黄芪、灯盏花素复方制剂对阿尔茨海默病大鼠记忆能力及血、脑组织中超氧化物歧化酶、过氧化脂质和乳酸脱氢酶的影响

摘 要 目的：探讨黄芪、灯盏花素复方制剂（HDs）对阿尔茨海默病（AD）大鼠红细胞、脑组织中超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化脂质丙二醛（MDA）以及乳酸脱氢酶（LDH）的影响。方法: 随机将50只大鼠分为正常对照组、脑复康阳性对照组（0.15 g·kg^-1·d^-1,灌胃）、模型组以及HDs低剂量（HDs1,1.5 ml·kg^-1·d^-1,腹腔注射）、HDs高剂量组（HDs 2,3.0 ml·kg^-1·d^-1,腹腔注射）,以三氯化铝（5 mg·kg^-1·d^-1,灌胃）和D 半乳糖（40 mg·kg^-1·d^-1,腹腔注射）建立AD大鼠动物模型。90 d后,测定各组大鼠的近期学习记忆能力,检测各组大鼠红细胞、脑组织SOD、MDA以及LDH水平。结果: 与AD模型组比较,HDs各剂量组大鼠学习记忆能力明显提高,红细胞及脑组织中SOD、LDH的活性明显升高,MDA含量明显降低,差异均有统计学意义(Ｐ<0.05或Ｐ<0.01);但尚未恢复至正常水平（Ｐ<0.05或Ｐ<0.01）。HDs2组部分指标明显优于脑复康阳性对照药组和HDs1组(Ｐ<0.05或Ｐ<0.01)。结论:黄芪、灯盏花素复方制剂对AD大鼠的学习记忆障碍有明显的改善,能有效提高AD大鼠红细胞及脑组织SOD、及LDH的活性,降低MDA的浓度。     

阿奇霉素与乙酰螺旋霉素交替使用治疗小儿支原体肺炎疗效观察

摘 要 目的： 比较阿奇霉素与乙酰螺旋霉素交替使用及阿奇霉素单用序贯治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法: 门诊支原体肺炎患儿84例随机分成A组43例和B组41例。A组先用阿奇霉素（10mg·kg^-1·d^-1ivd qd）静滴7 d,停药4 d后继用阿奇霉素10 mg·kg^-1·d^-1 po qd序贯治疗（用3 d停4 d）,连用3周;B组先用阿奇霉素（10mg·kg^-1·d^-1ivd qd）静滴7 d,然后继用乙酰螺旋霉素25～30 mg·kg^-1·d^-1 po, tid,连用2周。对比两组的临床疗效和药品不良反应发生情况。结果: A组与B组总有效率分别为86.0%和100.0%,B组明显高于A组(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论:阿奇霉素与乙酰螺旋霉素交替使用治疗小儿支原体肺炎优于阿奇霉素单用序贯治疗。     

苦参碱联合甘草甜素在四氯化碳慢性肝损伤中的保护作用及机制

摘 要 目的：考察苦参碱联合甘草甜素在四氯化碳（CCl₄）慢性肝损伤中的保护作用,并从能量代谢及CYP酶的角度探讨其保护机制。方法: 建立CCl₄慢性肝损伤模型,通过考察血清ALT、AST观察两药及其联合用药在慢性肝损伤模型中的保护作用;检测血清谷氨酸脱氢酶（GLDH）及肝组织中肝脏腺嘌呤核苷三磷酸（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）、腺嘌呤核糖核苷酸（AMP）含量,评价药物对肝脏能量代谢及线粒体功能的调节作用;实时定量PCR及Western Blot法检测肝脏CYP1A2、CYP2E1 mRNA及蛋白水平,评价两药及其联合用药对肝脏CYP酶的调控作用。结果: 苦参碱（72.8 mg·kg^-1）、甘草甜素（43.4 mg·kg^-1）在CCl₄慢性肝损伤模型中均可降低大鼠血清ALT、AST（P<0.05）,两药联合（36.4 mg·kg^-1 苦参碱+21.7 mg·kg^-1 甘草甜素）使用保护作用更加显著(P<0.05);其中苦参碱（72.8 mg·kg^-1）、甘草甜素（43.4 mg·kg^-1）均可降低血清GLDH,并恢复肝脏ATP含量(P<0.05);苦参碱（72.8 mg·kg^-1）对CYP1A2、CYP2E1mRNA表达水平无抑制作用,甘草甜素（43.4 mg·kg^-1）对CYP1A2、CYP2E1mRNA及蛋白表达水平均有抑制作用（P<0.05）。结论: 苦参碱联合甘草甜素在慢性肝损伤模型中具有明显的线粒功能调节和肝保护作用。     

中国人群不同剂量阿托伐他汀抗动脉粥样硬化致肝功能异常的系统评价

摘 要 目的:系统评价中国人群使用10mg·d^-1和80mg·d^-1阿托伐他汀抗动脉粥样硬化致肝功能异常的差异。方法：计算机检索PubMed、EMBASE、CENTRAL、ClinicalTrial、CBM、CNKI、VIP、万方等数据库（截止2014年12月）,纳入中国人群不同剂量阿托伐他汀抗动脉粥样硬化的随机对照试验。运用STATA软件和间接治疗比较（Indirect Treatment Comparisons,ITC）软件分别计算10 mg·d^-1与80 mg·d^-1相比引起肝功能异常的直接效应和间接效应,以相对危险度（RR）及95%可信区间（95%CI）表示。结果：共纳入27篇文献,病例数2 507例,治疗时间最长为5年。10 mg·d^-1与80 mg·d^-1直接比较的研究有2个,两剂量相比致肝功能异常的直接效应RR=0.44（95%CI：0.07~2.95）。10 mg·d^-1与20 mg·d^-1,20 mg·d^-1与80 mg·d^-1,10 mg·d^-1与40 mg·d^-1,40 mg·d^-1与80 mg·d^-1直接比较的研究为15,2,9和1个,分别以20 mg·d^-1和40 mg·d^-1为中间桥梁,ITC分析显示10 mg·d^-1与80 mg·d^-1相比引起肝功能异常的间接效应值RR为0.584（95%CI：0.034~9.987）和0.437（95%CI：0.008~22.811）。按治疗时间<6个月和≥6个月进行亚组分析也显示10 mg·d^-1与80 mg·d^-1引起肝功能异常的效应值差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论：基于10 mg·d^-1与80 mg·d^-1相比的直接效应和间接效应结果,中国动脉粥样硬化患者服用10 mg·d^-1或80 mg·d^-1阿托伐他汀后在肝功能异常方面的差异无统计学意义。     

活犀角与犀角抗炎作用的比较研究

摘 要 目的：比较活犀角与犀角的抗炎作用有无显著差异,为活犀角替代犀角提供实验依据。 方法: 通过大鼠足跖肿胀法和小鼠棉球肉芽肿法、耳廓肿胀法、腹腔染料通透法研究活犀角和犀角的抗炎作用。 结果: 与模型对照组比较,活犀角的高（440 mg·kg^-1）、中（220 mg·kg^-1）剂量组和犀角3个剂量组各时间点的足跖肿胀度差异有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）;活犀角和犀角的高（700 mg·kg^-1）、中（350 mg·kg^-1）剂量组能显著降低小鼠棉球肉芽肿的重量（P＜0.05）;活犀角和犀角3个剂量组（700,350,175 mg·kg^-1）均能明显降低二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀（P＜0.05或P＜0.01）;犀角中（350 mg·kg^-1）剂量组,活犀角高（700 mg·kg^-1）、中（350 mg·kg^-1）剂量组的腹腔清洗液中伊文思兰的吸光度值显著降低（P＜0.05或P＜0.01）。活犀角与犀角相同剂量组间抗炎作用比较无显著差异。 结论: 活犀角与犀角均具有一定抗炎作用,本研究为活犀角在抗炎作用方面作为犀角的替代品进行使用提供了实验依据。     

三七总皂苷肠溶微丸对高脂血症家兔血液流变学的影响

摘 要 目的：探讨三七总皂苷（PNS）肠溶微丸对家兔血液流变学的影响。方法: 建立空白对照组、模型组、血栓通注射剂（冻干）组（15 mg·kg^-1·d^-1,im）、PNS肠溶微丸高剂量组（45 mg·kg^-1·d^-1,ig）、中剂量组（30 mg·kg^-1·d^-1,ig）、低剂量组（15 mg·kg^-1·d^-1,ig）,予高脂饲料配方灌胃造模;运用血液流变学检测方法测定各组全血黏度、血浆黏度 、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、红细胞电泳率5项指标。结果: 模型组血液流变学5项指标明显高于空白对照组(P<0.01),提示动物模型复制成功。与模型组比较, PNS肠溶微丸高、中剂量组均能明显降低全血黏度和血浆黏度（P<0.01或P<0.05）;PNS肠溶微丸低剂量组能显著降低中切黏度及血浆黏度（P<0.05）;PNS肠溶微丸高、中、低剂量组红细胞聚集指数显著降低（P<0.01）;PNS肠溶微丸高、中剂量组红细胞刚性指数显著降低（P<0.01或P<0.05）;PNS肠溶微丸高、中、低剂量有降低红细胞电泳率的趋势,但差异无统计学意义（P>0.05）。PNS肠溶微丸中剂量组降低中切黏度效果优于血栓通注射剂（冻干）组（P<0.05）。结论:PNS肠溶微丸能降低家兔全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、红细胞电泳率等指标,发挥PNS肠溶微丸活血化瘀、抑制血栓形成、增加心脑血管的血液供应的作用。     

重组人干扰素α-2b（假单胞菌）雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染疗效观察

摘 要 目的： 观察α-2b型干扰素（假单胞菌）雾化吸入治疗病毒性上感儿童的临床疗效。方法: 100例确诊为病毒性上呼吸道感染的患儿按就诊顺序分为观察组和对照组各50例。两组患儿均给予对症及支持治疗,观察组在此基础上给予注射用重组人干扰素α-2b（假单胞菌）15万IU·kg^-1·d^-1加0.9%氯化钠注射液2～4 ml雾化吸入给药,qd,每次5～10 min,对照组给予利巴韦林注射液10～15 mg·kg^-1·d^-1加5%葡萄糖注射液150 ml,ivd。两组均连续治疗5 d为 1 个疗程。比较治疗前后两组退热效果、感冒症状（包括咳嗽、卡他、全身症状）改善情况和临床有效率。结果: 治疗后,观察组患儿退热疗效显著优于对照组（P<0.05）;观察组患儿治疗后轻、中度咳嗽变化情况显著优于对照组（P<0.01）;观察组热程、咳嗽消退时间、卡他症状消退时间和全身症状消退时间均显著优于对照组（P<0.05）;观察组临床有效率达96.0%,显著高于对照组的84.0%（P<0.05）。结论:在常规治疗基础上,雾化吸入α-2b干扰素治疗病毒性上呼吸道感染患儿效果显著,安全性高,值得在临床上推广使用。     

地佐辛联合帕瑞昔布预防广泛子宫切除术患者苏醒期疼痛及躁动观察

摘 要 目的：探讨地佐辛、帕瑞昔布单独或合用对广泛子宫切除术患者苏醒期疼痛及躁动（EA）的预防作用。方法: ASAⅠ～Ⅱ级、择期气管插管全麻下行广泛子宫切除术患者60例随机分为地佐辛组（D组）、帕瑞昔布组（P组）及联合用药组（DP组）,每组20例。D组、P组、DP组分别于缝皮时静注地佐辛0.1 mg·kg^-1、帕瑞昔布0.8 mg·kg^-1、地佐辛0.1 mg·kg^-1+帕瑞昔布0.8 mg·kg^-1。术毕带管送至麻醉苏醒室,不用拮抗药至全麻苏醒,拔除气管导管。以疼痛视觉模拟评分法（VAS）、Aono’s Four Point Scale分别评估患者苏醒期疼痛及EA程度。比较三组患者全麻苏醒及拔管时间、苏醒期疼痛VAS评分、EA评级、中重度疼痛（VAS≥4）及EA≥3级例数及比例,以及药品不良反应发生情况。结果: 三组患者苏醒时间及拔管时间差异无统计学意义（P>0.05）。DP组患者苏醒期疼痛VAS评分、EA评级均明显低于D组和P组（P<0.05）,中重度疼痛例数也少于D组和P组（P<0.05）;D组苏醒期疼痛VAS评分与中重度疼痛例数亦均优于P组（P<0.05）。三组EA≥3级例数比较差异无统计学意义（P>0.05）。三组患者均未见恶心、呕吐、嗜睡、呼吸抑制等药品不良反应。结论:手术缝皮时静注地佐辛0.1 mg·kg^-1+帕瑞昔布0.8 mg·kg^-1能为广泛子宫切除术患者提供较为有效的苏醒期镇痛,并降低EA程度,且安全性好。     

玉凝膏及其拆方治疗痤疮的量效关系研究

摘 要 目的：探讨玉凝膏及其拆方防治油酸诱导小鼠痤疮的量效。方法: 油酸涂抹于小鼠背部2 cm×2 cm范围,每天1次,连续21 d,建立痤疮模型。于d22,小鼠背部分别涂抹梯度浓度地乌生药量（1.06～1 060.23 mg·kg^-1·d^-1,k=0.316）,玉凝膏去地乌生药量（4.73～1 767.75 mg·kg^-1·d^-1, k=0.316）,玉凝膏生药量（2.84～2 827.28 mg·kg^-1·d^-1, k=0.316）,连续14 d。苏木精 伊红（HE）染色观察皮肤病理变化,形态计量皮脂腺直径、毛囊导管角化面积比;酶联免疫吸附法检测血清白细胞介素（IL）-1、IL-6 和肿瘤坏死因子（TNF）-α水平;Graphpad Prism 5软件非线型可变斜率回归不同药物的半数有效剂量（ED50）,确定方剂量效。结果:各给药组防治痤疮呈剂量依赖趋势, 量效曲线呈“S”型。玉凝膏及其拆方显著缓解皮脂腺肥大与毛囊导管角化,并降低血清IL-1、IL-6 和TNF-α水平;其中玉凝膏组疗效最优。以地乌剂量为标识进行回归,结果显示玉凝膏组对皮脂腺肥大改善作用的ED50为地乌组的0.28倍;对毛囊导管角化抑制作用的ED50为地乌组的0.14倍;抑制IL-1,IL-6与TNF-α分泌作用的ED50分别为地乌组的0.15,0.49与0.24倍。以玉凝膏去地乌方剂剂量为标识进行回归,结果显示在改善皮肤病理变化与抑制细胞因子分泌的作用上,玉凝膏组ED50均小于玉凝膏去除地乌的ED50。结论:玉凝膏通过调节免疫防治痤疮,且方剂配伍后可增效地乌。     

葛根素对油酸致大鼠急性肺损伤组织中核因子-κB表达的影响

摘 要 目的:观察核因子 κB（NF-κB）在油酸致大鼠急性肺损伤时肺组织中的表达变化,探讨葛根素对急性肺损伤的保护作用及其可能机制。方法: 24只大鼠随机分为3组：对照组（Control）、油酸组（OA）、葛根素预处理组（Pue）。Control组大鼠尾静脉注射生理盐水0.1 ml·kg^-1;OA组大鼠尾静脉注射油酸0.1 ml·kg^-1;Pue组大鼠在注射油酸前30 min腹腔注射葛根素30 mg·kg^-1。光镜下观察肺组织病理形态学改变,免疫组织化学染色技术观察NF-κB在肺组织中的表达变化。结果 Pue组较OA组肺组织损伤情况明显减轻。OA组肺组织NF-κB的阳性表达（0.39±0.07）与Conrtol组（0.12±0.04）相比显著增加（P<0.05）;应用葛根素后肺组织NF-κB的阳性表达（0.24±0.05）明显减少,但仍高于Conrtol组（P<0.05）。结论 葛根素可能通过抑制NF-κB的表达减轻急性肺损伤时肺组织的炎症反应。     

木鳖子提取物对小鼠急性毒性实验研究

摘 要 目的：研究木鳖子提取物对小鼠急性毒性的影响,进行木鳖子的急性毒性观察与评价,为安全用药提供依据。方法: 按照小鼠急性毒性经典实验方法,对木鳖子提取物不同给药途径的小鼠急性毒性实验进行比较研究,以概率单位法（Bliss法）计算木鳖子口服和腹腔注射时半数致死量（LD50）,给药后连续观察小鼠状态7 d,实验结束后处死小鼠,观察重要脏器是否存在病理改变。结果: 小鼠口服木鳖子提取物半数致死量LD50=4.03 g·kg^-1,95%置信区间（CI））为3.29～4.92 g·kg^-1;小鼠腹腔注射木鳖子提取物半数致死量LD50=146.17 mg·kg^-1,95%CI为118.92～177.31 mg·kg^-1。结论: 实验表明木鳖子药材具有一定的毒性,与文献和药典报道相符。通过木鳖子小鼠急性毒性实验研究,有利于进行木鳖子的毒性研究与评价,为临床安全用药提供实验依据。     

百令胶囊联合依帕司他治疗早期糖尿病肾病的临床观察

摘 要 目的:探讨百令胶囊联合依帕司他治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法: 68例2型糖尿病患者随机分为对照组及治疗组各34例,均给予基础治疗。同时对照组应用依帕司他胶囊150 mg·d^-1,治疗组应用依帕司他胶囊150 mg·d^-1联合百令胶囊3.0 g·d^-1治疗,疗程12周。观察两组24 h尿白蛋白含量、24 h尿微量白蛋白排泄率（UAER）、尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、超敏C反应蛋白（hs CRP）等指标的变化。结果:两组治疗后24 h尿白蛋白含量、24 h UAER均较治疗前降低（P<0.05）,且治疗组24 h UAER下降较对照组更明显（P<0.05）;治疗组治疗后SCr、TG、TC、hs-CRP等指标均较治疗前下降（P<0.05）,且TG、TC、hs-CRP与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:百令胶囊联合依帕司他治疗能有效降低早期糖尿病肾病患者24 h尿白蛋白含量、24 h UAER,调节血脂及改善慢性炎症。     

青藤碱抑制皮肤移植排斥反应的实验研究

摘 要 目的：探讨青藤碱（SIN）对小鼠皮肤移植排斥反应的免疫抑制作用。 方法: BALB/c小鼠作为供体,C57BL/6小鼠作为受体,建立背 背皮肤移植模型。术后分为假手术组、模型组、SIN组（30 mg·kg^-1）、环孢素A（CsA）组（10 mg·kg^-1）、SIN + 亚剂量CsA组（SIN 30 mg·kg^-1 + CsA 5 mg·kg^-1）,每组10只,腹腔注射给药10d。记录各只小鼠移植皮片的存活天数,术后第4天和第8天采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血浆白细胞介素-2（IL-2）含量。 结果: 与模型组比较,各给药组动物的移植皮片存活时间均有不同程度的延长（P<0.01）;SIN与亚剂量CsA组的小鼠移植皮片存活时间显著长于SIN组或CsA组（P<0.05或P<0.01）;各给药组第4天和第8天的血浆IL 2水平均较模型组明显降低（P<0.01）。 结论:SIN具有抑制皮肤移植小鼠免疫排斥反应的作用,与CsA联合应用可能具有协同作用。     

前列康和非那雄胺治疗良性前列腺增生的对比研究

摘 要 目的： 比较前列康和非那雄胺治疗大鼠良性前列腺增生的疗效。方法: 36只Wistar大鼠随机分成3组,去势14 d后皮下注射丙酸睾丸酮5 mg·kg^-1,前列康组按成人剂量10倍剂量灌胃给药,非那雄胺组按0.1 mg·kg^-1灌胃给药,对照组给予等量的蒸馏水,21 d后处死,称取前列腺湿质量,量取前列腺体积,光镜观察前列腺组织病理学改变。结果: 前列康和非那雄胺组大鼠前列腺湿质量分别为 （0.467±0.061）g,（0.408±0.058）g;大鼠前列腺体积分别为（0.371±0.059）ml,（0.365±0.054）ml,均显著低于对照组大鼠（P＜0.05）。结论: 前列康能显著抑制模型大鼠的良性前列腺增生,其机制可能是通过抑制前列腺细胞的增殖而实现的。     

小鼠体内五味子乙素抗炎和增强免疫功能研究

摘 要 目的：研究五味子乙素对小鼠的抗炎和免疫作用。方法: 选取SPF级昆明种小鼠,随机分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组（盐酸地塞米松5 mg·kg^-1,盐酸左旋咪唑30 mg·kg^-1）、五味子乙素低剂量组(100 mg·kg^-1)、中剂量组 (200 mg·kg^-1 )和高剂量组 (400 mg·kg^-1,盐酸左旋咪唑30mg·kg^-1)。采用二甲苯致炎与环磷酰胺致免疫低下小鼠模型,通过耳肿胀、碳粒廓清和血清血溶素等实验,以肿胀率、肿胀抑制率、碳廓清指数、吞噬指数、半数溶血值、脾指数、胸腺指数等数据为考察指标进行研究。结果:与模型对照组比较,五味子乙素高、中剂量对致炎小鼠的耳肿胀率有显著的抑制作用(P<0.05),高剂量组与阳性对照组相比差异有统计学意义（P＜0.05）;五味子乙素高剂量与模型对照组比较对免疫功能低下小鼠的廓清指数和吞噬指数有显著增加(P<0.05),且高剂量组廓清指数和吞吐噬指数显著高于低剂量组,差异有统计学意义（P＜0.01）,五味子乙素各剂量组与模型对照组相比对免疫功能低下小鼠的半数溶血值有极显著升高(P<0.01);五味子乙素各剂量组与模型对照组比较对免疫功能低下小鼠的脾指数和胸腺指数均有极显著升高(P<0.01),且呈剂量依赖型。结论:五味子乙素具有良好的抗炎和增强免疫功能的作用。     

阿奇霉素与头孢呋辛治疗儿童呼吸道感染疗效比较

摘 要 目的： 比较阿奇霉素与头孢呋辛治疗儿童呼吸道感染的疗效及对患儿血清前白蛋白（PA）、C反应蛋白（CRP）与降钙素原（PCT）水平的影响。方法: 120例呼吸道感染患儿随机分为两组各60例。观察组采用阿奇霉素（10 mg·kg^-1·d^-1 ivd）治疗,对照组采用头孢呋辛钠(30 mg·kg^-1, ivd,q8h)治疗,疗程均为5d。比较两组患儿治疗前后CRP、PA、PCT水平变化,以及临床症状消失时间和疗效。结果: 治疗后,两组患儿的CRP和PCT均明显降低,PA明显升高(P<0.05),但组间差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿咳嗽消失、退热、肺啰音消失和气急消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。两组疗效和药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素治疗儿童呼吸道感染的疗效与头孢呋辛钠相当,但症状消失较快。     

扁桃酸的镇痛抗炎作用研究

摘 要 目的：观察扁桃酸的镇痛、抗炎作用。方法: 50只昆明种SPF级小鼠随机分为5组：空白对照组（生理盐水,0.1 ml/10 g）、扁桃酸高（300 mg·kg^-1）、中（200 mg·kg^-1）、低（140 mg·kg^-1）剂量组、阿司匹林阳性对照组,ig,qd。采用小鼠扭体法和热板法观察扁桃酸的镇痛作用。采用二甲苯涂耳致小鼠急性耳肿胀观察其抗炎作用。结果: 扁桃酸各剂量组均能使小鼠扭体次数明显减少,痛阈延长,与空白对照组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。扁桃酸高剂量组的小鼠扭体次数少于阳性对照组,差异无统计学意义（P＞0.05）,扁桃酸中、低剂量组的小鼠扭体次数多于阳性对照组,其中低剂量组差异有统计学意义（P＜0.05）; 扁桃酸各剂量组用药前后小鼠的痛阈提高率均比阳性对照组高,其中高剂量组用药前后痛阈增加明显,与阳性对照组差异有统计学意义（P＜0.05）。扁桃酸各剂量组对小鼠耳肿胀的影响无显著作用,与空白对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论: 扁桃酸具有显著的镇痛作用,抗炎作用不明显。     

高良姜醇提乙酸乙酯萃取物对异嗜高岭土模型大鼠的止呕作用

摘 要 目的：研究高良姜醇提乙酸乙酯萃取物（以下简称高良姜提取物）对异嗜高岭土模型大鼠的止呕作用。方法: 大鼠分别给予化学药物顺铂、阿扑吗啡和接受旋转刺激,建立大鼠3种异嗜高岭土模型,以阿扑吗啡、昂丹司琼和甲氧氯普胺作为对照药物。将实验大鼠分为高良姜提取物低、中、高3个剂量组,给予高良姜提取物预防性用药,观察给药后对模型大鼠的止呕作用。结果: 化学药物顺铂(3.0 mg·kg^-1,ip)、阿扑吗啡(3.2 mg·kg^-1,ih)及旋转刺激(离心力3.4×g,60min)均可以引起大鼠的异嗜呕吐行为。高良姜提取物低(1 500 mg·kg^-1)、中(4 500 mg·kg^-1)、高(9 000 mg·kg^-1)剂量,均未能有效抑制顺铂、阿扑吗啡及旋转所致的大鼠异嗜高岭土行为(P＞0.05)。结论:高良姜提取物不能有效抑制异嗜高岭土模型大鼠的呕吐行为,可能其药理作用与P物质、5 羟色胺、多巴胺及抑制化学呕吐感受区不存在关联。     

HPLC法同时测定紫花地丁提取物中绿原酸、秦皮乙素、芦丁、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素和木犀草素含量

摘 要 目的：建立同时测定紫花地丁提取物中绿原酸、秦皮乙素、芦丁、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素和木犀草素的HPLC法。方法: 采用HPLC法,以Hypersil ODS C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,以0.1%磷酸水(A) 甲醇(B)为流动相进行梯度洗脱,检测波长为345 nm,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为35℃。结果:绿原酸、秦皮乙素、芦丁、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素和木犀草素分别在4.317 5~172.700 0 mg·L^-1、2.7350~109.400 0 mg·L^-1、6.980 0~279.200 0 mg·L^-1、3.720 0~148.800 0 mg·L^-1、4.135 0~165.400 0 mg·L^-1和3.395 0~135.800 0 mg·L^-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.06%,98.84%,98.77%,99.40%,98.53%和98.71%,测得紫花地丁提取物中绿原酸、秦皮乙素、芦丁、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素和木犀草素的含量分别为1.629 0 ,1.191 0,4.585 0,2.281 0,3.179 0,1.971 0 mg·g^-1。结论:该方法准确、可靠,重复性好,可用于紫花地丁提取物的质量控制。     

南五味子多糖急性毒性及对小鼠肝损伤保护作用的研究

摘 要 目的：研究南五味子多糖的急性毒性及对四氯化碳（CCl4）致小鼠肝损伤的保护作用。方法: 采用经典的急性毒性实验方法,测定南五味子多糖的最大给药量（MLD）,并观察其急性毒性反应;采用0.5% CCl4致小鼠急性肝损伤模型,将60只小鼠随机分为空白对照组、CCl4模型对照组、联苯双酯组及南五味子多糖高（1 388 mg·kg^-1）、中（694 mg·kg^-1）、低（347 mg·kg^-1）剂量组,每组10只,连续给药6 d,检测血清中AST和ALT水平,观察肝脏的损伤程度。结果: 急性毒性实验中对小鼠的一般行为、体质量变化及各脏器检查均未见异常,南五味子多糖毒性症状不显著;与模型对照组比较,南五味子多糖3个剂量组的ALT水平显著降低（P<0.05或P<0.01）,南五味子多糖高、中剂量组的AST水平显著降低（P<0.01）,一定程度上改善了肝脏组织损伤。结论:南五味子多糖无显著毒性,对CCl4致小鼠急性肝损伤具有一定的保护作用。