芎附根痛消丸联合牵引治疗腰椎间盘突出症疗效观察

目的 观察芎附根痛消丸联合腰部电子间隙牵引治疗腰椎间盘突出症的临床效果。方法130例患者随机分为治疗组（70例，口服芎附根痛消丸，同时牵引）和对照组（60例，口服盐酸乙哌立松片和美洛昔康片，同时牵引），2组进行临床疗效比较。结果经过一个疗程（30d）的治疗，治疗组的优良率（85．7％）明显高于对照组（58．3％），两组之间具有显著差异性（P〈0．05）。结论芎附根痛消丸联合牵引治疗腰椎间盘突出症疗效突出，结果满意，值得推广。     

银杏叶片的稳定性考察

目的：考察不同厂家银杏叶片的稳定性，为评价和控制药品质量及确定药品储存条件提供依据。方法：采用加速实验方法对银杏叶片进行稳定性试验。结果：不同厂家的片剂稳定性存在差异，温度与湿度直接影响片剂的外观、色泽和含量。结论：建议药厂改善生产工艺，提高药品的稳定性；药房和药店应该严格控制药品储存的条件，确保药品质量。     

胃康-U双层药片裂片影响因素的考察试验

目的找出胃康-U双层药片存放后裂片的主要影响因素。方法采用不同干湿度条件，考察胃康-U双层药片外观、引湿增重及膨胀度的变化。结果发现胃康-U双层药片对湿度变化很敏感，特别是内层片对湿度变化最敏感。结论内层片引湿膨胀是胃康-U双层药片裂片的主要影响因素。     

加味消髓化核汤联合西医治疗根性坐骨神经痛疗效观察

摘 要 目的：观察分析加味消髓化核汤联合西医治疗根性坐骨神经痛的临床疗效。方法: 300例根性坐骨神经痛患者随机分为观察组和对照组各150例。对照组给予奥卡西平片、甲钴胺片、泼尼松片,结合腰椎三维牵引治疗;观察组在对照组基础上加用加味消髓化核汤。两组疗程均为3周。比较两组临床疗效、VAS疼痛评分和神经传导速度,记录药品不良反应。结果: 观察组总有效率为91.33%,明显高于对照组的78.67%（P<0.01）。两组治疗后VAS疼痛评分以及运动神经传导传速度（MCV）、感觉神经传导速度（SCV）等各指标均较治疗前显著改善（P<0.05）,且观察组的各项指标明显优于对照组（P<0.05）。两组药品不良反应发生率相近（P>0.05）。结论:加味消髓化核汤联合西医治疗根性坐骨神经痛临床疗效肯定,值得临床推广运用。     

胃康-U双层药片裂片影响因素的考察试验

目的　找出胃康 U双层药片存放后裂片的主要影响因素。方法　采用不同干湿度条件 ,考察胃康 U双层药片外观、引湿增重及膨胀度的变化。结果　发现胃康 U双层药片对湿度变化很敏感 ,特别是内层片对湿度变化最敏感。结论　内层片引湿膨胀是胃康 U双层药片裂片的主要影响因素。     

胃康-U双层药片裂片影响因素的考察试验

目的找出胃康-U双层药片存放后裂片的主要影响因素. 方法采用不同干湿度条件,考察胃康-U双层药片外观、引湿增重及膨胀度的变化.结果发现胃康-U双层药片对湿度变化很敏感,特别是内层片对湿度变化最敏感.结论内层片引湿膨胀是胃康-U双层药片裂片的主要影响因素.     

国外对药品养护研究的近期报道

由于药品销遍全球,故按温度、湿度的不同而分为4个不同气候的地区。Gimm通过4个地区的长期试验作出了《贮存条件对药品稳定性的研究》报告。Pohjila等以12种常用药品—阿斯匹林片、硫酸阿托品注射液、狄戈辛片、青霉素V片、盐酸克他命注射液、盐酸氯普吗嗪片与针剂、盐酸利多卡因     

硝苯地释片工艺探索

硝苯地平释片采用卡波姆，甘露醇，湖精等辅料经适当工艺压制而成的片，体外实验表明硝苯地平从固体分散中释放速率基本符合零组过程，并起到了较好的缓释作用，稳定性结果显示，本品在高温（80℃）高湿度（RH92．5％）条件下较稳定，但光照（3000Lx）含量明显下降。     

更昔洛韦眼用凝胶剂稳定性研究及有效期确定

目的对更昔洛韦眼用凝胶剂进行稳定性研究试验,确定有效期。方法参阅2010年版中国药典《原料药与药物制剂稳定性试验指导原则》对其进行影响因素试验、加速试验和长期试验,考察各项检测指标。结果更昔洛韦眼用凝胶剂在稳定性试验条件下外观性状、p H、含量等检测指标变化均不大,有关物质略有增高。结论本品在不同温度、湿度等贮存条件下质量稳定,符合药品质量标准的规定,有效期可定为1.5年。     

三磷酸腺苷二钠片裂片问题的解决方法

我厂在1994年以前生产的三磷酸腺音二钠片（ATP片），在销售过程中曾因裂片而造成退货。市场上其他厂家生产的ATP片也有裂片现象的发生。对此，我们通过改进生产工艺，经过几年的考察，基本解决了ATP片在贮存期间的裂片问题。现将改进方法介绍如下。ATP片原工艺采用湿法将ATP原     

药品有效期及其规定

药品有效期及其规定１．药品的“有效期”是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。２．药品的有效期应根据药品的稳定性不同，通过稳定性实验研究和留样观察，合理制订。３．药品有效期的计算是从药品的生产日期（以生产批号为准）算起，药品标签应列有效期的终...     

美洛昔康用于无痛人流160例超前镇痛效果分析

目的观察口服美洛昔康超前镇痛对丙泊酚复合芬太尼无痛人工流产后苏醒期宫缩痛的影响。方法选择自愿终止妊娠且无麻醉禁忌证的早孕妇女160例，随机分为美洛昔康组和对照组，术前4h2组分别口服美洛昔康7．5mg（1片）或维生素C100mg（1片），2组均在小剂量丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉下行无痛人工流产术，记录丙泊酚用量、意识恢复、自由对答和自行离去时间呼吸和循环监测指标，苏醒期有无宫缩痛及疼痛程度（VAS评分）。结果2组丙泊酚用量、自行离去时间、RR、SpO：差异均无统计学意义；美洛昔康组和对照组宫缩痛发生率分别为20％（16／80）和70％（56／80），宫缩痛VAS评分分别为（3．2±1．5）和（6．1±1．8），差异均有统计学意义（P〈0．01）；2组均未见呼吸抑制等严重不良反应。结论口服美洛昔康超前镇痛可显著降低丙泊酚复合芬太尼无痛人工流产术后苏醒期宫缩痛的发生率和疼痛程度。     

洛匹那韦/利托那韦单药或联合其他抗病毒药治疗新型冠状病毒肺炎安全性的回顾性分析

目的：对洛匹那韦/利托那韦单药或联合其他抗病毒药治疗新型冠状病毒肺炎的安全性进行调查分析，其安全性包括腹泻、恶心、呕吐、肝功能损伤等。方法：采用回顾性研究方法，收集合肥市某三甲医院于2020年1月至2020年2月期间收治的40例新型冠状病毒肺炎患者病例，对患者应用洛匹那韦/利托那韦期间可能发生的药品不良反应进行监测，药品不良反应报告直接上报国家药品不良反应监测系统，并分析洛匹那韦/利托那韦（单药组）与洛匹那韦/利托那韦联合其他抗病毒药物组（联合用药组）不良反应差异有无统计学意义。结果：共36例住院患者应用洛匹那韦/利托那韦治疗新型冠状病毒肺炎，其中31例患者（86.1%）发生不同程度的不良反应，包括1级（轻度）不良反应12例（33.3%），2级（中度）不良反应15例（41.7%），3级（严重）不良反应4例（11.1%）。洛匹那韦/利托那韦单药组、联合用药组发生2级及以上腹泻分别为4例（26.7%），12例（57.1%），ALT升高分别为0例、4例（19.0%）。洛匹那韦/利托那韦单药组与联合组在腹泻、恶心、呕吐、ALT升高不良反应分级分布上的差异无统计学意义（P>0.05）。由于洛匹那韦/利托那韦导致的不良反应而提前停药共例7例（19.4%）。结论：洛匹那韦/利托那韦单药或联合其他抗病毒药在治疗新型冠状病毒肺炎时，腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应及ALT升高常见，2级（中度）及3级（严重）药品不良反应发生率达52.8%。临床在应用洛匹那韦/利托那韦时应关注其安全性，尤其对于2级（中度）及2级以上不良反应宜给予对症处理，必要时甚至停药。     

四厂家美洛昔康片溶出度考察

目的考察不同厂家生产的美洛昔康片的体外溶出度,为药品采购及临床用药提供参考。方法采用转篮法进行体外溶出度实验,以HPLC-UV进行含量测定,计算累积溶出百分率。以威布尔方程拟合溶出参数T50、Td、T80、m,再对参数进行方差分析。结果 4个厂家美洛昔康片的溶出度体外均符合2005版《中国药典》规定,而美洛昔康片B与美洛昔康片A与其他产家的美洛昔康片的T50、Td、T80、m间差有统计学意义(P<0.01)。结论不同厂家的美洛昔康片的内在质量存在差异。     

注射用雷尼替丁稳定性的初步研究

考察药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过实验建立药品的有效期。稳定性实验包括影响因素实验、加速实验与长期实验。本部分研究按照《中国药典》2005版附录XIX C原料药与药物制荆稳定性试验指导原则以及药品研究技术指导原则。进行注射用雷尼替丁稳定性初步研究。对不同实验条件下的注射用雷尼替丁的外观性状、有关轻质、含量等各项目进行质量评价。     

药物稳定性实验的合理设计

药物稳定性实验的合理设计李冰，蓝静（山东省药品检验所２５００１２）（山东省药物研究所）药物稳定性实验既要符合主管部门的有关要求，又要具有科学性、合理性，通过实验得到的数据必须能够真实地反映实验对象的客观现实。在稳定性实验的设计过程中，必须注意以下几个...     

药剂学

144.片剂的干燥未经干燥的片剂结果可使有光泽的糖衣片在短期内失去光泽,甚至出现斑点;不包衣片剂则可出现明显的物理化学变化或对药物稳定性有一定影响。本文对影响片剂稳定性的几种因素进行了研究。湿度与压片性能湿度与压片性能常起着决定性作用,过度干燥及过于湿度高,会引起不同程度揭盖、裂片或粘冲等     

组合预测技术在抗生素管理中的应用

组合预测技术在抗生素管理中的应用万星火邢桂荣（唐山市骨科医院唐山０６３０００）有些药品如生物制剂、抗生素类或其它化学稳定性较差的药品，在贮存时受温度、湿度、时间等因素的影响，随时间的延续各有不同的分解或变化，使含量或效价减低，它的有效性受时间限制。...     

更昔洛韦与几种输液配伍的稳定性

注射用更昔洛韦（ｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ,Ｇａｎ）为冻干粉针,是一种抗病毒新药。本文模拟临床用药情况,对更昔洛韦在５％葡萄糖注射液、０．９％氯化钠注射液、复方氯化钠注射液中的配伍稳定性及测量方法进行了研究。现报道如下。１　仪器与药品１．１　仪器　ＵＶ２６０型分光光度计（日本岛津）;ＰＨＳ－２５型酸度计（上海雷磁仪器厂）;澄明度检查装置（沈阳市理化仪器厂）。１．２　药品　标准品及注射用更昔洛韦粉针（湖北省医药工业研究所科益制药厂,规格０．２５ｇ／１０ｍｌ,批号９８０１０１）;５％葡萄糖注射液、０．…     

肝胃气痛片在不同条件下的稳定性研究

本文对肝胃气痛片在不同包装条件下的稳定性进行了初步探讨，结果表明包装材料的不同直接影响了肝胃气痛片的稳定性。