普米克令舒雾化吸入治疗小儿喉梗阻疗效观察

目的 观察高剂量普米克令舒(2mg)雾化吸入治疗Ⅱ～Ⅳ度喉梗阻的临床疗效.方法 18例符合诊断标准的患儿作为观察组,给予普米克令舒2mg吸入和静脉输液抗感染、抗病毒治疗;以既往综合治疗的18例患儿为对照组,观察两组患儿在1h内喉梗阻缓解情况.结果 1h内观察组有效率94.4%,高于对照组的61.11%(P<0.05).结论 雾化吸入2mg普米克令舒起效快,疗效好,安全无副作用,值得临床推广应用.     

雾化吸入令舒与静脉应用地塞米松治疗小儿轻中度急性喉炎的疗效比较

目的:比较压缩雾化吸入普米克令舒和静脉推注地塞米松治疗小儿轻中度急性喉炎两种方法的临床疗效。方法:将70例轻中度急性感染性喉炎患儿随机分为治疗组40例和对照组30例,观察两组声嘶及喉梗阻等临床症状改善的情况。结果:治疗组声嘶及喉梗阻等临床症状改善明显优于对照组。结论:压缩雾化吸入普米克令舒治疗小儿轻中度急性喉炎疗效明显提高,缩短疗程。     

雾化吸入普米克令舒治疗急性喉炎疗效观察

目的进行雾化吸入普米克令舒（布地奈德混悬液）及静脉滴注地塞米松在急性喉炎（Ⅰ度、Ⅱ度喉梗阻）的疗效观察。方法对67例小儿急性喉炎患者随机分为2组,一组给予空气压缩泵雾化吸入普米克令舒,一次性剂量2ml;另一组给予静脉滴注地塞米松0.3～0.5mg/kg,在治疗后5h内进行临床观察。结果雾化吸入组在疗效上与地塞米松组比较差异无统计学意义。结论雾化吸入普米克令舒直接作用于局部,起效快,抗炎作用强,不良反应小,明显减少静脉输液痛苦。     

普米克令舒与沐舒坦治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为2组,2组均采用综合治疗。治疗组40例,给予雾化吸入普米克令舒和沐舒坦;对照组40例,采用α糜蛋白酶＋α干扰素＋地塞米松雾化吸入治疗。观察2组患儿用药前后症状、体征改善情况。结果治疗组使用普米克令舒和沐舒坦雾化吸入,体征改善,疗程缩短,总有效率为87.5%,对照组总有效率为62.5%.结论对毛细支气管炎患儿采用普米克令舒和沐舒坦雾化吸入疗效好,方便安全。     

普米克令舒联合氨溴索雾化治疗新生儿肺炎疗效观察

目的观察空气压缩泵雾化吸入盐酸氨溴索加普米克令舒治疗新生儿肺炎的疗效。方法 95例新生儿重症监护室住院患儿随机分为2组,治疗组55例,除给予积极的抗感染及各种对症治疗外,以空气压缩泵雾化吸入盐酸氨溴索1mL(7.5 mg)联合普米克令舒0.5 mL(0.25 mg)加0.9%氯化钠溶液至3 mL,每次吸入约10 min,2次/d;对照组40例不加雾化吸入,其余治疗同治疗组。观察2组疗效及临床症状改善情况。结果治疗组总有效率为96.36%,对照组有效率为77.50%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗组在体征变化、退热时间、肺部啰音消失时间、住院天数等方面均优于对照组患儿。结论普米克令舒联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎,可提高治愈率,改善临床症状,缩短病程。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗急性喉炎36例效果观察

目的:观察氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗急性喉炎效果。方法:对56例患儿随机分观察组(36例)和对照组(20例),在综合治疗的基础上,观察组予普米克令舒雾化吸入,对照组给予地塞米松等雾化吸入,对治疗后临床症状体征改善情况进行比较。结果:观察组在缓解声嘶,犬吠样咳嗽,呼吸困难方面的作用与对照组差异有极显著性(P<0.01)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎能有效缓解喉部炎症,解除喉梗阻,缩短疗程。方法简单安全,避免全身使用激素的不良反应,适合门急诊使用。     

普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法选择毛细支气管炎患儿80例,随机分为观察组与对照组,每组各40例,对照组患儿接受综合治疗,观察组患儿在此基础上接受1mL普米克令舒(含布地奈德0.5mg)联合1mL含量为0.25%的特布他林雾化吸入治疗,每日2次,观察两组患儿的治疗效果。结果治疗后,与对照组相比,观察组患儿的临床症状与肺部体征的消失时间均较早,住院时间也比对照组短,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的治愈率为92.5%(37/40),对照组患儿的治愈率为62.5%(25/40),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合特布他林雾化吸入可以迅速有效地缓解临床症状,缩短患儿的住院时间,疗效确切,值得临床推广使用。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效观察

目的观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法确诊70例患儿随机分为两组,两组患儿均采用相同的综合性治疗及一般对症处理。观察组用普米克令舒雾化吸入,对照组加用地塞米松静脉滴注,对治疗后症状、体征改善情况进行比较。结果观察纽在缓解声音嘶哑、犬吠样咳嗽、喉鸣、呼吸困难的作用与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎能有效缓解喉部炎症、缩短病程、解除喉梗阻,方法简单、安全,避免了全身使用激素的不良反应,适合门诊和急诊患者使用。     

雾化吸入普米克令舒加复方异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎60例的临床分析

目的:探讨普米克令舒加复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:将120例小儿毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,在采用相同综合治疗的同时,治疗组给予普米克令舒0.5mg加复方异丙托溴铵1.25 ml+生理盐水2ml雾化吸入,1～2次/d;对照组予盐酸氨溴索15mg+生理盐水2ml雾化吸入,1～2次/d.结果:两组疗效比较,治疗组疗效明显好于对照组.结论:普米克令舒加复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,安全、可靠、疗效好、患儿易于接受.     

普米克令舒雾化佐治毛细支气管炎50例

目的:观察普米克令舒压缩雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将101例描写毛细支气管炎患儿随机分成两组,在这综合治疗基础上加用普米克令舒压缩雾化吸入,对照组用生理盐水雾化吸入1个疗程均为5d。结果:总有效率治疗组92%,对照组64%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:普米克令舒压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切,方法简便副作用小,值得临床推广。     

普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的 观察普米克令舒混悬液雾化吸入治疗要幼儿哮喘的临床疗效.方法 选择132例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组.治疗组70例,加用普米克令舒混悬液通过空气压缩泵雾化吸入治疗;对照组62例,不用普米克令舒混悬液雾化吸入治疗.余治疗措施两组均相同.结果 治疗组有效68例,总有效率97.14%;对照组有效46例,总有效率74.19%.两组比较有显著差异(P＜0.01).结论 普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,副作用小,值得临床推广使用.     

普米克令舒联合博力康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床分析

目的探讨普米克令舒联合博力康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的作用。方法选择50例中度哮喘患儿,随机分对治疗组(30例)和对照组(20例),对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上将普米克令舒1 mg和博力康尼2.5 mg溶于注射用水5 mL后雾化吸入,每天2次,疗程为10 d。结果治疗组总有效率(93.3%),显著高于对照组(70%),两组比较具有统计学意义。结论普米克令舒联合博力康尼雾化吸入治疗支气管哮喘有良好疗效。     

氧驱雾化吸入普米克令舒佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒氧驱雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法70例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组35例在常规治疗的基础上辅以普米克令舒氧驱雾化吸入,对照组35例仅进行常规治疗.结果治疗组和对照组两组疗效采用行×列x2检验比较,P＜0.01.结论普米克令舒氧驱雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,方便安全.     

普米克令舒雾化吸人辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察普米克令舒雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法将症状相似的AECOPD患者75例随机分为2组：观察组31例,对照组44例,均给予综合治疗（抗感染、止咳化痰、解痉平喘、吸氧等）,观察组给予普米克令舒1mg雾化吸入治疗,每日2次,比较2组的疗效及症状改善。结果观察组与对照组的显效率分别为76.67%和45.45%,有效率分别为96.67%和77.3%,2组比较差异有统计学意义（P均〈0.05）。结论在合理应用综合治疗的同时,使用普米克令舒雾化吸入治疗AECOPD有助于提高临床疗效。     

可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘疗效分析

目的观察可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法选择156例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组80例,加用可必特雾化液普米克令舒通过空气压缩泵雾化吸入治疗;对照组76例,不用可必特雾化液普米克令舒吸入治疗;余治疗措施两组均相同。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率71%,两组比较有显著差异（P〈0.01）。结论可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,不良反应小,值得推广。     

普米克令舒联合氨溴索雾化治疗COPD急性加重期52例临床观察

目的 探讨普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果.方法 对105例COPD急性加重期患者分别采用普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗(观察组)与沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗(对照组),观察2组的治疗效果.结果 观察组总有效率为96.2%,对照组总有效率为84.9%,2组比较差异显著(P<0.05);观察组治疗后血气分析结果 优于对照组,差异显著(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 采用普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗COPD急性加重期患者,能够明显改善气道梗阻,缩短病程,提高疗效,值得推广应用.     

不同药物雾化吸入对治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察不同药物雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法:66例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组及对照组各33例,两组病例均予常规治疗等,治疗组在此基础上加用沐舒坦15mg和普米克令舒1ml;对照组采用糜蛋白酶2000U和普米克令舒1ml,通过雾化吸入,观察并记录两组的疗效改善情况。结果:治疗组显效22例,有效10例,无效1例,总有效率为96.97%;对照组显效20例,有效5例,无效8例,总有效率为75.76%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒和沐舒坦复合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效显着,值得临床推广和应用。     

普米克令舒和博利康尼雾化治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将128例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组60例,雾化吸入硫酸庆大霉素2万U加α糜蛋白酶注射液2.5 mg加地塞米松磷酸钠注射液2 mg,治疗组68例雾化吸入普米克令舒0.5 ml加博利康尼雾化0.5 ml,比较分析两组主要临床表现。结果:治疗组缓解时间、住院天数短于对照组(P<0.05),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗能提高毛细支气管炎的有效率,可缩短病程。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒＋博利康尼治疗小儿毛细支气管炎临床疗效观察

目的观察氧驱动雾化吸入普米克令舒＋博利康尼治疗小儿毛细支气管炎临床疗效。方法 2009年1～12月我院收治确诊毛支的患儿56例随机分成2组,治疗组给予普米克令舒＋博利康尼氧驱动雾化吸入治疗;对照组给予庆大霉素、糜蛋白酶、地塞米松超声雾化吸入治疗;分析2组在治疗效果上的差异性。     

普米克令舒吸入治疗小儿急性感染性喉炎疗效观察

目的观察普米克令舒吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效。方法将86例急性感染性喉炎患儿随机分成普米克令舒组44例和常规治疗组42例,普米克令舒组给予普米克令舒经空气压缩泵雾化吸入,常规治疗组采用氧气驱动雾化吸入地塞米松。观察两组患儿治疗后的临床表现及疗效。结果普米克令舒组发热、声嘶、犬吠样咳嗽、吸气性喉鸣及吸气性呼吸困难消失时间均较常规治疗组明显缩短,两组比较,差异均有显著性。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染喉炎起效快,疗效显著,可以缩短病程,值得临床推广应用。