哥台滴眼液非临床试验的研究

哥台滴眼液是第三代喹诺酮类抗菌药，本品通过抑制细菌的DNA旋转酶起杀菌作用，对肠杆菌科细菌如大肠菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有较高的抗菌活性；流感杆菌、淋球菌等对本品亦呈现高度敏感；对不动杆菌、绿脓杆菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等具有一定的抗菌作用。     

新型高效抗菌药──天方罗欣

天方罗欣是一种口服素，由华中医药集团驻马店地区制药厂和中国医学科学院医药生物技术研究所研制。本品每片含主药氟罗沙星100mg。其药理作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶而起杀菌作用。对革兰氏阴性菌，包括大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、伤寒杆菌、副伤寒杆菌属、志贺氏菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、构檬酸菌属、粘质沙雷氏菌绿脓杆菌、嗜血流感杆菌、摩拉卡他菌、嗜肺军团菌、淋球菌等均有较强的抗菌作用。对葡萄球菌属、溶血链球菌等革兰氏阳性球菌具有中等抗菌作用。主治由上列细菌所致的感染加急性支气管炎、慢性支气管炎急性发…     

左氧氟沙星治疗尿路感染15例临床分析

左氧氟沙星属喹诺酮抗菌药,为氧氟沙星左旋体,抗菌谱广抗菌作用强。对多数肠杆菌科细菌,如肺炎克雷白杆菌,变型杆菌属,伤寒沙门菌属,志贺菌属部分大肠杆菌等有良好的抗菌作用。本文观察15例应用左氧氟沙星治疗尿路感染获得较好的疗效,现报道如下：     

三代喹诺酮类药物应用比较

喹诺酮类(quinolines)是人工合成的抗菌药，它抑制细菌DNA回旋酶的A亚单位的切割及封口活性，阻碍细菌DNA合成而导致细菌死亡。喹诺酮类药物对多种革兰氏阴性(G-)菌有较强的选择抗菌作用，对部分革兰氏阳性(G )菌亦有效，尤其对肠杆菌科杆菌作用最强。     

左氧氟沙星的临床应用及不良反应分析

左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体,抗菌活性约为氧氟沙星的2倍,是近年来临床应用比较广泛的抗菌药物。作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡[1]。此类药物抗菌活性强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、变形杆菌属、沙门菌属、克雷伯菌属、志     

新头孢菌素类药物的临床应用

近年来,大量的抗生素新品种应用于临床,其中以头孢菌素类居多,现将常见的新头孢菌素类药物临床应用简述如下。第二代头孢菌素的抗菌谱比第一代头孢菌素广。对革兰阴性菌的作用远远强于第一代,不仅对大肠杆菌、奇异变形杆菌、流感杆菌、沙门菌属和志贺菌属的作用强于第一代,且对部分产气杆菌、肺炎克雷伯菌、枸橼酸杆菌也有一定的抗菌活性。但对耐药葡萄球菌等革兰阳性菌的作用稍次于第一代。常见的有头孢呋辛(cefuroxime) ,对肠杆菌科细菌的抗菌作用良好;对细菌产生的β-内酰胺酶极其稳定;几无肾毒性,能顺利通过血脑屏障。头孢替安(cefotiam…     

环丙沙星的药理和临床应用

环丙沙星(Ciprofloxacin,CPFX)系联邦德国拜耳药厂于1983年创制,已在德国、美国、日本和菲律宾等国上市。我国在1990年完成临床试验,1991年由天津中央制药厂生产。1 抗菌作用机制CPFX 的作用是抑制细菌的DNA 回旋酶,从而影响DNA 的正常形态与功能达到杀菌目的。2 抗菌谱和抗菌作用CPFX 抗菌谱广,杀菌作用强,对需氧性,厌氧性球菌和杆菌均有很强活性。低浓度时就能抑制大肠杆     

巴洛沙星的研究进展

巴洛沙星可通过抑制敏感菌DNA旋转酶的活性，从而抑制敏感菌DNA合成，导致敏感菌死亡。该药抗菌谱广，毒性低，尤其对耐氟喹诺酮类药物的菌株有较强的抗菌作用。     

莫西沙星致肌腱断裂不良反应观察

莫西沙星是一种新型8-甲氧-氟喹诺酮类药。莫西沙星通过与酶-DNA复合体相结合从而抑制DNA复制。由药物引起的长期抑制导致了细菌细胞的死亡。本品对肠杆菌及其他G-菌,包括嗜血流感杆菌、卡他莫拉汉菌（包括β内酰胺酶阳性或阴性菌株）,以及嗜血副流感杆菌也有效。此外,本品对非典型呼吸道致病菌如肺炎支原体、肺炎衣原体以及军团菌也有较好抗菌作用。     

悦康他宁

悦康他宁，通用名为注射用头孢他啶，经临床使用疗效明确并已收载入《中国药典)2000版二部。药理药效头孢他啶为第三代头孢菌素类抗生素，抗菌谱广，对多数革兰氏阳性菌和阴性菌有效，对大肠埃希菌、肺炎杆菌等肠杆菌科细菌和流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌等有高度抗菌活性，对硝酸盐阴性杆菌、产碱杆菌等亦有良好抗菌作用，对于细菌产生的大多数β-内酰胺酶高度稳定，故其对上述革兰氏     

呋塞米与萄萄糖依诺沙星注射液之间的配伍禁忌

萄萄糖依诺沙星注射液是近年临床应用较广泛的广谱抗菌药。主要作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制导致细菌死亡。具有广谱抗菌作用,尤其对需氧菌的革兰氏阴性杆菌活性高(如大肠杆菌等),对多重耐药菌,青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌、莫拉菌属、甲氧西林敏感球菌、肺炎球菌、粪肠球菌、沙眼衣原体、支原体、铜绿假单胞菌及军团菌结核杆菌,非典型分枝杆菌均具有抗微生物作用及抗菌活性[1]。而呋塞米可抑制     

β 内酰胺类抗生素耐药机制及临床对策

β 内酰胺类抗生素的耐药性问题 ,已成为儿科临床医师经常遇到的难题。近年来 ,社区获得性感染耐药菌常见的有流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、沙门菌属和志贺杆菌 ;院内感染常与抗生素治疗失败有关 ,常见的细菌以金黄色葡萄菌球、革兰阴性杆菌 (大肠埃希菌、肺炎克雷白杆菌、阴沟杆菌、绿脓杆菌、沙雷菌等 )及肠球菌为主[1] 。1　β 内酰胺类抗生素作用机制β 内酰胺类抗生素的抗菌作用是阻碍细菌细胞壁的合成 ,其作用机制为 ,细菌具有特有的细胞壁合成所需要的合成酶 ,即青霉素结合蛋白 (ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎｂｉｎｄｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎｓ,…     

注射用头孢西丁钠

注射用头孢西丁钠由于抑制了细菌细胞壁合成而杀灭细菌，且由于该药结构上的特点使其对细菌产生的β-内酰胺酶具有很高的抵抗性，临床常见革兰氏阳性、阴性需氧及厌氧致病菌对该药高度敏感。头孢西丁钠对革兰阳性菌中金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌或其它链球菌(除肠球菌)的敏感菌株有较强的抗菌作用。头孢西丁钠对革兰阴性菌中流感嗜血杆菌、克雷伯杆菌、大肠埃希杆菌、摩氏摩根菌、紫茉莉变形菌、雷氏普罗威登斯菌和淋球菌的敏感菌株也有较强的抗菌作用。     

乳酸左氧氟沙星片溶出度试验方法的探讨

左氧氟沙星属喹诺酮类抗菌药,为氧氟沙星的左旋光异构体.其抗菌力更强,对G 球菌和G-杆菌活性约为氧氟沙星的2倍,它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性,抑制细菌DNA的复制.     

喹诺酮类抗菌药物的分类、药效及临床应用测验题(第二套题)

1 喹诺酮类药物的作用机制A 改变细菌细胞通透性B 抑制细菌细胞壁合成C 抑制细菌RNA合成D 阻碍细菌DNA合成E 抑制叶酸合成2 下列哪项不是喹诺酮类药物的特点A 对革兰阴性杆菌抗菌作用强大B 口服吸收好C 与其它抗生素间有部分交叉耐药性D 不良反应少E 不宜用于青少年及妊娠期妇女3 我国第一个合成喹诺酮类药物是A 噻喹酸　　B 喹酸C 吡咯酸　　D 吡哌酸E 萘啶酸4 吡哌酸对哪种菌无抗菌作用A 肠球菌　　　B 大肠杆菌C 痢疾杆菌　　D 克雷伯菌E 枸橼酸杆菌5 PPA在体内主要以哪种形式排泄A 胆汁　　　B 皮肤C 尿液　　　D 呼…     

左氧氟沙星与头孢哌酮/舒巴坦临床应用疗效评估

左氧氟沙星具有广谱抗菌作用,是呼吸科常用药物,他抗菌作用强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、     

帕珠沙星注射剂（小针、输液、粉针）

药理毒理 本品为第三代喹诺酮类抗菌药，作用机理为DNA拓朴异构酶抑制剂，使细菌的DNA无法形成超螺旋结构，导致细菌细胞无法分裂和增殖而死亡，体内抗菌活性研究表明，本品对金黄色葡萄球菌、甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、大肠杆菌、肺炎村菌粘质沙雷氏菌和绿脓杆菌等MIC50为、     

三唑巴坦/哌拉西林的体内外抗菌活性研究

目的：评价三唑巴坦/哌拉西林的体内外抗菌活性。方法：采用平皿二倍稀释法测定三唑巴坦/哌拉西林对临床分离菌的体外抗菌作用；采用小鼠腹腔感染模型，观察三唑巴坦/哌拉西林对金葡球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌感染小鼠的体内抗菌作用。结果：国产和进口三唑巴坦/哌拉西林对甲氧西林敏感的金葡球菌、甲氧西林耐药的金葡球菌、产β-内酰胺酶的金葡球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯杆菌、醋酸钙不动杆菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、聚团肠杆菌、异型构檬酸杆菌、弗劳地构檬酸杆菌和黏质沙雷菌的抗菌活性比哌拉西林强2～4倍。三唑巴坦/哌拉西林对金葡球菌和大肠埃希菌显示杀菌作用，不同β-H值、接种量和血清浓度对三唑巴坦/哌拉西林抗金葡球菌和大肠埃希菌的活性无明显影响。国产和进口三唑巴坦/哌拉西林对金葡球菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯杆菌感染小鼠具有较好保护作用，两者疗效相近，对产酶的金葡球菌15，金葡球菌44，大肠埃希菌12，肺炎克雷伯杆菌7和肺炎克雷伯杆菌13感染小鼠的疗效明显均优于哌拉西林，对不产酶大肠埃希菌1515感染小鼠的疗效与哌拉西林无显著性差异。结论：国产和进口三唑巴坦/哌拉西林具有较强和相同的体内外抗菌活性，三唑巴坦增强了哌拉西林抗产β-内酰胺酶细菌的活性。     

临床送检标本常见细菌耐药性分析

［摘要］目的了解临床感染患者送检标本致病菌的耐药情况。方法对分离到的647株细菌，采用药敏测定仪进行病原菌耐药鉴定，判断其对常用抗微生物药物的敏感性。结果647株细菌中，革兰阴性（G－）杆菌占72.8%，革兰阳性（G＋）球菌占27.2%；位居前5位的菌属依次是大肠埃希菌（18.2%）、铜绿假单胞菌（16.7%）、肺炎克雷白杆菌（14.4%）、表皮葡萄球菌（7.0%）及金黄色葡萄球菌（5.1%）。药敏实验结果显示：尚未在G＋球菌中检出对替考拉宁和万古霉素产生耐药的菌株，呋喃妥因和利福平对4种葡萄球菌感染表现出良好的抗菌活性，但对青霉素、红霉素等耐药情况严重；G－杆菌中，大肠埃希菌和肺炎克雷白杆菌对青霉素类抗菌药物呈高度耐药，但均对含酶抑制剂抗菌药物敏感，碳青霉烯类抗生素对部分致病菌敏感率不容乐观，奈替米星和复方哌拉西林对鲍曼不动杆菌抗菌活性表现为十分敏感。结论结合药敏实验结果合理选用抗微生物药物，对减少耐药株的产生和蔓延起着重要作用。     

β－内酰胺类抗生素与β－内酰胺酶抑制剂复方制剂的体外抗菌作用

用琼脂稀释法测定Ａｕｇｍｅｎｔｉｎ（ＡＵＧ）、Ｔｉｍｅｎｔｉｎ（ＴＩＭ）和Ｕｎａｓｙｎ（ＵＮＡ）对６８５株临床分离菌的体外抗菌作用，并与其他抗菌药物进行比较。６８５株细菌中４５９株细菌产β－内酰胺酶。产酶菌对阿莫西林，替卡西林和氨苄西林的耐药率均很高，ＡＵＧ、ＴＩＭ和ＵＮＡ与上述抗生素相比有明显的增效作用，抗菌谱亦有扩大。３种复方制剂对大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、变形杆菌属和志贺菌属的抗菌作用与哌拉西林、庆大霉素和诺氟沙星相似或略强；对葡萄球菌中甲氧西林敏感株的作用与苯唑西林、头孢唑林相仿，明显优于红霉素、青霉素；对脆弱类杆菌的抗菌作用与甲硝唑相仿。