免疫应答期间大鼠脑内乙酰胆碱酯酶活性的变化

用绵羊红细胞（ＳＲＢｃ）免疫大鼠，在免疫后第３天至第６天，使用光电比色法检测大鼠海马、下丘脑、丘脑、中脑和脑桥内乙酰胆碱酯酶（ＡＣｈＥ）活性的变化。结果表明，海马和下丘脑中ＡＣｈＥ活性在免疫后第３天至第６天均显著低于对照组；而丘脑、中脑和脑侨内ＡＣｈＥ活性与对照组比较均无明显差异。由此提示：在体液免疫应答期间，海马和下丘脑中ＡｃｈＥ活性降低，亦即以上两脑区中乙酰胆碱（ＡＣｈ）含量可能增加。我们以往的实验说明，中枢ＡＣｈ可调节体液免疫应答。综合两者结果，可以推测在中枢ＡＣｈ与免疫之间存在着相互作用。     

乙酰胆碱对大鼠体液免疫应答的影响

本文利用神经药理学的方法分别改变大鼠中枢和外周乙酰胆碱(Ach)的含量,以及阻断中枢M或N型的胆碱能受体,观察大鼠的初次体液免疫应答的变化,从而探讨Ach对体液免疫功能的影响及其影响机制。结果表明;(1)侧脑室注射Ach的合成阻断剂密胆碱后,体液免疫应答增强;侧脑室注射Ach酯酶的抑制剂新斯的明后,免疫应答减弱;(2)腹腔给予密胆碱或新斯的明,免疫应答都无明显改变;(3)侧脑室注射M型胆碱能受体拮抗剂阿托品,使体液免疫应答增强;注射N型胆碱能受体拮抗剂六烃季胺则抑制了免疫应答。以上结果提示:中枢神经系统内的Ach可影响体液免疫功能,可能具有免疫抑制效应;外周Ach可能不参与体液免疫功能的调节。中枢Ach的免疫调节作用是通过相应的胆碱能受体实现的。     

与免疫应答相关的中枢神经系统结构

1.　神经免疫调节的概念神经系统、内分泌系统和免疫系统在维持机体内环境稳定中均起重要作用 ,它们之间的相互调节构成了神经内分泌免疫网络。有资料表明 ,免疫系统识别非我和修饰化了的自我抗原后 ,激活的免疫细胞将免疫信息传送到中枢神经系统(CNS)。已发现免疫细胞可释放一些信使分子介导与 CNS的通讯 ,这些分子包括 :淋巴因子、单核因子、特定的补体片段、免疫球蛋白、组织胺、5 -羟色胺 (5 - HT)、炎症介质、胸腺激素和一些免疫细胞来源的经典激素。抗原刺激类型不同 ,可出现不同的淋巴细胞亚型、辅助细胞和可溶性产物的多种组合 …     

大鼠脑内心钠素的免疫组织化学观察

本文用兔抗心钠素Ⅲ特异血清,用ABC法观察了大鼠脑内心钠素的分布。结果表明心钠素在脑内广泛存在。密集的心钠素免疫反应阳性神经元,主要见于下丘脑视前区、室周核及下丘脑前核等处。密集的心钠素免疫反应阳性纤维布于下丘脑室旁核,终纹床核及终板血管器官等处。心钠素在脑内的分布状态提示心纳素可能具有中枢性调节水电解质平衡及心、血管的功能,此外,亦可能参与下丘脑—垂体系神经内分泌调节的作用。     

热应激状态下免疫应答的变化

目前对神经 内分泌 免疫调节网络研究十分活跃 ,但由于缺乏必要的动物模型 ,使研究手段受到限制。一般认为机体处于应激状态下 ,神经、内分泌系统将产生明显的变化 ,进而对相应的效应器官产生明显的调节作用 ,此时免疫系统亦可能有可检出的改变。但上述观点多为根据感性认识或间接的理论所作出的推论 ,尚无用严格的实验阐述应激条件下免疫系统变化的报道 ,为此我们设计了热应激状态下免疫系统对抗原应答能力观察的实验 ,旨在于用实验进一步证实神经 内分泌 免疫调节网络的存在和建立一种有效的研究动物模型。1　材料与方法　　将实验小…     

切割穹窿海马伞大鼠海马内BLBP的表达变化

为了观察切割大鼠右侧穹窿海马伞后,切割侧与正常侧海马齿状回内脑脂结合蛋白(BLBP)的表达变化,本研究应用Western blot和免疫组织化学方法检测双侧海马内BLBP蛋白表达水平的变化,以及海马齿状回门区和颗粒下层中BLBP免疫阳性细胞数和灰度值。结果显示:正常大鼠双侧海马各区和颗粒下层细胞BLBP仅有微量表达,切割穹窿海马伞后第1 d双侧差异不明显;3 d时切割侧颗粒下层阳性细胞及染色深度较正常侧加深;5 d时切割侧颗粒下层阳性细胞数量明显增多,染色较深,并达到最高水平;7 d后BLBP免疫阳性细胞的数量和染色深度开始降低,14 d时接近正常侧水平。而切割后3、5 d时双侧门区BLBP免疫阳性细胞的数量差异不大,但切割侧染色较深,7 d后也逐渐降低,14 d时降至正常侧水平。上述结果提示,切割穹窿海马伞阻断了隔区与海马齿状回的纤维联系后,可引起海马齿状回门区和颗粒下层BLBP表达增强,可能引发了放射状胶质细胞的增殖和激活,构成的支架有助于神经干细胞的迁移和向神经元的分化。     

急性应激时大鼠脑内环核苷酸含量的变化

目的：探讨在急性应激状态下脑内的环核苷酸的变化及意义。方法：采用放免法测定游泳应激后1、3小时的大鼠额叶、海马、中脑和下丘脑内环磷腺腺苷（cAMP)、环磷酸鸟苷（cGMP)含量。结果：应激结束后1小时，海马和下丘脑内cGMP水平均显著性增高。（t分别为2．33、2．48，P均＜0．05）。应激结束后3小时，额叶、海马、中脑和下丘脑内cAMP均显著性增高（t分别为2．49、3．03、2．75、3．34，P均＜0．05），cGMP水平均显著性增高（t分别为3．34、3．67、P均＜0．01）。结论：急性应激状态下，脑内的环核苷酸被激活，cGMP可能首先被激活。     

空间学习记忆引起脑内胆碱乙酰转移酶活性的变化

空间学习记忆引起脑内胆碱乙酰转移酶活性的变化△左萍萍刘娜陈纪君张世仪（中国医学科学院基础医学研究所，中国协和医科大学基础医学院，北京１００００５）已有资料表明，中枢乙酰胆碱是参与学习记忆的重要神经递质。主要证据是Ｍ－胆碱受体阻断剂（如东莨菪碱和阿托品...     

酶联免疫斑点法检测抗原特异的CTL免疫应答试验条件的优化

目的：探讨酶联免疫斑点（ELISPOT）实验特异性及敏感性的因素，优化酶联免疫斑点法检测抗原特异的CTL免疫应答的实验条件。方法：HLA－A2阳性正常人的外周血单个核细胞在体外经流感病毒抗原肽诱导1周后，观察不同实验条件对酶联免疫斑点法检测抗原特异的CTL免疫应答的影响。结果：CTL诱导时，效应细胞先分离出CD8^＋T细胞组获得的Flu抗原特异的细胞频数要高于CTL诱导后再分离出CD8^＋T细胞组（P＜0．05），自体DC（树状细胞）作APC（抗原提呈细胞）比自体CD8^-PBMC作APC，CTL的诱导效率高且特异（P＜0．05）；使用细胞因子组合（IL－7＋IL－2＋IL－6）优于单纯使用IL－2。CTL行ELISPOT检测时，T2－2细胞较T2－1细胞具有更强抗原提呈功能，增加Flu抗原特异的CD8^＋T细胞频数（P＜0．05）。结论：优化了酶联免疫斑点法检测抗原特异的CTL免疫应答的试验条件，优化的方法在临床肿瘤疫苗的研究中具有应用价值。     

大鼠舌内NOS阳性神经元的分布及NOS与AChE共存的研究

本文用NADPH－d组化法和AChE显示法对大鼠舌内NOS阳性结构的正常分布以及NOS与AChE的共存进行了观察。结果表明，含NOS阳性神经元分布于舌的肌层、结缔组织、血管和味腺周围，其中NOS阳性细胞体以舌体游离段和舌根分布较多，舌尖和香体附着段次之，它们发出的神经纤维主要支配血管、腺体和肌组织．NOS和AChE双重染色表明两者分布模式一致。上述分布特征说明，NOS阳性神经元可能主要与血流调节和腺分泌有关，并参与胆碱能神经传递。     

哺乳期雌性大鼠下丘脑内促性腺激素释放激素神经元的免疫组织化…

采用免疫组织化学方法研究了产后授乳和中断授乳的雌性大鼠下丘脑内促性腺激素释放激素（ＧｎＲＨ）阳性神经元和神经纤维的密度和染色反应的变化。在哺乳的第３天，将半数母鼠的鼠去除，中断授乳后１～４天，下丘脑内侧隔核、视前内侧区和Ｂｒｏｃａ斜角带内的ＧｎＲＨ阳性神经元胞体的反应强度明显高于继续授乳组。在正中隆起和终板血管器的ＧｎＲＨ阳性纤维和终末的密度和染色强度也比授乳组明显增加。结果表明：中断授乳的母鼠下     

头孢噻甲羧肟对肺炎大鼠免疫应答的调节作用

目的 初步探讨了头孢噻甲羧肟（ＣＡＺ）对肺炎大鼠的免疫调节作用。方法;雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠采用气管内注入感染法制备肺炎克雷伯氏杆菌性肺炎模型,注射治疗剂量ＣＡＺ７ｄ后测定免疫指标：结果ＣＡＺ增强巨噬细胞的吞噬功能及ＡＤＣＣ活性;降低ＣＤ４＾＋Ｔ淋巴细胞亚群,对脾小结发生中心Ｂ细胞密度,ＰＭＮ－ＣＬ及巨噬细胞ＡＣＰ活性无影响,结论：ＣＡＺ可增强肺炎大鼠巨噬细胞和抑制Ｔ淋巴细胞的免疫应答反应。     

HIV-1CN54合成gag DNA疫苗鼻内免疫BALB/c小鼠诱发的免疫应答

目前 8 0 %的ＨＩＶ感染是通过粘膜表面 (主要是肠道和生殖道 )发生的。粘膜免疫保护粘膜表面不感染ＨＩＶ ,除抗体的作用之外 ,ＣＤ8+ＣＴＬ细胞应答也发挥重要作用。ＨＩＶ 1ＣＮ54 是Ｂ′ Ｃ重组毒株 ,中国与欧盟合作以其为代表毒株研制疫苗 ,以期预防和控制艾滋病。我们以前的研究表明用ＨＩＶ 1ＣＮ54 合成ｇａｇ(ｓｙｎｇａｇ)的ＤＮＡ疫苗进行肌肉注射免疫小鼠诱发比较强的体液和细胞免疫应答 ,本研究则采用鼻内接种ＤＮＡ疫苗的方法 ,观察是否诱发系统和粘膜的免疫应答。取雌性ＢＡＬＢ ｃ(6～ 8周 ,重 18～2 0ｇ) ,每笼 4只 ,任意…     

大鼠第三脑室室管膜内谷氨酸免疫阳性结构的研究

为探讨一般室管膜在脑－脑脊液之间信息传递的作用，用ＰＡＰ免疫组织化学方法观察了成年大鼠下丘脑第三脑室室管膜内谷氨酸（Ｇｌｕ）免疫反应结构。首次在大鼠下丘脑第三脑室室管膜内观察到两种不同类型的Ｇｌｕ免疫反应结构：（１）Ｇｌｕ免疫反应性室管膜细胞，胞体呈椭圆形，常聚集成群；（２）Ｇｌｕ免疫反应神经细胞，胞体呈圆形或椭圆形，散在分布于室管膜细胞间，突起明显可见，多平行于室管膜表面行走。此外，在室管膜细胞间尚可见到Ｇｌｕ免疫反应神经纤维及膨体。其中部分纤维伸向室管膜表面。以上结果表明，部分室管膜细胞具有合成或摄取Ｇｌｕ的能力，而室管膜内的Ｇｌｕ能神经元可能是位于室管膜内的触液神经元。推测这些室管膜内的Ｇｌｕ免疫反应结构与脑－脑脊液之间的信息传递有关。     

幽门螺杆菌感染小鼠及其抗原免疫小鼠后体液免疫应答的比较

目的：比较BALB／c小鼠感染H.pylori后以及经H.pylori UreB抗原口服免疫后的体液免疫应答的差异。方法：80只BALB／c小鼠分为感染组和免疫组,感染组灌喂H.pylori小鼠适应株;免疫组灌喂重组H.pylori UreB抗原和佐剂LTB。在试验的0,2,6和10周时每组分别取10只小鼠收集唾液及血液标本,用ELISA法检测抗UreBIgG和IgA抗体,同时采集胃组织作H.pylori感染检测。结果：感染组小鼠在灌喂H.pylori后2,6,10周,感染率均为100％,其血清中抗UreB IgG增高明显,但血清及唾液中均未见IgA的明显升高,;免疫组小鼠在初次免疫后第6,10周后,血清及唾液中抗UreB,IgG和IgA抗体的均显著升高。结论：H.yplori感染BALB／ c小鼠不能诱导其产生明显的特异性黏膜免疫应答,而重组UreB可作为良好的免疫原诱导其产生分泌型IgA抗体。     

变形链球菌GbpA的GBD融合蛋白诱导SD大鼠产生免疫应答

目的 研究变形链球菌葡聚糖结合蛋白A(glucan binding protein-A，GbpA)的GBD融合蛋白免疫SD大鼠时，其所诱导的血清和唾液特异性免疫反应。方法 用纯化的变形链球菌GbpA的GBD融合蛋白皮下免疫SD大鼠，免疫后间隔一定的时间收集大鼠的血清及唾液，间接ELISA检测血清及唾液中特异性抗GBD抗体。结果 GBD融合蛋白免疫大鼠，可引起血清中IgG及唾液中IgA的显著提高。另外，GBD融合蛋白免疫大鼠，38d采血，血清中抗GBD抗体效价最高，后逐渐降低。结论 变形链球菌GbpA的GBD融合蛋白具有免疫原性，可供研制防龋疫苗参考。     

心理应激雌性大鼠海马-下丘脑-垂体雌激素受体的变化

目的：探讨雌性大鼠心理应激状态下,海马-下丘脑-垂体雌激素受体（ER）的改变,进而阐明卵巢内分泌功能失调的机制。方法:采用声-光-电复合刺激作为心理应激制造大鼠卵巢内分泌功能失调模型;采用免疫组化方法和图像分析仪定量分析海马-下丘脑-垂体ER的表达。结果：采用声-光-电复合刺激雌性大鼠后,大鼠海马-下丘脑-垂体ER的表达下降。结论：心理应激雌性大鼠海马-下丘脑-垂体ER下降可能是卵巢内分泌功能失调的机制之一。     

豚鼠延髓c-fos基因表达在钩端螺旋体OmpL39免疫应答期的变化

目的和方法：观察钩体外膜疏水蛋白ＯｍｐＬ３９的免疫保护作用和对豚鼠中枢ｃ－ｆｏｓ基因表达的影响,分别用ＯｍｐＬ３９与钩体死菌苗（ＷＬＣＶ）、生理盐水（ＮＳ）对照免疫豚鼠,用强毒０１７株钩体活菌攻击,处死动物后用新鲜延髓切片观察对比。结果：ＯｍｐＬ３９在豚鼠体内能产生高效价的阳性抗体,免疫保护率为１００％。ＯｍｐＬ３９免疫组豚鼠中枢ｃ－ｆｏｓ基因表达面积比为０．００８６％±０．０００３％,颗粒计数为４６３．０±１．３４个,较ＷＬＣＶ和ＮＳ组显著减少（Ｐ＜０．０５）。结论：ＯｍｐＬ３９有较强的免疫保护作用,对豚鼠中枢ｃ－ｆｏｓ基因的表达有抑制作用。     

早期经验相关的大鼠脑内一氧化氮合酶活性改变

很多研究已证实,出生后早期在富于感官刺激的丰富环境（EC）中生存的动物,与在缺少这种刺激的贫乏环境（IC）或标准环境中生存的动物相比,空间认知能力明显提高,并伴有一系列脑形态学和生化改变。有关这一效应的机制了解不多。一氧化氮（NO）,作为一种新发现的逆向信使,被认为在突触可塑性机制中具有重要作用。但有关NO与环境刺激脑效应的关系尚未见报道。为探讨这一问题,我们研究了在不同早期环境中饲养的大鼠脑内一氧化氮合酶（NOS）活性及认知行为的改变。采用24日龄雄性Wistar大鼠48只,随机分配在EC和IC两种环境中饲养30…