肝细胞癌组织中IMP3蛋白的表达及意义

目的探讨胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3(insulin-like growth factorⅡmRNA binding protein 3I,MP3)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达及临床病理意义。方法采用免疫组化SP法检测IMP3蛋白在92例HCC及58例癌旁肝组织中的表达,并比较临床病理特征及Ki-67的表达。应用统计学方法对结果进行分析。结果 HCC组织中IMP3蛋白表达的阳性率(70.7%)明显高于癌旁组织(2.2%,P=0.000)。IMP3的表达与肝癌组织分化程度、是否转移、AJCC分期及Ki-67表达有关(P值分别为0.0030、.0310、.005和0.002),与患者的年龄、性别、肿瘤大小等参数无关。结论 IMP3在HCC组织中的表达明显高于非癌肝组织,可作为HCC细胞预后及增生程度的潜在临床病理标记。     

肺癌中IMP3的表达及其临床病理意义

目的探讨胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3(insulin-like growth factor II mRNA-binding protein 3, IMP3)在肺癌中的表达及其临床病理意义。方法采用免疫组化和荧光定量PCR法检测178例肺癌组织中IMP3蛋白及mRNA的表达,分析其表达与肺癌临床病理特征及预后的关系。结果与癌旁组织相比,肺癌组织中IMP3蛋白及mRNA表达水平均显著上调(P0.01)。IMP3蛋白表达水平与患者性别、病理类型、病理学分期、血清CEA水平有关(P0.05)。Kaplan-Meier单因素分析显示IMP3表达、淋巴结转移、病理学分期与患者的疾病无进展生存期(progression-free survival, PFS)有关,淋巴结转移、吸烟与总生存期(overall survival, OS)有关(P0.05)。Cox多因素分析显示IMP3表达、淋巴结转移、肿瘤直径是PFS的独立影响因素;病理学分期是OS的独立影响因素(P0.05)。结论 IMP3表达与肺癌的发生、发展密切相关,是肺癌患者疾病进展的独立预测因子。     

胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白3在肺鳞癌的表达及预后分析

目的 探讨胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白3(IMP3)在肺鳞癌中的表达及评价预后的意义.方法 应用免疫组化染色,检测92例肺鳞癌及癌旁组织中IMP3蛋白的表达,结合临床病理学指标及总生存期进行统计学分析.结果 肺鳞癌组织中IMP3阳性表达率明显高于癌旁正常组织(x2=70.145,P＜0.01),IMP3蛋白在肺鳞癌中的表达与组织分化程度低、有转移以及病理分期高密切相关(x2分别为9.811、11.926和7.136,P＜0.01);癌组织中IMP3蛋白的表达与患者术后总生存期呈负相关(Log-rank=23.889,P＜0.01),IMP3阳性表达是预后的独立风险因素(风险比:0.436,95％置信区间:0.247 ～0.768,P＜0.01).结论 IMP3表达的肺鳞癌预后较差,可作为新的肺鳞癌标记物.     

syndecan-1表达对肝细胞癌增殖、血管生成和转移的影响

目的探讨syndecan-1在肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）表达的临床病理意义,及其与肿瘤转移、增殖和血管生成的关系。方法用免疫组织化学染色检测了syndecan-1在30例HCC原发癌组织、癌旁组织和肝内转移灶的表达,血管内皮生长因子（vascularendothelial growth factor,VEGF）和CD34-微血管密度（microvessel density,MVD）在原发灶和肝内转移灶的表达,及Ki-67在原发灶的表达。结果与HCC癌旁组织相比,syndecan-1在原发癌组织表达水平明显增高,syndecan-1在肝内转移灶表达水平明显下降（χ2=25.62,P〈0.001）。在HCC原发癌组织中,syndecan-1表达强度与Ki-67指数呈正相关（r=0.386,P〈0.05）。在肝内转移灶中,syndecan-1表达强度与CD34-MVD呈正相关（r=0.370,P〈0.05）。结论 HCC组织syndecan-1表达可能影响肿瘤转移、增殖和血管生成,提示syndecan-1在HCC生长和转移中的特殊作用可能为HCC有效治疗策略提供新思路。     

大肠癌中胰岛素样生长因子2基因的印迹状态和表达

目的：研究胰岛素样生长因子2（insulin-like growth factor 2,IGF2)基因的印迹状态和表达与大肠癌的关系，为研究大肠癌的发生机理提供线索。方法：用逆转录－聚合酶链反应半定量检测IGF2的表达量，比较其在大肠癌及癌旁组织中有无差异，用限制性片段长度多态检测IGF2的印迹状态，分析印迹状态、表达量与大肠癌的关系。结果：82．4％（28／34）大肠癌有IGF2的表达增加，IGF2的表达量在肿瘤组织与癌旁组织中差异有显著性（P＜0．01，t=3.01)。IGF2在87．5％（14／16）大肠癌组织中发生了印迹丢失，但其相对应的癌旁组织也有71．4％（10／14）存在IGF2的印迹丢失。结论：IGF2的表达增加是大肠癌发生的相关因素，IGF2的印迹丢失可能是大肠癌发生的前期表现。     

CEA、IMP3、P16、Ki-67联合免疫组化检测在宫颈原位腺癌诊断中的价值#

目的:分析癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)、胰岛素样生长因子IIRNA结合蛋白3(Insulin-like growth factor-ⅡmRNA-binding protein 3,IMP3)、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂P16(ProTracker Studio 16,P16)、Ki-67抗原(Antigen Ki-67,Ki-67)联合免疫组化检测在宫颈原位腺癌诊断中的应用价值.方法:回顾性选取2019年9月至2021年9月我院病理科的宫颈原位腺癌组织样本35例为研究组,选取宫颈良性组织样本35例为对照组,采用免疫组化评价CEA、IMP3、P16、Ki-67在宫颈原位腺癌组织中的表达情况,分析上述指标单独检测及联合检测的敏感性和特异性.结果:研究组中CEA、IMP3、P16、Ki-67的阳性表达均明显高于对照组(P<0.05);CEA+IMP3+P16+Ki-67联合诊断的敏感性、特异性高于单独的CEA、IMP3、P16、Ki-67(P<0.05).结论:CEA、IMP3、P16、Ki-67联合免疫组化检测能有效提高宫颈原位腺癌的敏感性、特异性和阳性表达水平,具有较高的临床辅助检测价值.     

胰岛素生长因子受体-2在肝细胞癌预后判断中的临床价值

目的:探讨胰岛素生长因子受体-2(insulin-like growth factor-2 receptor,IGF-2R)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)预后判断中的临床价值.方法:采用免疫组织化学染色(IHC)检测人类肝癌组织中IGF-2R的表达,并分析IGF-2R组织水平与HCC患者临床病理特征之间关系.结果:IHC结果显示IGF-2R主要在HCC细胞的胞质和胞膜中表达,与匹配的癌旁正常组织相比,IGF-2R蛋白水平在HCC组织中更高,差异有统计学意义(P＜0.05),并且与肿瘤分化程度正相关(P=0.012).单变量和多变量生存分析显示TNM分期(HR=9.87,95％CI 4.13～17.80,P=0.008)、门脉癌栓(HR=5.21,95％CI 1.38～10.76,P=0.023)和IGF-2R高表达(HR=2.30,95％CI 1.20～5.01,P=0.033)与HCC患者预后不良相关.结论:这些数据表明IGF-2R表达与HCC患者的总体存活负相关,是潜在的HCC新型分子靶标和预后标志物.     

低增殖活性胃肠神经内分泌肿瘤组织中IMP3的表达及意义

目的探讨胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3(insulin-like growth factorⅡmRNA binding protein 3,IMP3)在低增殖活性胃肠神经内分泌肿瘤(gastrointestinal neuroendocrine tumor,GI-NET)组织中的表达及意义。方法采用免疫组化法检测IMP3在GI-NET中的表达,并复习相关文献。结果 IMP3在GI-NET细胞质中的表达,阳性率为67.5%(81/120),增殖分级G1及G2中阳性率分别为61.9%、80.5%,两组相比差异有统计学意义(P=0.046);IMP3过表达与肿瘤大小及微创治疗预后相关(P0.05),肿瘤浸润至黏膜下层以下组中IMP3表达亦高于局限于黏膜层组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论 IMP3可能在GI-NET的增殖生长中起重要作用。IMP3蛋白可能成为GI-NET的内镜诊疗效果及预后评价的指标。     

肝细胞癌中Wnt-5a、Ror2蛋白的表达及临床意义

目的探讨肝细胞癌(HCC)中Wnt-5a、Ror2蛋白表达的关系及临床意义。方法采用免疫组化SP法检测Wnt-5a及Ror2在62例HCC癌与癌旁组织中的表达。结果对比于癌旁组织,Wnt-5a在85.49%的HCC癌组织内表达明显减低或缺失(P0.001);Ror2在80.65%的HCC癌组织内表达明显减低或缺失(P0.001),两者表达呈正相关性(r=0.462,P=0.04);并且均相关于高的肿瘤分期(P0.05)、高的AFP水平(P0.05)以及高的Ki-67指数(P0.05)。结论 Wnt-5a和Ror2在HCC中可能发挥抑癌基因样作用,其减低或缺失表达可能与HCC的发生、发展有关。     

肿瘤相关基因在肝细胞癌及癌旁正常肝组织中表达

目的　探讨肿瘤相关基因dek、cyclinD1、胰岛素样生长因子Ⅱ (IGF Ⅱ )、GPC3、核糖体蛋白 0 (rpP0 )mRNA在肝细胞癌 (HCC)组织中及癌旁正常肝组织中的表达及其临床意义。方法　应用RT PCR方法检测 32例HCC组织及相应癌旁正常肝组织中dek、cyclinD1、IGF Ⅱ、GPC3和rpP0mRNA的表达情况。 结果　dek、cyclinD1、IGF Ⅱ、GPC3、rpP0mRNA在癌组织中阳性表达率为 78 1%、87 5 %、87 5 %、75 0 %和 81 3% ,在癌旁正常肝组织中阳性表达率为 15 6 %、4 0 6 %、 37 5 %、2 1 9%和 31 3% ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。dek、cyclinD1、IGF Ⅱ、GPC3、rpP0mRNA在高分化HCC组织中阳性率为89 0 %、6 6 7%、6 6 7%、6 6 7%和 77 8% ,在低分化HCC组织中阳性率为 73 9%、95 7%、95 7%、95 7%和 82 6 % ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。在AFP阴性的HCC中其阳性率分别 90 0 %、80 0 %、90 0 %、90 0 %和 90 0 % ,而AFP阳性的HCC这些基因mRNA的阳性率为 72 7%、86 3%、77 3%、90 9%和 6 8 2 % ,差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。结论　dek、cyclinD1、IGF Ⅱ、GPC3、rpP0mRNA在HCC组织中呈高表达状态 ,即使是AFP阴性的HCC也呈高表达 ,因此它们可以作为诊断HCC的基因标志 ,而且联合应用时意义更大。这些基因在     

Level of functioning of siblings and parents of probands of varying degrees of retardation

A further analysis of already published data supports the position that retardates of low ability level less frequently have retarded siblings, retarded parents, and parents low in occupational level than do retardates higher in ability level. The analysis supports the position that there are two types of retarded individuals, persons retarded as a result of gene or chromosomal anomalies, brain injury, etc., who more frequently occur in the lower-level retardate group, and persons whose retardation represents polygenic segregation, who more frequently occur in the higher-level group.     

Modes of Inheritance of Errors of Refraction

Eighteen families in which both parents had refractions within the range of +4·0 D to −4·0 D and axial lengths seen in emmetropia (22·3-26·0 mm) showed coefficients of correlation of the order 0·5 indicative of polygenic inheritance. Such coefficients were seen for axial length (0·407) and for the cornea (0·487), but not for the lens (which is known to be yoked to the axial length). No such coefficients were seen in 19 families in which one of the parents had axial length outside the emmetropic range (nine families with long axes and 10 with short axes).

The pattern of polygenic inheritance for emmetropia (completely correlated optical components) and errors of refraction up to 4·0 D (inadequately correlated components: correlation ametropia) follows that seen in stature and other measurable characters. In contrast the high refractive errors with their abnormal axial lengths (component ametropia) are—like the extremes in stature—pathological anomalies with monofactorial inheritance.