香菇多糖对肺癌患者免疫功能的调节作用

 应用香菇多糖治疗化疗后休疗期肺癌患者30例，观察治疗前后细胞免疫和体液免疫变化，结果显示治疗前后各项体液免疫指标均无明显改变。NK细胞，CD₃⁺细胞，CD₄⁺细胞的百分率显著增加（P＜0．05），淋巴细胞转化率增加，CD₈⁺细胞百分率下降，CD₄⁺/CD₈⁺细胞比值上升。提示香菇多糖对肺癌患者免疫功能有正向调节作用。     

直肠癌P21、P53基因表达及其临床意义

 目的: 研究P²¹、P⁵³基因在直肠癌组织中的表达情况与直肠癌病理特征的关系及其在预后判定方面的意义。方法: 采用SP免疫组化法对110例手术后石蜡包埋标本行P²¹、P⁵³基因表达检测, 同时选用正常组织为实验对照。结果: 直肠癌组织P²¹、P⁵³基因表达阳性率分别为54.5 %、42.7 %;P53组织表达情况与临床病理因素无相关性; P²¹表达阳性病例3 、5年生存率降低, 组 织分化差, 淋巴转移率增高(P<0.05 %)。结论: P⁵³基因与直肠癌形成密切相关, 与直肠癌预后未见相关性。P²¹基因表达情况可能成为直肠癌的预后指标。     

右肺巨大平滑肌肉瘤1例

 平滑肌肉瘤发生在肺内很少见，近年国内报道仅见一例^[1]，现将本室遇到一例报道如下。患者女性，21岁，因阵发性胸骨后隐痛18天， 于1990年8月10日入院。     

P53、P16蛋白在卵巢上皮癌中的表达

 目的:探索抑癌基因P⁵³、P¹⁶表达与卵巢上皮癌发生的关系。方法:采用免疫组化SP法对27例卵巢上皮癌组织中P⁵³蛋白,P¹⁶蛋白进行检测。结果:卵巢上皮癌P⁵³蛋白阳性表达率为44.44%。P¹⁶蛋白在卵巢上皮癌中表达阳性率为18.52%,P⁵³及P¹⁶表达与病理类型无关。P⁵³蛋白过度表达与临床分期无关。P¹⁶晚期表达阳性率明显减少(P<0.05)。结论:P⁵³、P¹⁶基因表达的改变在卵巢上皮癌发生中起重要的作用。     

肿瘤的多药耐药性

 耐药性是肿瘤化疗失败的主要原因之一，它可以存在于化疗之前(即内源性耐药)，也可以在化疗中产生(即获得性耐药)^[1].多药耐药性(Multidrug Resistance，简称MDR)是指肿瘤细胞在接触一种抗癌药物后产生了对其它多种结构与功能迥异的天熊杭痛药物的耐药^[2]。     

癌基因(Oncogenes)

 1682年曾被称为“癌基因之年”^[1]。其后,有关癌基因的研究一直异常活跃,成果亦多,择其要者有:ras 等癌基因结构与组织的阐明^[2-6];c-onc 假基因的发现^[7、8];人基因组中c-onc 的定位^[9];c-onc 与肿瘤染色体畸变的关系——“转位激活”机制的进一步确定^[10-13];“突变激活”机制的再次肯定及其与化学致癌的联系的初步证据^[14-18];c-ras “不同突变位点与不同突变方式”激活的证明^[9-20];c-onc 不同阅读框架及其转录本不同剪接方式的研究^{[8、21、22]};sis等癌基因产物结构和功能的初步鉴定^[23-33];正常细胞癌变至少需要两个不同痛某因协同作用模式的提出^[34-37];等等.     

转染P53基因对胶质瘤细胞株SHG44裸鼠致癌性的作用研究

 目的:探讨转染野生型P⁵³(wt-P⁵³)和突变型P⁵³(mtP⁵³)基因,对人胶质瘤细胞株SHG44裸鼠致瘤性的影响及意义.方法:采用质脂体介导法,分别将wt-P⁵³和mt-P⁵³基因导入人胶质瘤细胞株SHG44,体内外检测转导细胞的生长状况和裸鼠致瘤性.结果:转染mt-P⁵³基因的细胞株,G418筛选细胞集落数、软琼脂平皿细胞集落数以及裸鼠瘤组织重量和体积,均显著高于对照组(P <0.01);而转染Wt-P⁵³ 基因的细胞株均显著低于对照组(P<0.01),表明导入wt-P⁵³基因的细胞株,瘤细胞生长速度明显低于对照细胞株和导入.mt-P53基因的细胞株,即导入mt-P⁵³基因的细胞株瘤细胞生长速度最快,而导入Wt-P⁵³基因的细胞株瘤细胞生长速度最慢.结论:Wt-P⁵³基因能有效地抑制人胶质瘤细胞生长;mt-P⁵³基因则可以明显地促进瘤细胞生长.     

神经嵴起源的少见肿瘤

 来源于神经嵴组织的色索性肿瘤虽多，但婴儿黑色素神经外胚瘤及儿童期恶性黑色素瘤均少见。到1980年为止，前者国外文献共报道90例左右¹，后者国外报道为60例^2、3，国内二者均少有报道。本文报道此两种肿瘤各一例，并结合文献，简要讨论。     

鼻咽癌细菌L型、EB病毒感染的检测及与P21、P53基因突变的关系

 用免疫组化染色和革兰染色等技术,对129例鼻咽癌、20例鼻咽粘膜慢性支进行细菌L型、EB病毒检测,同时对L型阳性、EBV阳性和L型阴性、EBV阴性组织的P ²¹、P⁵³表达进行对比分析.结果显示,鼻咽癌组的L型检出率为69.8%;EBV检出率为27.1%,两者有显著性差异(P<0.05).鼻咽癌组的P²¹、P⁵³阳性表达率显著高于慢性炎组(P＜O.005).L型阳性、EBV阳性伴P²¹、P⁵³阳性的表达率也分别高于L型阴性、EBV阴性伴P²¹、P⁵³阳性的表达率.表明L型、EBV感染与鼻咽癌关系密切;P²¹、P⁵³过度表达与鼻咽癌的发生也有关.此外,L型和EBV感染与P²¹、P⁵³的过度表达存在着相关性.提示,L型和EBV参与了P²¹、P⁵³基因突变,并在鼻咽癌的发生中可能起协同作用.     

有和无内分泌分化大肠癌P53和表皮生长因子受体表达的比较研究

 目的：研究大肠癌内分泌分化与P⁵³表皮生长因子受体（EGFR）表达的关系及意义。方法：采用免疫组织化学ABC法，检测79例大肠癌手术切除组织中嗜铬蛋白A（CGA），P⁵³及EGFR的表达变化。结果：大肠癌组织中CGA，P⁵³及EGFR的表达率分别为：35.4％（28/79〕，60.8％(48/79）和30.4％（24/79），有内分泌分化的大肠癌P⁵³表达率及其免疫阳性细胞数分别为78.6％（22/28）和984.3士702.0/mm²，无内分泌分化者分别为51.0％和589.5士489.5/mm²，前者明显高于后者（P53及EGFR的表达明显高于无内分泌分化者，提示P⁵³及EGFR的表达可能与大肠癌的内分泌分化有关     

硒酵母和亚硒酸钠对大鼠诱发性肺癌抑制作用的初步观察

 流行病学资料早已提示硒与癌的发病率呈负相关^[1]。近几年来的许多实验研究也证明硒对化学致癌质诱发性皮肤癌^[2]、肝癌^[3、4]、结肠癌^[5、6]、乳腺癌^[7、8]以及病毒诱发性小鼠乳腺癌^[9、10]有抑制作用。     

LAK细胞/IL-2联合放射免疫治疗晚期肿瘤的临床研究

 观察了72例接受不同方法治疗的晚期消化道恶性肿瘤患者愈后及γ显像情况,患者随机分为3组,第一组21例单独应用¹³¹I标记的抗结肠癌单克隆抗体CL₃(简称¹³¹I-CL₃)局部多点注射治疗;第二组33例接受LAK细胞/IL-2静脉注射治疗;第三组18例接受LAK细胞/IL-2联合¹³¹I-CL₃肿瘤局部多点注射治疗。发现:(1)LAK细胞/IL-2和¹³¹I-CL₃联合应用组,肿瘤局部核素标记抗体浓聚大于¹³¹I-CL₃组。(2)联合应用LAK细胞/IL-2及¹³¹I-CL₃治疗组的有效率(CR+PR,50%)明显高于¹³¹I-CL₃治疗组(238%)及LAK细胞/IL-2治疗组(121%)。说明LAK细胞/IL-2联合应用后可增强放免显像及放免治疗的效果。     

131铯扫描鉴别甲状腺单个结节良恶性的临床价值

 自从¹³¹碘和⁹⁹m锝应用于临床以来,甲状腺扫描已成为诊断甲状腺肿物的常规方法之一,其临床价值已得到充分肯定。但用¹³¹碘(或^99m锝)示踪作甲状腺扫描主要反映甲状腺结节的位置、大小、功能状态和形态上的异常,对良恶性病变的鉴别有一定限度。实践证明,¹³¹碘(或⁹⁹m锝)扫描为冷结节则提示有癌变的可能,国外文献报道认为单个冷结节癌变的发生率为15%-58%。     

小儿非何杰金淋巴瘤P53基因突变与预后的研究

 目的: 探讨小儿非何杰金淋巴瘤(NHL)P⁵³基因突变与预后的关系。方法: 31例颈部与腹部Ⅱ、Ⅲ期NHL 患儿, 应用PCR-SSCP技术检测石腊标本中P⁵³基因第5-6外显因子, 并对31例患者进行了近8年的随访。结果: 31例中11例存在着P⁵³基因突变, 此11例中有7例复发。而无P⁵³基因突变20例中仅1例复发。结论: 说明小儿NHL中P⁵³基因突变是不良预后的指标, 与早期复发有关。     

低分化鼻咽癌细胞系单克隆株（4-2-H5）细胞膜电位研究

 从人低分化鼻咽癌细胞系（CNE-2Z）中分离出4-2-H₅单克隆细胞株，进行体外培养。应用玻璃微电极细胞内记录方法测量细胞膜电位。结果表明：与CNE-2Z相比，克隆抹细胞膜电位差异减小；随培养时间延长，膜电位负值减小，差异有非常显著意义（P<0.01）；培养液K⁺浓度提高，膜电位负值减小，差异有非常显著意义（P<0.01）；将培养液Na⁺提高20mmol/L，膜电位无明显改变。本结果提示：衰老变性的细胞膜电位负值减小，K⁺外流是形成H₅细胞静息电位的主要离子基础。     

Rituximab alone was effective for the treatment of a diffuse large B-cell lymphoma associated with hemophagocytic syndrome

We report here the case of a 63-year-old man who had a diffuse large B-cell lymphoma associated with hemophagocytic syndrome (HPS). The lymphoma involved the spleen, bilateral adrenal glands, and paraaortic lymph nodes of the abdomen. In both the bone marrow and lymph nodes, hemophagocytosis was evident, and the laboratory findings were consistent with HPS. The lymphoma cells showed a CD4⁺, CD5⁺, CD10⁻, CD19⁺, CD20⁺, CD25⁺ and surface immunoglobulin μα/κ⁺ immunophenotype. The patient was unintentionally treated with rituximab alone, resulting in complete resolution of the lymphomatous lesions as well as the features of HPS in response to the initial two doses of rituximab, although he developed gastric hemorrhage requiring vigorous resuscitation. After the completion of eight doses of rituximab, the patient remains free of disease with an excellent performance status.     

18F-FDG PET-CT在结直肠癌综合治疗中的应用进展

 结直肠癌的治疗效果不佳，常规影像学技术在其诊断及综合治疗中的应用存在局限性。¹⁸F-氟脱氧葡萄糖正电子发射计算机断层扫描(¹⁸F-FDG PET-CT)可早期发现细胞代谢改变并实现精确解剖定位，在结直肠癌的放化疗后疗效评价、预后预测以及治疗策略的制定和复发转移的监测中均有较好的应用价值，在结直肠癌的综合治疗中适时、合理地应用¹⁸F-FDG PET-CT扫描，有利于进一步提高结直肠癌的疗效。     

PCNA、P53的过度表达与喉鳞癌预后的关系

 探讨PCNA、P⁵³的过度表达与喉癌预后的关系.方法:应用免疫组化ABC法对56例喉鳞癌和7例喉正常组织检测.结果:56例喉癌中,PCNA、P⁵³阳性率分别为71.4% 和 51.8%.正常组织染色阴性.喉癌的临床分期、有无淋巴结转移和患者术后3年生存率与PCNA、P⁵³ 阳性表达率关系密切.结论: PCNA、P⁵³的过度表达与喉癌的不良预后有关.     

直线加速器8mv－x和60Co治疗鼻咽癌疗效比较

 1987年至1989年采用前瞻性随机研究治疗鼻咽癌217例。分为二组,直线加速器（8mv－x）组107例,⁶⁰Co组110例,两组年龄、性别、临床分期、治疗方法、时间剂量等因素基本相同。全组5年随访率为90%,3、5年生存率分别为60.8%和43.8%,8mv－x组分别为67.3%和49.5%,⁶⁰Co组为54.5%和38.2%,8mv－x组较⁶⁰Co组稍好,但无统计学差异（P>0.05）.疗终颈部淋巴结残存率和原发灶复发率8mv－x组为25.6%和11.2%。⁶⁰Co组为34.9%和12.7%（P>0.05）。     

CXCR4和CXCL12及PTEN在乳腺癌中的表达及临床意义

 目的  分析乳腺癌、乳腺纤维腺瘤及癌旁正常乳腺组织中趋化因子受体4（CXCR4）、趋化因子12（CXCL12）与人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因（PTEN）的表达及临床意义。方法  采用免疫组化技术SABC法检测60例乳腺癌组织标本CXCR4、CXCL12、PTEN的表达情况,分析乳腺癌中CXCR4、CXCL12及PTEN表达与年龄、肿瘤大小、组织学分级、TNM分期、淋巴结转移、雌激素受体（ER）、人类表皮生长因子2（Her-2）及脉管侵犯的关系。另取20例乳腺纤维腺瘤及20例癌旁正常乳腺组织作为对照组。结果  免疫组化结果显示,CXCR4（χ²=48.750,P=0.000）、CXCL12（χ²=47.611,P=0.000）及PTEN（χ²=19.994,P=0.000）在乳腺癌、乳腺纤维腺瘤与癌旁正常组织中的表达差异均具有统计学意义,其中CXCR4、CXCL12阳性表达与乳腺癌的组织学分级（χ²=11.080,P=0.004;χ²=6.978,P=0.031）、TNM分期（χ²=9.819,P=0.007;χ²=10.163,P=0.006）、淋巴结转移（χ²=6.213,P=0.013;χ²=8.031,P=0.005）、ER（χ²=12.774,P=0.000;χ²=7.330,P=0.007）、脉管侵犯（χ²=5.860,P=0.013;χ²=5.185,P=0.020）及Her-2（χ²=5.487,P=0.019;χ²=4.689,P=0.030）相关;PTEN在乳腺癌组织中的表达与TNM分期（χ²=7.366,P=0.025）、淋巴结转移（χ²=5.511,P=0.019）及ER（χ²=4.077,P=0.043）状态相关。CXCR4与CXCL12在乳腺癌中的表达呈正相关（r =0.336,P=0.004）;CXCR4与PTEN、CXCL12与PTEN在乳腺癌中的表达呈负相关（r =-0.362,P=0.004;r =-0.360,P=0.004）。结论  趋化因子CXCL12及其受体CXCR4的高表达及PTEN的低表达与乳腺癌的发生和转移有关,可能在促进乳腺癌的生长和发展中起重要作用。