VEGF、PDGF与乳腺癌相关性的研究进展

乳腺癌的生长、发展和转移如同其他实体肿瘤一样依赖于肿瘤血管的形成,肿瘤血管的形成受血管生成因子和血管生成抑制因子的调节.许多实验研究表明,血管形成是血管生成因子上调和血管生成抑制因子下调作用的结果[1].目前发现的促血管生长因子有:血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)、转化生长因子α(TGF-α)、成纤维细胞生长因子(FGF)、肝细胞生长因子(HGF)等,初步研究结果表明这些血管生长因子中与乳腺癌关系最密切的是VEGF和PDGF,本文就VEGF、PDGF在乳腺癌中的作用作一综述.     

羟基红花黄色素A抑制异常增殖血管内皮细胞的机制研究

目的研究羟基红花黄色素A(HSYA)抑制异常增殖血管内皮细胞的作用机理。方法建立人结肠腺癌细胞LS180上清液和人脐静脉内皮细胞ECV304体外共培养模型,通过实时荧光定量PCR检测ECV304细胞中血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(KDR)、碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)及其受体(b FGFR)、HSPG2、p53、c-myc mRNA水平的表达;ELISA法检测细胞培养上清VEGF、VEGFR(KDR)、b FGF、b FGFR蛋白的表达。结果在共培养细胞模型中,0.66、0.33 mg/L浓度的HSYA对血管生成促进因子VEGF及其受体KDR、b FGF及其受体b FGFR和癌基因c-myc及与细胞增殖相关蛋白多糖HSPG2的mRNA表达具有抑制作用;对抑癌基因p53 mRNA的表达具有促进作用。0.66、0.33 mg/L浓度的HSYA对血管生成促进因子VEGF及其受体KDR、b FGF及其受体b FGFR的蛋白表达具有抑制作用。结论 HSYA抑制新生血管的生成、抑制共培养模型中血管内皮细胞的异常增殖,其可能的作用机理是通过调控VEGF及其受体、b FGF及其受体、HSPG2、c-myc和野生型p53的表达发挥抗肿瘤作用,揭示HSYA可能是潜在的肿瘤血管生成抑制剂。     

血管内皮生长因子在男性生殖系统的表达及作用研究

血管内皮生长因子(VEGF)能诱导血管通透性增加,刺激内皮细胞分裂增殖、迁移而促使血管生成;VEGF通过自分泌和旁分泌的方式,经其特异性受体介导传递细胞间信息,调节生殖系统各器官血管产生和形成,参与调节睾丸Sertoli细胞和Leydig细胞功能及调控睾丸激素合成,对精子的发生、发育及成熟有着重要的影响,对生殖系统肿瘤的病理进展起着重要作用,与男性生殖系统关系密切.     

白血病血管形成机制及PTK787的应用前景

白血病的发生和发展与肿瘤血管的形成密不可分,近年来,随着对白血病血管形成机制的研究逐步深入,血管内皮生长因子(VEGF)/血管内皮生长因子受体(VEGFR)信号转导途径被证实为血管形成的核心环节,作用于该环节的受体酪氨酸激酶抑制剂PTK787(新药代码)应用于白血病治疗的研究开始受到人们的重视。现就白血病的血管形成机制、VEGF/VEGFR信号转导途径及PTK787在白血病治疗中的应用前景作一综述。     

血管生成因子在咽喉部恶性黑色素瘤的表达及与血管生成的关系

目的　研究血管内皮生长因子 (VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子 (b FGF)、转化生长因子β1 (TGF-β1 )及其受体和肿瘤源性粘附因子 (TAF)在咽喉部恶性黑色素瘤中的表达特点 ,以及它们与肿瘤内微血管密度(MVD)和病人预后的关系。　方法　应用免疫组织化学和形态计量方法检测 2 8例咽喉部恶性黑色素瘤 MVD、VEGF、b FGF、TGF- β1 及其受体和 TAF的表达 ,并应用多因素 Cox比例风险模型检测上述因素和病人预后的关系。　结果　 2 8例咽喉部恶性黑色素瘤中 ,VEGF阳性 19例 (6 7.9% ) ,b FGF阳性 2 1例 (75 .5 % ) ,TGF- β1 阳性 16例 (5 7.1% ) ,TAF阳性 18例 (6 4.3% )。血管生成因子与其受体表达具有一致性 ,并与 MVD值显著相关。Cox模型分析显示 MVD和 VEGF是影响咽喉部恶性黑色素瘤的重要因素 (P<0 .0 5 )。　结论　 VEGF、b FGF、TGF- β1 和TAF是咽喉部恶性黑色素瘤中血管生成的重要因子 ,并通过促进血管生成影响病人的预后。其中 MVD和 VEGF是评估咽喉部恶性黑色素瘤病人预后的重要指标。     

VEGF165和VEGF165b与肿瘤关系的研究进展

目前已知肿瘤的生长和转移依赖于血管的形成,而血管形成主要是由促血管生成因子和抑制因子调控失衡,促血管生成因子增多所致.促血管生成因子中作用最强且研究最广泛的就是血管内皮生长因子(VEGF).VEGF根据VEGFmRNA剪接方式不同分为多个变构体,有VEGF121、VEGF145 、VEGF165 、VEGF183、VEGF189 和VEGF206,而VEGF165是体内最多的亚型,其生物活性最强且cDNA扩增丰度最高,故在临床和实验中应用最广.近年来又发现一种内源性剪接变构体,即VEGF165b,它因具有抑制VEGF165介导的血管生成作用[1]和潜在的临床应用价值而受到关注.作者就VEGF165和VEGF165b的结构、作用、作用机制以及与肿瘤的关系作一综述.……     

宫颈鳞癌组织中血管内皮生长因子受体-2、血小板反应蛋白-1及微血管密度检测

新生血管为肿瘤组织供应氧和营养物质,与肿瘤的生长转移密切相关.血管内皮生长因子(vas-cular endothelial growth factor,VEGF)和血小板反应蛋白-1(thrombospondin-1,TSP-1)分别是目前已知的作用较强的诱导和抑制血管生成的因子,而血管内皮生长因子受体-2(kinase insert domain containing receptor-2,KDR)是VEGF发挥主要功能的受体[1].作者采用免疫组化SP法检测宫颈鳞癌组织中KDR与TSP-1蛋白的表达以及微血管密度(MVD),探讨KDR、TSP-1与宫颈鳞癌发生发展及血管生成的关系.     

甲磺酸阿帕替尼片联合S1治疗晚期食管鳞癌致严重手足皮肤反应一例及文献复习

<正>甲磺酸阿帕替尼片是我国自主研发的口服小分子抗血管生成抑制剂新药,主要通过高度选择性地抑制血管内皮生长因子受体-2 (vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR-2)酪氨酸激酶的活性,阻断血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)与其受体结合后的信号转导通路,从而强效抑制肿瘤血管生成,发挥抗肿瘤作用。     

血管生成素-1的信号传导机理

血管生成素家族（angiopoietin family／angs）与血管内皮生长因子（VEGF）参与的信号转导途径是调节血管网形成必不可少的。这个途径包括VEGF和Angs激活的酪氨酸激酶受体VEGFR 1～3和Tie。近年来对新生血管性疾病和血管渗漏研究的发展，Ang-1／rie系统抑制新生血管形成、促进血管成熟、抑制血管渗漏的特点逐步被人们所认识。对Ang-1的作用和Ang-1／Tie系统的机理也有了一定的研究。     

成纤维细胞生长因子受体的结构与功能

目前已发现的成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor, FGF)家族至少有19个成员(FGF1-19)[1],它们在发育、血管生成、创伤愈合中有重要作用.而它们的功能是通过与成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptor, FGFR)结合后,经过信号传递系统,激活相应的基因而实现的.本文主要介绍FGFR结构和功能的基础知识与研究近况.     

VEGF,bFGF及PCNA在宫颈癌中的表达及其与肿瘤增殖和血管生成的关系

目的 :探讨有关细胞因子在调控宫颈癌增殖及其血管生成中的作用。方法 :应用免疫组织化学及其组织形态学定量分析方法 ,对血管内皮细胞生长因子 (VEGF) ,碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)和增殖细胞核抗原 (PCNA)在宫颈癌中的表达进行研究。结果 :1肿瘤细胞增殖与 VEGF的表达呈正向关系 ,而与 b FGF的表达无关 ;2 VEGF,b FGF的表达分别与微血管密度有正相关性 ,而当 VEGF和 b FGF共同表达时 ,微血管密度显著增加 ;3VEGF,b FGF在不同个体的表达具有异质性。结论 :VEGF有促进肿瘤细胞增殖及血管生成的作用。VEGF,b FGF在肿瘤血管生成过程中可能起协同作用     

胸苷磷酸化酶/血小板衍化内皮细胞生长因子与肿瘤

新生血管形成在肿瘤尤其是实体瘤的发生、发展与转移中起重要作用。功能性血管形成为其提供氧和营养成分 ,同时也为肿瘤细胞的扩散提供途径 ,除非新生血管形成 ,否则肿瘤生长很难超过 1～ 2mm3。许多事实已表明 ,肿瘤血管形成与肿瘤侵袭与转移密切相关。目前已发现很多影响血管生成的因子 ,如酸性成纤维细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子 (αFGF和 βFGF)、血管内皮细胞生长因子 (VEGF)、血管生成素 (angiogenin)和胸苷磷酸化酶 (thymidinephosphorylase ,TP) ,即血小板衍化内皮细胞生长因子 (platelet derivedendothelialcellgrow…     

三种血管生长因子及受体与消化系统肿瘤关系的研究进展

肿瘤的生长有两个明显不同的阶段，即从无血管的缓慢生长期转为有血管的快速增殖期，血管的生成使肿瘤能获得足够的营养而完成血管切换期，如果没有血管的生成，原发肿瘤的生长不超过1～2mm，转移则无法实现。新生血管的形成涉及一系列形态学改变及生化改变，形态学改变包括内皮细胞降解母体小静脉的基底膜、内皮细胞的定向运动、发生有丝分裂、血管管腔形成芽式生长并形成血管襻、产生新的基底膜等多个步骤，是一个非常复杂的过程。而血管生化的改变涉及到血管内皮生长因子与血管生成抑制因子之间的调节失衡。目前已分离纯化了20多种血管内皮生长因子及至少15种抑制因子，研究较多的是血管内皮生长因子(VEGF)及血管内皮生长因子受体(VEGFR)、碱性成纤维生长因子(bFGF)及碱性成纤维生长因子受体(bFGFR)、血小板衍生生长因子(PDGF)及血小板衍生生长因子受体(PDGFR)。     

血管内皮生长因子对胃黏膜损伤保护及中医药研究进展

新生血管生成需要细胞细胞、细胞基质的相互作用,并有多种因子参与调节.参与调节血管生成的因子分为促血管生成因子和抗血管生成因子两类.其中促血管生成因子主要包括bFGF、 PDGF、TNFα、TGFβ、IFGβ、EGF、HGF等.血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF) 又称为血管渗透因子(vascular permeability factor,VPF)是1989年Leung等[1] 从牛垂体滤泡星状细胞的体外培养液中首先纯化出来并命名的.VEGF能通过其受体特异性作用于血管内皮细胞,促进其增殖,形成新生血管,增加血管通透性.现已证实,VEGF是唯一对血管形成具有特异性的重要生长因子,是目前己知最强的血管生成促进因子,且对血管内皮细胞有特殊的专一性[2] .     

TRPC通道阻滞剂SKF96365调节人血管内皮细胞内游离钙离子浓度

新生血管形成在肿瘤的形成与转移中起重要作用.通过干扰血管形成来抑制肿瘤已成为临床生物治疗策略\[1-2\],其中血管内皮细胞生长因子(VEGF)单克隆抗体贝伐单抗(bevacizumab,商品名Avastin),已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准为大肠癌肝转移的临床治疗一线用药\[3\].在VEGF的胞内信号转导过程中,Ca2 作为第二信使分子,其浓度变化,可以通过下游的信号途径使多种相关酶的活性改变,促进内皮细胞的增殖与分化,调节新生血管形成\[4-5\].为了明确一种新的钙通道蛋白瞬间受体电位通道C亚家族(TRP-canonical, TRPC)是否参与VEGF的调节过程,本研究选用TRPC3、6、7通道的阻滞剂SKF96365观察其对血管内皮细胞内游离钙离子浓度的影响.     

成纤维细胞生长因子受体的结构与功能

目前已发现的成纤维细胞生长因子(fibroblastgrowth factor,FGF)家族至少有19个成员(FGF1一19),它们在发育、血管生成、创伤愈合中有重要作用。而它们的功能是通过与成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptor,FGFR)结合后,经过信号传递系统,激活相应的基因而实现的。本文主要介绍FGFR结构和功能的基础知识与研究近况。     

血管抑素在肿瘤治疗中的应用

1971年Folkman等首次提出肿瘤的生长和转移具有血管依赖性,并提出通过对抗血管生成来治疗肿瘤的假说.没有血管的供应,大多数实体肿瘤就长不到2～3 mm以上,它们既保持无侵袭性,也不会转移;在已知的促血管生成因子中,血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和血管生成素是最强的血管生成刺激物,而抑制VEGF生物学作用可减少其它促血管物质,如bFGF和转化生长因子-β(TGF-β)促血管生成的能力;作者介绍:孙伟(1981-),男,硕士研究生,主要研究方向:消化道肿瘤的基因治疗.     

血管内皮生长因子与头颈部肿瘤的关系

肿瘤的生长和转移依赖于血管生成[1,2 ] 。肿瘤血管形成不仅为肿瘤提供丰富的营养和生长基质 ,而且为肿瘤的转移提供了重要的通道 ,因此 ,研究肿瘤血管形成的调控机制 ,对抑制肿瘤血管生成、抗肿瘤治疗具有重要的意义。肿瘤细胞可通过合成分泌血管生成因子调节肿瘤组织的血管生成。目前已分离和纯化了 2 0多种血管生成因子和相关因子。血管内皮生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor ,VEGF)作为最重要的血管生成因子 ,与肿瘤的关系备受关注。1　VEGF的生理功能血管内皮生长因子 (VEGF)也称血管通透因子(vascularpermeabilityfacto…     

血管内皮生长因子及其受体与肺癌的治疗进展

血管内皮生长因子(VEGF)及其受体是重要的血管生成调节因子,参与肿瘤形成及发展的多个过程。VEGF及其受体特异作用于血管内皮细胞,有增加血管通透性、促进心血管生成、升高细胞内Ca2+和磷酸肌醇水平及抑制核因子κB活化等生物学功能。肺癌恶性程度高,预后差,其生物学特性与VEGF及其受体的作用有关。现就VEGF及其受体的结构、功能及其与肺癌的治疗予以综述。     

麝香保心丸治疗冠心病促血管生成的作用

血管生成在冠心病、缺血性脑栓塞、骨折创伤及肿瘤等的治疗、恢复和预后中，具有重要意义。冠脉侧支血管的生成与开放能减轻或防止心肌缺血坏死，预防和延缓缺血性心脏病和室壁瘤形成、改善临床症状和预后，改善心功能。尽管在冠脉进行性狭窄患者局部VEGF、FGF表达增加，有自发形成侧支循环趋向，但常不足以代偿原有的血供，缺血表现得不到纠正。如果通过适当的途径给予外源性促血管生长因子(主要是VEGF、FGF)或促进它们产生的药物：可能会促使