±4.4)个/105BMC和(15.6±4.9)个/106BMC)(P0.05)〕。体外实验结果表明,辐射使细胞周期的G0-G1期细胞数量明显增加,S和G2-M期细胞明显减少,细胞的3H-TdR掺入量明显减少;补充SI组与辐射对照组相比,G0-G1期细胞数量明显减少(P0.05),S和G2-M期的细胞数明显增加(P0.05),细胞的3H-TdR掺入量明显增加(P0.05)。结论大豆异黄酮对小鼠骨髓细胞辐射损伤有一定的防护作用。     

桑牛强生胶囊对4.0 Gy照射小鼠免疫功能的影响

目的 观察桑牛强生胶囊对60Coγ射线4.0 Gy照射小鼠免疫功能的影响.方法 小鼠离体抗体形成细胞(溶血分光光度法)和脾淋巴增殖细胞转化功能检测4.0 Gy照射小鼠和细胞免疫功能.结果 桑牛强生胶囊1.6、0.4g/kg剂量组可明显提高4.0 Gy照射小鼠血清抗体水平(P<0.01、P<0.05),桑牛强生胶囊1.6、0.4 g/kg剂量组刺激指数均明显高于模型对照组(P<0.01或P<0.05),提高对60Co γ射线所致免疫低下小鼠淋巴细胞产生抗体及促进细胞免疫功能,可不同程度的恢复受照射小鼠的细胞免疫、体液免疫及非特异性免疫功能.2个剂量治疗组与模型对照组比较差异有显著性(分别为P<0.05,P<0.01).结论 桑牛强生胶囊可以明显提高对60Co γ射线所致免疫低下小鼠淋巴细胞产生抗体及促进细胞免疫的功能.     

胡桃楸对电离辐射损伤小鼠造血功能的影响

[目的]探讨胡桃楸乙醇提取物(AEBJ)对电离辐射所致小鼠造血功能损伤的影响.[方法]将60只小鼠随机分为假照射组、照射对照组、低剂量照射给药组、高剂量照射给药组、低剂量单纯给药组和高剂量单纯给药组6个实验组,以2.0Gy X线照射小鼠建立辐射损伤模型,检测小鼠外周血白细胞数、淋巴细胞百分数、淋巴细胞绝对值、股骨骨髓有核细胞数、骨髓细胞周期.[结果]AEBJ高、低剂量照射给药组小鼠的外周血白细胞数、淋巴细胞绝对值、淋巴细胞百分数、股骨骨髓有核细胞数均高于照射对照组,差异有统计学意义(P<0.05), AEBJ对辐射损伤所致的G1期细胞数明显增加,S、 G2/M期细胞数减少即G1期阻滞有修复作用.[结论]AEBJ对电离辐射所致小鼠造血功能损伤有保护和修复作用.     

三羟基苯甲酸对淋巴瘤细胞凋亡及周期影响

目的 观察不同剂量3,4,5三羟基苯甲酸化合物(TAD)对小鼠淋巴瘤细胞株EL-4细胞的存活率、细胞凋亡及细胞周期进程的影响,探讨其对肿瘤生长抑制的机制.方法 应用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)比色法和流式细胞仪检测经不同浓度(3.125～25 μg/ml)TAD处理的EL-4细胞存活率、细胞凋亡率及细胞周期的变化.结果 EL-4细胞经过3.125,6.25,12.5和25 μg/ml TAD处理后,各观察组细胞存活率依次为(80.60±6.01)%.(75.39±4.97)%,(71.42±3.73)%和(54.96±4.57)%;与对照组100%存活率相比明显降低(P<0.01,P<0.001).细胞凋亡率依次为(4.95±1.76)%,(19.58±7.91)%,(35.85±7.01)%.(11.67±2.96)%;明显高于对照组的(0.36±0.33)%(P<0.01,P<0.001).TAD引起细胞周期进程的改变,G1期细胞百分数明显高于对照组(P<0.05,P<0.01,P<0.001),S期细胞百分数明显低于对照组(P<0.05,P<0.01,P<0.001);G2期细胞无明显变化.结论 TAD能够降低EL-4细胞存活率,诱导EL-4细胞凋亡,阻止G1期细胞向S期进程,其抑制作用可能通过G0/G1期阻滞引起.     

甲醛对淋巴细胞亚型影响及机制研究

采用脾细胞体外研究方法,用流式细胞仪法进行小鼠淋巴细胞亚型、细胞凋亡及细胞周期的检测。结果显示,随着甲醛浓度的升高,CD4+CD8-细胞百分数呈先降低再升高的趋势,与对照组比较差异无统计学意义;细胞亚群CD4-CD8+细胞百分数下调;20、100和500μmol/L剂量组细胞凋亡发生率显著高于对照组;与对照组相比,500μmol/L组G0/G1细胞明显减少,S期细胞明显增多,而G2/M期细胞基本不变。提示甲醛可能通过G2/M期细胞周期阻滞引起脾细胞CD8+T亚群凋亡的增加,进而影响细胞的免疫功能。     

双酚A对雄性小鼠生殖细胞凋亡作用

目的研究双酚A（BPA）对雄性小鼠生殖细胞的凋亡作用.方法选择雄性昆明种小鼠,连续5d双酚A腹腔注射,剂量为0,250,500,1000μmol/kg.分别于首次染毒后的第7和14d每组随机处死7只小鼠.用流式细胞仪测定其睾丸细胞周期,称睾丸重量及计算小鼠脏器系数,测定睾丸组织中一氧化氮（NO）含量和一氧化氮合酶（NOS）的活性.结果不同剂量组睾丸细胞各时相的细胞百分数发生变化,G0/G1和S期细胞百分数明显减少,G2＋M期时相的细胞百分数逐渐增加,Ap峰所占比例增加,染毒组睾丸脏器系数低于对照组,NO含量和NOS的活性均高于对照组,染毒组与对照组比较差异有统计学意义.结论双酚A可使雄性小鼠睾丸细胞的DNA合成受抑制,使睾丸细胞出现G2期阻滞,有丝分裂延迟,使进入M期的细胞百分数减少,表明双酚A对小鼠生殖细胞有凋亡作用.同时,NO、NOS指标的升高也反映了小鼠生殖细胞受损与脂质过氧化有关.     

放射卫生

0316 0 6　低剂量电离辐射对松果腺细胞周期的影响 李啸峰… 白求恩医科大学学报 . 2 0 0 1,2 7( 5) . 50 2～50 3探讨低剂量X射线全身照射对小鼠松果腺细胞周期的影响。采用流式细胞术 (FCM)检测小鼠松果腺细胞周期。结果 ,低剂量电离辐射全身照射后 ,小鼠松果腺G0 G1期细胞百分数降低 (P <0 0 5) ,S期细胞百分数升高 (P <0 0 1) ,G2 +M期细胞百分数降低 (P <0 0 5)。低剂量电离辐射可促进小鼠松果腺细胞的DNA合成及增殖。图 0表 1参 40 316 0 7　高原缺氧条件下急性放射损伤造血系统变化特点的研究 高京生… 第三军医大学…     

低剂量辐射诱导体外EL-4淋巴瘤细胞周期进程的适应性反应

目的 观察低剂量辐射诱导EL-4淋巴瘤细胞周期进程的适应性反应。方法 用X射线照射离体EL-4淋巴瘤细胞,其诱导剂量(D1)为25~200mGy(12.5mGy/min),攻击剂量(D2)为1.5Gy(287mGy/min),D1和D2间隔6h。通过流式细胞仪检测其细胞周期各时相百分数的变化。结果 当D1和D2分别为25~100mGy和1.5Gy,或分别为75mGy和0.5~2.0Gy,D1+D2各组G₀/G₁期细胞百分数不同程度低于各自D2组,而S期细胞百分数明显高于各自D2组(P<0.05、P<0.01或P<0.001)。结论 上述结果显示,EL-4淋巴瘤细胞在1.0~2.0Gy照射前6h接受25~100mGy照射,可在体外诱导其细胞周期进程的适应性反应。     

X射线全身照射对小鼠骨髓细胞周期的影响

目的 研究不同剂量X射线全身照射对小鼠骨髓细胞周期的影响。方法 采用PI标记及流式细胞术（FCM）检测细胞周期的变化。结果 发现，1.0-6.0GyX射线线全身照射后12h，小鼠骨髓细胞G1及G2期明显增高，而S期明显减少；同时发现，0.05-0.2Gy低剂量X射线全身照射后72h,G1期骨髓细胞明显减少。而S期细胞明显增高。结论 0.5Gy以上剂量X射线全身照射可诱导小鼠骨髓细胞G1及G2期阻滞，使骨髓细胞增殖明显受抑；而0.2Gy以下低剂量照射则可刺激骨髓细胞增殖。     

放射卫生

030 4 33　低剂量电离辐射诱导小鼠胸腺细胞凋亡及细胞周期进程适应性反应的时间效应 吕　… 中华放射医学与防护杂志 2 0 0 1,2 1( 4) 2 76～ 2 78观察低剂量辐射诱导胸腺细胞凋亡及细胞周期进程适应性反应的基本规律。实验用X射线照射昆明系雄性小鼠 ,其诱导剂量 (D1)及其后攻击剂量 (D2 )分别是 75mGy和 1 5Gy。D1和D2 间隔时间分别是 3、6、12、2 4和 6 0h。通过流式细胞仪检测胸腺细胞凋亡和细胞周期进程的变化。结果 ,当D1和D2 间隔 3、6和12h ,D1+D2 组胸腺细胞凋亡百分数明显低于D2 组 (P<0 0 5) ,G0 G1和G2 +M期…     

哮喘气道重构时平滑肌细胞增殖周期的研究

目的探讨哮喘气道重构时平滑肌细胞增殖周期的改变及意义。方法建立大鼠哮喘模型,支气管-肺组织行HE染色,光镜及图像分析系统研究支气管内管壁、气道平滑肌的病理改变,流式细胞仪检测气道平滑肌细胞增殖周期分布。结果⑴哮喘组大鼠支气管内管壁厚度、平滑肌层厚度较对照组明显增厚(P<0.01)。⑵哮喘组大鼠G0/G1期气道平滑肌细胞比例显著低于对照组(P<0.01);S期、G2/M期气道平滑肌细胞比例显著高于对照组(P<0.01)。结论哮喘气道重构时平滑肌细胞异常增殖,处于增殖状态的细胞比例明显增多,抑制平滑肌细胞的细胞周期转换有可能阻止气道重构,可望成为治疗哮喘的新途径。     

低剂量X线辐射对A549细胞凋亡的适应性反应

目的 研究低剂量X射线辐照对A549细胞凋亡的适应性反应及时间效应,并初步探索适应性效应的可能机制。方法 分别用X射线50 mGy、200 mGy、500 mGy照射A549细胞,间隔3 h、6 h、12 h、24 h、48 h后,用20 Gy的效应剂量照射,检测细胞凋亡;并检测初始剂量和效应剂量间隔照射6 h的细胞周期分布及DNA损伤。20 Gy及0 Gy照射组为对照组。结果 低剂量间隔3 h、6 h、12 h、24 h后再接受20 Gy照射,50 mGy～20 Gy、200 mGy～20 Gy、500 mGy～20 Gy 3组的细胞凋亡率均分别显著低于20 Gy组（P < 0.05）;间隔48 h,50 mGy～20 Gy、200 mGy～20 Gy、500 mGy～20 Gy 3组的细胞凋亡率与20 Gy组无显著性差异。低剂量照射与效应剂量间隔6 h,50 mGy及200 mGy叠加20 Gy效应剂量组,G0/G1期细胞百分数显著低于20 Gy剂量组（P < 0.05）,50 mGy～20 Gy、200 mGy～20 Gy组G2/M期细胞百分数显著降低（P < 0.05）,500 mGy～20 Gy组G0/G1及G2/ M期细胞百分数与20 Gy照射组无统计学差异。与20 Gy组相比,3个低剂量叠加20 Gy组细胞及DNA损伤程度降低,但无统计学意义。结论 低剂量X射线照射能诱导A549细胞凋亡的适应性反应,且与初始剂量和效应剂量间隔的时间有关,适应性效应可能与低剂量X射线引起的细胞周期改变有一定关系。     

琼枝麒麟菜多糖对辐射损伤小鼠脾细胞免疫功能的影响

目的观察琼枝麒麟菜多糖(EGP)对辐射损伤小鼠脾细胞免疫功能的影响,为临床用于辐射损伤的治疗提供科学依据。方法将50只小鼠随机分为正常对照组(A组)、辐射对照组(B组)和3个不同剂量EGP 辐射组(C、D、E组),C、D、E组分别以3个不同剂量(100、200和400mg.kg-1.d-1)按每10 g体质量0.1 mL灌胃,连续10 d;A组和B组均用等量生理盐水灌胃,7 d后除A组外均行一次性γ射线辐射,每只2 Gy,20 h后检测脾细胞对刀豆蛋白(ConA)及脂多糖(LPS)的增殖反应活性,脾混合淋巴细胞反应(MLR),脾细胞DNA及蛋白质合成。结果D、E组小鼠脾细胞对ConA的增殖值、MLR值、脾细胞DNA及蛋白质合成值(4202±1042、6302±2235;2302±4873、379±1024;2415±531、3827±937;1541±164、2098±536)cpm,均明显高于B组(2401±640;1028±295;868±169;782±307)cpm(P<0.01)。E组小鼠脾细胞对LPS刺激的增殖值(2287±585)cpm明显高于B组(1078±398)cpm(P<0.01)。结论琼枝麒麟菜多糖(EGP)对辐射损伤脾细胞的免疫功能具有一定的调节作用。     

外源性TGF-β_1抗体对SiO_2刺激的小鼠肺成纤维细胞增殖和细胞周期的影响

目的探讨外源性转化生长因子β1(TGF-β1)抗体对SiO2刺激的小鼠肺成纤维细胞生长的抑制作用及细胞周期的影响。方法实验分为3组:空白对照,SiO2(100 mg/L)组,SiO2(100 mg/L)+TGF-β1(1.0μg/ml)抗体组。应用MTT法检测小鼠肺成纤维细胞增殖的变化,流式细胞仪检测细胞周期。结果各处理组细胞增殖差异有统计学意义(P0.05),SiO2组细胞增殖最明显,其次为SiO2+TGF-β1抗体组;与空白对照组比较,SiO2组G0/G1期细胞百分率显著降低,S期及G2/M期细胞百分率增加,差异均有统计学意义(P0.05),经TGF-β1抗体处理后,G0/G1期细胞百分率与SiO2组比较明显增加,S、G2/M期细胞百分率显著降低(P0.05)。结论 TGF-β1抗体可能通过阻止SiO2刺激的小鼠肺成纤维细胞由G0/G1期进入S期,从而抑制肺成纤维细胞增殖。