口服胸腺因子D对钴^60γ射线诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的影响

目的：给昆明种小鼠以2．0Gy钴60γ射线一次性照射前后，分别给予口服胸腺因子D（TFD），观察其对钴60γ射线诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的影响。方法：将小鼠随机分成5组：对照组；钴60γ射线A组；TFD预防组；钴60γ射线B组；TFD治疗组。每组16只，雌雄各半。TFD的剂量为0．625mg／kg，每日灌胃1次，连续8d。TFD预防组与射线A组于d9照射，d10处死；TFD治疗组与射线B组于d1照射，d10处死。钴60γ射线剂量为2．0Gy，全身一次照射。小鼠处死后制作骨髓片，常规染色与计数。结果表明：无论是TFD预防组还是治疗组，其微核率均比相应的钴60γ射线组下降，差异极其显著（P＜0．01）。而2个钴60γ射线组之间和2个TFD组之间，差异均不显著（P＞0．05）。结论；TFD可在短期内恢复由于钴60γ射线所造成的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的上升，从遗传毒理学的角度证实了TFD抗辐射损伤的作用。     

（MMTV）-ErbB-2转基因鼠孕期使用三羟异黄酮对子代小鼠乳腺肿瘤中血管内皮生长因子的影响

目的观察三羟异黄酮（genistein）对Erb-2转基因小鼠乳腺肿瘤发生的影响。方法采用高剂量：15mg／（kg·d）、中剂量：5．0mg／（kg·d）、低剂量：1．0mg／（kg·d）三羟异黄酮对孕期第13～19天小鼠皮下注射,观察其子代雌性小鼠和对照组子代雌性小鼠乳腺肿瘤的潜伏期和乳腺成瘤率是否存在差异,并用免疫组织化学染色SP方法检测子代小鼠乳腺肿瘤组织VEGF的表达情况。结果高剂量组乳腺癌肿瘤潜伏期、乳腺成瘤率与其它各组存在显著差异性（P〈0．05）。高剂量组VEGF的阳性表达水平明显低于其他各组（P〈0．05）。结论高剂量异黄酮孕期的使用能够延长子代雌性小鼠肿瘤发生的潜伏期,降低乳腺成瘤率,降低子代小鼠乳腺肿瘤中VEGF的阳性表达水平。     

内皮抑素、阿霉素联合使用对左肝叶切除小鼠原位移植性肝癌抑制作用的实验研究

目的研究内皮抑素、阿霉素联合使用对肝叶切除小鼠原位移植性肝癌的生长抑制作用及其机理。方法将由小鼠H22肝癌细胞培养成的实体瘤接种于同期切除左肝叶的昆明小鼠肝脏，建立小鼠原位移植性肝癌模型40只，随机分成4组；对照组：隔日腹腔注射生理盐水；内皮抑素组：隔日腹腔注射内皮抑素12mg／kg；阿霉素组：隔日腹腔注射阿霉素1mg/kg；内皮抑素联合阿霉素组：联合使用内抑素和阿霉素，方法：剂量同上述2组。用药2周后处死小鼠。检测小鼠肝原位肿瘤的体积、肿瘤组织的微血管密度（MVD）、凋亡指数（AI）及小鼠处理后肝功能的情况。结果内皮抑素联合阿霉素治疗对肿瘤生长的抑制较单用内皮抑素或阿霉素有显著差异（P〈0．05）．单用内皮抑素和单用阿霉素对肿瘤的抑制作用有明显差异（P〈0．05），单用内皮抑素对肝功能的影响同对照组之间无显著差异（P〉0．05）。而阿霉素组和联合组对肝功能的影响同对照组有显著差异（P〈0．05）。结论内皮抑素联合阿霉素对原位小鼠肝癌移植瘤的抑制有协同作用，内皮抑素对肿瘤的抑制作用不仅比阿霉素明显，而且无明显肝毒性，尤其适用于肝功能受损情况下（如肝叶切除）的早期使用。     

四种工业毒物对人细胞遗传学效应研究

目的：通过对砷化物、铅、苯、聚氯乙烯单体氯乙烯暴露工人外周血淋巴细胞微核的研究,探讨4种工业毒物的细胞遗传学效应及在职业病诊断上的意义。方法砷化物、铅、苯、聚氯乙烯单体氯乙烯工业毒物的暴露工人作为接触组,不接触任何毒物的健康人群作为对照组,通过常规培养法进行外周血淋巴细胞微核率测定。结果铅、苯暴露工人外周血淋巴细胞微核率高于对照组（ P ＜0儍．05）,砷化物、聚氯乙烯单体氯乙烯暴露工人外周血淋巴细胞微核率与对照组比较,差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论铅、苯有细胞遗传学效应,砷化物、聚氯乙烯单体氯乙烯在接触水平较低情况下没有细胞遗传学效应。     

人工合成锰（Ⅱ）-天冬氨酸SOD模拟物的毒性检测

目的：对人工合成的SOD模拟物——锰（Ⅱ）-天冬氨酸进行初步毒理检测。方法：通过灌胃造成急性毒性确定半数致死量（LD50），并对小鼠亚急性毒性、骨髓嗜多染红细胞（PCE）微核试验进行了研究。结果：受试物对小鼠的LD50大于5000mg／kg，属于无毒。以亚急性毒性剂量500mg／kg连续灌胃给药8天后，心、肝、脾、肺、肾和肠胃等器官在形状、大小、颜色等指标上与阴性对照组无明显差异。分别以500、1500、2500mg／kg的剂量给小鼠连续灌胃两天，低剂量组的PCE微核率与阴性对照组比较无显著性差异，中剂量组与阴性对照组有显著性差异（P〈0．05），高剂量组与阴性对照组有极显著性差异（P〈0．01）。结论：锰（Ⅱ）-天冬氨酸属于微毒性，在大剂量使用时可导致一定程度的染色体损伤，但可在适当的剂量范围内控制使用。     

染镉雌性大鼠垂体、卵巢对性腺激素的反应机能状况

目的 研究镉的雌性性腺素性及其机制，为镉中毒防治研究提供科学依据。方法 不同剂量的对雌性大鼠行亚慢性皮下注射染毒（每天1次，每周5d，连续6周）。染毒20d后连续观察并记录动情周期；于染毒结束时进行促性腺激素释放激素（GnRH）刺激试验，采用放免法测定FSH、LH变化；采用原子吸收光普法测定卵巢、子宫、血清镉含量；将小鼠随机分成3组，连续染镉5d，每天1次，染毒第6天进行超排卵试验。结果 （1）染毒组大鼠子宫、卵巢含量均高于低剂量和对照组（P＜0．05）且子宫与卵巢镉、血清隔含量有明显相关性；（2）高剂量组大鼠动情间期和动情周期异常经较其他剂量组明显增高（P＜0．05）；（3）注射GnRH前，各剂量组间大鼠血清中LH、FSH差异未见显著性（P＜0．05），注射GnRH后，各剂量组血清中LH、FSH水平较注射前均明显升高，差异有显著性（P＜0．05），而注射后染镉组大鼠血清中LH水平显著低于对照组（P＜0．05），FSH则否；（4）染镉小鼠超数排儿中组小鼠的儿子数差异无显著性（P＞0．05）。结论 子宫、卵巢也是镉的重要器官，镉可引起雌性大鼠动情周期明显异常，染镉大鼠垂体对超量GnRH的反应能力和代偿能力功能明显损害，面卵巢对于超量促性腺激素的反应机能基本正常，但不排除常量对反应机能下降的可能。     

乌药叶的毒理实验研究

目的：观察乌药叶的安全性。方法：急性毒性试验采用最大耐受剂量法。结果：在遗传毒性试验中的Ames试验各浓度下，无论是否加入s9混合液，回变茵落数均未大于自发回变数的2倍，并且未见剂量一反应关系。而各阳性对照组均显示强烈的诱变作用。在骨髓细胞微核试验中，试验组动物在各试验剂量下，嗜多染红细胞（PCE）微核出现率、PCE／成熟红细胞（RBC）与阴性对照组相比，差异均无显著性（P〉0．05），而阳性对照组与阴性对照组相比，差异有显著性（P〈O．05），显示强烈的致突变作用；在小鼠精子畸形试验中，阴性对照组的精子畸形率为1．98％，阳性对照组（环磷酰胺组）的精子畸形率为5．24％，与阴性对照组相比差异有显著性（P〈O．05），而试验3个剂量组的精子畸形率分别为2．04％、2．00％、2．08％，与阴性对照组相比差异无显著性（P〉0．05）；大鼠30d喂养试验结果表明，与对照组比较，乌药叶3个剂量组大鼠的一般情况、体质量、食物利用率、血液学、血液生化学、脏体比及病理组织学检查均未见异常。结论：乌药叶属实际无毒级，未见遗传毒性，长期服用是安全的。     

人胎儿肝干细胞异种移植治疗小鼠暴发性肝功能衰竭

目的：探讨人胎儿肝干细胞异种移植治疗暴发性肝功能衰竭伴严重联合免疫缺陷（SCID）小鼠的可能性与有效性。方法：改进Seglen胶原酶（Ⅳ型）原位灌注结合Percol密度梯度离心法分离纯化中期妊娠流产的男性胎儿肝干细胞。经肝脏注射移植（106细胞）治疗D-氨基半乳糖（1600mg／ks）诱发的暴发性肝功能衰竭雌性SCID小鼠（治疗组），于移植前及移植后24，48，72h及1周取血测定血氨、谷丙转氨酶（ALT）、总胆红素（TBiL），于移植后1，2，4周取受体肝脏组织，PCR方法检测性别决定因子，并与未移植肝干细胞小鼠（对照组）比较。结果：治疗组小鼠中位生存时间较对照组延长（123．4hvs70．4h）（P〈0．05）；移植后治疗组血清ALT、TBiL及血氨水平降低，各时间点均低于对照组（P〈0．05）；治疗组肝脏病理损伤逐渐减轻，存活2周小鼠肝脏组织中性别决定因子呈阳性表达，随时间延长表达增强。结论：人胎儿肝于细胞移植能延长暴发性肝功能衰竭SCID小鼠的存活时间，改善其肝功能及肝脏病理指标。     

蛞蝓胶囊致畸和致突变实验研究

目的探讨蛞蝓胶囊是否具有致畸和致突变的毒理作用。方法本研究采用大鼠致畸胎、艾姆斯（Ames）试验、小鼠骨髓细胞微核试验、体外细胞染色体畸变试验检测的蛞蝓胶囊致畸胎、致突变性。结果蛞蝓胶囊各剂量对孕鼠体重、胚胎早期发育、胚胎生长发育、以及胎鼠的骨骼发育和内脏器官发育等均无不良影响。无论加与不加S9,各剂量组诱变TA98、TA100种菌落数均未超过自然回变菌落数,与阴性对照组比较均无显著性差异（P〉0．05）。与对照组相比,各剂量组对小鼠的微核率无明显的影响（P〉0．05）。蛞蝓胶囊对培养的哺乳动物体细胞染色体结构无致畸变作用。结论蛞蝓胶囊各剂量均无致畸和致突变的作用,说明在临床应用剂量范围内是安全的。     

黑枣叶茶对环磷酰胺诱发小鼠骨髓细胞微核的保护作用

以小鼠骨髓嗜多染红细胞（ＰＣＥ）微核率为指标，测定黑枣叶茶对环磷酰胺（ＣＰ）诱变作用的影响。结果表明，提前１４天让受试小鼠自由饮用５％黑枣叶茶水明显降低了ＣＰ（３０ｍｇ／ｋｇ）诱发的小鼠骨髓ＰＣＥ微核率，差异极为显著（Ｐ＜０．０ｌ），表明黑枣叶有较强的抗诱变能力，具有修复染色体损伤的功能。     

氨氯地平联合特拉唑嗪治疗老年性高血压疗效观察

目的探讨氨氯地平联合特拉唑嗪治疗老年性高血压的疗效。方法选择88例老年性高血压患者,随机为治疗组(氨氯地平联合特拉唑嗪)与对照组(氨氯地平),二组治疗均为4周或血压降至正常范围。治疗前后监测血压、肝肾功能、血脂、血糖等。结果治疗组显效32例、有效9例、无效3例,总有效率为93.2%;对照组显效23例、有效11例、无效10例,总有效率为77.3%。治疗组疗效与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),治疗组与对照组治疗前后组间血压比较差异有统计学意义(P<0.01),两组治疗前后血常规、尿常规、肝肾功能、血糖、血脂等指标无明显变化。结论氨氯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压疗效优于单用氨氯地平组,耐受性较好,未见明显不良反应。     

度洛西汀对小鼠急性毒性及遗传毒性的研究

目的:探讨度洛西汀对成年雄性小鼠的急性毒性及遗传毒性。方法:采用小鼠急性毒性试验观察致死率及半数致死量(LD₅₀)。采用小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸变试验及生殖与淋巴器官重量指数检测方法,将小鼠均分为6组,即阴性对照组、阳性对照组,度洛西汀1、2、3和4组(分别给予度洛西汀5、10、20和40 mg/kg),观察度洛西汀不同剂量对小鼠精子畸变率、骨髓微核率及生殖与淋巴器官重量指数的影响。结果:度洛西汀急性毒性试验结果表明,灌胃给予度洛西汀的LD₅₀为188.3 mg/kg。微核试验与精子畸变试验结果表明,度洛西汀灌胃剂量为5、10和20 mg/kg时(度洛西汀1、2和3组)均未诱发小鼠精子畸变率和骨髓微核率的改变,与阴性对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05);度洛西汀4组小鼠的精子畸变率、骨髓微核率均高于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。度洛西汀1、2、3和4组小鼠的生殖与淋巴器官重量指数与阴性对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:灌胃给予度洛西汀的LD₅₀为188.3 mg/kg,安全性高。度洛西汀以5、10和20 mg/kg的剂量灌胃对小鼠无生殖与遗传毒性,当灌胃剂量达到40 mg/kg时对雄性小鼠有轻微的潜在遗传毒性。     

革皮氏海参总皂苷的安全性评价研究

目的对革皮氏海参总皂苷的使用安全性进行评价,阐明其毒性及潜在的危险。方法将健康ICR小鼠随机分为正常组和革皮氏海参总皂苷不同剂量组,每组5只。根据预实验的结果灌胃剂量分别为0.464、1、2.15和4.64 g.kg-1bw,一次性灌胃后连续观察14 d,记录各组的死亡数;另取健康ICR小鼠50只,随机分为正常对照组、阳性对照组和革皮氏海参总皂苷低、中、高剂量组,每组10只,♀♂各半,取股骨骨髓细胞涂片观察骨髓嗜多染红细胞微核率的变化;大鼠30 d喂养实验中,将Wistar大鼠随机分为4组,每组♀♂各10只,给大鼠灌胃不同浓度(分别为20、50和100mg.kg-1)的革皮氏海参总皂苷30 d后,进行体重、外周血象、血糖、血脂、肝脏功能、心肌损伤、肾脏功能等指标检测,取肝、肾、睾丸、卵巢、胃、心、肺进行了组织病理学观察。结果革皮氏海参总皂苷对♂小鼠的LD50为1.08 g.kg-1,♀小鼠LD50为1.10 g.kg-1,属低毒级;骨髓细胞微核实验结果为阴性;30 d喂养实验中,不同剂量组大鼠各项检测指标与正常组相比较差异均无显著性(P>0.05),组织病理观察发现革皮氏海参总皂苷对大鼠睾丸有轻微毒性作用。结论革皮氏海参总皂苷的急性毒性级别为低毒,未发现遗传毒性,存在一定的亚急性毒性。     

疏肝消脂方对酒精性脂肪肝有效性和安全性的研究

目的探讨疏肝消脂方治疗酒精性脂肪肝的有效性和安全性。方法将64例符合诊断标准的患者随机分为两组,各32例。治疗组应用疏肝消脂方,随证加减。对照组给予易善复治疗。比较两组的临床疗效、肝功能、血脂的变化情况。观测两组治疗前后血常规、肾功能、心电图等实验室指标及不良反应,评价其安全性。结果治疗组总有效率87.5%明显高于对照组的71.9%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者经治疗后AST、ALT、GGT等肝功能指标均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组下降程度较对照组明显(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后TC,TG,LDL-C均明显降低(P<0.05),HDL-C明显升高(P<0.05),且治疗后治疗组TC,TG改善程度优于对照组(P<0.05),而治疗组HDL-C、LDL-C改善程度与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前后血常规、肾功能、心电图比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者在治疗期间均未出现不良反应。结论疏肝消脂方治疗酒精性脂肪肝有较好的疗效,它能明显改善肝功能ALT、AST、GGT;调节血脂TC、TG;且未发现不良反应,安全性较好。     

西洋参胶囊对小鼠骨髓细胞染色体和微核的影响

目的通过小鼠骨髓细胞染色体畸变和微核实验,探讨昂立西洋参胶囊对小鼠骨髓细胞的遗传毒性。方法以0.9,1.8,3.6 g.kg 1剂量的昂立西洋参胶囊给小鼠灌胃,取小鼠股骨骨髓制备骨髓细胞标本,分别观察并计算各组小鼠的染色体畸变率和微核率。结果各剂量组小鼠骨髓细胞染色体畸变率和微核率与空白对照组比较均无显著性差异(P>0.05),而阳性对照组环磷酰胺与空白对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论昂立西洋参胶囊各剂量组对小鼠骨髓细胞染色体和微核均无影响。     

甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶对甲状腺功能亢进患者肝功能影响的临床对照研究

目的探讨甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶对甲状腺功能亢进患者肝功能影响的疗效。方法选取80例甲状腺功能亢进患者,随机分为两组,甲组（41例）口服甲巯咪唑,乙组（39例）口服丙硫氧嘧啶片。观察并记录两组患者治疗前后甲状腺功能指标,肝功能指标,肝功能受损情况及治疗期间不良反应情况,评价甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶对甲状腺功能亢进患者肝功能的影响。结果治疗前,两组患者由于甲状腺功能亢进,三碘甲腺原氨酸（FT₃）、四碘甲腺原氨酸（FT₄）均处于高水平状态,且差异无统计学意义。促甲状腺激素（TSH）分泌受到抑制,处于较低水平。治疗后,患者甲状腺功能亢进症状有所改善,患者FT₃、FT₄较治疗前降低,TSH较治疗前升高（P<0.05）,但组间比较差异无统计学意义。治疗前,两组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、谷氨酰转肽酶（GGT）水平相比,差异无统计学意义。治疗后乙组ALT、AST、GGT水平均有所升高,并明显高于甲组（P<0.05）,其中,以ALT变化最为明显;甲组治疗前后无明显变化。治疗期间,甲组患者出血5例肝损伤,乙组14例肝损伤,乙组患者肝损伤比例明显高于甲组（P<0.05）,乙组患者肝脏损伤发生时间明显晚于甲组（P<0.05）。治疗期间,两组不良反应发生率无统计学差异。结论甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶对甲状腺功能亢进的疗效相当。与丙硫氧嘧啶相比,甲巯咪唑对肝脏损伤程度较小,但服药后较早引起肝脏损伤,建议在甲状腺功能亢进治疗期间,应定期复查患者肝功能。     

核接触人员机体相关指标变化的比较研究

目的研究核接触人员亚慢性辐射损伤的状况。方法选取某单位从事核作业的核接触人员80名为接触组,另外选取30名非核接触人员为对照组,抽取空腹静脉血分别检测血清总抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、细胞增殖活性、增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2、Bax、淋巴细胞转化率、IgG、IgM、淋巴细胞微核率、白细胞(WBC)与血小板计数(PLT)等指标。结果与对照组比较,接触组T-AOC、GSH-Px、SOD、细胞增殖活性、PCNA、Bcl-2、淋巴细胞转化率、WBC、PLT均显著性降低(P<0.05),MDA、Bax显著性增高(P<0.05)。淋巴细胞微核率、IgG、IgM二组无统计学差异(P>0.05)。结论长期低剂量电离辐射对核接触人员存在一定的辐射损伤。     

破壁灵芝孢子粉致突变性的初步研究

目的研究破壁灵芝孢子粉致突变的可能性,探讨其是否具有遗传毒性。方法通过微核试验、精子畸形试验和Ames试验,观察不同剂量的破壁灵芝孢子粉对小鼠骨髓细胞微核形成、精子畸形的产生和鼠伤寒沙门氏菌的回复突变情况的影响。结果2.5-10.0g/kg.BW破壁灵芝孢子粉处理的各剂量组小鼠的骨髓细胞微核形成率和精子畸形率都未出现明显增加,与相应的对照组相比无显著性差异;在加和不加代谢活化系统条件下,8-5000μg/皿破壁灵芝孢子粉处理的各剂量组的鼠伤寒沙门氏菌回复突变率均未出现明显升高,与相应的对照组相比无显著性差异。结论在本研究条件下未发现破壁灵芝孢子粉具有直接或间接的致突变作用,也未发现其具有遗传毒性。     

慢性乙型肝炎患者血清促肝细胞生长素的临床意义研究

目的测定慢性乙型肝炎(CHB)患者不同临床类型组血清促肝细胞生长素(HGF)水平,分析HGF水平与临床类型、肝功能水平、乙肝病毒血清标志物(HBVM)和HBV-DNA的关系,探讨HGF在CHB的意义。方法用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测78例CHB患者不同临床类型组血清HGF水平,与肝功能完全正常的20例健康体检者作对照,同时检测肝功能、乙肝两对半和HBV-DNA,部分病人进行了HbsAg定量测定和PT测定。结果 78例CHB患者血清HGF水平为(929.10±1932.15)pg/ml;健康对照组HGF水平分别为(215.1±65.97)pg/ml,两组HGF水平差异有统计学意义。78例慢性乙型肝炎患者中,抗病毒治疗应答组、HbeAg+CHB组、HbeAg-CHB组与肝衰竭组HGF水平分别为(658.20±178.20)pg/ml、(772.60±335.40)pg/ml、(958.80±1 005.49)pg/ml与(5 912.0±4 497.0)pg/ml,各组HGF水平均高于对照组。4个临床类型组两两比较,肝衰竭组HGF水平最高,与其余各组相比,差异具有统计学意义;HBeAg-CHB组HGF水平>抗病毒组,差异有统计学意义(P<0.01);HbeAg-CHB组HGF水平>HbeAg+CHB组及HbeAg+CHB组>抗病毒组,但差异无统计学意义(P>0.005)。高、低病毒载量组HGF水平分别为(2 141.0±3 115.3)pg/ml与(812.50±639.80)pg/ml,差异无统计学意义(P>0.05)。HbsAg载量高与低组HGF水平分别为(1 258.0±2813.3)与(1794.09±5 033.0)pg/ml,差异无统计学意义。炎症活动CHB组63份病例HGF与ALT、AST、Tbil相互关系经Spearman等级相关检验,相关系数有统计学意义(P<0.05),呈正相关,其中HGF与Tbil呈高度正相关。HGF与HBV-DNA相互关系经Spearman等级相关检验,相关系数无统计学意义(P>0.05)。结论 1.HGF在不同临床类型CHB患者血清中都明显升高,说明HGF参与了HBV感染后的免疫反应、肝脏损伤和修复过程;2.肝衰竭组血清HGF明显高于其余各临床类型组,临床使用肝细胞生长素治疗肝衰竭的时机需进一步评价;3.HGF与肝损伤程度有关,与HBV-DNA及HbsAg载量无明显相关性。     

镇痫丸长期毒性动物试验及临床观察

目的研究镇痫丸的长期毒性。方法将120只大鼠随机分为给药组和对照组各60只,给药组给予镇痫丸灌胃给药,对照组给予同体积的常水灌胃,分别在3、6个月及恢复期进行血常规、肝肾功能和主要脏器病理检查。对服用镇痫丸的患者325例每隔3个月检测血常规、肝肾功能变化。结果 2组大鼠在给药期间和恢复期未出现毒性反应和死亡现象,2组大鼠体征、血常规、肝肾功能和主要脏器病理检查与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。临床观察,患者血常规和肝、肾功能无异常变化,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论镇痫丸临床常用剂量1年内服用比较安全、可靠。