色素性扁平苔藓

色素性扁平苔藓景稳心，王金燕综述郭英年，审校（北京医科大学第一医院皮肤科，１００００３４）色素性扁平苔藓（ＬＰＰ）近年来多被认为是ＬＰ的少见类型，既往命名混乱，不同国家的作者用不同的病名，而且各自将其认为是独立性疾病，如灰皮病、持久性色素异常性红斑（...     

色素性扁平苔藓

报告1例色素性扁平苔藓。患者男,20岁。躯干及四肢出现褐色斑疹半年余,无自觉症状。皮肤科检查见躯干及四肢散在大小不一、边界清楚的褐色斑疹和斑片,部分呈条索状,部分皮损肥厚、浸润。皮损组织病理改变符合色素性扁平苔藓。     

色素性扁平苔藓1例

患者男，58岁。面部、颈、躯干、四肢散在分布直径0．1－3．0cm黑褐色班或斑片，无瘙痒。颈及双腋下皮损类似固定性药疹，右颊黏膜可见白色细纹和糜烂。组织病理显示色素性扁平苔藓的改变。     

色素性扁平苔藓:病例报道及文献分析

目的了解中国汉族人色素性扁平苔藓(LPP)的临床表型特点。方法对收集的2例LPP患者的临床表型进行详细报道,并将结果与近年来国内发表的资料完整的8例中国汉族人LPP患者进行综合对比分析。结果10例中男6例,女4例,平均年龄49.0±14.5岁,平均病程31.3±29.3月,多中年发病,病程慢性;临床表型存在显著差异性;典型组织病理学特征为基底细胞液化变性、噬黑素细胞、淋巴细胞为主的浸润,表皮层表现存在一定差异,治疗效果不理想。结论LPP男女发病率无显著差异,表型存在显著异质性,可能具有多种临床亚型;组织病理学表现的差异可能与不同患者取材部位不同而表现为"早期"和"晚期"皮损有关,建议尽量统一于皮损边缘部位取材。     

唇部扁平苔藓20例临床及组织病理分析

目的:总结唇部扁平苔藓的临床及组织病理特点.方法:对重庆市中医院皮肤科门诊2012年1月-2020年1月间20例发生于唇部、临床及组织病理诊断为扁平苔藓的患者临床与组织病理资料进行回顾性分析.结果:20例患者中,男9例(45％),女11例(55％),平均发病年龄51.15岁,平均病史2.47年,6例(30％)上下唇部均...     

色素性扁平苔藓1例

患者男,27岁。全身皮肤起褐色皮疹3月余。查体见四肢、躯干散在米粒至绿豆大小圆形或椭圆形紫褐色斑,界清,中央略凹陷,表面有蜡样光泽,可见wickham纹。皮损组织病理:表皮角化过度,基底层及真皮浅层色素增多,基底细胞灶性液化变性,真皮浅层水肿,真皮浅层及血管周围淋巴细胞呈带状浸润。诊断:色素性扁平苔藓。     

色素性扁平苔藓1例

色素性扁平苔藓(lichen planus pigmentosus)是一种少见皮肤病本人曾诊治1例．除皮肤表现为褐黑色斑外．伴口腔颊黏膜及指(趾)甲损害．现报告如下。     

色素性扁平苔藓1例

色素性扁平苔藓(lichen planus pigmentosus,LPP)因皮损缺乏典型特点,临床上不易与某些有类似表现的色索性皮肤病鉴别,确诊依赖于组织病理检查.我科最近诊治1例,现报告如下.     

色素性扁平苔藓1例

报告1例色素性扁平苔藓。患者女68岁。胸背部、腋下起黑褐色斑疹半年余,无自觉症状。皮肤科检查见躯干及腑下米粒至蚕豆大黑褐色斑,呈圆形或椭圆形,躯干部皮损主要是向心性分布。组织病理改变符合色素性扁平苔藓。     

色素性扁平苔藓1例

<正>1病例摘要患者男,34岁。因额部、颞部片状色素沉着斑4年就诊。患者4年前发现面部前额、双侧颞部起淡紫、灰蓝色斑,并逐渐融合成片状,无自觉症状。先后在当地医院就诊,被诊断为植物性日     

色素性扁平苔藓1例

1病例摘要 患者男,34岁。因额部、颞部片状色素沉着斑4年就诊。患者4年前发现面部前额、双侧颞部起淡紫、灰蓝色斑,并逐渐融合成片状,无自觉症状。先后在当地医院就诊,     

色素性扁平苔藓1例

患者男,42岁.因双侧腋窝、腹股沟暗褐色斑疹伴瘙痒1年,于2008年6月19日至本科门诊就诊.患者1年前无明显诱因双侧腋窝、腹股沟出现散在分布的少量暗褐色斑疹,无疼痛,伴瘙痒.皮损数量不断增多,逐渐形成分布对称、大小形状不一呈带状分布的暗褐色斑疹.曾入当地医院就诊(具体诊断及治疗不详),疗效不佳.     

褶皱部色素性扁平苔藓

报告1例褶皱部色素性扁平苔藓。患者男,63岁。腹股沟、腋窝对称性灰褐色斑3个月。皮损组织病理学改变为表皮萎缩,基底细胞液化变性,真皮内可见噬黑素细胞,类性细胞带状浸润不明显,部分血管周围可见淋巴细胞浸润。     

色素性扁平苔藓1例

患者女,53岁。4个月前无明显诱因人腹部开始出现紫灰色斑点、斑片,无明显自觉症状,于2006年3月6日至我院就诊。紫灰色斑点多先发生在毛囊口处,渐扩大成片,颈部、胸部、腰背部、腋下及四肢相继出现紫灰色斑点和斑片,部分皮损融合。同时患者面部肤色较前稍变深。[第一段]     

网状色素性扁平苔藓

报告1例网状色素性扁平苔藓.患者女,50岁.颈部、躯干及四肢对称分布大片网状棕褐色斑,及褐色斑基础上密集大小不等紫红色多角形扁平丘疹,表面有蜡样光泽,可见Wickham纹.皮损组织病理检查示表皮局限性萎缩,颗粒层增厚,基底细胞液化变性,真皮浅层带状炎性细胞浸润,可见噬黑素细胞.结合临床表现及皮损组织病理改变诊断为色素性扁平苔藓.     

色素性扁平苔藓14例分析

色素性扁平苔藓(lichen planus pigmentosus,LPP)是近年来提出的 LP 的少见亚型,有逐年增多的趋势,现将我们自1986—1989年间所见的14例患者的临床,组织病理等资料给予总结,并结合文献讨论。一般资料:男6例,女8例,发病年龄为22～55岁,平均40岁,发病至就诊时间2个月～18年,发病前有神经精神或过劳因素的4例,2例患慢性肝炎 HBsAg(+),1例患慢性喘息性支气管炎18年,14例均无家族史及特殊物质接触史。2例高血压患者中有1例曾长期间断服用复降片、维脑路通和脑复康等,其余患者均无发病前1年以内的系统用药史。     

色素性荨麻疹1例

<正>1临床资料患者女,8岁。全身色素性扁平丘疹伴轻度瘙痒7年余。患儿1岁时躯干部出现棕褐色斑丘疹、丘疹,直径约0.5～1.5 cm大小,伴轻度瘙痒,搔抓后可出现风团。皮疹逐渐增多并扩展至四肢,曾在当地多家诊所、医院诊治均未能明确诊断,为求进一步诊治于2011年4月来我院就诊。自发病以     

经典和色素性扁平苔藓常见皮肤镜特征的比较

目的：比较经典扁平苔藓与色素性扁平苔藓常见皮肤镜的特征。方法：选取13例经典扁平苔藓和6例色素性扁平苔藓患者共99处皮损进行皮肤镜检查并对其特征进行比较。结果：经典扁平苔藓常见的皮肤镜特征有Wickham纹,以片状模式为主的黄棕色色素结构和点状、线状及球状等血管;色素性扁平苔藓常见的皮肤镜特征有以点状、球状模式为主的蓝灰色、黄棕色色素结构和毛囊角栓。结论：皮肤镜可用于经典扁平苔癣和色素性扁平苔藓的辅助诊断。