帕罗西汀治疗69例抑郁症的临床疗效观察

帕罗西汀 (ｐａｒｏｘｅｔｉｎｅ)系新一代抗抑郁药———选择性 5—ＨＴ再摄取抑制剂 (ＳＳＲＩｓ)的代表药物之一。作者采用帕罗西汀治疗 69例抑郁症 ,现将结果报告于后。1　对象与方法1 1　对象　 ( 1)符合中国精神疾病分类方案与诊断标准中(ＣＣＭＤ— 2—Ｒ)抑郁症或双相情感障碍抑郁相的诊断标准 ;( 2 )汉密尔顿抑郁量表 (ＨＡＭＤ)评分≥ 2 4分 ;( 3 )排除合并躯体疾病及脑器质性疾病、妊娠者。符合上述标准者共 71例 ,其中男性2 8例 ,女性 43例 ;年龄 16～ 74岁 ,平均 ( 3 5 2± 12 5 )岁 ;单相抑郁症 5 8例 ,双相情感障碍抑郁相 …     

帕罗西汀治疗偏头痛疗效临床观察

目的探讨帕罗西汀治疗偏头痛的临床疗效。方法对32例偏头痛患者使用帕罗西汀治疗,治疗前及治疗6周后采用抑郁自评量表(SDS),焦虑自评量表(SAS)量表评定。结果经帕罗西汀治疗后,32例患者28例头痛明显改善,有效率87.5%;32例患者SDS、SAS治疗后评分均较治疗前显著降低(P0.01)。结论帕罗西汀治疗偏头痛是安全有效的。     

曲唑酮治疗60例广泛性焦虑症的临床疗效观察

目的 评价曲唑酮治疗广泛性焦虑症的临床疗效及副作用。方法 对６０例临床诊断为广泛性焦虑症病人投以曲唑酮治疗４周;采用汉密尔顿焦虑量表评价疗效;不良反应量表评价副作用。结果 有效率为８３．３％,痊愈率为５６．７％,无明显心血管不良反应。结论曲唑酮可作为一种新型高效、安全的抗焦虑剂,尤适用于老年病人。     

帕罗西汀治疗慢性疲劳综合症疗效观察

目的　研究帕罗西汀治疗慢性疲劳综合症的临床疗效。方法　用帕罗西汀治疗慢性疲劳综合症患者 4 1例。治疗前后用疲劳量表 (FS 14 )、抑郁自评量表 (SDS)及焦虑自评量表 (SAS)进行评定。结果　经帕罗西汀治疗后临床症状明显改善 ,FS 14、SDS及SAS治疗后评分均较治疗前显著降低 (P <0 .0 1)。结论　帕罗西汀治疗慢性疲劳综合症安全有效     

帕罗西汀与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的对照研究

目的 比较帕罗西汀与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效及安全性。方法 将92例广泛性焦虑症随机分配至帕罗西汀组及阿普唑仑组各46例。帕罗西汀治疗剂量为20mg／d，阿普唑仑为1.2-2．4mg／d，观察时间均为4周。疗效评定采用HAMA及SAS，安全性评价应用TESS和实验室检查及体查。结果 经过治疗4周后，帕罗西汀组显效率为71.7％、有效率为93．5％，与阿普唑仑组的69．6％及95．7％相当。帕罗西汀常见不良反应为恶心、头痛、口干、出汗、厌食及便秘等，且均较轻微，患者依从性好。结论 帕罗西汀是一种安全而有效的抗焦虑药，耐受性及依从性均好。     

帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的探讨脑卒中后患者产生抑郁的康复治疗方法。方法选取我院收治的脑卒中后抑郁患者58例,给予帕罗西汀治疗。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分评价治疗效果。结果患者治疗后抑郁状况有明显改善,总有效率为81.03%;汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分主要因素本组配对t检验,差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁效果明显,能有效的缓解患者抑郁不良情绪,促使患者积极配合治疗,提早康复。     

帕罗西汀治疗躯体形式疼痛障碍疗效观察

目的：探讨帕罗西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍的疗效及安全性。方法：对62例持续性躯体形式疼痛障碍患者用帕罗西汀20mg／d治疗,疗程6周。采用疼痛量表（MOSPM）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：治疗后MOSPM、HAMD总分及各因子分均较治疗前显著下降（P均〈0．01）;治疗6周,疼痛与抑郁症状的有效率分别为79．0％和77．4％结论：帕罗西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍疗效显著,安全性高,依从性好。     

帕罗西汀治疗伴躯体症状抑郁症疗效观察

目的：研究帕罗西汀治疗伴躯体症状抑郁症疗效。方法：39例伴躯体症状抑郁症患者，用帕罗西汀20～40mg／d治疗，共6周。应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD，17项)及副反应量表(TESS)于治疗前及治疗第2、4、6周末各评定1次。结果：帕罗西汀治疗2周、4周、6周后HAMD总分与治疗前相比差异均非常显著，不良反应少。结论：帕罗西汀对治疗伴躯体症状的抑郁症疗效良好，安全，患者依从性好，适宜于临床使用。     

帕罗西汀与地西泮治疗广泛性焦虑症的临床对照研究

目的　评价帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的临床疗效和副反应。方法　对 5 6例符合CCMD - 3诊断标准的广泛性焦虑症患者 ,分别应用帕罗西汀 (2 8例 )、地西泮 (2 8例 )进行治疗 ,疗程 4周。采用焦虑自评量表 (SAS)、Hamilton焦虑量表 (HAMA)和副反应量表 (TESS)评定疗效和副反应。结果　帕罗西汀与地西泮对广泛性焦虑症的疗效差异无显著性 (P >0 .0 5 )。治疗第 4周末两组SAS、HAMA以及HAMA因子分的减分比较差异有非常显著性 (P <0 .0 1)。副反应两药相似 ,帕罗西汀的主要副反应为口干、头痛、头晕和恶心。结论　帕罗西汀治疗广泛性焦虑症有效 ,副反应轻微     

帕罗西汀与氯硝西泮治疗广泛性焦虑症的对照研究

目的 探讨帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的临床疗效及副反应。方法 采用随机分组的方法，将符合CCMD-3诊断标准的86例广泛性焦虑症分为帕罗西汀组（43例），氯硝西泮组（43例），疗程6周，用焦虑自评量表（SAS）Hamilton焦虑量表（HAMA）和副反应量表（TESS）评定疗效和副反应。结果 氯硝西泮和帕罗西汀对广泛性焦虑症均有显著疗效，两组间无显著性差异（P〉0．05）。两药不良反应比较差异也无显著性（P〉0．05）。结论 帕罗西汀治疗广泛性焦虑安全、有效。     

帕罗西汀治疗社交焦虑症的多中心开放性临床验证

目的：验证帕罗西汀治疗社交焦虑症的有效性及安全性。方法：用可变剂量帕罗西汀治疗社交焦虑症患者96例，剂量范围为10－50mg/d，疗程共8周，以Liebowitz社交焦虑量表（LSAS），汉密尔顿焦虑量表（HAMA），临床疗效总评量表（CGI）评定疗效，以5－羟色胺再摄取抑制剂副反应量表评价药物不良反应。结果：96例中94例完成8周疗程，脱落2例（纳入统计），治疗结束时，显效率为85％（82／96），临床痊愈56例（58％），显著好转民26例（27％），好转7例（7％），无效7例（7％），帕罗西汀不良反应轻微，较多见的为食欲下降，恶心，口干，头晕，乏力等。结论：帕罗西汀治疗社交焦虑症有效，安全。     

帕罗西汀治疗80例抑郁性神经症的疗效

近年来三环类抗抑郁剂(ＴＣＡ)广泛用于各种抑郁状态的治疗。其代表药物氟西汀、帕罗西汀、舍曲林。我们应用帕罗西汀治疗抑郁性神经症疗效报告如下。　　资料　对象:全部病例随机选择我院精神科门诊病人80例,其中男38例,年龄24～45岁,平均(301±245)岁,女42例,年龄18～36岁,平均(273±31)岁。入组病例均符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第二版修订本抑郁性神经症诊断标准,并排除精神分裂症、症状性及脑器质性精神障碍。由两名经培训的精神科医生对患者进行汉密顿抑郁量表(ＨＡＭＤ)联合检查,各自独立评分,评定的一致性很高。采用ＨＡＭ…     

帕罗西汀联合利培酮治疗难治性抑郁症的疗效观察

难治性抑郁症目前仍是精神科的难题,近年来有诸多报道了抗抑郁剂合并利培酮治疗难治性抑郁症有较好的疗效。为此,本文试用帕罗西汀（商品名：赛乐特）合并利培酮（商品名：维思通）联合治疗难治性抑郁症,并观察其临床疗效,报道如下：     

坦度螺酮治疗广泛性焦虑症疗效观察

目的 观察坦度螺酮对广泛性焦虑症患者焦虑、抑郁症状的疗效.方法 采用自身对照的研究方法,将符合入组标准的广泛性焦虑症患者服用坦度螺酮30-60mg/天治疗,在治疗的6周内给予汉密顿焦虑量表(HA-MA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)评估疗效.采用心电图、血生化等测试评估其不良事件.结果 汉密顿焦虑量表分数在治疗的第1周、2周、4周及第6周呈现逐渐下降的趋势,与基线比较均有显著性差异(P＜0.01),在治疗的第2周显示出明显疗效(HAMA减分率为41.1%),治疗的第6周焦虑症状消失(HAMA 4.32±3.45,减分率为83.5%).汉密顿抑郁量表在治疗第6周较治疗初期的也显著下降,差异显著(t=11.47,P＜0.01).结论 坦度螺酮对广泛性焦虑症的焦虑症状具有良好的效果,同时也能改善患者的抑郁症状.     

帕罗西汀治疗抑郁症200例副反应观察

对弋矶山医院心理科１９９６年８月～１９９７年１０月期间的门诊及住院病人中，符合ＣＣＭＤ－２－Ｒ抑郁症诊断标准者２００例使用帕罗西汀治疗，剂量分别为２０ｍｇ／ｄ，３０ｍｇ／ｄ及４０ｍｇ／ｄ。其中男１１９例，女８１例。年龄１４～７６岁，平均３８±３岁。除...     

氯硝西洋治疗焦虑症的临床疗效观察

氯硝西洋治疗焦虑症的临床疗效观察安徽省荣军医院（２３３０００）严良卉，蒋淑红临床上应用氯硝西洋治疗精神科疾病屡有报道。为此我们进一步观察该药对焦虑性神经症的疗效，获得了较为满意的效果。１资料和方法１．１对象１９９３年５月至１９９５年６月间，来本院就诊...     

帕罗西汀联合舒必利治疗女性更年期抑郁症疗效观察

目的 观察帕罗西汀联合舒必利对更年期抑郁障碍患者的疗效和不良反应.方法 将符合入组标准的90例患者随机分成帕罗西汀联合舒必利组和帕罗西汀组各45例.于治疗前和第1、4、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD) 17项评定疾病严重程度和疗效;采用不良反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果 治疗组治疗第1周末及第8周末的HAMD-17总分明显低于对照组(21.3±3.5/25.2±2.9,t= -2.367,P=0.042;7.3±3.7/9.9±2.4, t= -3.258,P=0.035).不良反应的发生率2组差异无统计学意义(χ2＝3.86,P>0.05).结论 帕罗西汀联合舒必利治疗女性更年期抑郁障碍起效时间较快,抗抑郁作用较强.