乙基二硫物的毒性和解毒研究

乙基二硫物系二硫代磷酸酯。近年我国发现该化合物对水稻白叶枯病具有较好的防治效果,田间试验的药效优于国产“叶枯净”,对水稻纹枯病亦有效。此外,对危害柑桔、山楂、苹果和棉花的红蜘蛛有良好的毒杀作用。本文报告乙基二硫物的测试样品有去中性油二硫物标准品和未去中性油乙基二硫物二种。去中性油二硫物标准品所致的急性毒性和解毒试验的结果如下:给雌雄小鼠分别灌服该农药,观察72小时。其半数致死量和可信限 (P=0.95)(毫克/公斤):雌鼠为31,771.11(27,795.89—35,772.86):雄鼠为37,545.52(33,593.36—41,497.68)。提示乙基二硫物应属于相对无毒类的有机磷农药,但幼鼠对之有较高的敏感性。选用安定 (25毫克/公斤) 和有机磷酸酯类急性中毒的特效解毒剂硫酸阿托品 (15毫克/公斤) 和解磷定 (100毫克/公斤) 解毒,不论单用或合用,其实验结果经统计学处理表明:各解毒组与对照组的小鼠死亡率,并未见显著差别。未去中性油乙基二硫物的测试毒性方法同上,小鼠经口的半数致死量和平均可信限 (P=0.95)(毫克/公斤):雌鼠为2,816.5(3,080.0—2,553.0):雄鼠为2,911.7(3,199.9—2,623.5),远比去中性油二硫物显示较大的毒性。本文还讨论了中性油的组分和毒性的关系,乙基二硫物的稳定性和其分解,的可能机制,以及硫代有机磷酸酯类的构效关系等问题,这些将成为生化药理学研究的一项重要内容。     

除草剂增效丁草胺的急性毒性研究

本文报道广州农药厂新配制的除草剂——40%增效丁草胺对小鼠经口的急性毒性试验并用概率单位法求出半数致死剂量为1342毫克/公斤,其95%可信限为1175～1533毫克/公斤。按"农药急性毒性分级标准",属低毒类除草剂。     

蕲蛇粗毒的经口急性毒性实验

目的:研究蕲蛇粗毒口服给药对小鼠的急性毒性作用,为评价其安全性提供实验依据.方法:采用Bliss法对小鼠进行经口急性毒性实验,计算半数致死量(LD50).结果:蕲蛇粗毒对小鼠灌胃给药的半数致死量(LD5o)为0.5g/kg,95％的可信限为0.5-0.6g/kg.结论:在实验剂量下,蕲蛇粗毒口服安全.     

除鼠磷“206”的毒性研究

除鼠磷“206”是一种高效杀鼠剂,化学名称为0,0-二乙基-0-(6-二乙胺次甲基-2,4-二氯)苯基硫逐磷酰酯盐酸盐,纯品为白色结晶;工业品黄白色,有臭味。 (一)急性毒性实验:纯品(95％)经口LD_(50):大鼠雌性为19.87毫克/公斤,雄性为16.24毫克/公斤,两性间有显著性差异(P<0.05);狗为5.46毫克/公斤。工业品(89％)经口LD_(50):大鼠雌性为8.99毫克/公斤,雄性为:9.99毫克/公斤;狗为     

聚合氯化铝对小白鼠的急性毒性试验

本文采用由中国医学科学院卫生研究所供应的、南栗煤矿煤矸石和纯盐酸制成的聚合氯化铝对小白鼠进行急性动物试验。聚合氯化铝按4000、4600、5300、6100和7000毫克/公斤的剂量分为五组,每个剂量组的受试小白鼠雌、雄各十只,用聚合氯化铝的水混悬液空腹灌胃给药。给药后,小白鼠行动蹒躇、神态萎糜、鼠毛蓬松。给药六小时后,低剂量组小鼠陆续恢复饮食,上述情况消失。高剂量组小鼠在给药三、四小时后,先后出现死亡。死鼠胃极度膨胀,胃内充满黄褐色透明液体,胃壁变薄呈半透明膜状。根据给药后一周内各组小鼠死亡情况,用平均剂量法算出LD_(50)和95％可信限、雌、雄鼠分别为4854毫克/公斤(4512—5222毫克/公斤)和5201毫克/公斤(4808—5626毫克/公斤),两者的显著性测验t=1.3<1.96,P<0.05,差别无显著意义。据此,聚合氯化铝(南栗产品)应属实际无毒级。急性毒性很低,     

创新抗肿瘤药物A111P小鼠急性毒性研究

目的研究创新抗肿瘤药物A111P小鼠急性毒性情况,为新药研发提供依据。方法选用昆明小鼠为研究对象,采用上下法和半数致死量法考察创新抗肿瘤药物A111P的急性毒性情况。结果 A111P小鼠腹腔注射给药,上下法估算半数致死量(median lethal dose,LD_(50))为327.3 mg/kg,95%CI为175~550 mg/kg;半数致死量法表明LD_(50)为245.875 mg/kg,95%CI为201.854～308.474 mg/kg。结论创新抗肿瘤药物A111P安全性较好,安全范围较大,具有较好的应用前景。     

从金盏花根分离的新三萜烯甙——金盏花甙B的药理作用

本文报道从金盏花(Calendula officin-alis L.)根分离的新三萜烯甙——金盏花甙B的药理和毒性。实验用用270只小鼠、461只大鼠、5只豚鼠、18只兔和15只猫。给小鼠口服或皮下注射金盏花甙B1、10和50毫克/公斤,小鼠一般情况和活动均无明显变化,100～250毫克/公斤时,小鼠运动和反射兴奋性略降低,1000毫克/公斤,小鼠亦无死亡,但腹腔注射600毫克/公斤,有少数小鼠死亡。大鼠口服金盏花甙20和200毫克/公斤,每日1次、     

幼龄期音乐暴露对大鼠成年后焦虑行为和恐惧记忆消退的影响

目的 研究幼龄期音乐暴露对成年大鼠焦虑样行为和恐惧记忆消退的影响.方法 健康2周龄Sprague-Dawleyda大鼠4窝(共28只),投币法随机分为2组:音乐组每晚8:00～ 10:00给予音乐暴露,持续3周;对照组不作处理.5周龄后雌、雄鼠分笼,雄鼠音乐组与对照组各8只,雌鼠音乐组与对照组各6只.各组大鼠8周龄时,对其进行恐惧条件化训练、旷场实验、高架十字迷宫实验和恐惧消退训练.结果 高架十字迷宫实验结果,电击前音乐组雌、雄大鼠开放臂停留时间百分比[雌鼠(7.07±1.14)％,雄鼠(5 12±1.95)％]与对照组雌、雄大鼠[雌鼠(4.65±0.86)％,雄鼠(4.86±1.95)％]相比差异无统计学意义(P＞0.05);电击后音乐组雌、雄大鼠开放臂停留时间百分比[雌鼠(8.63±3.35)％,雄鼠(7.79±2.49)％]高于对照组雌、雄大鼠[雌鼠(1.48±0.1 J)％,雄鼠(4.29±1.68)％](P＜0.01).旷场实验结果,电击前音乐组雌、雄大鼠中央格停留时间百分比[雌鼠(6.16±2.17)％,雄鼠(6.25±3.47)％]与对照组雌、雄大鼠[雌鼠(5.27±1.95)％,雄鼠(6.22±3 13)％]相比差异无统计学意义(P＞0.05):电击后音乐组雌、雄大鼠中央格停留时间百分比[雌鼠(8.52±1.93)％,雄鼠(6.95±2.46)％]大于对照组雌、雄大鼠[雌鼠(3.47±0.93)％,雄鼠(4.36±2.22)％](P＜0.05).消退训练显示,消退训练第1天第一个block音乐组雌、雄大鼠与对照组雌、雄大鼠呆立水平差异无统计学意义;音乐组雌鼠第3天呆立水平显著低于对照组雌鼠(P＜0.05),音乐组雄鼠笫2,3天呆立水平均显著低于对照组雄鼠(分别为P＜0.05,P＜0.01).结论 幼龄期音乐暴露有助于改善大鼠创伤应激后的焦虑水平,不影响大鼠的条件恐惧记忆水平,有助于恐惧记忆的长时程消退.     

毒鼠药

鼠为四害之一,毁坏食粮储物,传染病疾,为害至烈,必须消灭;灭鼠方法很多,毒鼠药为重要方法之一,常用于大量消灭鼠类。毒鼠药种类很多,迄今尚无一完全理想药品;虽然如此,在灭鼠上已起了很大作用。目前毒鼠药中较为理想者为安妥.一、安妥安妥为硫脲类化物,亦名萘硫脲(Alpha-naphthyl-thiourea);系灰色粉末,难溶于水。1.杀鼠效能:安妥对鼠之半数致死量约为7毫克/公斤左右,因鼠种不同致列量亦不同,如对褐家鼠为6.4—7.4毫克/公斤,而黑鼠则为240毫克/公斤,但白鼠则为1毫克/公     

清肝化瘀颗粒的急性毒性试验研究

目的:经口给予小鼠清肝化瘀颗粒进行急性毒性实验,为清肝化瘀颗粒进一步临床应用的安全性提供实验数据。方法:实验用ICR小鼠80只,体重18～21g,随机分为对照组和清肝化瘀颗粒26.8、35.8、48.3、64.4、85.9、116.3、153.8g生药/kg 7个剂量组,每组各10只。禁食15h后灌胃给药1次,给药体积40ml/kg体重,对照组给予同体积水。给药后观察毒性反应,记录不良反应。14d观察期结束时对存活动物剖检,观察各脏器改变。结果:清肝化瘀颗粒一次性经口给予小鼠后,64.4g生药/kg剂量组有2只、85.9、116.3、153.8g生药/kg剂量组10只均急性死亡。Bliss法计算半数致死量(LD50)为69.94g生药/kg(相当于临床剂量的104倍),最大无致死剂量为48.3g生药/kg,最大无毒反应剂量为26.8g生药/kg。除急性死亡外,不良反应主要为腹泻、静卧、步态不稳、翻正反射消失伴肢体僵直。用药14d后存活小鼠各脏器肉眼观察均未见病变。结论:清肝化瘀颗粒给予小鼠26.8g生药/kg(相当于临床剂量的40倍)时无毒性反应;药量达到临床剂量的104倍,即69.94g生药/kg时,达到小鼠半数致死量。提示清肝化瘀颗粒临床拟用剂量(0.67g生药/kg)安全。     

枸杞水提物的药理试验(摘要)

报道宁夏枸杞(Lycium barbarum L.)果、果柄和叶的水提物在动物实验中观察到的某些药理作用。一、急性毒性试验三种水提物各用小鼠60只按寇氏法以静脉注射测得半数致死量分别为:果3.115±0.338克/公斤,果柄3.044±0.336克/公斤,叶0.816±0.091克/公斤。     

胃复安(灭吐灵)的镇吐作用及毒性研究

本文进行了国产胃复安对犬的镇吐试验,小白鼠、大白鼠和家兔的急性毒性、亚急性和慢性毒性试验。胃复安45微克/公斤和90微克/公斤的剂量,皮下注射给药,对犬体内由阿朴吗啡引起的呕吐,在半小时～1小时左右能完全进行对抗,镇吐作用可持续3～4小时。胃复安对犬镇吐作用半数效量(ED_(60)),皮下注射给药为27.19±4.77微克/公斤,肌肉注射给药为26.34±2.61微克/公斤;氯丙嗪皮下注射给药,半数效量为390.42±38.65微克/公斤。并对镇吐作用机理,作了简要综述。胃复安急性毒性LD_(50):小白鼠口服给药,国产品为288.27±14.2毫克/公斤,法国产品为261.04±35.44毫克/公斤;腹腔注射给药,小白鼠为138.83±12.84毫克/公斤,大白鼠为152.76±16.49毫克/公斤。亚急性和慢性毒性:家兔亚急性毒性和大白鼠慢性毒性试验,结果均显示毒性不大,对心、肝、肾等实质器营均无明显损害。胃复安用于妊娠大白鼠对胎儿、对产子率、幼鼠体重、断乳后幼鼠生长发育等没有影响。     

性激素与秋水仙碱对不同性别小鼠中毒性肝坏死的作用

BALB/C小鼠以CCI4橄榄油腹腔注射致中毒性肝坏死,部分小鼠分别给予丙酸睾酮或戍酸雌二醇皮下注射,见睾酮对雌、雄小鼠活存率无影响,但可提高秋水仙碱对雌鼠的治疗效果(秋水仙碱对雄鼠治疗效果优于雌鼠)。雌二醇则促使雄鼠全部死亡,加用秋水仙碱能使半数雄鼠活存,有显著差别(P<0.05)。单用雌二醇能使雌鼠对抗较大剂量CCI_4的毒性作用,可使雌鼠全部活存,与单用秋水仙碱治疗有显著差别(P<0.05)。     

乙酰甲胺磷毒性与代谢研究

一、毒性研究1.急性毒性试验: 用Wistar大鼠,按流动平均数法测得98％乙酰甲胺磷经口LD_(50)为825mg/kg(雌雄混合),雄鼠经皮LD_(50)为4,640mg/kg,65％原粉对雄或雌大鼠经口LD_(50)均为1,470mg/kg。根据三部会议对农药急性毒性的分级标准,乙酞甲胺磷属低毒类。从有效成分65％的乙酞甲胺磷LD_(50)比较,说明工业品中杂质的急性毒性低于乙酞甲胺磷本身,与国外报道一致。     

喙荚云实石油醚提取物对小鼠急性毒性实验研究

目的:分析喙荚云实石油醚提取物的急性毒性,测定半数致死量(LD50)为进一步研究喙荚云实提供理论和实验依据.方法:采用不同浓度的喙荚云实石油醚提取物对小鼠进行实验,测定其LD50,观察小鼠存活情况,及药后一般毒性症状脏器重量.结果:喙荚云实石油醚提取物半数致死量为LD50=301.75mg/kg,LD5095％ 的可信...     

新疆特有染发剂海娜粉的急性毒性研究

目的 探讨新疆特有染发剂海娜粉的安全性.方法 采用小鼠经口急性毒性试验、皮肤刺激性/腐蚀性试验、急性眼刺激性/腐蚀性试验,观察海娜粉的急性经口毒性及其对皮肤、眼睛的刺激强度.结果 海娜粉的小鼠急性经口半数致死量(LD50)＞5 000 mg/kg;对小鼠皮肤刺激属0～＜0.5级,即为无刺激性;对小鼠眼刺激积分为0,即为无刺激性.结论 新疆特有染发剂海娜粉属无急性毒性、无刺激性的天然染发剂.     

苦瓜、桑叶和南瓜混合制剂成分分析及毒理学研究

本文对苦瓜、桑叶和南瓜混合制剂的成分进行分析,测定其主要成分总皂甙≥4.0mg/g;总黄酮≥94mg/g;粗多糖≥14.2mg/g。为进一步进行药用研究,对苦瓜、桑叶和南瓜混合制剂进行LD_(50)急性毒性试验、微核试验、精子畸变试验及Ames Test等有关毒理学实验。经口LD_(50)急性毒性试验结果表明,实验期间各种动物活动均正常,毛色光泽度良好,未发现任何症状。经口半数致死量(LD50g/kg)>10.0g/kg。受试物以急性毒性半数致死量毒性分级,均属实际无毒物质。微核试验结果表明,在本实验剂量范围内,该受试物不诱发微核率的增加。精子畸变试验结果表明其对精子无畸作用。Ames Test结果表明,被测物对四种突变株没有明显的诱导突变作用。通过本实验的研究,苦瓜、桑叶和南瓜混合制剂可以作为药食品原料,进一步研究其生物学作用。     

雷公藤总甙(TⅡ)对生殖器官的影响 Ⅲ.对小鼠生殖器官及生育能力影响的动态观察

小鼠给予雷公藤(TW)提取物雷公藤总甙(TⅡ或TG)30mg/kg/d连续1～3个月及停药3个月内逐月检查发现:雄鼠睾丸重量和形态、精子活力和计数与生育能力呈一致性改变。药物对小鼠有明确和可逆的抗生育作用,对精原细胞亦有影响。雌鼠仅表现为动情周期不规则,生殖器官形态及功能未见明显改变。三代雄性仔鼠外观及生殖器官未见明显异常。小鼠对药物的耐受性较大鼠高。     

过氧乙酸消毒剂的毒性试验研究

目的 对一元包装过氧乙酸消毒剂的急性和亚急性毒性进行研究,为其安全使用提供依据。方法 依据卫生部《消毒技术规范》(2002年版) 进行试验：(1)急性毒性试验：选用健康Wistar大鼠60只,随机分组,一次性经口灌胃不同剂量消毒剂,观察大鼠的中毒症状和死亡情况,计算半数致死量（LD50）。(2)亚急性毒性试验：选用健康Wistar大鼠40只,随机分为3个剂量组和阴性对照组,连续经口灌胃33-342mg/kg BW消毒剂28d,试验结束后检测大鼠体重、脏/体比值、血液学指标及血清生化指标,并进行病理组织学检查。结果 对雌性、雄性大鼠LD50分别为1470mg/kgBW、1710mg/kg BW;大鼠亚急性试验各剂量组体重、血液学指标、生化指标、脏/体比值,与阴性对照组比较,统计学上均无显著性差异;大体解剖观察未见异常,未见与受试物有关的病理组织学改变。结论 该过氧乙酸消毒剂对大鼠急性经口毒性为低毒级,且在本试验剂量范围内,未观察到明显的亚急性经口毒性。     

使用大肠杆菌0_(111)诱导小鼠腹泻模型

目的:为临床研究提供腹泻病动物模型。方法:使用致病性大肠杆菌0111菌株,通过腹腔注射和经口灌胃两种途径感染小鼠。结果:经腹腔注射,可诱导小鼠腹泻,大便培养阳性,半数致死量为3.0亿/只,半数致腹泻量为2.4亿/只;经口灌胃30亿/只,小鼠未致端正。结论:经腹腔注射致病性大肠杆菌0111菌株可诱导出小鼠腹泻模型。