三种中药活性部位对H2O2致PC12细胞损伤保护作用的比较研究

目的：比较三种中药有效部位人参皂苷、葛根黄酮和麦冬皂苷对H2O2诱导的PC12细胞氧化损伤的保护作用。方法：用H2O2诱导PC12细胞氧化损伤,用MTT法测定细胞的存活率,黄嘌呤氧化酶法测定培养液中超氧化物歧化酶（SOD）活性,硫代巴比妥酸法测定培养液中丙二醛（MDA）含量,Griess法测定培养液中NO含量。结果：在人参皂苷、葛根黄酮、麦冬皂苷三种中药有效组分中,葛根黄酮对H2O2氧化损伤的PC12细胞的保护作用最强,人参皂苷和麦冬皂苷较弱,且强度接近。葛根黄酮提高SOD活性的活性最强,麦冬皂苷次之,人参皂苷较弱。降低MDA的作用强度顺序为葛根黄酮〉人参皂苷〉麦冬黄酮。葛根黄酮减少NO生成的作用远强于人参皂苷,麦冬皂苷无此作用。结论：人参皂苷、葛根黄酮、麦冬皂苷均可保护PC12细胞免受H2O2的氧化损伤,该作用的强弱与它们提高SOD活性、减少脂质过氧化和NO产生的作用强弱有关。葛根黄酮的作用在三种有效组分中最强。     

丹参多酚酸对健康人血小板聚集与黏附作用影响

目的:探讨丹参多酚酸对健康人血小板聚集与黏附作用影响.方法:选取28例健康受试者作为观察对象,随机分为A剂量组和B剂量组,均予以静滴滴注,1h内滴注完成,并在不同时间点抽血检测血小板聚集和粘附抑制率.结果:丹参多酚酸静滴1h内不同组受试者血小板聚集以及粘附率不断增加,且呈现时间依赖性,静滴完成后抑制作用一直存在;不同组受试者血小板粘附和聚集抑制作用在给药后2～4h达到高峰.结论:丹参多酚酸对健康受试者血小板粘附和聚集具有明显抑制作用.     

酚酸类化合物体外抗血小板聚集活性探讨

通过对１９种酚酸类化合物体外抗 ＡＤＰ诱导兔血小板聚集活性的测定，探讨了体外抗凝血的构效关系．邻三酚羟基的酚酸比邻二酚羟基的酚酸活性强；而脂肪二酸类比酚酸类化合物的活性高；甲氧基取代的酚酸类化合物抗血小板聚集活性明显增高．     

丹红注射液对老年肺心病患者血小板聚集率的影响

为了观察丹红注射液对老年肺心病患者血小板聚集率的影响，探讨该药治疗老年肺心病的实际应用价值，我们于2002—09～2004—08应用丹红注射液对23例老年肺心病患者进行了临床治疗观察，现报告如下。     

通脉对治疗血瘀证的抗血小板聚集和体外血栓作用的研究

目的 研究通脉不同部位抗血小板聚集和抗体外血栓作用。方法 采用二磷酸腺苷(ADP)诱导家兔血小板聚集,测定通脉不同部位对血小板聚集的抑制率;采用体外血栓法、全血血块法,观察通脉不同部位的抗血栓作用。结果 通脉石油醚部位和正丁醇部位有显著的抑制血小板聚集和抗血栓作用,高剂量石油醚部位和正丁醇部位对血小板聚集抑制率及体外血栓溶解率均＞50% ,差异有统计学意义(P<0.01),高剂量正丁醇部位48 h全血凝块溶解率＞65%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 通脉石油醚部位和正丁醇部位具有较强的抗血小板聚集和抗血栓作用。     

薯蓣皂苷抗血小板聚集作用的临床观察

目的研究薯蓣皂苷对血小板聚集率的影响。方法对56例血小板聚集率高的患者,随机分成薯蓣皂苷组和安慰剂组,分别在常规治疗的基础上采用薯蓣皂苷160 mg,po,tid和安慰剂治疗,疗程为8 wk。测定其治疗前后二磷酸腺苷诱导的血小板聚集率。结果0.5、1μmol.L-1二磷酸腺苷诱导的血小板聚集率薯蓣皂苷组分别由治疗前的(67.5±14.1)%、(75.8±9.0)%降为(39.7±12.0)%(、47.8±11.5)%,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);安慰剂组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论薯蓣皂苷具有抗血小板聚集的作用。     

花生壳提取物对家兔血小板聚集的影响

目的:研究花生壳提取物体内、外给药对血小板活化因子(PAF)诱导家兔血小板聚集的影响。方法:分别采用体内和体外给药,比浊法测定血小板的聚集率,观察花生壳提取物对PAF诱导的家兔血小板聚集的抑制作用。结果:花生壳提取物在20、10mg·mL-1浓度下体外给药对PAF诱导血小板聚集有明显抑制作用(P<0.05),抑制率分别为47.13%、33.48%;在100mg·kg-1剂量下体内给药对PAF诱导血小板聚集有明显抑制作用(P<0.01),抑制率为21.78%。结论:花生壳提取物对PAF诱导的血小板聚集有抑制作用,其作用机制可能与拮抗PAF受体有关。     

体外细胞色素P450同工酶对银杏叶水提取物抗血小板聚集作用的影响

目的应用体外肝细胞模型研究中草药银杏叶提取物的代谢途径,即细胞色素P450酶(CYP450)药物代谢酶系对银杏叶拮抗血小板聚集效应的影响。方法制备人超低温冷冻肝细胞,通过与银杏叶提取物预孵育,评估肝脏CYP450药物代谢酶系(CYP1A2、CYP286、CYP2C19、CYP2E1、CYP3A4)对银杏叶水提取物拮抗血小板活化因子(PAF)激活的血小板聚集作用。富含血小板血清(PRP)和少含血小板血清(PPP)与不同质量浓度(25、50、100、200和1000μg·L~(-1))PAF孵育,建立PAF激活血小板聚集的体外模型。银杏叶水提物与人超低温冷冻复苏肝细胞预孵育后,与PRP和PAF培养,观察银杏叶水提物的体外效应(抗PFA血小板聚集激活作用)是否受人肝细胞代谢的影响。CYP450药物代谢酶的特定抑制物伊曲康唑(CYP3A4)、α-萘黄酮(CYP1A2)、奥芬那君(CYP286)、奥美拉唑(CYP2C19)、4-甲基吡唑(CYP2E1)与人肝细胞预孵育后、与银杏叶水提物和PRP和PAF孵育,评估银杏叶水提物的体外效应与何种CYP450药物代谢同工酶有关。结果PAF激活血小板聚集作用遵循米-曼氏动力学方程,其K_m为98μ·L~(-1)。银杏叶水提物抑制PAF的血小板聚集激活作用,其半数抑制剂量为33μg·L~(-1)。人肝细胞与银杏叶水提物预孵育后,其体外效应(抗PAF血小板聚集激活作用)增强30%,差异有统计学意义(P<0.05)。人肝细胞与细胞色素CYP450同工酶CYP286、CYP2C19、CYP2E1、CYP3A4抑制剂预孵育后,银杏叶水提物的体外效应不受影响。人肝细胞与CYP1A2抑制剂预孵育后,人肝细胞对银杏叶水提物体外效应的增强作用基本消失,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶水提物在体外能抑制PAF的血小板聚集作用,人肝细胞能显著增强这一体外效应,CYP450药物代谢酶CYP1A2可能参与银杏叶的这一体外效应的代谢活化。     

昆布多糖对家兔血小板聚集和释放的影响

目的 观察昆布多糖对家兔血小板聚集和释放的影响.方法 采用体内试验,比浊法观察昆布多糖对血小板活化因子(PAF)诱导的家兔血小板聚集作用的影响,双抗夹心放射免疫法测定血浆血小板颗粒膜蛋白(GMP-140)含量.结果 昆布多糖能抑制血小板活化因子诱导的家兔血小板聚集,与生理盐水组相比有显著差异(P＜0.05或P＜0.01),并能降低血小板颗粒膜蛋白含量(P＜0.01).结论 昆布多糖具有抗血小板活化因子诱导的血小板聚集作用,能抑制血小板的聚集和释放.     

短毛五加总皂苷在体外抑制人血小板聚集和血小板因子4释放

短毛五加总皂苷在体外抑制人血小板聚集和血小板因子４释放１陈小川，夏兰２，胡松３，黄光（海南医学院药理教研室，海口５７０１０２；２海南省人民医院血液室，海口５７００１１；３海南心血管病医院，海口５７０２０８，中国）关键词短毛五加；皂苷类；血小板聚集；血...     

Inhibitiory effects of procainamide on rabbit platelet aggregation and thromboxane B_2 production in vitro

目的：研究普鲁卡因胺（ＰＡ）对凝血酶诱导血小板聚集和血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）产生的影响．方法：用比浊法和放射免疫分析法．结果：普鲁卡因胺８５，３４，１３６和５４４μｍｏｌ·Ｌ－１有明显抑制作用．抑制率分别为４５％±３７％，４８％±３２％，８８％±２３％，９２％±１５％和５３％±２４％，６５％±２６％，９０％±６％，９５％±６％．ＰＡ的浓度与血小板聚集和ＴＸＢ２产生的抑制效力之间，以及血小板聚集抑制率和ＴＸＢ２产生的抑制率之间均存在着正相关关系，三者的线性方程和主要参数为：＾Ｙ＝０２０７５Ｘ－４９１５７，ｒ＝０９９８５；＾Ｙ＝０９５４６Ｘ－３４６７２４，ｒ＝０９９２１；＾Ｙ＝０８２０２Ｘ＋１９７０６２，ｒ＝０９９２１．结论：普鲁卡因胺抑制凝血酶诱导血小板聚集和ＴＸＢ２产生．     

四种中药对血小板聚集性的影响

以 ADP、胶原为诱导剂研究清半夏、羌活、天冬、苦楝皮对血小板聚集性的影响。结果显示 :四种中药均具有抑制血小板聚集作用。以 IC50 为据分析 ,以 ADP为诱导剂抑制血小板聚集的强弱依次为 :羌活 >清半夏 >天冬 >苦楝皮 ;以胶原为诱导剂 :清半夏 >羌活 >天冬 >苦楝皮 ;而且 4种中药抑制血小板聚集作用与其药物的浓度的相关性良好。     

中药及其活性成分与氯吡格雷抗血小板聚集的相互作用

氯吡格雷是临床常用的抗血小板聚集药物,临床上常与中药制剂联合使用。加强中药及其活性成分与氯吡格雷相互作用机制的研究,对提高抗血小板聚集作用,协同改善氯吡格雷抵抗提供依据。笔者综述了国内外相关文献中药及其活性成分与氯吡格雷相互作用的研究进展。细胞色素P450代谢酶、肝羧酸酯酶、P糖蛋白是中药及其活性成分与氯吡格雷发生相互作用的主要环节,也有些中药及其活性成分在药效学方面与氯吡格雷有协同抗血小板聚集作用。     

中药有效成分治疗高尿酸血症基础研究进展

对高尿酸血症(HUA)具有治疗作用的中药主要有效成分有黄酮类如槲皮素、越桔果渣黄酮、葛根素和红旱莲总黄酮等,皂苷类如穿山龙总皂苷和萆薢总皂苷等,香豆素类如秦皮总香豆素和岩白菜素等。这些有效成分可以通过多个靶点和作用机制防治HUA,已阐明的主要机制包括:1直接促进尿酸排泄,抑制尿酸生成;2直接抑制血清和肝黄嘌呤氧化酶和腺苷脱氨酶活性;3下调肾尿蛋白转运体1和葡萄糖转运子9及其基因表达预防尿酸过度生成,上调肾有机阴离子转运体1蛋白及其基因表达促进尿酸排泄;4调节雌二醇和三磷酸甘油醛脱氢酶水平;5改善或减少HUA的脂质过氧化。     

木瓜蛋白酶体外对血小板聚集的抑制作用

目的：以洗涤血小板为模型,观察木瓜蛋白酶在体外对血小板聚集的抑制作用,以探讨其抗血栓作用的可能机制。方法：将不同剂量木瓜蛋白酶与洗涤血小板作用,以血小板聚集分析仪检测ADP、花生四烯酸（AA）、胶原和凝血酶诱导的血小板最大聚集率,以流式细胞仪检测活化血小板膜纤维蛋白原受体（FIB-R）和P-选择素表达水平,以SDS-PAGE分析血小板肌动蛋白聚合体的变化。检测ADP诱导的原发性高血压（PH）及急性心肌梗死（AMI）患者血小板最大聚集率和FIB-R表达水平。结果：木瓜蛋白酶剂量依赖性地抑制血小板聚集,降低血小板最大聚集水平,血小板聚集水平与木瓜蛋白酶剂量呈负相关（P〈0.01）。木瓜蛋白酶剂量依赖性地抑制ADP诱导的血小板FIB-R表达,降低FIB-R表达水平（P〈0.01）。木瓜蛋白酶降低ADP诱导的血小板膜P-选择素表达水平和抑制肌动蛋白聚合体增加（P〈0.01）。木瓜蛋白酶抑制PH及AMI患者血小板聚集和FIB-R表达（P〈0.01）。结论：木瓜蛋白酶通过抑制活化血小板膜纤维蛋白原受体的表达,并抑制肌动蛋白聚合以及释放反应从而剂量依赖性地抑制血小板的聚集反应,有抗血栓形成作用。     

异钩藤碱体外对家兔血小板聚集和胞浆游离钙离子浓度的影响

目的研究异钩藤碱对血小板内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响,以探讨其抗血小板聚集作用的可能机制。方法比浊法测定家兔血小板聚集功能;双波长Fura-2荧光法测定血小板胞浆[Ca2+]i。结果异钩藤碱0.33~1.30mmol.L-1体外给药对ADP和凝血酶引起的血小板聚集有浓度依赖性的抑制作用。存在细胞外钙时,异钩藤碱对基础状态血小板的[Ca2+]i和ADP及凝血酶诱导的[Ca2+]i水平有浓度依赖性的降低作用,而无细胞外钙存在时,则均无明显影响,表明其可抑制血小板的外钙内流,对内钙释放无明显抑制作用。结论异钩藤碱可抑制血小板聚集,其作用机制可能与其抑制血小板胞浆[Ca2+]升高有关。     

川芎提取液稳定性考察及对兔血小板聚集功能的影响

目的：考察温度、浓度、光照、pH值对川芎提取液稳定性的影响及川芎提取液对兔血小板聚集功能的影响。方法：采用紫外分光光度法测定川芎提取液相对浓度，体外法和体内法测定血小板聚集功能。结果：温度和光照对川芎提取液稳定性影响较大，pH值有一定影响，川芎提取液浓度对稳定性影响不大。10％川芎提取液对血小板聚集功能有影响。结论：川芎提取液的pH值宜定在5左右，采用低温避光保存法，以保证其制剂质量和临床疗效。10％川芎提取液对血小板聚集功能的抑制作用可能有剂量关系。     

蝮蛇抗栓酶对体外血小板聚集的影响

本文比较了不同的浓度蝮蛇抗栓酶(svate)对人血小板聚集的影响。结果表明,不同浓度蝮蛇抗栓酶对试管内血小板聚集均有明显抑制作用,其抑制作用与浓度呈正比。     

淫羊藿总黄酮对家兔血液流变性及血小板聚集的影响

目的:探讨淫羊藿总黄酮对家兔血液流变性及血小板聚集的影响。方法:测定淫羊藿总黄酮灌胃给药对家兔血黏度和血小板聚集的影响。结果:淫羊藿总黄酮灌胃30~120mg·kg-1可显著降低家兔全血黏度、红细胞压积和红细胞聚集指数;抑制腺苷二磷酸诱导的家兔血小板聚集。结论:淫羊藿总黄酮具有改善家兔血液流变性、血小板聚集作用。