高效液相色谱法法测定不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量

目的比较不同产地、不同品种的淫羊藿中淫羊藿苷含量差异。方法建立新的HPLC检测方法，测定其淫羊藿苷的含量。结果陕西汉中的淫羊藿中淫羊藿苷含量较高，朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷含量最高，达到1．33％，是同产地的淫羊藿的1．8倍。结论不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量存在较大的差异，产地及品种影响淫羊藿药材的质量。     

HPLC法测定密骨胶囊中淫羊藿苷含量

建立测定密骨胶囊中淫羊藿苷含量的方法。样品用甲醇超声提取３０ｍｉｎ,在Ｃ１８柱以上以甲醇－水－醋酸（４５：５０：５）为流动相,在波长２７０ｎｍ处检测。淫羊藿苷含量测定的线性范围为０．０５０８９～０．８１４μｇ,线性回归方程为Ｙ＝１４７９．４３７＋４５５０５１．２１３Ｘ,ｒ＝０．９９９９,平均回收率为９８．９５％,ＲＳＤ为２．４４％。该法简便、准确、重现性好,可作为密骨胶囊质量控制的方法。     

HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量

采用HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量。应用Zorbax-ODS色谱柱,以四氢呋喃:水:冰醋酸(20:75:5)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长270 nm,柱温35℃,外标法定量。该方法在100～800μg/ml范围内线性关系良好(r=0.996),加样回收率为95.65％,RSD=1.95％(n=6),精密度试验日内HSD为2.05％,日间RSD为2.87％。该方法准确、灵敏,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定骨宝软胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立骨宝软胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用KromasilC18柱,甲醇-1.5%冰醋酸(55∶45)为流动相,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷在0.496～4.960μg线形关系良好,r=0.9999,平均回收率为(n=6)98.08%,RSD为1.20%。结论:本法简便,准确,可为骨宝软胶囊的质量控制提供依据。     

HPLC法测定脑灵颗粒剂中淫羊藿苷的含量

目的 建立脑灵颗粒剂中淫羊藿苷的含量测定方法。方法 采用水溶解醋酸乙酯提取-聚酰胺小柱纯化法制备供试品。HPLC法，C18柱，甲醇-0.1mol/L磷酸二氢钠水溶液（6：5）为流动相，检测波长270nm。按外标法检测。结果 淫羊藿苷在0.24-1.20μg之间呈线性关系，r-0.9998。样品平均回收率为98.2%,RSD为1.3%(N=5)。结论 该方法简便，重现性好，可作为脑灵颗粒剂的含量测定方法。     

HPLC法测定前列康舒胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 :应用高效液相色谱法测定前列康舒胶囊中淫羊藿苷的含量。方法 :采用Diamonsil C1 8柱 (5 μm ,15 0× 4 6mm) ,乙腈 水 (30∶70 )为流动相 ,检测波长 2 70nm。结果 :线性范围为 0 4 96～ 2 4 80 μg,r=0 9997,回收率为 97 2 0 % ,RSD =1 88%。结论 :该方法用于测定前列康舒胶囊中淫羊藿苷的含量简便、准确、灵敏 ,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定仙灵脾颗粒中淫羊藿苷的含量

<正>仙灵脾颗粒中淫羊藿药材所含主要有效成分,应用HPLC法,对淫羊藿苷含量进行测定,方法简便、快速、重现性好,为复方制剂仙灵脾颗粒的质量控制提供了理论依据。1仪器与试药仪器:依利特P200Ⅱ高压恒流泵。UV200Ⅱ型紫外检测器.Eehrom98色谱工作站;AS3120超声波处理器。试药:淫羊藿苷对照品:购自中国药品生物制品检定所(批号110737-200312);乙腈为色谱醇;水为二次蒸馏水;其它试剂均为分析纯;样品:仙灵脾颗粒批号为:031201、040701、040901、041101(丹东药业     

淫羊藿提取物中淫羊藿苷含量的 HPLC测定

淫羊藿药材为《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版收载品种 ,淫羊藿苷为其中有效成分。为了控制其质量 ,本实验建立了 HPLC法测定淫羊藿提取物中淫羊藿苷的含量 ,并在方法学考察过程中 ,对文献 [1～ 6 ]报道的多种色谱条件进行了比较 ,建立了合适的测定方法。1　仪器与试剂Waters(2 690 -996)高效液相色谱仪 ,Sart-o-rius BP2 1 1 D型电子天平 ,CQ-2 5 0超声波清洗仪。淫羊藿提取物 (浸膏粉 )为本公司自制。淫羊藿苷对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,供含量测定用 ,批号 :0 73 7-2 0 0 1 1 1 )。乙腈为色谱纯 ,甲醇为分析纯 ,水为重…     

十四个产地淫羊藿中淫羊藿苷含量测定

目的：比较14个产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,以Phenomenex C18柱（250mm×4.6mm,5μm）为分析柱,流动相为乙腈-水（30∶70）,检测波长为270nm,流速为1.00mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL。结果：14个产地淫羊藿中淫羊藿苷含量范围为1.871 6~11.422 2mg/g。结论：14个产地中仅有6个产地淫羊藿中淫羊藿苷含量符合《中国药典》标准,合格率为42.9%。     

HPLC法测定护心胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定护心胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用Hypersil ODS2色谱柱,以乙腈-水（25：75）流动相,流速为1mL／min;柱温为室温;检测波长为270nm。结果：淫羊藿苷在16—160μg／mL范围内呈良好的线性关系;平均回收率为98．15％（n=6）,RSD％为1．66％。结论：本方法操作简便,专属性强,准确度高,重现性好,便于制剂生产的质量控制。     

HPLC法测定补血养颜合剂中淫羊藿苷的含量

补血养颜合剂是浙江大德制药有限公司正在研究的中药三类新药,主要由黄芪、当归、淫羊藿等中药制成,具有益气补血、调经养颜的功效。淫羊藿为小檗科淫羊藿属植物,淫羊藿苷为其主要活性成分之一。为控制产品质量,参考文献[1～3],用高效液相色谱法测定本制剂中淫羊藿苷的含量。1　仪器与试剂岛津LC10AT高效液相色谱仪,Class vp色谱工作站;淫羊藿苷对照品(由中国药品生物制品检定所提供,批号0 739 991) ;补血养颜合剂(由浙江大德制....     

HPLC法测定维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量

目的：探讨HPLC法测定维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量。方法：采用HPLC法，建立了维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。样品用甲醇直接溶解后，离心，用0．45μm滤膜。采用岛津LC－6A液相色谱仪，乙腈－水（25：75）为流动相，270nm波长处检测，样品中淫羊藿苷的保留时间为14．786，标准曲线浓度范围在0.165-0.842mg内线性关系良好(r=0.9993)。方法的平均回收率为95．95％（n=5)，RSD为1．3％。结论：该分析方法快速简便，结果可靠，可用作该制剂含量的测定。     

HPLC法测定仙藿补肾合剂中淫羊藿的含量

目的：建立高效液相色谱法测定仙藿补肾合剂中淫羊藿苷的含量。方法：采用色谱柱：ODS柱，流动相：乙腈-水(28：72)，以淫羊藿苷为对照品，外标法峰面积定量，紫外检测波长278nm。结果：回收率为100．41％，RSD：1．30％。结论：方法简便，快速准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定复方淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 :建立复方淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法 :高效液相色谱法。结果 :淫羊藿苷在 3 .6～ 2 2 ( μg/ml)范围内呈良好线性关系 ,平均回收率99.4% ( RSD=2 .2 % ) ,结论 :本法简便易行 ,重现性好。     

HPLC法测定妇宁康片中淫羊藿苷的含量

目的：建立妇宁康片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-甲醇-0．1mol／L磷酸盐缓冲溶液（22：9：69）作为流动相；检测波长：270nm。结果：淫羊藿苷进样量在0．1622-0．8112μg之间呈良好的线性关系（r=0．9995），平均加样回收率为97．2％（RSD=1．8％，n=5）。结论：本法灵敏、准确、重现性好，精密度高、专属性强。可用于妇宁康片的质量控制。     

HPLC法测定盛添谷元片中淫羊藿苷的含量

目的:建立盛添谷元片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,样品处理后,由Agilent TC C1(8250mm×4.6mm,5μm)色谱柱分离,流动相为乙腈-水(32︰68),检测波长为270nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果:样品中杂质不干扰淫羊藿苷的分离测定,淫羊藿苷浓度在5～20mg.L-1范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.2%,RSD=1.43%。结论:本方法简便、可行、重现性好,可用于盛添谷元片中淫羊藿苷有效成分的质量控制。     

不同产地、不同成熟期淫羊藿叶中淫羊藿苷和朝藿定C含量变化

目的:研究不同产地、不同成熟期淫羊藿叶中淫羊藿苷和朝藿定C的含量变化。方法:采用Elite SinoChromODS-AP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0～8 min,27%A;8～30min,27%～29%A),流速为1mL.min-1,检测波长为270nm。结果:不同产地粗毛淫羊藿的淫羊藿苷、朝藿定C的含量变化较大,依次分别为0.1%～0.44%、0.76%～2.59%;不同成熟期淫羊藿的淫羊藿苷和朝藿定C在嫩叶中的含量均高于老叶数倍。结论:试验结果表明:产地对粗毛淫羊藿中淫羊藿苷和朝藿定C含量影响较大;不同成熟期淫羊藿叶中淫羊藿苷和朝藿定C的含量变化可达2～11倍。     

高效液相色谱法测定贵州产淫羊藿药材不同药用部位中淫羊藿苷的含量

目的：通过测定贵州产淫羊藿药材不同药用部位中淫羊藿苷的含量,为合理开发利用贵州淫羊藿资源提供理论依据。方法：对不同种类、产地、药用部位的淫羊藿药材样品,采用HPLC法分别测定其淫羊藿苷含量。结果：16种贵州产淫羊藿药材因种类、产地、药用部位不同,其淫羊藿苷含量有较大差异。结论：贵州产部分淫羊藿的质量符合或超过中国药典（2005版）标准,为了淫羊藿资源的可持续利用,药材生产应以采收地上部分质量为好。     

淫羊藿提取浓缩干燥过程中的淫羊藿苷含量变化

淫羊藿为小檗科多年生直立草本植物淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿、朝鲜淫羊藿、巫山淫羊藿等同属多种植物的干燥地上部分。具有补肾阳、强筋骨、祛风湿的功能,