原发性食管恶性黑色素瘤的诊治探讨

恶性黑色素瘤发病率约占恶性肿瘤的1％～3％。来源于神经嵴的黑色素细胞分布于皮肤、眼、口腔、消化道、呼吸道、生殖系统的粘膜、眼球的睫状体、虹膜、脉络膜以及脑膜的脉络膜等处。以皮肤的恶性黑色素瘤为多见，胃肠道恶性黑色素瘤多为转移性，原发性少见，容易引起误诊和漏诊。而原发性食管恶性黑色素瘤（PMME）更是罕见。本文报告1例原发性食管恶性黑色素瘤并结合相关的文献资料，探讨其临床及病理学特征。     

原发性食管恶性黑色素瘤1例及文献复习

恶性黑色素瘤为高度恶性肿瘤，发生于食管的原发性恶性黑色素瘤（Primary malignant melanoma of the esophagus．PMME）实属罕见。发病率仅占食管肿瘤的0．1％-0．2％。有关其病理组织来源，影象学诊断和临床治疗的研究，国内外多为个案报道。我们收治PMME患者1例，现结合文献报告如下。     

颌面部恶性黑色素瘤1例报道

恶性黑色素瘤是一类起源于神经脊黑色素细胞的高度恶性肿瘤，发病率占全身恶性肿瘤的1％-2％，但近年来有升高的趋势．应引起临床医生的高度重视。一部分颌面部皮肤恶性黑色素瘤是由交界痣经不适当的刺激后演变而来的。本文报道我院收治的1例原发性颌面部恶性黑色素瘤，并结合相关的文献资料对其临床病理特征，组织的发生发展、鉴别诊断及治疗方法进行探讨。     

原发性腮腺恶性黑色素瘤一例

原发性腮腺恶性黑色素瘤一例高柳娇广东高州肿瘤医院（广东·５２５２００）腮腺恶性黑色素瘤（以下简称“恶黑”）甚为罕见，我院１９８０—１９９１年共收治恶性肿瘤５９００例，发现恶性黑色素瘤２８例，占０．４７％，其中仅见一例腮腺原发性恶黑，占收治恶性肿瘤的０...     

原发性肛管直肠恶性黑色素瘤11例

原发性肛管直肠恶性黑色素瘤１１例崔永旺肛管直肠区的原发性恶性黑色素瘤罕见，发病率约占全部恶性黑色瘤的０．４％～１．６％，仅次于皮肤和眼，我院３０年间收冶１１例，报告如下。本组１１例原发性肛管直肠恶性黑色素瘤，７例系本院初诊，４例为外院病理证实转来我院...     

阴道恶性黑色素瘤误诊为阴道前壁囊肿一例

恶性黑色素瘤（malignant melanoma）是一种恶性程度较高的肿瘤，多发生于皮肤，亦见于接近皮肤的粘膜，还可发生于眼脉络膜和软脑膜处，高发年龄为40岁-69岁。皮肤原发性黑色素瘤分3个主要类型。最常见的浅表型黑色素瘤占80％，其次为结节型黑色素瘤占15％，恶性雀斑样痣黑色素瘤占5％。     

原发食管恶性黑色素瘤3例

恶性黑色素瘤是起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤,好发于皮肤、眼、口腔、肛门等.而食管是发生恶性黑色素瘤的罕见部位.原发性食管恶性黑色素瘤少见但侵袭性较强,预后极差,由于其恶性程度高并且罕见,临床上多易误诊,2001年5月-2007年3月本院收治3例,现报告如下.     

原发性食管恶性黑色素瘤2例报道并文献复习

目的：探讨原发性食管恶性黑色素瘤的临床病理特点,鉴别诊断及预后。方法：对2例原发性食管恶性黑色素瘤进行临床表现及组织形态学、免疫组织化学研究并文献复习。结果：原发性食管恶性黑色素瘤好发于中老年人,症状多为进食梗阻,多位于食管中下段,大体为隆起或息肉样肿块。免疫组化染色HMB45和S-100阳性。结论：原发性食管恶性黑色素瘤是一种罕见的高度恶性肿瘤,预后差;对于发生于中老年人食管中下段的息肉样肿块,应考虑到原发性食管恶性黑色素瘤的可能。     

原发性食管恶性黑色素瘤2例报道并文献复习

目的:探讨原发性食管恶性黑色素瘤的临床病理特点,鉴别诊断及预后.方法:对2例原发性食管恶性黑色素瘤进行临床表现及组织形态学、免疫组织化学研究并文献复习.结果:原发性食管恶性黑色素瘤好发于中老年人,症状多为进食梗阻,多位于食管中下段,大体为隆起或息肉样肿块.免疫组化染色HMB45和S-100阳性.结论:原发性食管恶性黑色素瘤是一种罕见的高度恶性肿瘤,预后差;对于发生于中老年人食管中下段的息肉样肿块,应考虑到原发性食管恶性黑色素瘤的可能.     

原发性肺恶性黑色素瘤并多脏器转移1例报道

恶性黑色素瘤是起源于成色素细胞的恶性肿瘤,可发生于人体任何部位,皮肤恶性黑色素瘤较多见,而肺原发性恶性黑色素瘤(primary malignantmelanoma of the lung,PMML)较罕见,仅占肺部肿瘤的0.01％[1].国内公开报道符合PMML诊断标准者共33例[2],本院于201 1年收治1例,经皮肺穿刺病理检查确诊为原发性肺恶性黑色素瘤,现探讨该疾病的诊断和治疗,报道如下.     

原发性食管恶性黑色素瘤1例并文献复习

原发性食管恶性黑色素瘤(PMME)是一种罕见的食管恶性肿瘤。本文报告1例原发性食管恶性黑色素瘤并结合文献资料探讨其临床及病理学特征。1病例报告患者女性,44岁。吞咽困难伴胸骨后疼痛2个月入院。无呕血、黑便,发音正常。体格检查:全身皮肤、口腔、鼻咽部粘膜未见色素斑,锁骨上     

宫颈原发恶性黑色素瘤四例

宫颈原发恶性黑色素瘤四例晁红霞，章文华女性生殖道恶性黑色素瘤仅占全部恶性黑色素瘤的３％～７％。原发性宫颈黑色素瘤更为罕见，我院３５年间收治４例，与同期收治的外阴。阴道黑色素瘤相比较，其比例为１：２．５：６．７５，占同期宫颈癌总数的０．０２％，现报告如...     

食管原发性恶性黑色素瘤1例报道并文献复习

目的:探讨食管原发性恶性黑色素瘤（primary malignant melanoma of the esophagus，PMME）的病理形态学特点、诊断、鉴别诊断和预后等。方法:观察和分析1例食管原发性恶性黑色素瘤的病理形态学特征，免疫表型，并进行文献复习。结果:食管原发性恶性黑色素瘤以进行性吞咽困难为主要症状。镜下肿瘤细胞排列呈弥漫片状或巢团状，可见多量黑色素沉积；瘤细胞体积较大，形态多样，卵圆形、梭形或多角形，胞质丰富红染，细胞核大，可见明显嗜酸性核仁，部分细胞核偏位，核分裂易见。周围鳞状上皮基底层及上皮间质交界处黑色素及吞噬色素的细胞明显增多，巢状或层状分布。肿瘤侵至黏膜下层，无淋巴结转移。免疫组化弥漫表达 Vimentin、HMB45及S100，而CKpan等上皮标记阴性。结论:食管原发性恶性黑色素瘤是一种罕见的食管恶性肿瘤。恶性程度高，预后差。免疫组化有助于其诊断，需要与低分化鳞状细胞癌等其它食管恶性肿瘤相鉴别。     

食管贲门少见的原发性恶性肿瘤5例

近１０年来，我科共行食管、贲门恶性肿瘤切除手术５３７例。原发于食管、贲门部位的癌肉瘤、平滑肌肉瘤、恶性黑色素瘤、非何杰金氏恶性淋巴瘤少见，我科收住经病理证实者共５例，占同期该部位切除恶性肿瘤的０．９３％（５／５３７），现报告如下。临床资料本组病例均为...     

恶性黑色素瘤的诊断与外科治疗

恶性黑色素瘤（malignant melanoma，MM）的发病率和死亡率逐年增高，据统计，2002年美国约有53000例新发病例，虽然MM只占皮肤恶性肿瘤的5％，但是，在皮肤恶性肿瘤死亡的病例中，MM占75％，且以每年4％递增，远超于其他恶性肿瘤。     

直肠恶性黑色素瘤术后复发乳腺转移1例报道

恶性黑色素瘤是临床上较为常见的皮肤黏膜和色素膜恶性肿瘤,也是发病率增长最快的恶性肿瘤之一,年增长率为3％ ～5％.多发生于皮肤和眼睛,原发肛管直肠少见,是一种少见且预后极差的恶性肿瘤,约占肛管直肠恶性肿瘤的1％[1].恶性黑色素瘤转移部位多为肺、骨、肝、脑及局部复发,乳腺转移性恶性黑色素瘤极少见[2].本院于2012年10月收治了1例直肠恶性黑色素瘤术后复发乳腺转移患者,现报告如下.     

阴茎包皮原发性恶性黑色素瘤一例

原发性恶性黑色素瘤在泌尿系统中极为少见,占阴茎恶性肿瘤的1％,占全身黑色素瘤的比例<0.1％.目前全球报道的阴茎原发性恶性黑色素瘤约有200余例,多发生于阴茎头,其次是冠状沟[1-2],其恶性程度高,进展快,易发生远处转移,预后极差.笔者回顾性分析2017年11月浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院收治的1例阴茎包皮原...     

原发性外阴恶性黑色素瘤11例分析

外阴恶性黑色素瘤占外阴恶性肿瘤的２％～１０％。自１９６９年４月至１９９６年６月我院共收治原发性外阴恶性黑色素瘤１１例，现报告如下。材料与方法（１）年龄：患者的年龄范围２６～７３岁，平均５０．３岁，＞４０岁者８例。（２）症状与体征：临床症状为外阴肿物，...     

阴道恶性黑色素瘤3例报告

原发性阴道恶性肿瘤很少见,约占女性生殖器官恶性肿瘤的1～2％,鳞状细胞癌居多,而恶性黑色素瘤罕见。1984年以来我们共收治3例阴道黑色素瘤,经全身系统理化检查     

原发性恶性食管黑色素瘤一例报告并文献复习

原发性食管恶性黑色素瘤(primary malignant melanoma of the esophagus,PMME)是一种较为罕见的食管恶性肿瘤,仅占食管原发性恶性肿瘤的0.1%～0.2%[1]。我院于2011年2月收治PMME 1例,现结合文献复习对其临床及病理特点报告如下。1病例资料患者×××,男性,62岁,因胸骨后隐痛3个