仙人掌的化学成分研究

目的:研究民间药用植物仙人掌的化学成分。方法:应用多种柱色谱方法进行分离和纯化,NMR和MS等波谱解析化学结构。结果:从仙人掌肉质茎的乙醇提取物中分离出6个化合物,其结构鉴定为:仙人掌醇(1)、胡萝卜苷(2)、对羟基苯甲酸(3)、L-(-)-苹果酸(4)、仙人掌苷(5)和阿魏酸(6)。结论:化合物2,3,4,6均为首次从本属植物中分离得到,化合物1为本植物首次分离得到,化合物5为新化合物。     

仙人掌化学成分的研究Ⅰ

 目的 对仙人掌的化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱层析和薄层层析进行分离;运用紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振谱以及与标准品对照的方法鉴定化合物的结构。结果 分离鉴定了7个化合物,分别为：β-谷甾醇(Ⅰ),豆甾醇(Ⅱ),仙人掌醇(Ⅲ),硬脂酸(Ⅳ),豆甾-3,6-二酮(Ⅴ),胡萝卜苷(Ⅵ),β-D-葡萄糖(Ⅶ)。结论 7个化合物均为首次从该种植物中分离出来。     

仙人掌抗炎作用的研究

仙人掌煎液po或ip均能明显抑制二甲苯所致小鼠耳壳炎症;对大鼠琼脂性足肿胀和冰醋酸诱发小鼠渗出性炎症、棉球诱发小鼠肉芽组织增生,亦有明显的抑制作用。     

仙人掌治疗糖尿病足感染溃烂17例

糖尿病性足部感染、溃烂是糖尿病常见的并发症,笔者于1997年～2002年间,采用中药外敷治疗本病17例,疗效满意,现报道如下.     

仙人掌食品悄然火起来了

不知道从什么时候起,仙人掌系列食品突然占据了各大商场、超市的显眼位置,仙人掌系列菜肴、果酒、白酒、饮料、面条、面包,以及仙人掌保健品、仙人掌系列化妆品等等,成为一些时髦中青年人的消费时尚。     

仙人掌中的胰淀粉酶激活剂研究

<正> 仙人掌科植物仙人掌为健胃滋补剂,补脾,治胃痛。前文曾报告仙人掌提取液对唾液淀粉酶有激活作用,但其激括的有效成分,尚未见有报道。本文就其有效成分进行探讨。一、仪器与材料X射线粉末衍射仪(日本理学电机D/max-ⅢB型),1m平面光栅摄谱仪(北京第二光学     

仙人掌研究概况

对仙人掌的成分、药理、临床应用作综述性研究,为今后合理用药提供依据。     

仙人掌总皂苷提取工艺研究

目的:优选出仙人掌中仙人掌总皂苷的最佳提取工艺。方法:仙人掌中所含有的总皂苷经5%香草醛-冰醋酸和高氯酸(1:4)混合液处理后显色,用紫外可见分光光度计在波长为548 nm处测定。采用正交试验法,考察了乙醇浓度、固液比、提取温度和提取时间四个因素对有效成分提取的影响。结果:仙人掌总皂苷的最佳提取工艺为:以80%乙醇为提取溶剂,温度70℃,提取时间6h,固液比1:15。结论:该方法提取率高,且方法简便、易于操作。     

仙人掌提取物降血糖作用研究

<正>仙人掌在我国传统医学中,由于行气活血、清热解毒,主要用于治疗心胃气痛、痢疾、咳嗽、乳痈、肺痈、疔疮、蛇伤等症。不少现代研究表明,仙人掌对治疗乳腺炎、腮腺炎、溃疡病等急性感染性疾病有效。在国外,尤其在墨西哥、美国等地,仙人掌被用来治疗糖尿病、溃疡等症,已被制成各种片剂和胶丸。在我国,仙人掌复方制剂也用于糖尿病治疗,并有仙人掌及其配伍降血糖作用的药理研究报道。为了探索仙人掌的降血糖活性成分和药效,我们     

舒通片治疗原发性头痛的药效学研究

目的:研究舒通片对偏头痛模型大鼠的作用及镇痛作用。方法:采用皮下注射硝酸甘油复制大鼠偏头痛模型,采用时间分段计数法持续观察造模后大鼠耳红、挠头等行为学变化情况,酶免法测定各组大鼠血清5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NA)和组织胺(Histamine)含量;镇痛作用采用小鼠扭体法。结果:舒通片2.4g/kg和1.2g/kg组大鼠耳红消失时间显著缩短(P0.01或P0.05);舒通片各剂量组在30~120 min不能有效降低模型大鼠挠头次数(P0.05),对外周血5-HT含量、组胺和去甲肾上腺素无明显影响(P0.05),舒通片3.6g/kg、1.8g/kg可明显减少小鼠扭体次数,表明舒通片有明显的镇痛作用。结论:舒通片能使大鼠耳红消失时间显著缩短,减少小鼠扭体次数,具有明显镇痛作用。     

止痛痔疮栓的药效学研究

目的 :观察止痛痔疮栓的药效学作用。方法 :以小鼠耳肿胀和大鼠足跖肿胀法实验 ,观察其抗炎作用 ;应用热板法考察其镇痛作用 ;用小鼠断尾法观察出血时间。结果 :止痛痔疮栓有明显的抑制小鼠耳肿胀和大鼠足跖肿胀作用(P <0 0 1) ;热板法验证止痛痔疮栓能明显提高痛阈 ;小鼠断尾显示其能缩短小鼠断尾出血时间。结论 :止痛痔疮栓具有明显的抗炎、镇痛及止血作用。     

妇炎康复片药效学实验研究

目的：考察妇炎康复片（败酱草，薏苡仁，川楝子，柴胡，黄芩，赤芍等）的抗炎、止痛、抗菌、活血化瘀作用。方法：以小鼠耳肿胀和大鼠足跖肿胀法，考察其抗炎作用；以小鼠扭体法，考察其止痛作用和体内保护试验法检测其抗菌活性；以肾上腺素引起微循环障碍造成大鼠血瘀模型，研究其活血化瘀作用。结果：实验证明妇炎康复片有明显的抑制小鼠耳肿胀和大鼠足跖肿胀作用（P＜0．01）；具有明显的抑制小鼠产生扭体的作用，（P＜0．01）；体内抗菌试验证实其可提高大肠杆菌感染小鼠的生存率还可降低血瘀大量全血高、中、低切粘度，血浆粘度、全血还原粘度和红细胞压积。结论：妇炎康复片的药效与治疗临床慢性盆腔炎相一致。     

老年人药物效应动力学特点

药物效应动力学简称药效学 ,是研究药物对机体的作用及作用机制的科学。老年药效学 (PharmacodynamicsintheElderly)改变是指机体效应器官对药物的反应随年龄而改变。老年人由于患有多种疾病、合用多种药物、体内重要器官和各系统功能增龄性降低、受体数目及亲和力等发生改变 ,     

肝舒液的药效学实验研究

目的探讨舒液对大习实验性肝损伤的影响。方法观察肝舒液对硫代乙酰胺所致实验性肝损伤大鼠肝功能及胆汁分泌的影响。结果肝舒液对硫代乙酰胺引起的大鼠实验性损伤具有明显的保护作用,能明显促进大鼠胆汁的分泌。结论肝舒液具有保肝、降低血清中谷丙转氨酶的作用。     

固肾止漏胶囊药效学实验研究

目的　探讨固肾止漏胶囊的药效作用。方法　通过动物实验 ,观测固肾止漏胶囊对小鼠出血时间、凝血时间、凝血酶原时间 (PT)和白陶土部分凝血活酶时间 (APTT)的影响 ,以及抗炎作用和对大鼠血液流变学和血小板聚集功能的影响。结果　固肾止漏胶囊可明显缩短小鼠断尾出血时间和凝血时间(P<0 .0 1 ) ;还可使PT、APTT明显缩短 (P<0 .0 5 ) ;对二甲苯引起的小鼠耳肿胀有明显的抑制作用(P <0 .0 1 ) ,对角叉菜胶致大鼠足趾肿胀在致炎后 2～ 4h有抑制作用 (P <0 .0 0 1 ) ;对ADP诱导的血小板聚集没有明显的影响 (P >0 .0 5 ) ;低剂量组对大鼠血瘀模型造成的全血黏度上升的高、中、低切均有降低作用 (P <0 .0 5 )。结论　固肾止漏胶囊能通过内源性和外源性 2种凝血途径调节凝血过程 ,促进止血和凝血 ,并有抗炎及散瘀作用。     

柏连草根冲剂药效学研究

目的:研究柏连草根冲剂的解热、镇痛和抗炎作用。方法:用蛋白胨制备兔发热模型法研究其解热作用;用扭体法和热板法观察其镇痛作用;用角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法和二甲苯致小鼠耳肿胀法研究其抗炎作用。结果:柏连草根冲剂能显著抑制蛋白胨所致体温升高;能明显减少小鼠的扭体次数,并显著延长小鼠的痛觉反应时间;能明显减轻小鼠耳肿胀及大鼠足跖肿胀反应。结论:柏连草根冲剂具有解热、镇痛和抗炎作用。     

牡蛎素对正常小鼠免疫调控作用的药效学研究

目的:研究牡蛎素对小鼠免疫功能的影响,为大连湾牡蛎素的成药性评价提供药效学数据。方法:将ICR小鼠按体重随机分为对照组,贞芪扶正颗粒(阳性药)组(3.9g/kg)和牡蛎素0.0625g/kg、0.125g/kg、0.25g/kg、0.5g/kg、1.0g/kg、2.0g/kg剂量组,除对照组小鼠每天灌胃蒸馏水0.2ml/只外,其他各组小鼠每天按上述剂量灌胃0.2ml/只,15天后测定每组小鼠的各项免疫指标,即碳廓清实验检测小鼠巨噬细胞吞噬功能、MTT法检测小鼠脾淋巴细胞增殖反应、溶血空斑实验检测小鼠抗体形成细胞(B细胞)生成的能力,并且计算各组小鼠相应的免疫器官指数。结果:与对照组比较,牡蛎素0.25g/kg、0.5g/kg、1.0g/kg、2.0g/kg剂量干预后,小鼠的巨噬细胞吞噬功能显著增强(23.31%、27.75%、31.79%、27.75%)、小鼠抗体生成细胞形成的能力明显提高(17.71%、20.42%、18.50%、18.09%);牡蛎素0.0625g/kg、0.125g/kg、0.25g/kg、0.5g/kg剂量组干预后,小鼠脾淋巴细胞增殖能力显著提高(53.66%、120.73%、132.93%、123.17%、56.10%、12.20%);牡蛎素各剂量组小鼠脾脏指数、胸腺指数无显著增加。结论:不同剂量的牡蛎素对小鼠的非特异性免疫、特异性免疫(细胞免疫和体液免疫)均有相应的增强作用,随着牡蛎素剂量的增加,小鼠机体免疫不断增强,但增到一定剂量时,小鼠机体免疫不再增强,从剂量关系来看,0.5g/kg牡蛎素剂量组干预后的小鼠免疫增强作用较显著。     

广西甜茶多酚对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的降血糖作用

目的:研究广西甜茶多酚对四氧嘧啶致高血糖小鼠的影响,并探讨其降血糖的作用机制。方法:采用水提法制备甜茶多酚浸膏,并过大孔树脂进行待试样品甜茶多酚的制备;正常昆明种小鼠随机分为正常对照组、甜茶多酚高剂量正常组,造模成功后的小鼠根据血糖值随机分为高血糖模型组、盐酸二甲双胍组、甜茶多酚组(4.5 g/kg/d、9.0 g/kg/d、18.0 g/kg/d)。观察甜茶多酚连续给药30 d后对小鼠体重、形态变化、脏器指数、空腹血糖值及糖耐量的影响,测定血清中胰岛素、TG、TC,肝脏中NO、NOS的含量。结果:四氧嘧啶诱导的高血糖小鼠模型血糖值明显高于正常对照组。甜茶多酚组(4.5g/kg/d、9.0g/kg/d、18.0个/kg/d)能减轻糖尿病小鼠多食、多饮、多尿的症状;能降低糖尿病小鼠的空腹血糖值,并降低其糖耐量;能升高糖尿病小鼠血清中的胰岛素,降低血清中TC、TG、NO、NOS的含量。结论:甜茶多酚能明显降低四氧嘧啶致糖尿病小鼠的空腹血糖值和糖耐量,降低血清中TC、TG和肝脏中NO及NOS含量,升高血清中胰岛素的含量。     

牛黄清胃丸的主要药效学研究

目的：观察牛黄清胃丸对动物胃肠功能的影响,验证其临床清胃解毒,通便止痛的功效,为临床应用提供指导。方法：牛黄清胃丸小鼠(0.83,1.67,3.33 g·kg^-1)和大鼠(0.59,1.18,2.36 g·kg^-1)灌服(ig)给药2次,通过小鼠胃排空试验,大鼠胃液分析, 观察其对胃功能的影响；采用小鼠炭末排出全胃肠推进运动试验,记录炭末排出时间和排便频数,观察其对肠道功能的影响；用醋酸扭体法,观察其镇痛作用。结果：牛黄清胃丸能降低大鼠总胃蛋白酶活性和胃蛋白酶排出量(P<0.01,P<0.05),并呈量效关系,中、高剂量能减少大鼠胃液分泌量(P<0.01,P<0.05),高剂量能降低胃酸分泌总量(P<0.01),而对胃液酸度及正常小鼠胃排空无明显影响；牛黄清胃丸能缩短小鼠炭末排出时间,增加排便频数(P<0.01,P<0.05)；高剂量能减少醋酸所致的扭体次数,疼痛抑制率达40.0%。结论：牛黄清胃丸能促进全胃肠蠕动,降低胃酸分泌和胃蛋白酶活性,并有一定程度的通便和镇痛作用,与临床治疗胃热证相符。