载脂蛋白M的研究近况

载脂蛋白M(apoM)是新近发现的一种新型载脂蛋白,其结构与 Lipocalin家族相关联。apoM优势表达于高密度脂蛋白中,其次在富含甘油三酯载脂蛋白(TGRLP)及低密度脂蛋白(LDL)中出现。人类apoM基因在成熟肝、肾组织中专一、强烈表达,而在胎肝、胎肾中表达微弱。apoM相关领域的研究取得了一定进展,现对载脂蛋白M的研究近况作一综述。     

人血清载脂蛋白M与血脂的相关性研究

目的 探讨血浆中载脂蛋白M(ApoM)水平与总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平的相关关系.方法 用ELISA法检测200例随机人群血清(男101例,女99例)中ApoM水平,酶法检测其TC、TG、HDL-C 和LDL-C水平,分析ApoM与各项目之间的相关性.结果 男女混合分析显示ApoM与TC水平呈正相关(r=0.418,P<0.01),与TG水平呈负相关(r=-0.407,P<0.01)同时与HDL-C呈正相关(r=0.786,P<0.01),与HDL-C/TC呈正相关(r=0.671,P<0.01).结论 血浆中ApoM水平与TC、HDL-C水平呈正相关,与TG水平呈负相关,提示ApoM在血脂代谢中有一定的生理功能.     

载脂蛋白M与炎症相关疾病

摘要： 载脂蛋白M（apo M）是新发现的一种脂蛋白超家族成员。apo M在人血浆脂蛋白中的分布以高密度脂蛋白（HDL）为主。近期研究表明,apo M表达受瘦素(leptin)、血小板活化因子(PAF)、生长因子(GF)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素(IL)等多种炎症因子调节,其血浆或组织表达水平在冠心病、糖尿病、肝硬化、乙型肝炎、肝缺血再灌注损伤、脓毒血症、重症下肢缺血等炎症相关疾病中有所改变,提示apo M与炎症关系紧密,可能参与各种系统性炎症疾病的发生与发展,其炎性作用可能与其基因定位于人6号染色体组织相容性复合物Ⅲ区有关。     

载脂蛋白M的生物学特性及其研究进展

载脂蛋白是脂蛋白的组成成分,生理功能是构成并稳定脂蛋白的结构,参与脂蛋白与细胞表面脂蛋白受体的结合及其代谢过程。迄今发现的载脂蛋白已有20余种,它们通过不同的途径调节体内的脂质代谢。载脂蛋白M(apolipoprotein M,apo M)是新近发现的一种载脂蛋白,是疏水性分子结合蛋白     

载脂蛋白M的生物学特性及其研究进展

载脂蛋白是脂蛋白的组成成分,生理功能是构成并稳定脂蛋白的结构,参与脂蛋白与细胞表面脂蛋白受体的结合及其代谢过程。迄今发现的载脂蛋白已有20余种,它们通过不同的途径调节体内的脂质代谢。载脂蛋白M（apolipoprotein M,apo M）是新近发现的一种载脂蛋白,是疏水性分子结合蛋白家族（1ipocalin family）成员。apo M基因存在于所有哺乳动物中,且具有极高的同源性。目前apoM在机体内的合成及表达的生理意义尚不明确,我们就apo M的生物学特性和其在相关领域的研究进展作一综述。     

载脂蛋白M启动子区基因多态性的临床研究进展

载脂蛋白M(apo M)主要存在于高密度脂蛋白中,在脂质和脂蛋白代谢、抗动脉粥样硬化等过程中均发挥着重要作用。研究表明,apo M基因多态性与多种疾病,如冠心病、缺血性脑卒中、糖尿病、类风湿关节炎、慢性阻塞性肺炎、败血症等密切相关。本文就apo M基因启动子区域单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)在疾病中的研究进展进行综述。     

阻塞性黄疸患者血清载脂蛋白M与胆汁酸的相关性

<正>载脂蛋白M(apolipoprotein M,apo M)是1999年Xu等发现的一种载脂蛋白[1]。类法尼醇X核内受体(farnesoid X receptor,FXR)是一种胆汁酸(bile acid,BA)激活受体[2],在脂类代谢中起着重要的作用[3]。研究发现,BA可激活FXR,呈剂量依赖性下调HepG 2细胞和小鼠肝脏中apo M的表达[4-5]。血清中BA与apo M的关系尚未见文献报道。本研究旨在探讨健康人群血清apo M与总胆汁酸(total bile acid,TBA)的相关性,并分析TBA显著增高的阻塞性黄疸(obstructive jaundice,OJ)患者血清apo M的变化,以进一步探讨BA与apo M之间的关系。     

载脂蛋白M调控及其与糖尿病关系的研究进展

载脂蛋白M(apolipoprotein M,apoM)发现于1999年,主要存在于人血浆高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)颗粒中。研究发现,apo M可通过调控前β-HDL的形成和参与脂质逆转运,发挥调控脂质及脂蛋白代谢的作用,进而影响脂代谢异常相关疾病(冠心病、糖尿病、肝病等)的发生与发展。近期研究表明,apo M表达受转录因子、炎症因子、激素等多种调控因子调节。对apoM的功能、调控及其与疾病之间关系的研究将有助于进一步发现和理解相关疾病的发病机制、诊断方法和治疗措施。该文主要综述apo M调控及其与糖尿病关系的研究进展。     

载脂蛋白M的研究进展

载脂蛋白M(apoM)是一种新发现的载脂蛋白，蛋白结构属于Lipocalin超家族，分子量约24KD，有一糖基侧链，人类apoM基因定位于人类6号染色体短臂，紧邻MHC-Ⅲ，特异选择地在肝脏细胞和肾脏近曲小管上皮细胞中表达，在血液中apoM主要存在于高密度脂蛋白、少量在富含甘油三酯脂蛋白和低密度脂蛋白中。apoM在细胞内的表达调控及其生理、病理功能尚有待进一步研究。     

血脂与载脂蛋白关系研究

本报告了861例血脂和载脂蛋白的检测结果。结果表明：高脂血的ApoA-1和ApoB均增高，差异有显性；相关分析表明，TC与ApoA-1、ApoB均呈显正相关，TC、TG含量升高与ApoA-1／ApoB比值降低有高度一致性。由于ApoB和ApoA-1分别是LDL和HDL的主要蛋白质成分，而TC又是HDL和LDL的主要脂质成分，提示增大体内ApoA-1含量有利于提高血液中HDL-TC水平，降低ApoB含量有利于降低体内LDL-TC水平，这对预防高脂血症、冠心病、动脉粥样硬化等心瞄血管疾病有重要意义，而利用ApoA-1／ApoB比值诊断高脂血症等疾病有重要的临床意义。     

载脂蛋白M的研究进展

载脂蛋白M(apoM)是一种新发现的载脂蛋白 ,蛋白结构属于Lipocalin超家族 ,分子量约 2 4KD ,有一糖基侧链 ,人类apoM基因定位于人类 6号染色体短臂 ,紧邻MHC Ⅲ ,特异选择地在肝脏细胞和肾脏近曲小管上皮细胞中表达 ,在血液中apoM主要存在于高密度脂蛋白、少量在富含甘油三酯脂蛋白和低密度脂蛋白中。apoM在细胞内的表达调控及其生理、病理功能尚有待进一步研究。     

载脂蛋白M对新生儿细菌性肺炎的诊断价值研究

目的探讨载脂蛋白M(Apo M)在新生儿细菌性肺炎中的价值,以期为临床新生儿细菌性肺炎的诊断和治疗提供临床依据。方法选取80例新生儿细菌性肺炎患儿作为观察组,80例健康新生儿作为对照组,比较两组新生儿血清Apo M、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和降钙素原(PCT)水平的差异,比较观察组新生儿血清Apo M、hs-CRP和PCT水平与疾病严重程度的关系,绘制ROC曲线分析血清Apo M、hs-CRP和PCT对新生儿细菌性肺炎的诊断价值。结果观察组患儿血清hsCRP和PCT水平较对照组患儿显著升高,而血清Apo M明显低于对照组患儿;重度肺炎组患儿血清hs-CRP和PCT水平较轻度肺炎组患儿显著升高,而血清Apo M明显低于轻度肺炎组患儿;绘制ROC曲线分析得出血清Apo M、hs-CRP和PCT诊断新生儿细菌性肺炎AUC分别为:0.843、0.794、0.879,敏感性分别为:80.3%、67.5%、81.3%,特异性分别为:83.5%、80.2%、83.8%。结论新生儿细菌性肺炎患儿的血清Apo M水平显著降低,且与肺炎严重程度关系密切,可用于新生儿细菌性肺炎的诊断和病情监测。     

细菌感染患者载脂蛋白M与感染程度的相关性研究

摘要：目的：探讨细菌感染患者血清载脂蛋白M（apo M）与感染程度的相关性。 方法：以临床诊断为感染无全身炎症反应综合征（SIRS）患者及脓毒血症、严重脓毒血症、脓毒血症休克患者为病例组,同期体检中心无感染、发热的个体为对照组,检测各组研究对象血清apo M、降钙素原（PCT）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白AⅠ（apo AⅠ）、载脂蛋白B（apo B）、脂蛋白（a）［Lp(a)］、C反应蛋白（CRP）水平,观察不同感染阶段apo M与其他指标的水平变化及其与PCT的相关性。 结果：对照组、感染无SIRS组、脓毒血症组、严重脓毒血症组和脓毒血症休克组apo M浓度［M（P25,P75）］分别为11.20（9.13,13.16）、15.01（9.16,19.72）、3.21（2.27,4.57）、3.23（2.25,5.84）、2.51（1.16,3.98）μg/mL。与对照组比较,脓毒血症组、严重脓毒血症组及脓毒血症休克组apo M水平下降（t分别为9.70、9.26、11.52,P均＜0.01）;与感染无SIRS组比较,脓毒血症组、严重脓毒血症组和脓毒血症休克组apo M水平下降（t分别为10.57、10.12、12.39,P均＜0.01）;与脓毒血症组比较,脓毒血症休克组apo M水平下降无统计学意义（t=1.82,P＞0.05）;与严重脓毒血症组比较,脓毒血症休克组apo M水平下降（t=2.20,P＜0.05）。血清apo M在机体感染状态下与PCT呈高度负相关（r=－0.703,P=0.000）。apo M诊断感染的ROC曲线下面积为0.839（95%CI：0.754~0.923）。 结论：血清apo M水平随细菌感染程度加深而下降,有望成为判断感染严重程度的指标。     

载脂蛋白（a）研究近况

载脂蛋白（ａ）是仅存在于脂蛋白（ａ）的一种高分子量的糖蛋白，其氨基酸组成及基因结构与血纤维蛋白溶酶原十分相似。本文综述了近年来国内外有关ａｐｏ（ａ）的最新研究进展。对ａｐｏ（ａ）的结构、生理功能、多态性、基因表达及ａｐｏ（ａ）与动脉粥样硬化的等作了较全面的介绍。     

载脂蛋白A5及载脂蛋白C3与冠心病的关系

血脂异常对冠心病发生发展有重要影响,血脂异常的实质是脂蛋白和载脂蛋白的异常,载脂蛋白作为脂蛋白中的蛋白质部分,对于血脂代谢及冠心病发生发展有重要影响。载脂蛋白A5与载脂蛋白C3对于血浆甘油三酯水平及冠心病发生发展起到独立但相反的作用,ApoA5和ApoC3基因多样性为目前研究热点。     

载脂蛋白M在炎症性肠病中的测定及意义

目的 探讨血清载脂蛋白M (apolipoprotein M,apoM)在炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)患者血清中的表达及意义。方法 采用双抗夹心酶联免疫吸附法(enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)检测101例IBD患者及69例健康对照组的血清apoM和肿瘤坏死因子a(tumor necrosis factor-a,TNF-α)水平,分析其与IBD疾病活动度的相关性。结果 溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)组、克罗恩病(Crohn＇s disesse,CD)组和健康对照组的血清apoM水平分别为(13.5±8.8) mg/L,(10.2±5.8) mg/L和(2.0±1.3) mg/L,且UC组血清apoM水平高于CD组,差异有统计学意义(P＜0.05);UC和CD患者血清apoM水平均随着疾病活动度的增加而升高,各等级间差异有统计学意义(P＜0.05);IBD组血清apoM水平与血清TNF-α水平呈正相关(r=0.314,P=0.001),以CD组为著(r=0.365,P=0.010)。结论 UC、CD患者血清apoM水平与疾病活动度相关,在评估IBD疾病活动度上有潜在的运用价值。     

载脂蛋白M对细菌性肺炎的诊断和病情严重程度的判断价值

目的探讨血清载脂蛋白M(APOM)浓度对细菌性肺炎的诊断以及病情严重程度的评估价值。方法采用双抗体夹心ELISA法检测250例肺炎患者及50例健康对照组的血清APOM浓度,利用ROC曲线分析其对细菌性肺炎的诊断价值,并采用Bayes判别分析方法构建基于血清APOM浓度的判别方程,评价其对细菌性肺炎严重程度的判别意义。结果细菌性肺炎组的血清APOM浓度(28.9±10.5)μg/mL显著高于病毒性肺炎组(19.4±8.93)μg/mL、其他肺炎组(16.4±5.62)μg/mL和健康对照组(18.1±6.15)μg/mL,差异有统计学意义(P0.01)。血清APOM浓度在细菌性肺炎诊断中的ROC曲线面积可达0.843,具有良好的特异度和灵敏度。此外,血清APOM浓度与细菌性肺炎严重程度呈正相关,基于其与性别、年龄、收缩压、体温和心率几个指标构建的判别方程可较好地对细菌性肺炎的严重程度进行分类,准确度可达86.7%。结论血清APOM浓度在细菌性肺炎的诊断和疾病严重程度的评估中具有重要的临床价值。     

竞争法酶联免疫吸附分析测定人类血浆载脂蛋白M监测方法的建立及应用

目的：建立人类血浆载脂蛋白M（ApoM）竞争法酶联免疫吸附分析检测方法。方法：建立人类血浆ApoM蛋白竞争法酶联免疫吸附分析（ELISA）检测方法,与人类重组ApoM蛋白标准含量进行对照,并利用该方法对932份健康人群血浆ApoM蛋白进行检测。结果：竞争法ELISA能准确测定人类血浆ApoM的浓度,健康人群血浆ApoM的中位数值为20.58mg/L。结论：竞争法ELISA操作方便、准确,可用于人类血浆ApoM蛋白的检测,为人类血浆ApoM的基础和临床研究提供了科学基础。健康人群血浆ApoM蛋白浓度为20.58mg/L。