右旋酮洛芬的药动学和药效学性质

目的：综述右旋酮洛芬立体选择性药动学和药效学性质。方法：从药动学、抗炎、镇痛及胃肠道毒副作用等几个方面介绍。结果：ｐｏ１２．５ｍｇ或２５ｍｇ右旋酮洛芬氨丁三醇与ｐｏ２５ｍｇ或５０ｍｇ的酮洛芬的相对生物活性是相同的，右旋酮洛芬氨丁三醇能迅速吸收，Ｔｍａｘ为０．２５￣０．７５ｈ，而酮洛芬的Ｔｍａｘ为０．５￣３ｈ，右旋酮洛芬的抗炎镇痛作用与２倍量的酮洛芬相同，左旋体的活体很低。结论：酮洛芬的抗炎镇痛作用     

麻黄及含麻黄碱制剂的定量分析方法

目的：了解近年来麻黄及含麻黄碱制剂在定量分析方面的新进展。方法：通过检索最近几年来相关文献资料，进行整理和归纳。结果：近年来测定麻黄及含麻黄碱制剂的定量分析方法新报道的有：中和滴定法、分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法、高效毛细管电泳法。结论：麻黄及含麻黄碱制剂的定量分析方法中应用分光光度法、高效液相色谱法测定的方法最多。分光光度法具有方法简单便于操作的特点，但易受杂质及复合制剂中的其他组分的干扰。高效液相色谱法具有分离性能好、不受麻黄碱挥发性限制、准确可靠等特点。     

复方中药制剂的药物代谢动力学研究进展（Ⅰ）—基本方法及其应用现状

研究复方中药制剂的药动学规律,对阐述其组方原理,进行新药开发、剂型改革、质量评定,指导合理用药,充分发挥中医方剂的疗效均具有重要意义。然而,由于复方中药制剂     

毛细管气相色谱法测定制剂中盐酸麻黄碱的含量

本文报道了毛细管气相色谱法测定制剂中盐酸麻黄碱的含量。本法供试品处理简便,结果可靠,适用范围广。盐酸麻黄碱的量在0.24～1.45mg范围内有良好的定量关系,相关系数r为-0.9996,不同浓度对照品溶液测得的校正因子变异系数为0.48%。几种制剂的回收率在100.3±0.2%～102.5±0.3%范围。     

控／缓释制剂的人体生物利用度研究及其申报要点

按照国家卫生部新药临床指导原则中有关《药物制剂人体生物利用度试验指导原则》，重点介绍控／缓释制剂的动力学牧场考和人体生物利用度研究要求，提出单剂量交叉试验、多剂量稳态试验以及体内外试验的相关性研究方法。同时介绍申报要点、生物等效性评价、统计分析、资料整理，为研制和申报新药提供参考。     

抗焦虑药丁螺环酮新制剂研究进展

广泛性焦虑症是临床常见的神经症之一。据统计，我国城市人口发病率为1％-2％，而发达国家近10％，而且仍然呈现增长趋势。以往此类病症均以苯二氮革类为一线药物，然而人们逐渐发现这一类药物的局限性，不但能引起镇静、认知功能损害，而且长期使用还可产生药物依赖与躯体戒断状态。丁螺环酮作为新一代非苯二氮革类抗焦虑药，它对广泛性焦虑症有良好的治疗效果，     

穿心莲内酯制剂及药代动力学的研究进展

穿心莲内酯是一种具有半日花烷骨架的天然二萜内酯类化合物,对诸多感染性疾病均显示有突出的疗效,被誉为天然抗生素药物。然而,极低的生物利用度和不良口感使其直接应用于临床受到限制。近年来,通过各种新型制剂学手段改善其生物利用度和口感逐渐成为研究热点。与此同时,相应的药代动力学研究也日益受到关注。该文阐述了穿心莲内酯的剂型和药代动力学研究进展,以利为这一活性天然产物的深入开发应用提供依据。     

眼表应用制剂进行人体药代动力学研究的意义与可行性

药代动力学研究在药品研发及评价过程中具有重要作用。本文对眼表应用制剂的药代动力学研究的意义及可行性进行了探讨。为国内该类药物的研发提供参考。     

丹参及其制剂主要效应组分的药代动力学研究进展

丹参是我国传统中医中应用最广、历史最悠久的药物之一,丹参及其制剂临床上广泛应用于心脑血管疾病的治疗。为使中药及其制剂更好的走向国际市场,中药制剂复杂组分的体内过程研究显得至关重要。本文就丹参及其制剂主要效应组分的药代动力学研究进展作一综述,为开展丹参制剂复杂组分的整合药代动力学研究提供方法学及理论依据。     

含麻黄碱复方制剂监管中存在的问题

本文通过探讨含麻黄碱复方制剂的特殊性、药品经营企业的过票行为、不规范操作及相关法律法规状况，根据含麻黄碱复方制剂与麻醉药品和精神药品的相似之处，提出借鉴特殊药品的监管模式，将含麻黄碱复方制剂纳入特殊药品监控信息网络的改革设想，对其实行分类监管，并且规范企业的生产经营活动和患者的购买行为，从法律法规的角度完善对含麻黄碱复方制剂的有效监管。     

含麻黄碱复方制剂监管中存在的问题与对策

该文通过分析含麻黄碱复方制剂的监管现状及存在的问题,提出完善相关法律法规、加强对含麻黄碱复方制剂进行分类管理等对策,以遏制含麻黄碱复方制剂非法流失的现象。     

纳曲酮微球缓释制剂的药效学研究

本研究目的为观察纳曲酮微球缓释制剂抗吗啡镇痛和成瘾的药效学,药代动力学,组织相容性及生物降解性,为临床应用提供依据。通过小鼠热板法、大鼠甩尾法和吗啡依赖催促实验表明,纳曲酮微球缓释制剂单次皮下给药后对抗吗啡的镇痛作用和阻断小鼠吗啡躯体依赖形成的有效时间均达一个月以上,药代动力学研究证明,大鼠皮下给药有效血药浓度均能维持30天以上,注射局部的病理检查,无明显局部刺激反应,组织相容良好;在大鼠皮下微球约50天内完全降解。